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多種堿性蛋白酶酶學性質的比較研究

2021-10-07 14:39:50周宇朦孫洪浩孫小涵陳秀秀呂福軍
現代畜牧獸醫 2021年9期
關鍵詞:影響

周宇朦,孫洪浩,孫小涵,陳秀秀,呂福軍

(遼寧波爾萊特農牧實業有限公司,遼寧沈陽110127)

蛋白酶是一種能夠水解蛋白質的生物催化劑,可以將蛋白質水解為蛋白胨、多肽、游離氨基酸[1];同時具有催化活性高、條件溫和、環保無污染、專一性強等優點[2-4],被廣泛應用于畜牧、醫藥、食品、制革、污水處理等領域[5]。蛋白酶主要存在于植物莖葉及果實、動物內臟和微生物中[6]。

飼用蛋白酶可以改善動物(尤其是幼齡)的生產性能、促進內源酶分泌及消化器官的發育[7-8]、降解飼料中抗營養因子[9]、提高營養的消化率[10]、提高機體免疫力[11]等,可作為綠色、安全、無污染的添加劑。蛋白酶可按最適反應pH值的不同,分為堿性、中性和酸性蛋白酶[12]。全球工業酶銷售額約為37.4億,其中蛋白酶占60%,堿性蛋白酶占25%[13-17]。蛋白酶在原料資源緊張、成本上漲的畜牧飼料行業中發揮著巨大的作用[18]。為了解不同堿性蛋白酶產品的差異性,本研究對多種堿性蛋白酶的酶學性質進行比較,為堿性蛋白酶在畜牧業中的合理應用提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

堿性蛋白酶由不同廠家提供的5種堿性蛋白酶,分別命名為A、B、C、D、E。

1.2 試驗試劑

福林試劑、無水碳酸鈉、氫氧化鈉、濃鹽酸、四硼酸鈉、干酪素、L-酪氨酸、三氯乙酸等。其中L-酪氨酸是生物試劑,其余均為分析純。

1.3 試驗儀器

CP2102電子天平(奧豪斯儀器(常州)有限公司)、FiveEasy Plus pH計(梅特勒-托力多儀器(上海)有限公司)、HJ-6A數顯恒溫磁力加熱攪拌器(常州金壇良友儀器有限公司)、TGL-16C離心機(上海安亭科學儀器廠)、HH-4數顯恒溫水浴鍋(常州智博瑞儀器制造有限公司)、752紫外可見分光光度計(上海佑科儀器儀表有限公司)。

1.4 試驗方法

1.4.1 蛋白酶活性測定

參考GB/T 23527—2009進行蛋白酶活性檢測(福林法)。

1.4.2 蛋白酶酶學性質分析

1.4.2.1 最適反應溫度

將蛋白酶反應體系的溫度分別調整為20、30、40、50、60、70℃,進行酶促反應,最后計算相對酶活性(最高酶活設為100%)。

1.4.2.2 熱穩定性

將蛋白酶分別放在40、60、80、100℃的水浴鍋中孵育,每隔一段時間取樣進行酶促反應,計算相對酶活(最高酶活設為100%)。

1.4.2.3 最適反應pH值

將酶反應體系的pH值分別調整為7.5、8.5、9.5、10.5、11.5、12.5,進行酶促反應,計算相對酶活(最高酶活設為100%)。

1.4.2.4 pH值穩定性

將蛋白酶分別放在不同的pH值(7.5~12.5)環境中,25℃孵育1 h,取樣進行酶促反應,計算相對酶活(最高酶活設為100%)。

1.4.2.5 金屬離子對酶活的影響

在蛋白酶稀釋液中分別加入10 mmol/L的K+、Ca2+、Na+、Mg2+、Mn2+、Cu2+、Fe3+、Zn2+和Co2+溶液,25℃孵育1 h,進行酶促反應,計算相對酶活(未加金屬離子酶活設為100%)[19]。

1.4.2.6 化學試劑對酶活的影響

在蛋白酶稀釋液中分別加入5 mmol/L SDS、10 mmol/L SDS、2 mol/L EDTA和4 mol/L尿素,25℃孵育1 h,進行酶促反應,計算相對酶活(未加化學試劑酶活設為100%)[20]。

1.4.2.7 堿性蛋白酶對胃-胰蛋白酶的耐受性

取1 mL稀釋酶液,加50 mL pH值2.50的HCl緩沖液,取出2.25 mL混合液,加入2.25 mL的5 g/L胃蛋白酶,37℃溫育1.5 h。取出2.25 mL混合液,調節pH值至6.50,再加入2.25 mL的5 g/L胰蛋白酶,37℃溫育4 h,取適量處理液,稀釋,在標準檢測條件下檢測酶活,計算相對酶活(未處理組酶活設為100%)[21]。

1.4.2.8 酶促反應動力學

研究酶促反應的速率以及底物濃度對速率的影響。配置不同濃度的底物溶液(1.25~15.00 g/L),進行酶促反應,計算酶活力。使用雙倒數作圖法,橫坐標為1/底物濃度,縱坐標為1/ν。由此信息做出的二元一次方程,與橫軸截距是負的米氏常數的倒數,與縱軸截距是酶促反應最大速度的倒數[22]。

Km值是酶促反應速度達到最大反應速度一半時所對應的底物濃度,是酶的特征常數。Km大小只與酶自身的性質有關,不同的酶Km值不同,同一種酶與不同底物反應Km值也不同[23]。Km值越小,達到最大反應速率一半所需要的底物濃度就越小,酶與底物的親和力越好,這個底物被叫為最適底物。

1.5 數據統計與分析

試驗數據使用Microsoft Excel進行記錄和統計,使用Origin 75軟件進行作圖。

2 結果與分析

2.1 堿性蛋白酶最適反應溫度(見圖1)

由圖1可知,酶A、B、C和E的最適反應溫度均是60℃,酶D的最適反應溫度是50℃。

圖1 堿性蛋白酶的最適反應溫度Fig.1 Optimal reaction temperature of alkaline protease

2.2 堿性蛋白酶的熱穩定性(見圖2)

將5種堿性蛋白酶在40℃孵育5 h,每隔1 h取樣測定酶活力。由圖2(a)可知,0~1 h酶活損失較小,1~3 h酶D和酶E酶活損失較小,3~5 h只剩酶D還剩有較高酶活,其他酶活下降明顯。因此,酶D的熱穩定最好,總體熱穩定性為D>E>B>C>A。

將5種堿性蛋白酶在60℃孵育5 h,每隔30 min取樣測定酶活力。由圖2(b)可知,0~1 h酶活迅速降低,1~5 h降低速度趨于平緩,最后完全失活。

將5種堿性蛋白酶在80℃孵育60 s,每隔15 s取樣測定酶活力。由圖2(c)可知,0~30 s損失一半酶活,30~45 s迅速損失剩余酶活,45~60 s損失速度降慢,最后完全失活。

將5種堿性蛋白酶在100℃孵育40 s,每隔10 s取樣測定酶活力。由圖2(d)可知,0~10 s損失三分之一酶活,10~30 s迅速損失剩余酶活,30~40 s損失速度降慢,最后完全失活。

圖2 堿性蛋白酶的熱穩定性Fig.2 Thermal stability of alkaline protease

2.3 堿性蛋白酶的最適反應pH值(見圖3)

由圖3可知,酶的最適反應pH值均為10.5,符合堿性蛋白酶的特點。

圖3 堿性蛋白酶的最適反應pH值Fig.3 Optimal reaction pH of alkaline protease

2.4 堿性蛋白酶的pH值穩定性(見圖4)

由圖4可知,酶A、C、D和E在pH值7.5~12.5時酶活穩定,相對酶活在79%以上;酶B在pH值7.5~10.5時酶活穩定,在pH值10.5~12.5時酶活下降到40%以下。

圖4 堿性蛋白酶的p H值穩定性Fig.4 pH stability of alkaline protease

2.5 金屬離子對堿性蛋白酶活性的影響(見圖5)

由圖5可知,金屬離子主要對酶A、C和E起抑制作用,對酶B和D起激活作用,其中Cu2+對酶的抑制作用顯著,使酶活低于25%,其他金屬離子對酶活影響不顯著,使酶活在80%~120%之間變化。

圖5 金屬離子對堿性蛋白酶活性的影響Fig.5 Effect of metal ions on activity of alkaline protease

2.6 化學試劑對堿性蛋白酶活性的影響(見圖6)

由圖6可知,EDTA對酶A有抑制作用,尿素對酶E有抑制作用,其他化學試劑對酶活的影響不大或者無影響。

圖6 化學試劑對堿性蛋白酶的影響Fig.6 Effect of chemical reagents on alkaline protease

2.7 胃-胰蛋白酶對堿性蛋白酶活性的影響(見圖7)

由圖7可知,5種酶對胃-胰蛋白酶的耐受性均不好,經處理后5種酶的相對酶活均降低到20%以下。

圖7 胃-胰蛋白酶對堿性蛋白酶活性的影響Fig.7 Effect of gastric-trypsin on activity of alkaline protease

2.8 酶促反應動力學(見圖8)

由圖8可知,利用雙倒數作圖法得到酶A的最大反應速率νmax=0.79 g/min,Km=9.09;酶B的最大反應速率νmax=1.75 g/min,Km=33.33;酶C的最大反應速率νmax=0.07 g/min,Km=3.45;酶D的最大反應速率νmax=0.05 g/min,Km=4.35;酶E的最大反應速率νmax=0.09 g/min,Km=8.33。

圖8 酶促反應動力學曲線Fig.8 Enzymatic reaction kinetics curve

3 討論

酶制劑在飼料中的使用以及作用效果受酶制劑的種類、添加方式、添加量等多種因素影響[24]。目前對酶制劑的研究有限,并不能完全掌握酶制劑的作用機制。不同的學者研究得出不同的結果,所以酶制劑在飼料應用中還存在限制。本試驗結果表明,酶A、B、C和E的最適反應溫度均是60℃,酶D的最適反應溫度是50℃。因為酶的本質是蛋白質,適宜的溫度有利于酶促反應,超出酶耐受范圍的溫度會導致蛋白質發生不可逆變性[22]。5種堿性蛋白酶在40℃時熱穩定性最好,溫度升高后,幾秒后酶活迅速降為零,因此這5種堿性蛋白酶均不適合制粒加工,因為飼料制粒溫度高達80℃。單純考慮溫度,5種酶適合在畜禽的腸道中使用,最適合的是酶D,因為腸道溫度約40℃[20]。5種堿性蛋白酶的最適pH均為10.50,并在堿性條件下穩定,符合堿性蛋白酶在中性或堿性環境中高活力的特征,但不能在pH值2.2~3.5的禽胃和pH值5.0~7.0的小腸中長時間停留[21]。

酶制劑在儲存和應用過程中,會添加或接觸一些金屬離子,這些金屬離子會對蛋白酶的酶活力產生一定的影響。本研究中,K+對其中4種酶均有輕微抑制作用,而柴金龍等[25]研究表明,K+對重組蛋白酶OSP有強力促進作用。Na+對酶活幾乎無影響,與蔡恒博[22]的研究結果相似。Cu2+對5種酶均有強烈抑制作用,而陳琳[26]研究表明,Cu2+對低溫蛋白酶有明顯激活作用。本研究中,Mn2+對其中3種酶有抑制作用;Ca2+對其中3種酶有促進作用;Zn2+對其中4種酶有抑制作用;Mg2+對其中2種酶有促進作用;Co2+對其中3種酶有抑制作用。陳琳[26]研究表明,Mn2+激活低溫蛋白酶酶活,Fe3+抑制酶活,Ca2+、Zn2+、Mg2+、Co2+對酶活力影響較小或無明顯影響。Gupta等[27]研究表明,Ca2+對耐有機溶劑蛋白酶有抑制作用。Uttatree等[28]和柴金龍等[25]研究表明,Mg2+對耐有機溶劑蛋白酶和重組蛋白酶OSP有促進作用。本試驗中,化學試劑對酶活有不同的影響,對胃-胰蛋白酶耐受性差,再次證明5種堿性蛋白酶不適合長時間存在于動物體內。

飼用酶制劑作為高效、綠色的外源添加劑,能提高動物的生產性能,給養殖者帶來經濟效益。要大力發展飼用酶制劑的新結構,向規范化、精細化、安全化看齊,做到促消費、穩就業、服三農[29]。

4 結論

本試驗涉及的5種堿性蛋白酶,最適反應溫度有4種相同,熱穩定性不同,最適反應pH值相同,對pH值的耐受性不同,受金屬離子和化學試劑的影響不同,對胰-胃蛋白酶的耐受性均較差,酶促反應動力學不相同。綜上所述,不同的堿性蛋白酶有著不同的酶學特性,應用時要選擇適合的,發揮最大酶效應。

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