孟魯司特鈉聯合沙丁胺醇治療小兒咳嗽變異性哮喘

殷艷

（河南省駐馬店市中醫院兒科 駐馬店463000）

咳嗽變異性哮喘（Cough Variant Asthma,CVA）為呼吸科常見病，病因與免疫狀態、遺傳等因素均有一定關聯性，其典型癥狀為頑固性干咳，嚴重危害患者健康。沙丁胺醇為臨床常用治療藥物，可擴展縮窄氣道，對治療CVA 有積極意義，但其單獨使用，往往難以達到預期療效，故多與其他藥物聯合使用，以增強療效。孟魯司特鈉能改善氣道高反應性，抑制炎癥細胞黏附、聚集，廣泛應用于治療哮喘[1]。本研究選取我院CVA 患兒，探討孟魯司特鈉口服聯合沙丁胺醇霧化治療的近期隨訪效果。現報道如下：

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取2018 年3 月~2019 年9 月收治的85 例CVA 患兒，根據治療方案不同分為對照組42 例和觀察組43 例。對照組女13 例，男29 例；年齡 3~11 歲，平均年齡（7.24±1.75）歲；病程 2~15個月，平均病程（8.64±3.02）個月。觀察組女15 例，男 28 例；年齡 4~12 歲，平均年齡（7.96±1.83）歲；病程1~14 個月，平均病程（7.85±2.98）個月。兩組一般資料均衡可比（P＞0.05）。納入標準：符合《中國兒童慢性咳嗽診斷與治療指南》[2]診斷標準；氣道高敏實驗陽性；家屬知情本研究，簽署知情同意書。排除標準：合并心、肺、肝、腎等重要臟器嚴重功能異常；合并先天性畸形；急性發作性哮喘、呼吸衰竭；合并反復呼吸道感染、家族過敏史。

1.2 治療方法 兩組均予以常規止咳、化痰、解痙、平喘、吸氧、營養支持、抗感染等對癥治療。對照組采用沙丁胺醇吸入氣霧劑（國藥準字H44020217）霧化治療，0.5~1 ml 沙丁胺醇+生理鹽水1 ml，霧化吸入，2 次/d。持續治療1 個月。觀察組采用孟魯司特鈉咀嚼片（國藥準字H20083330）聯合沙丁胺醇治療，沙丁胺醇用法用量同對照組，孟魯司特鈉，口服，1 次 /d，年齡≤5 歲：4 mg/次；年齡＞5 歲：5 mg/次。持續治療1 個月。

1.3 觀察指標 （1）臨床療效。兩組療效以咳嗽癥狀評分評估。夜間咳嗽致醒＞2 次，日間存在間歇性陣發咳嗽記3 分；夜間咳嗽致醒2 次，日間單聲間歇性咳嗽記2 分；夜間咳嗽致醒1 次，日間偶發咳嗽記1 分；無咳嗽癥狀記0 分。顯效：臨床癥狀消失，咳嗽癥狀評分降低＞50%；有效：臨床癥狀部分緩解，咳嗽癥狀評分降低10%~50%；無效：與上述標準不符。（2）隨訪 3 個月，以肺功能檢測儀（日本，ST-75 型）檢測兩組治療前、治療后3 個月第1 秒用力呼氣容積（FEV）1、最大呼氣流速峰值（PEF）。（3）清晨取 3 ml 肘靜脈血，離心分離（時間：5 min，轉速：2 000 r/min），取血清，以酶聯免疫吸附法測定淀粉樣蛋白（SAA）、免疫球蛋白E（IgE）水平，SAA 試劑盒由上海森雄科技公司提供；IgE 試劑盒由海南華美生物公司提供。

1.4 統計學方法 采用SPSS22.0 統計學軟件處理數據，計量資料以（）表示，行t檢驗，計數資料用%表示，行χ2檢驗。P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較 觀察組總有效率為95.35%，高于對照組的76.19%（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[例（%）]

2.2 兩組肺功能指標比較 隨訪3 個月后，觀察組脫落2 例，對照組脫落3 例。治療前，兩組FEV1、PEF 水平對比無顯著性差異（P＞0.05）；治療后 3 個月，兩組FEV1、PEF 水平均升高，且觀察組高于對照組（P＜0.05）。見表 2。

表2 兩組肺功能指標比較（）

表2 兩組肺功能指標比較（）

注：與同組治療前比較，*P＜0.05。

PEF（L/s）治療前 治療后3 個月觀察組對照組組別nFEV1（L）治療前 治療后3 個月41 39 tP 1.07±0.35 1.02±0.41 0.588 0.559 1.57±0.36*1.34±0.38*2.780 0.007 2.79±0.62 2.88±0.59 0.664 0.508 3.93±0.75*3.51±0.72*2.553 0.013

2.3 兩組SAA、IgE 水平比較 治療前，兩組血清SAA、IgE 水平對比無顯著性差異（P＞0.05）；治療后3 個月，兩組SAA、IgE 水平均降低，且觀察組低于對照組（P＜0.05）。見表 3。

表3 兩組SAA、IgE 水平比較（）

表3 兩組SAA、IgE 水平比較（）

注：與同組治療前比較，*P＜0.05。

IgE（IU/ml）治療前 治療后3 個月觀察組對照組組別 n SAA（mg/L）治療前 治療后3 個月41 39 tP 97.48±13.54 96.59±12.76 0.302 0.763 52.21±8.72*73.61±10.15*10.131 0.000 435.07±62.87 438.79±73.52 0.244 0.808 144.26±15.45*223.51±38.75*12.124 0.000

3 討論

CVA 患兒呼吸道炎癥可刺激支氣管，減弱氣道抵抗病菌侵襲、外界刺激能力，相關研究顯示，CVA患兒中約30%可發展為典型哮喘，嚴重危害患兒生長發育[3]。因此臨床應及時選擇合理有效治療方案，以控制病情，改善預后。

沙丁胺醇是一種β2腎上腺素受體激動劑，能作用于β-腎上腺能受體，促進支氣管平滑肌松弛，進而改善臨床癥狀，另外其經霧化吸入，藥物顆粒較小，能減輕藥物對呼吸道阻力，加速藥物進至體內，增加局部藥物濃度，降低藥物刺激胃腸道作用，從而防止不良反應發生[4]。孟魯司特鈉為選擇性高效白三烯受體拮抗劑，可選擇性拮抗白三烯活性，抑制其結合受體，從而有效防止白三烯所致支氣管痙攣、氣道嗜酸性粒細胞浸潤、血管通透性增加，減少氣道因變應原刺激生成的炎性物質，以緩解氣道高反應性，改善肺功能[5]。舒宇輝[6]研究指出，孟魯司特鈉、沙丁胺醇聯合治療小兒CVA 能有效防止哮喘惡化，減輕咳嗽癥狀。本研究結果顯示，觀察組總有效率高于對照組，治療后3 個月FEV1、PEF 水平均高于對照組（P＜0.05），可見孟魯司特鈉口服聯合沙丁胺醇霧化治療CVA 效果顯著，能有效改善肺功能。SAA 為急性時相蛋白，能降低T 淋巴細胞活性，機體出現感染、炎癥時，血清SAA 水平會在短期內快速上升，可作為炎癥敏感指標，能在一定程度上反映病情程度上[7]。另外小兒出現CVA 后，可導致呼吸道抵御刺激性物質能力降低，增強炎癥細胞對IgE 敏感性、反應性，促使IgE 細胞與過敏原結合，造成氣道收縮，繼而加重CVA 病情[8]。本研究結果顯示，治療后3 個月觀察組血清SAA、IgE 水平均低于對照組（P＜0.05），可見孟魯司特鈉聯合沙丁胺醇可顯著減輕CVA 患兒氣道炎癥，促使病情轉歸。綜上所述，CVA 患兒采用孟魯司特鈉、沙丁胺醇聯合治療效果確切，有助于改善肺功能。