王卓淵,林香鳳
(1.省部共建藥用資源化學(xué)與藥物分子工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(廣西師范大學(xué)),廣西 桂林 541004;2.廣西師范大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院,廣西 桂林 541004)
PBBM是剛性配體,可與過(guò)渡金屬Co(Ⅱ)形成配合物[1],該配合物具有良好的熒光性能,可發(fā)射白色熒光,是良好的白色熒光材料。PBBM與Cu(Ⅱ)配位,生成的配合物具有催化活性[2],可促進(jìn)DNA的離解;它的Zr(Ⅳ)配合物對(duì)乙烯聚合具有催化活性[3],可用于聚乙烯的合成。PBBM的配合能力很強(qiáng),可與不同的金屬離子配合,生成具有不同性能和用途的材料。
本文合成了PBBM與過(guò)渡金屬Cd2+的配合物,研究了它的結(jié)構(gòu)性質(zhì)、圓二色性和熒光性質(zhì),發(fā)現(xiàn)Cd(Ⅱ)配合物的圓二色性和熒光性質(zhì)發(fā)生了很大的變化與改進(jìn),CD吸收譜帶增加了3倍,特征熒光發(fā)射峰的數(shù)量增加了2倍,熒光壽命增長(zhǎng)了2倍以上。
Jobin Yvon Fluorolog-3時(shí)間分辨熒光光譜儀,JASCO J-810型CD光譜儀,Nicolet 360傅立葉變換紅外光譜儀,Perkin Elmer 240C元素分析儀,UV-3400紫外可見(jiàn)光光譜儀,DDS-307A數(shù)顯電導(dǎo)率儀。
所用試劑和藥品均為分析純,其中CdCl2由CdCl2·2.5H2O脫水制成,蒸餾水為二次蒸餾水。
按文獻(xiàn)[4]的合成方法制備PBBM,得白色固體產(chǎn)物。取55.0mg的CdCl2(0.300mmol)溶于適量無(wú)水乙醇中,再取93.1mg的PBBM(0.300mmol) 溶于少量的DMF中,將2種溶液混合均勻,用濾紙過(guò)濾,把濾液于室溫下靜置32d,慢慢析出紅色晶狀固體。將沉淀過(guò)濾,先用少量無(wú)水乙醇洗滌,再用少量乙醚洗滌,干燥,得85.4mg紅色固體產(chǎn)物,產(chǎn)率50.2%。
2.1.1 配合物的元素分析
Cd(Ⅱ)配合物的元素分析測(cè)定值(%):C 48.89,H 3.46,N 12.05。從元素分析數(shù)據(jù)可知,配合物分子由1個(gè)CdCl2分子、1個(gè)PBBM分子和1個(gè)DMF分子組成,分子的化學(xué)式為CdC23H21N5OCl2,分子量為566.76。……