王賢慧，劉丹丹

湖北醫藥學院1生物醫藥研究院，2基礎醫學院，湖北 十堰 442000

在全球，肺癌的發病率占惡性腫瘤總發病例數的11.6%，病死率占惡性腫瘤病死例數的18.4%，發病率和病死率居首位，嚴重威脅人類生命健康。根據分化程度、形態特征和生物學特征，肺癌可分為小細胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）和非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC），其中SCLC占13%～15%。有研究表明，與NSCLC不同，SCLC呈侵襲性生長，并具有廣泛轉移性。部分SCLC患者確診時就已經可檢測到遠處轉移，即使給予聯合治療，預后也極不理想。實際上，SCLC患者的5年生存率相當低，僅為3%～8%。雖然化療依然是SCLC的主要治療手段，但SCLC治療藥物的效果往往不如NSCLC。因此，尋找新的潛在治療靶點，是深入研究SCLC分子發病機制、進行分子靶向治療的關鍵。本文根據SCLC的分子生物學特征，總結了SCLC的潛在治療靶點，以及其在基礎或臨床方面抗腫瘤治療進展，旨在為抗腫瘤新藥或新方案的研發奠定基礎，對改善SCLC患者的預后有重要意義。

1 Zeste 基因增強子同源物 2（enhancer of zeste homolog 2，EZH 2）

EZH2

是多聚梳群基因家族成員之一，普遍表達于胚胎發育早期，具有抑制基因轉錄的作用。

EZH2

高表達能促使細胞進入S期，除維持胚胎正常發育外，其在衰老細胞中表達水平較低，

p53

基因通過下調

EZH2

基因的表達使細胞發生復制性衰老。實體瘤中

EZH2

過表達與腫瘤細胞侵襲、轉移，以及患者的不良預后有關。因此，調節

EZH2

表達的轉錄因子在細胞增殖、腫瘤細胞生成、干細胞低分化狀態維持等過程中均發揮著重要作用。雖然有研究證實，miRNA-101表達缺失可以作用于

EZH2

，該現象在NSCLC中非常特有。但視網膜母細胞瘤蛋白1（retinoblastoma protein 1，RB1）與轉錄因子E2F路徑的中斷成為SCLC的突出特點。

RB1

在超過90%的SCLC患者中表達缺失，Coe等對EZH2在SCLC細胞中的表達情況進行研究，結果表明

EZH2

基因的表達水平明顯升高，且蛋白質組學分析已經揭示E2F調控的上調因子中包括EZH2。這些結果提示EZH2在這些肺癌中的作用機制不同。2017年，在SCLC常見獲得性耐藥研究中，一項關于異種移植模型的研究指出，EZH2表達上調與

H3K27me3

相關的schlafen家族成員11（schlafen family member 11，SLFN11）基因沉默可能是導致化療獲得性耐藥的機制之一。該研究表明，40%的獲得性耐藥的SCLC體內試驗模型中有表現出EZH2介導的

SLFN11

抑制。從機制上來講，

SLFN11

缺失促進了同源重組修復，從而上調了化療藥物引起的DNA損傷修復過程。更重要的是，抑制EZH2的表達可以阻止

SLFN11

基因沉默，保持SCLC異種移植模型對化療藥物的敏感性，提示EZH2和SLFN11的聯合可作為一種潛在的治療策略，增強標準療法治療SCLC的有效性。

2 Delta 樣配體 3（delta-like ligand 3，DLL 3）

Notch通路是一種高度保守的涉及多個發展過程的細胞與細胞間信號通路，包括肺神經內分泌細胞的發育。DLL3是一個抑制Notch通路的配體，在SCLC細胞和其他高級神經內分泌腫瘤表面高度上調，而Notch在神經內分泌腫瘤發展過程中表達下調并被DLL3表達抑制。DLL3在腫瘤同源細胞表面高表達，在正常組織細胞質中低表達，使DLL3成為潛在的治療靶點。DLL3表達受achaete-scute同源復合物1（achaete-scute homologue 1，ASCL1）轉錄因子調控，在肺神經內分泌細胞發展中發揮重要作用，同時，ASCL1在SCLC中也是一個驅動腫瘤形成的關鍵轉錄因子。在臨床前模型中，DLL3通過調控上皮-間充質轉化過程中轉運蛋白Snail的表達來促進SCLC細胞的遷移和侵襲。

Rovalpituzumab tesirine（Rova-T）是一種新型抗體藥物復合物，對DLL3有高度特異性。Rova-T可與細胞表面的DLL3結合、內化，隨后連接部分分裂，釋放吡咯苯并二氮雜卓二聚體，導致腫瘤特異性DNA損傷和細胞死亡。吡咯苯并二氮雜卓并非腫瘤特有，其與抗DLL3抗體聯合成為SCLC的潛在治療靶點。臨床前研究結果表明，Rova-T在SCLC來源的異種移植模型中的效果，與DLL3的表達密切相關。

3 聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶[poly（ADP-ribose）polymerase，PARP]

PARP通過與DNA損傷部位結合形成[poly（ADP-ribose）]鏈，檢測和標記DNA單鏈斷裂（single-strand breaks，SSB），隨后可促使大量的支架蛋白和DNA修復酶去修補斷裂，還能激活E2F1，參與腫瘤的發生發展過程，如細胞分化、增殖和轉化。研究顯示，PARP在SCLC中表達上調。體外實驗發現，SCLC細胞對PARP抑制劑敏感，表明PARP抑制劑可以通過下調關鍵DNA修復機制增強化療藥物的抗腫瘤效果。在一項納入23例SCLC患者的隊列研究中，PARP抑制劑他拉唑帕尼單藥治療SCLC的Ⅰ期研究結果顯示，使用他拉唑帕尼后的最終客觀緩解率為9%，臨床獲益率為26%（疾病控制≥16周）。

SLFN11高表達是SCLC細胞系和異種移植模型對PARP抑制劑敏感性的重要決定因素。SLFN11通常被召集至DNA損傷部位，抑制同源重組修復，激活細胞復制應激。SLFN11在其他惡性腫瘤中的表達也關系著腫瘤細胞對DNA損傷劑的敏感性（如伊立替康、依托泊苷和順鉑）。這與Byers等的Ⅱ期臨床研究結果一致，該研究納入的SCLC患者給予替莫唑胺和PARP抑制劑維利帕尼治療，結果顯示，SLFN11高表達（H≥1）與腫瘤對藥物的敏感性、無進展生存期（progression-free survival，PFS）和總生存期（overall survival，OS）均呈正相關。目前，有學者正考慮上調化療耐藥患者SLFN11的表達，但SLFN11的表達對PARP抑制劑治療SCLC的預測價值仍需進一步驗證。

4 酪氨酸激酶WEE 1

TP53

基因表達的蛋白產物p53在DNA-損傷-反應網絡中發揮關鍵作用，可在遺傳毒性應激下誘導細胞周期阻滯和細胞凋亡。因此，

TP53

缺失可減輕對細胞周期G/S期的阻滯，削弱DNA損傷應激反應，并導致復制壓力。在SCLC細胞中，

RB1

和

TP53

聯合缺失可顯著削弱G/S期檢查點能力，增加了DNA修復對G/M期檢查點的依賴，因此，靶向G/M期檢查點可能利用這一腫瘤細胞特有的弱點。酪氨酸激酶WEE1是阻斷細胞周期G/M期的重要激酶，通過抑制細胞周期蛋白依賴性激酶（cyclin dependent kinase，CDK）1和CDK2的磷酸化誘導G期阻滯。WEE1抑制劑可與多種DNA損傷結合劑聯合在

TP53

表達缺失的宮頸癌、結腸癌、胰腺癌和NSCLC細胞中發揮協同效應，如抗代謝物（吉西他濱、5-氟尿嘧啶）、拓撲異構酶抑制劑（喜樹堿、表柔比星）、DNA交聯劑（順鉑、卡鉑）和PARP抑制劑。因此，WEE1是非常有應用前景的SCLC治療靶點。目前，多種WEE1抑制劑單藥和聯合用藥的研究正在進行，包括對復發和（或）難治性SCLC的研究。p53/RB1和WEE1表達作為生物標志物對WEE1抑制劑治療的反應有重要意義，但在臨床前研究中仍存在較大爭議。目前，已有關于WEE1抑制劑的臨床研究正在進行，如 NCT025933019、NCT02937818，期待能為 SCLC的治療帶來新希望。

5 極光激酶 A（Aurora A kinase ，Aurora A）

極光激酶家族蛋白在有絲分裂中發揮關鍵作用。Aurora A對中心體功能、紡錘體裝配、染色體排列和有絲分裂中心形成至關重要。敲低

Aurora A

的表達可誘導G/M期阻滯，從而抑制SCLC細胞的增殖。此外，靶向藥物篩選顯示，高表達myc和神經源性分化蛋白1的神經內分泌低、變異亞型的SCLC，易受極光激酶抑制，在上述疾病亞型的小鼠模型中，聯合化療可明顯抑制腫瘤的發生發展。阿利色替是一種正在研究中的口服Aurora A選擇性抑制劑，對多種腫瘤的臨床前治療效果較好。為研究阿利色替單藥的有效性和安全性，Melichar等開展了一項針對多種實體瘤的Ⅱ期臨床研究，其納入了復發和（或）難治性SCLC患者，結果表明，單藥阿利色替的客觀緩解率（objective response rate，ORR）為21%，在該作者參與的另一項基于SCLC的Ⅱ期擴展持續研究中，患者隨機分為觀察組（

n

=89，給予紫杉醇+阿利色替治療）和對照組（

n

=89，給予紫杉醇+安慰劑治療），結果顯示，觀察組患者的ORR為22%（20/89），對照組為18%（16/89）；觀察組患者的平均PFS為101天，長于對照組患者的66 天（HR=0.71，95%CI：0.51～0.99，

P

=0.04）。上述研究表明，Aurora A抑制劑阿利色替治療SCLC具有潛在的應用前景，但仍需進一步的研究來優化阿利色替對SCLC的治療效果。

6 其他相關位點

根據前期的幾項較大規模的SCLC全基因組測序和分析結果，SCLC分子生物學特征還包括抑癌基因

TP53

、

RB1

、磷酸酶張力蛋白同源物的缺失或失活，磷脂酰肌醇-3-激酶催化亞單位、表皮生長因子受體、

c-met

、

c-Kit

過表達，以及成纖維細胞生長因子 1（fibroblast growth factor receptor 1，FGFR1）、性別決定區Y框蛋白2、

myc

基因擴增等，這些傳統位點也參與了SCLC的起始、發生和發展過程，因此，近年來也不乏針對這些位點的分子靶向研究，期望能更加優化SCLC的治療，為患者帶來生存獲益，但目前尚無成熟的臨床研究結果。

7 小結與展望

大規模的基因組、蛋白質組和轉錄組分析已經逐步揭示了SCLC中的潛在新治療靶點，因此，分子生物學研究背景下的靶向治療是目前抗腫瘤治療的發展趨勢。EZH2、DLL3、PARP1、WEE1和極光激酶A均為新的SCLC的潛在治療靶點，這些靶點在SCLC的治療中盡管存在不足，但仍有樂觀的應用前景，因此，針對這些靶點的藥物及相關研究正在積極進行中。