熊俊杰,趙林,馬超,3,謝彬強(qiáng)
(1.長(zhǎng)江大學(xué) 石油工程學(xué)院,湖北 武漢 430100;2.中海油能源發(fā)展股份有限公司工程技術(shù)分公司,天津 300452;3.西南石油大學(xué) 油氣藏地質(zhì)及開(kāi)發(fā)工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610500)
無(wú)機(jī)硼交聯(lián)劑作為胍膠壓裂液交聯(lián)劑存在交聯(lián)時(shí)間短、不耐高溫等特點(diǎn),一般僅用于中低溫胍膠壓裂液[1-2]。高溫胍膠壓裂液一般使用有機(jī)硼、有機(jī)金屬交聯(lián)劑,胍膠濃度大于0.4%,具有耐溫耐剪切性能好、交聯(lián)時(shí)間長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),但是存在殘?jiān)扛摺⒌貙觽Ω叩葐?wèn)題[3-4],尤其是對(duì)于低孔低滲儲(chǔ)層,傷害更大[5-7]。近幾年,納米交聯(lián)劑不斷有研究報(bào)道,如Laffitt等合成了納米交聯(lián)劑,但該交聯(lián)劑合成較復(fù)雜、成本較高[8]。本文合成了鈦修飾納米二氧化硅交聯(lián)劑,并進(jìn)行了胍膠壓裂液配制及性能評(píng)價(jià)。
四氯化鈦、乙醇、鹽酸、硅酸鈉、γ-氨丙基三甲氧基硅烷均為分析純;羥丙基胍膠、殺菌劑、助排劑、KCl、粘土穩(wěn)定劑、純堿、有機(jī)鋯交聯(lián)劑、有機(jī)鈦交聯(lián)劑、生物酶、過(guò)硫酸銨均為工業(yè)品。
RS6000旋轉(zhuǎn)流變儀;Winner802納米激光粒度儀;JYW-200B自動(dòng)界面張力儀;LDY50-180巖心流動(dòng)實(shí)驗(yàn)儀。
1.2.1 表面修飾納米二氧化硅的制備 在三口燒瓶中,加入去離子水60 mL,乙醇60 mL,γ-氨丙基三甲氧基硅烷3 g,硅酸鈉溶液(35%)60 g,滴加稀鹽酸調(diào)節(jié)pH為9,然后升溫到60 ℃,反應(yīng)3 h。過(guò)濾、洗滌,得表面修飾納米二氧化硅。

(1)
1.2.2 鈦修飾納米二氧化硅交聯(lián)劑的制備 三口燒瓶中加入二甲苯、表面修飾納米二氧化硅、四氯化鈦,升溫到100 ℃,反應(yīng)5 h。過(guò)濾,洗滌,干燥,制得鈦修飾納米二氧化硅交聯(lián)劑。

(2)
量取實(shí)驗(yàn)用水,倒入攪拌器中,調(diào)節(jié)攪拌器轉(zhuǎn)速至液體形成漩渦可見(jiàn)到攪拌器漿葉中軸頂端;然后按比例加入羥丙基胍膠,充分溶解后,按比例加入助排劑、交聯(lián)劑等添加劑,制備出壓裂液,性能評(píng)價(jià)參照SY/T 5107—2016《水基壓裂液性能評(píng)價(jià)方法》執(zhí)行。
考察反應(yīng)條件對(duì)壓裂液粘度的影響。配制0.35%羥丙基胍膠基液,加入納米交聯(lián)劑,進(jìn)行交聯(lián),在溫度為120 ℃、剪切速率為170 s-1下剪切120 min,測(cè)定壓裂液粘度。
2.1.1 反應(yīng)物m(表面修飾納米二氧化硅)∶m(四氯化鈦)的影響 在反應(yīng)溫度90 ℃,反應(yīng)時(shí)間4 h時(shí),測(cè)試不同m(表面修飾納米二氧化硅)∶m(四氯化鈦)下納米交聯(lián)劑與0.35%羥丙基胍膠形成的凍膠粘度,結(jié)果見(jiàn)表1。
由表1可知,m(表面修飾納米二氧化硅)∶m(四氯化鈦)增大時(shí),凍膠粘度先增大后降低,m(表面修飾納米二氧化硅)∶m(四氯化鈦)為12時(shí)粘度最大。優(yōu)選m(表面修飾納米二氧化硅)∶m(四氯化鈦)為12。

表1 不同反應(yīng)物比例下凍膠粘度Table 1 Gel viscosity under different reactant ratio
2.1.2 反應(yīng)溫度的影響 在反應(yīng)時(shí)間4 h,m(表面修飾納米二氧化硅)∶m(四氯化鈦)為12時(shí),測(cè)試不同反應(yīng)溫度下納米交聯(lián)劑與0.35%羥丙基胍膠形成的凍膠粘度,結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 不同反應(yīng)溫度下凍膠粘度Table 2 Gel viscosity under different reaction temperature
由表2可知,反應(yīng)溫度升高時(shí),凍膠粘度先增大后降低,反應(yīng)溫度為100 ℃時(shí)粘度最大。優(yōu)選反應(yīng)溫度為100 ℃。
2.1.3 反應(yīng)時(shí)間的影響 在m(表面修飾納米二氧化硅)∶m(四氯化鈦)為12,反應(yīng)溫度為100 ℃時(shí),測(cè)試不同反應(yīng)時(shí)間下納米交聯(lián)劑與0.35%羥丙基胍膠形成的凍膠粘度,結(jié)果見(jiàn)表3。

表3 不同反應(yīng)時(shí)間下凍膠粘度Table 3 Gel viscosity under different reaction time
由表3可知,反應(yīng)時(shí)間增加時(shí),凍膠粘度先增大后降低,反應(yīng)時(shí)間為5 h時(shí)粘度最大。優(yōu)選反應(yīng)溫度為5 h。
綜上所述,確定反應(yīng)條件:m(表面修飾納米二氧化硅)∶m(四氯化鈦)為12,反應(yīng)溫度100 ℃,反應(yīng)時(shí)間5 h。所得納米交聯(lián)劑與0.35%羥丙基胍膠形成的凍膠在反應(yīng)溫度120 ℃、剪切速率170 s-1下連續(xù)剪切120 min,粘度為113.657 mPa·s。
2.2.1 粒徑分析 鈦修飾納米二氧化硅交聯(lián)劑粒徑分析見(jiàn)圖1。

圖1 納米交聯(lián)劑粒徑分布Fig.1 Particle size distribution of nano crosslinker
由圖1可知,納米二氧化硅交聯(lián)劑粒徑分布范圍為3~26 nm,主要分布在6~11 nm,占70.39%。
2.2.2 不同交聯(lián)劑凍膠耐剪切性能 配制0.35%羥丙基胍膠基液,然后使用0.3%有機(jī)鋯交聯(lián)劑、0.3%有機(jī)鈦交聯(lián)劑、0.08%納米交聯(lián)劑交聯(lián),在溫度為150 ℃、剪切速率為170 s-1下剪切120 min,測(cè)定壓裂液表觀粘度,結(jié)果見(jiàn)圖2。

圖2 不同交聯(lián)劑凍膠耐剪切性能Fig.2 Shear resistance of gell in different crosslinkers
由圖2可知,在150 ℃、170 s-1連續(xù)剪切20 min后,納米交聯(lián)劑交聯(lián)胍膠凍膠粘度為62 mPa·s,且一直高于有機(jī)鋯和有機(jī)鈦交聯(lián)劑,說(shuō)明納米交聯(lián)劑交聯(lián)的羥丙基胍膠凍膠耐溫耐剪切性能好,且優(yōu)于有機(jī)鋯和無(wú)機(jī)鈦交聯(lián)劑交聯(lián)的羥丙基胍膠凍膠。
優(yōu)選壓裂液配方:0.35%~0.4%羥丙基胍膠+0.3%助排劑+0.1%殺菌劑+0.5%粘土穩(wěn)定劑+0.12%純堿+0.5% KCl+0.07%納米交聯(lián)劑+10 mg/L生物酶+0.005%~0.05%過(guò)硫酸銨。
2.3.1 耐剪切性能 羥丙基胍膠濃度為0.4%時(shí),在150 ℃、170 s-1下壓裂液的耐剪切性能見(jiàn)圖3。

圖3 150 ℃下壓裂液耐剪切性能Fig.3 Performation of shear resistance at 150 ℃
由圖3可知,在150 ℃,170 s-1下,連續(xù)剪切120 min,粘度為102 mPa·s,說(shuō)明壓裂液具有良好的耐剪切性能,滿足壓裂施工要求。
2.3.2 破膠性能 壓裂過(guò)程中,壓裂液不但需要具有良好的耐溫耐剪切性能,還需要在壓裂施工結(jié)束后,盡快破膠,返排出地面。影響壓裂液破膠性能包括稠化劑、交聯(lián)劑、破膠劑等。本文評(píng)價(jià)了新型交聯(lián)劑交聯(lián)壓裂液破膠性能。表4為溫度120 ℃,生物酶加量10 mg/L,不同破膠劑濃度下的壓裂液破膠性能。

表4 120 ℃破膠性能Table 4 Performation of gel breaking at 120 ℃
由表4可知,溫度120 ℃,生物酶加量10 mg/L,APS加量0.03%下,破膠時(shí)間120 min,壓裂液破膠液粘度為2.32 mPa·s,滿足破膠要求。
2.3.3 防膨性能 壓裂液破膠液的防膨性能見(jiàn)表5。
由表5可知,壓裂液破膠液防膨率為88.56%,可有效抑制粘土礦物膨脹。

表5 防膨性能Table 5 Performation of clay stability
2.3.4 表界面張力 壓裂液破膠液的表界面張力見(jiàn)表6。

表6 表界面張力Table 6 Surface tension
由表6可知,壓裂液破膠液表面張力為23.53 mN/m,界面張力為0.91 mN/m,具有良好的助排性能。
2.3.5 殘?jiān)?壓裂液破膠液的殘?jiān)恳?jiàn)表7。

表7 殘?jiān)縏able 7 Residue content
由表7可知,壓裂液破膠液殘?jiān)科骄鶠?27 mg/L,殘?jiān)康停欣诮档偷貙觽Α?/p>
2.3.6 壓裂液巖心傷害實(shí)驗(yàn) 研究表明,胍膠濃度越低,對(duì)地層滲透率傷害越小[9-10]。本壓裂液胍膠濃度為0.35%~0.4%,選取天然巖心,使用本壓裂液破膠液進(jìn)行了巖心傷害實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表8。

表8 壓裂液巖心傷害實(shí)驗(yàn)Table 8 Damage rate of fracturing fluid to core matrix permeability
由表8可知,壓裂液破膠液對(duì)巖心基質(zhì)滲透率損害率為9.63%~15.77%,說(shuō)明壓裂液對(duì)巖心基質(zhì)滲透率損害低。
(1)通過(guò)硅酸鈉水解、表面修飾反應(yīng),制得表面修飾二氧化硅,然后通過(guò)與四氯化鈦反應(yīng),得到鈦修飾納米二氧化硅交聯(lián)劑,粒徑主要分布在6~11 nm。
(2)使用鈦修飾納米二氧化硅交聯(lián)劑、常用有機(jī)鋯交聯(lián)劑和有機(jī)鈦交聯(lián)劑交聯(lián)制備0.4%羥丙基胍膠凍膠,在150 ℃、170 s-1下剪切120 min,鈦修飾納米二氧化硅交聯(lián)劑交聯(lián)的壓裂液粘度最高為 102 mPa·s。
(3)鈦修飾納米二氧化硅胍膠壓裂液150 ℃下耐剪切性能、破膠性能等各項(xiàng)性能良好,壓裂液對(duì)巖心基質(zhì)滲透率損害率為9.63%~15.77%,滿足壓裂施工要求。