梁武

【摘要】肺隔離癥是一種先天性肺畸形,從解剖學的角度進行分類,包括葉內型肺隔離癥和葉外型肺隔離癥。影像學檢查在肺隔離癥的診斷中起著非常重要的作用,包括X線片、支氣管碘油造影、彩色多普勒超聲、磁共振成像和數字減影血管造影,而CT檢查是目前最為常見且首選的診斷方式。手術仍然是肺隔離癥的首選治療方案。本文主要針對斷肺段隔離癥放射CT診斷臨床價值展開分析概述,進而探討其臨床診療進展。
【關鍵詞】放射CT診斷;肺段隔離癥;臨床研究
【中圖分類號】R563;R816.4 【文獻標識碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2021.12.120
引言
“肺隔離癥(PS)”這一概念的首次使用起源于1946年,Pryce引入拉丁語“sequestare”,并改為“sequestration”,即隔離,并以此定義肺隔離癥。肺隔離癥是指胚胎時期部分肺組織與主體肺分離,單獨發育形成囊性腫塊,并接受體循環動脈供血但無肺功能,通常與正常支氣管無相通。該疾病在先天性肺發育異常肺部疾病中所占比例為0.15%~6.4%。肺隔離癥包括葉內型肺隔離癥(ILS)和葉外型肺隔離癥(ELS)。ILS較ELS更為常見,占肺隔離癥總數的75%。近幾年來,隨著麻醉技術和手術技術的進步,胸腔鏡手術治療肺部疾病的外科技術得以飛速發展。本文就近年小兒肺隔離癥相關的內容及臨床診斷、治療研究展開綜述,以期為小兒肺隔離癥的臨床診療提供參考。
1 ?肺段隔離癥概述
PS是一種先天性肺畸形,其核心特征是胚胎肺組織存在系統循環動脈供血異常。到目前為止,血管牽引學說相對具有較高的認可度,即認為:人原始支氣管樹在妊娠第三周開始出現分化,于原始前腸的腹側形成腹側袋而膨出,之后分為五個時期,從前往后依次為:胚胎期、假性腺期、腺泡期、囊狀期和肺泡期。……