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人參及其復方制劑防治肺病的研究進展

2021-09-06 03:19:52柯昂昂李易楠蘇光悅趙余慶
中草藥 2021年17期
關鍵詞:肺纖維化

李 濤,李 媛, 2,陳 鈺,柯昂昂,李易楠,蘇光悅*,趙余慶, 3*

人參及其復方制劑防治肺病的研究進展

李 濤1,李 媛1, 2,陳 鈺1,柯昂昂1,李易楠1,蘇光悅1*,趙余慶1, 3*

1. 沈陽藥科大學,遼寧 沈陽 110016 2. 遼寧醫藥職業學院,遼寧 沈陽 110016 3. 沈陽藥科大學 基于靶點的藥物設計與研究教育部重點實驗室,遼寧 沈陽 110016

人參是一種具有多種生理功能的傳統藥食兩用植物,是臨床上應用最多的中草藥之一,有“百草之王”之稱,其復方制劑如人參補肺湯、參麥注射液等被廣泛應用于臨床。研究表明人參及其復方制劑具有抗動脈粥樣硬化、抗心肌缺血、抗腫瘤、抗肝纖維化等作用。在新冠肺炎爆發后,人參及其復方制劑被大量應用于肺損傷保護的臨床及實驗研究中,發現其對各種肺部疾病具有較好療效。人參的主要活性成分是其諸多功效的物質基礎,從人參皂苷等多種功效成分對人參及其復方制劑治療肺病的作用及機制方面進行綜述,為人參及其復方制劑在臨床上發揮更加廣泛的治療作用及其抗肺病作用的深入研究提供參考。

人參;復方制劑;人參皂苷;新型冠狀病毒肺炎;肺病

人參C. A. Mey. 為五加科多年生草本植物,具有“植物活化石”的美譽,是我國傳統的名貴中藥材[1],具有保護中樞神經系統,強心、抗休克、增強免疫力、延緩衰老、保護肝功能、抗潰瘍、抗炎、抗腫瘤、抗抑郁等藥理作用,可用于治療高血壓、糖尿病腎病、胃癌、肺癌、乳腺癌等,具有良好的開發前景[2]。人參中的化學成分種類較多,目前已分離出了300多種活性成分,包括人參皂苷、人參多糖、揮發油、有機酸、生物堿、黃酮等,其中人參皂苷是人參的主要活性成分[3]。目前人參創新藥物的研發狀況包括中藥類型的I類創新藥8種,化藥類型14種,并且近年來人參的新藥申報顯著增加。除此之外,人參來源的復方制劑有5266種(http://www.cde.org.cn/index.jsp),越來越吸引研究者的注意,具有廣闊的應用價值。

2019年末爆發的新型冠狀病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)[4]通過呼吸道傳播,攻擊肺部,并在肺泡內誘導漿液,纖維蛋白滲出和透明膜的形成。輕型患者出現呼吸道阻塞、肌萎縮、肌無力癥狀,重型患者肺部損傷嚴重,肺功能下降,最終發生呼吸衰竭導致死亡[5]。人參及其復方制劑在新冠肺炎的預防與臨床治療中起了重要作用,其中十味清疫湯和玉屏風散起到了預防作用,參脈注射液起到治療作用[6],除新冠這樣的病毒傳播導致的肺部疾病外,呼吸道持續性炎癥損傷也是許多肺病發病的基礎,包括慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)、肺動脈高壓肺動脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)、支氣管哮喘等[7],這些肺病在全球范圍內具有較高的發病率和死亡率,尤其受新型冠狀病毒肺炎的影響,慢性損傷性肺疾病預計到2022年將成為全球第4大死亡原因[8]。此外,患慢性阻塞性肺疾病的人群免疫力和抵抗力較低,不僅有新冠肺炎感染的高風險,同時對新冠肺炎的抵抗力也較弱,死亡風險預測大幅度增加[9],因此采取有效措施防治這些肺部疾病具有重要的社會意義。

肺部疾病患者癥狀不僅包括呼吸系統癥狀,還有疲勞、焦慮、抑郁和睡眠障礙等癥狀,而人參具有大補元氣、補肺益肺的功效,還能延緩衰老,增強免疫,所以人參及其復方制劑常用于肺部疾病的防治[10]。本文結合國內外相關文獻,從人參皂苷等主要活性成分的角度出發,對人參及其復方制劑在肺部疾病中的應用、作用的物質基礎及作用機制進行綜述,為更好的利用人參治療肺部疾病提供理論支持,為人參產品的開發和臨床應用提供參考。

1 對慢性阻塞性肺疾病的防治

慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種長期受煙草煙霧等有害氣體或者有毒顆粒刺激,引起氣道、肺組織的慢性炎癥反應不斷增強的慢性呼吸道疾病[11]。據統計COPD在全球的患病率約為10.1%,而在我國的2018年流行病學調查中COPD在40歲以上人群發病率為13.7%。COPD還是塵肺最常見的并發癥之一,塵肺合并COPD患者的臨床癥狀、肺功能減退程度更為嚴重,I期塵肺患者合并COPD患病率為25.2%,III期塵肺患者合并COPD患病率甚至高達85.2%,顯著提高COPD發病率[12-13]。正是由于其高患病率、高死亡率的特征給全球各國家造成了巨大的慢性病管理負擔和經濟損失,因此明確人參及其復方制劑防治COPD的功效及作用機制具有重要意義。

研究表明,人參復方制劑可通過不同機制對COPD起到改善作用,如人參補肺湯可調節輔助性T細胞1/輔助性T細胞2(Th1/Th2)細胞平衡從而改善COPD[14];人參四逆湯加減方可以有效改善呼吸機輔助呼吸的COPD患者血氣分析氧合,激活促腎上皮質激素從而刺激皮質醇分泌,使內環境恢復平衡而改善患者病癥[15];人參胡桃湯可顯著提升COPD患者T淋巴細胞亞群CD3+、CD4+,降低CD8+,從而改善患者機體細胞和體液免疫能力而改善COPD患者病情[16];人參蛤蚧散加味聯合穴位注射可以通過改善患者機體的炎癥水平,提高機體的免疫能力而改善患者肺功能,提高機體生活質量[17];參苓白術散可改善醫學研究委員會呼吸困難量表(medical research council dyspnea scale,MRC)的呼吸困難指數,增加患者最大通氣量,緩解呼吸肌疲勞,從而改善COPD[18];平端固本湯也能通過降低炎癥水平,改善機體免疫功能從而改善COPD癥狀[19]。以上方劑均以人參為君藥,抗COPD的配伍原理見表1。

人參為君藥的復方制劑抗COPD的作用離不開人參主要活性成分的功效及機制,因此本文對人參活性成分抗COPD的作用也進行了綜述,發現人參皂苷對COPD有很好的治療效果,人參皂苷Rg3可以抑制中性粒細胞內的磷脂酰激酶3-激酶(phosphoinositol 3-kinase,PI3K)活化,從而抑制中性粒細胞的遷移,減少炎癥的反應,還可以調節亞油酸,核黃素等激素的生物合成從而對COPD具有一定程度的預防作用[20];人參總皂苷可以通過調節核因子κB(nuclear factor κB,NF-κB)信號傳導途徑從而抑制氣道炎癥,改善氣道重塑,對COPD大鼠具有治療作用[21];同濟大學的研究也為COPD提供了新的研究視角,實驗發現人參皂苷Rg1可以通過抑制轉化生長因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/信號傳導蛋白Smad3信號通路來防止香煙煙霧誘導的氣道重塑[22]。

表1 人參復方制劑抗COPD配伍原理

結合以上文獻,可推測人參制劑對COPD的干預效果可能與人參皂苷Rg1、人參皂苷Rg3調節花生四烯酸等各種生物激素的合成,增強機體免疫力,緩解呼吸肌疲勞,從而抑制氣道重塑有關。

2 對PAH的防治

PAH是一類致殘率和病死率高的肺動脈壓異常增高的心血管疾病,常伴有肺小動脈結構重構和原位血栓的形成,心力衰竭是PAH發展的終末階段[23],甚至死亡。流行病學顯示,在65歲以上人群中,PAH的發病率達10%,我國成人PAH患者三年病死率≥30%,兒童PAH患者三年病死率為21.1%[24]。該病病情嚴重,病程進展迅速,導致患者健康水平顯著下降,嚴重影響患者心腦血管及呼吸系統功能,并且預后效果不理想,已成為我國嚴重威脅人群健康的重大疾病。人參及其復方制劑對PAH有較好的干預效果,但對其功效物質及其作用機制并不清楚,故對人參主要活性成分及其復方防治PAH的作用機制做一總結。

研究表明,人參補肺飲[25]可有效的改善肺源性心臟病患者咳嗽、哮喘,改善PAH患者癥狀,治療安全性較高;參附益心顆粒[26]可通過調節一氧化氮(nitric oxide,NO)濃度,降低氧化應激損傷,下降氧化酶蛋白的表達,增加抗氧化因子的活性而減輕百合堿誘導的PAH大鼠平均肺動脈壓;益肺通絡方能夠有效的抑制肺小動脈周細胞向平滑肌細胞增值分化,減輕肺無肌型動脈肌化,從而抑制肺動脈高壓形成[27]。通心絡膠囊可以很好的調節內皮素的濃度,延緩心納素的降解提高內源性心納素的含量,改善異常血液流變學變化而對PAH起到治療作用[28]。

人參復方對PAH的干預作用離不開其活性成分,故對人參活性成分防治PAH的作用機制做此總結,研究表明,人參皂苷Rg2可以增加一氧化氮的含量,減少內皮素-1的含量,改善內皮功能,從而改善PAH[29];人參皂苷Rg1通過調控缺氧誘導因子(hypoxia inducible factor 1α,Hif-1α)/血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)對慢性間歇性缺氧小鼠干預治療,從而改善PAH[30];人參皂苷Rb1可以降低低氧性大鼠肺動脈平滑肌細胞(pulmonary artery smooth muscle cells,Pasmcs)5-羥色胺轉運體(5-serotonin transportor,SERT)和5-羥色胺1B受體(5-serotonin 1B,5-HT1B)的mRNA和蛋白表達,進而降低Rho/Rho激酶(Rho/Rho kinase,Rho/Rock)關鍵蛋白肌球蛋白磷酸酶調控亞基1(myosin phosphatase target subunit 1,MYPT1)的磷酸化水平,從而抑制肺動脈平滑肌細胞的增值而改善PAH[31];人參皂苷Rb1可下調間質相互分子(stromal interaction molecule,STIM)-瞬時感受器電位(canonical transient receptor potentia,TRPC)-鈣離子-活化T細胞核因子(nuclear factor of activated T cells,NFATC)通路從而改善野百合堿所致的肺動脈高壓[32];人參皂苷Rb1抑制鈣池操縱性鈣內流(sotre-operated Ca2+entry,SOCE)功能降低慢性缺氧以及野百合堿誘導的肺動脈高壓小鼠癥狀[33]。也可以降低野百合堿誘導的鈣內流,抑制肺動脈收縮,誘導肺血管舒張,降低血管張力,改善PAH[34]。

綜上所述,人參復方制劑對PAH的干預效果可能與人參皂苷Rg1、Rg2、Rb1等通過調控Hif-1α/VEGF、Rho/Rho和STIM-TRPC-Ca2+-NFATC等通路,進而調節NO濃度,從而減弱氧化損傷,抑制肺動脈平滑肌的增殖與分化有關。

3 對COVID-19的防治

COVID-19是一種由新型冠狀病毒SARS-CoV-2感染而導致的急性呼吸系統傳染病[35],病毒顆粒侵襲引起肺泡水腫,出血,同時釋放的炎性介質導致支氣管痙攣,產生大量滲出物,滲出物可機化,病變進一步發展,形成彌漫性的肺部損傷[71]。截止到2021年8月1日全球確診病例達到1.9億人次(https://covid19.who.int/),因此采取安全有效的辦法進行COVID-19的預防與治療具有重要的意義。在抗擊疫情的過程中,中醫藥及中西醫結合在臨床治療中應用率達到了80%以上[36],對疫情的防控起到了非常重要的作用,尤其人參及其復方制劑被廣泛應用于COVID-19的防治中。本文通過查閱文獻,整理人參復方制劑及其活性成分防治新冠肺炎的作用,分析其機制,以期為人參及其復方制劑防治COVID-19乃至其他傳染性疾病的臨床研究提供參考。

3.1 對COVID-19的預防研究

“上工治未病”一直是中國傳統醫學的理論核心,也是中醫藥防治COVID-19的理論指導。人參具有提高免疫力間接抗病毒的作用,在疫情期間,成為了具有良好預防及疾病早期治療作用的重要方劑,人參復方制劑“十味清疫湯”具有益氣固表、傾泄肺熱、扶正祛邪的功效[37]。固表圣藥“玉屏風散”增強機體免疫能力,提高抗病能力,選用人參,西洋參等益氣滋陰的中藥材,可以代替茶飲,在COVID-19的預防中體現了較大的應用價值[38]。

人參中活性單體也有很好的抗病毒作用,人參總皂苷能夠維持小鼠樹突狀細胞DC2.4數量穩態的功能,促進其成熟和吞噬抗原。人參皂苷Rg1通過調控NF-κB和PI3K信號通路介導巨噬細胞的先天免疫應答[39]。人參皂苷Rg3促進淋巴細胞增殖和體液免疫功能,增強T細胞的免疫應答作用[40]。人參多糖不僅對非特異免疫有促進功能,還對特異性免疫有提升作用,它能促進抗體與補體的形成,顯著增強免疫細胞和免疫器官的功能[41]。此外,人參多糖還能作為流感病毒滅活疫苗的一種候選佐劑,因為它可以提高疫苗的免疫原性從而增強免疫效果[42]。

因此,人參復方通過增強免疫力預防COVID-19的物質基礎可能是人參皂苷,尤其與Rg1、Rg3及人參多糖等活性成分調節免疫細胞、增強體液免疫、促進免疫應答等功能有關。

3.2 對COVID-19的治療研究

針對COVID-19疫情國家出臺了一系列中醫藥治療方案。而人參在中醫藥治療中扮演了重要的作用,內閉外脫證方,參附注射液、生脈注射液、血必凈、參麥注射液這些在新冠疫情中起著重要作用的復方制劑中均含有人參[43-45]。內閉外脫證方用于COVID-19的重癥期,重癥期患者表現為高熱、煩渴、呼吸困難,呼吸衰竭、休克、神昏譫語、器官衰竭等,此時內閉外脫證方需和中藥注射劑如血必凈注射液、生脈注射液聯合使用。重癥患者最典型的癥狀還有肺通氣受阻,血氧飽和度低,研究發現血必凈注射液及參附注射液合用后對于改善患者肺通氣以及呼吸功能具有較好的療效。參麥注射液對改善呼吸也有較好效果,具有益氣固脫、養陰生津以及生脈作用,進入患者機體后,可對平滑肌細胞膜的Na, K-ATP酶活性產生抑制作用,Ca2+內流增加,引起Ca收縮蛋白的接觸濃度顯著提高,使膈肌的收縮力增加,從而改善呼吸。新冠肺炎疫情期間,全國各地涌現出許多抗疫良方,這些復方在疫情防治中發揮了重要作用,尤其以上人參復方制劑,發揮著重要作用。

人參皂苷是人參的主要成分,近年來,人參皂苷在抗病毒方面的研究越來越被重視,如人參二醇皂苷可以與干擾素合劑(interferon panaxadiol saponins,IFN-PDS)合用抑制肺型流感病毒感染小鼠T淋巴細胞的功能[46];人參皂苷Rg3的R、S構型都可以通過P38或Jun N段激酶(Jun N-terminal kinase,JNK)相關的絲裂酶原蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信號通路,下調衣殼蛋白、病毒膜蛋白的表達和抑制病毒的復制,達到抗病毒的作用[47];也能顯著抑制單純孢疹病毒(herpes simplex virus,HSV-1)活性,從而抑制病毒繁殖[48];人參皂苷Rb1具有清除由禽流感A型病毒(avian influenza A,H9N2)誘導的肺組織中自由基的作用,減少自由基對肺的損傷[49];人參皂苷Rb1還對甲型肝炎病毒滴度有明顯抑制作用[50];人參蛋白促進淋巴細胞的增值及免疫因子的分泌[51],起到增強免疫力的作用,也可通過增強巨噬細胞的吞噬能力,釋放免疫因子等增強巨噬細胞的免疫活性;人參莖葉多糖增加小鼠脾臟及胸腺的質量,促進T、B淋巴細胞增值來增強免疫[50];人參多糖能誘發機體產生細胞毒因子——干擾素,有直接抗病毒作用,從而減少乙肝病毒對肝臟的損傷[51]。

綜上,人參復方在臨床上防治COVID-19可能與人參皂苷、人參多糖、人參蛋白等活性成分的清除氧自由基、抗病毒、干擾細胞信號轉導阻斷病毒感染和增強免疫有關。

4 對肺結核的防治

結核病是一種由結核分桿菌引起能侵及人體多個器官的常見慢性傳染病,常見的是肺結核。相比單純西醫化療,中醫將肺結核稱為肺痛,將其病因歸納為臟器受損虛弱,以及外感“瘵蟲”入肺部造成損傷,在中醫理論中歸為陰虛[52]。環境污染,耐藥菌的變異升級可導致耐藥肺結核的產生,使發病率不斷增加[53]。我國是全球結核病高發國家,肺結核患者傳播時間長、治療方案復雜、費用高、依從性低等是我國結核病控制的難點和重點問題,因此尋找一種對肺結核有較好改善作用,且經濟實惠的治療手段具有重要的經濟與社會意義。

人參制劑價格低廉,對肺結核患者有較好的干預作用,常被用于肺結核的防治中,研究表明抗癆湯Ⅰ號可以縮短病菌減陰時間從而促進病灶的迅速吸收以減輕肺結核臨床癥狀[54];參麥湯聯合西藥治療肺結核患者,可以起到良好的殺蟲、抗結核和提高機體免疫力功效[55]。

人參的活性成分是人參制劑對肺結核防治的物質基礎。文獻表明,人參多糖能夠提高肺結核合并肺癌患者的臨床治療效果,對患者的生活質量也有顯著的改善[56],此外國內的大量文獻報道人參多糖具有免疫增強作用[57-58];另外,降血糖以及調節血細胞的生成也為人參多糖的功效[59],因此人參多糖能夠輔助治療糖尿病合并肺結核患者,人參多糖實驗組的痰菌轉陰率顯著高于對照組[60],這些結果說明人參多糖能夠增強肺結核患者免疫防御作用從而提高療效。結合以上文獻推測人參復方改善肺結核患者癥狀與人參多糖有關。

5 對支氣管哮喘的防治

支氣管哮喘是由炎癥細胞以及免疫細胞共同參與的一種氣道慢性炎癥的呼吸系統疾病,具有較高的發病率及病死率,全球患病率達1%~18%,發達國家哮喘發病率高達10%~30%,我國占比0.5%~5%[61],此病嚴重威脅全球人民的健康和生活。臨床表現為氣道炎癥,氣道高反應,以及氣道重塑。其中氣道重塑的過程中表現出纖維化和癌癥部分特征,在支氣管哮喘發病機制中扮演重要角色。人參及其復方制劑可以較好地改善氣道炎癥,舒緩支氣管平滑肌,常用于哮喘的治療中,然而機制尚不明確,因此本文對人參活性成分及其復方制劑防治支氣管哮喘的作用機制進行歸納。人參五味子湯、人參營養湯和人參敗毒散常用于支氣管哮喘的防治中,配伍原理見表2。

表2 人參復方制劑抗支氣管哮喘配伍原理

人參制劑的這些作用離不開其主要活性成分的功效及機制,因此對其主要活性成分防治支氣管哮喘的作用機制做一綜述。研究顯示,人參皂苷Rh1能抑制Th1、Th2細胞因子從而改變Th1/Th2細胞的平衡,通過抑制白介素-4(interleukin 4,IL-4)和白介素-5(interleukin 5,IL-5)從而抑制Th2細胞在一定程度上逆轉Th1/Th2功能失衡,達到抗炎緩解哮喘的作用[66-67];人參皂苷Rh1能有效控制哮喘發病過程中的炎性因子的表達,是一個良好的抗過敏的中藥,因此也應用于過敏性疾病的治療;人參皂苷Rh2能顯著降低哮喘小鼠IL-4、IL-5、VEGF和基質金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的mRNA、蛋白表達水平,表明人參皂苷Rh2可抑制哮喘小鼠氣道重塑的發生,其機制可能是通過抑制VEGF/MMP-9信號通路而實現的[68];人參皂苷代謝產物compound K[69]能夠抑制腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)誘導的支氣管上皮細胞分泌趨化因子(regulation and activation of normal T cell expression and secretion factors,Rantes),其機制可能與激活糖皮質激素受體(glucocorticoid receptor,GR)、抑制活化蛋白轉錄因子1(activated protein transcription factor,AP-1)對下游靶基因的調控有關,從而改善哮喘。

綜上所述,人參復方改善支氣管哮喘患者病狀可能與人參皂苷及其代謝產物降低炎癥反應,減少上皮細胞趨化因子的產生從而抑制氣道重塑有關。

6 對肺纖維化的防治

肺纖維化(pulmonary fibrosis,PF)是一種進行性加重的肺間質疾病,以限制性通氣功能障礙、進行性彌漫性肺間質纖維化為特征,最終可導致呼吸衰竭,預后極差[70]。根據其病因可分為繼發性和特發性兩種,繼發性病因比較明確,有吸入粉塵、氣體、病毒、藥物、及放射性損傷等,后者病因不明,稱之為特發性肺纖維化,特發性肺纖維化中位生存期約為2.5~3.5年,5年生存率不足50%,患者多死于呼吸衰竭和繼發肺部感染[71]。目前發病機制尚不十分明確,但是比較常見的為成纖維細胞的增生,炎癥和免疫細胞的侵潤,纖維化細胞因子的分泌,及一些基質細胞的聚集與激活等[72]。目前臨床上治療肺纖維化多采用減輕細胞炎癥,減緩細胞組織的損傷進程和抑制膠原沉積等辦法阻止病情進一步發展[72],但療效仍達不到滿意效果且不良反應多。尤其在新冠疫情的大背景下,除針對新冠肺炎的防治,其產生的后遺癥也需重視,因為重癥新冠肺炎患者治愈后出現包括肺纖維化在內的并發癥[73],導致肺纖維化發病率顯著提升。

人參活性成分及其復方防治肺纖維化具有重要的臨床療效。研究顯示,金水緩纖方補益肺腎,可改善博來霉素誘導的肺纖維化大鼠炎癥水平,降低I、III型膠原沉積,改善肺系數,從而緩解肺纖維化[74];人參平肺散通過上調自噬相關蛋白輕鏈3B(light chain 3B,LC3B),貝克林-1(beclin-1)的表達,抑制肺上皮細胞的上皮細胞-間充質轉化(epithelial mesenchymal transformation,EMT)進程而發揮抗肺纖維化作用[75];人參定喘膠囊可補益肺腎,宣肺化痰緩解肺纖維化[76];復方芒果葉干膏通過抗炎、抗氧化、減少細胞外基質(extracellular matrix,ECM)沉積、緩解肌肉收縮、調節免疫而發揮抗肺纖維化作用[77]。人參制劑抗肺纖維化配伍原理見表3。

表3 人參制劑抗肺纖維化配伍原理

人參活性成分對肺纖維化也有較好的干預效果,人參皂苷Rg1給藥組對肺系數,α平滑肌動蛋白(α smooth muscle actin,α-SMA),ECM存在改善作用,從而減輕肺纖維化程度[78];人參總皂苷和醋酸潑尼松治療后肺纖維化基質金屬蛋白酶抑制劑-1(matrix metalloproteinase inhibitor-1,TIMP-1)/MMP-9蛋白的表達水平顯著下調[79]。人參皂苷Rg1使肺纖維化大鼠中血小板衍生生長因子(platelet derived growth factor,PDGF)mRNA表達減少,導致纖維母細胞的遷移受到抑制,細胞的侵襲能力減弱導致肺成纖維細胞凋亡治療肺纖維化[78,80]。人參皂苷R1具有抑制過氧化氫(hydrogen peroxide,H2O2)誘導的人胚肺細胞MRC-5細胞PI3K/Akt通路蛋白的磷酸化,抑制細胞增殖,減少膠原沉積,提高細胞的抗氧化能力,緩解肺纖維化[81];人參多糖通過抑制環磷酸腺苷(cyclic AMP,cAMP)/蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)/cAMP反應元件結合蛋白(camp response-element protein,CREB)信號通路的激活減緩肺纖維化進程[82-83]。

因此人參活性成分及其復方制劑可能是通過抑制TGF-β1/Smads和PI3K/Akt信號通路調節TIMP-1/MMP9蛋白比值從而降低ECM發揮抗肺纖維化作用。

7 結語

空氣環境變化,特殊環境工作人群,以及病毒傳播都會造成一系列的肺部疾病,如COPD、PAH、COVID-19、哮喘、肺結核、肺纖維化等。我國COPD患者人數約1億,并且發病率逐年增加[84],治療上現代醫學多采用支氣管擴張劑、祛痰藥、激素類藥物對癥治療,但具有一定的副作用,如增加口腔念珠菌,還可能引起糖尿病,降低患者的骨密度甚至導致骨折[85];PAH發病隱匿,是一種具有潛在致命性的慢性肺循環疾病。PAH目前最有療效的辦法是長期氧療,主要是通過使用鈣離子拮抗劑、血管緊張素轉化酶抑制劑等藥物,但是在舒張血管治療的同時,可能影響體循環,目前不推薦使用[86];2019年末爆發的新冠肺炎病毒傳播力強,兩肺出現磨玻璃樣和斑片影,新冠重癥病人治愈后還會導致肺纖維化等后遺癥,提高肺纖維化發病率,致使患者存活率低、預后不良,嚴重影響社會公眾健康[87];中醫認為肺結核患者患病原因是因為感染了六淫以及癆蟲,所以對其治療一般注重扶正與驅邪兼顧,從而抗癆殺蟲,后期則健脾化痰,補益氣血;對于哮喘患者則注重減弱慢性氣道炎癥,祛痰補肺,人參及其復方制劑可以抑制炎癥反應,減少趨化因子的產生,從而抑制氣道重塑,對肺結核患者及哮喘患者有著較好的效果。

據報道,以上肺部疾病及免疫能力低下引起的肺部受損會不同程度導致或發展成為肺纖維化疾病,新型冠狀病毒肺炎也會有肺纖維化病癥的遺留,而目前肺纖維化的主要治療手段為糖皮質激素、免疫抑制劑、細胞因子及其抑制劑治療、抗氧化藥物治療、基因治療、肺移植等,但長期服用糖皮質激素藥物會出現明顯不良反應,會合并肺部的細菌或真菌感染[88],采用環磷酰胺,秋水仙堿等免疫抑制劑治療雖能減輕機體的免疫反應,但治療效果不理想[89],細胞因子抑制劑包括TGF-β抑制劑,TNF-α抑制劑,或者三重酪氨酸激酶抑制劑等,但是像吡非尼酮這樣的酪氨酸激酶抑制劑雖然可以抑制炎癥因子的合成與分泌而減輕炎癥反應,但它的血漿半衰期非常短,能迅速在體內代謝并排出體外,所以通常是高劑量高頻率用藥,還存在肝毒性[90]。肺移植是治療終末期肺纖維化最有效的手段,但供體來源困難,費用高昂,還存在排斥反應、感染以及并發癥,所以肺移植治療肺纖維化受到限制[91-92]。所以越來越多的研究者把目光投向中醫藥。

人參因為含有多種生物活性,是我國名貴中藥材,具有補中益氣之效,培元固本之功,能增強機體的免疫能力。自古以來,就有人參及其復方制劑常用于補肺,治肺病的記載。《類證活人書》的五味子湯、《衛生寶鑒》的人參蛤蚧散、《濟生方》的人參胡桃湯等均以人參為君藥補益肺氣,并同時輔以其他祛邪之品,標本同治,常用于治療肺腎陰虛,對許多肺病有較好的干預效果[16-17]。因此研究人參及其復方制劑對肺病的防治作用具有重要意義。本文通過查閱文獻對人參及其復方制劑防治肺病的文獻進行總結分析,得出人參及其復方制劑可能是通過調節花生四烯酸等各種生物激素的合成,增加CD3+、CD4+等免疫細胞增強機體免疫力,緩解呼吸肌疲勞,抑制氣道重塑從而緩解慢性阻塞性肺疾病;通過調控Hif-1α/VEGF信號通路,激活Rho/Rho激酶進而調節NO濃度,減輕氧化損傷,抑制平滑肌增殖分化從而緩解PAH;通過促進T、B淋巴細胞增殖增強免疫,增強吞噬細胞吞噬能力,誘發干擾素的產生,干擾細胞信號轉導從而阻斷新型冠狀病毒感染;通過增強機體免疫力緩解肺結核癥狀;通過降低炎癥反應,減少上皮細胞趨化因子的產生,調節VEGF/MMP9信號通路抑制氣道重塑從而緩解支氣管哮喘;通過抑制TGF-β1/Smads和PI3K/Akt信號通路調節TIMP-1/MMP9蛋白比值從而降低ECM發揮抗肺纖維化作用,人參及其復方制劑通過以上作用機制對肺病起著較好的干預作用。因此本課題組今后將嘗試人參皂苷元AD-2用于治療肺纖維化得研究中。本文將人參及其復方制劑防治由新型冠狀病毒傳播及呼吸道炎癥等引起的肺部疾病的物質基礎及作用機制歸納于圖1。并且本課題組研究的人參皂苷元AD-2具有良好的抗肝纖維化成效,肝肺纖維化病因機制相似,以ECM和膠原沉積為主要特征[90]。

人參及其復方制劑對多種肺部疾病均有良好的治療效果,且具有副作用小,價格低廉的特點,如果能將人參及其復方制劑抗肺部疾病的理論知識以及科研成果與傳統及現代醫學方法結合起來,研制出高效,低毒,經濟的創新藥品,對肺部疾病持續高發的后疫情時代具有重大的社會意義與經濟意義。

圖1 人參治療肺病潛在靶點機制

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

[1] 陳虹宇, 曹洋, 楊華平. 林下山參與栽培人參的應用價值剖析 [J]. 中醫藥導報, 2019, 25(6): 67-68.

[2] Akhter K F, Mumin M A, Lui E M K,. Fabrication of fluorescent labeled ginseng polysaccharide nanoparticles for bioimaging and their immunomodulatory activity on macrophage cell lines [J]., 2018, 109: 254-262.

[3] Shao J, Zheng X, Qu L,. Ginsenoside Rg5/Rk1 ameliorated sleep via regulating the GABAergic/ serotoninergic signaling pathway in a rodent model [J]., 2020, 11(2): 1245-1257.

[4] Lee W S, Rhee D K.-Cov-2 (COVID-19) and ginseng: Comparison of possible use in COVID-19 and influenza [J]., 2021, 45(4): 535-537.

[5] Smith S M S, Chaudhary K, Blackstock F. Concordant evidence-based interventions in cardiac and pulmonary rehabilitation guidelines [J]., 2019, 39(1): 9-18.

[6] 國家衛生健康委員會, 國家中醫藥管理局. 關于印發新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第三版) 的通知[EB/OL]. (2020-01-22) [2020-02-25]. http://www. gov.cn/zhengce/zhengceku/2020-01/23/content_5471832. htm.

[7] Wang J, Sun L, Nie Y J,. Protein kinase C δ (PKCδ) attenuates bleomycin induced pulmonary fibrosis via inhibiting NF-κB signaling pathway [J]., 2020, 11: 367.

[8] Mantovani A. Pentraxin-3 in COPD: Innocent bystander or amplifier? [J]., 2012, 39(4): 795-796.

[9] Wang L, He W B, Yu X M,. Coronavirus disease 2019 in elderly patients: Characteristics and prognostic factors based on 4-week follow-up [J]., 2020, 80(6): 639-645.

[10] Zhan X D, Zhang W Q, Sun T,. Bulleyaconitine A effectively relieves allergic lung inflammation in a murine asthmatic model [J]., 2019, 25: 1656-1662.

[11] 中華醫學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組. 慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版) [J]. 中國醫學前沿雜志: 電子版, 2014, 6(2): 67-80.

[12] Wang C, Xu J, Yang L,. Prevalence and risk factors of chronic obstructive pulmonary disease in China (the China Pulmonary Health [CPH] study): A national cross-sectional study [J]., 2018, 391(10131): 1706-1717.

[13] 余春曉, 高鴻, 李素文, 等. 京西地區451例煤工塵肺合并慢性阻塞性肺疾病情況調查 [J]. 中國呼吸與危重監護雜志, 2015, 14(2): 128-131.

[14] 翟海鋒, 李鈴華. 人參補肺湯加減治療穩定期慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭肺腎氣陰虛證的療效及對Th1/Th2細胞平衡與相關細胞因子的影響 [J]. 浙江中醫雜志, 2019, 54(9): 625-626.

[15] 朱文娟, 李映霞, 朱立成. 人參四逆湯加減聯合呼吸支持對危重慢性阻塞性肺疾病呼衰患者下丘腦-垂體-腎上腺軸的影響 [J]. 中國中醫急癥, 2019, 28(7): 1193-1196.

[16] 郭光輝, 田正鑒, 楊宏志. 人參胡桃湯對肺氣虛型慢性阻塞性肺疾病療效及其對免疫系統的影響 [J]. 世界中醫藥, 2018, 13(6): 1392-1396.

[17] 溫秀梅, 趙峻峰, 陳中明. 人參蛤蚧散加味聯合穴位注射治療對穩定期COPD患者免疫功能、IL-2及sIL-2R的影響 [J]. 中華全科醫學, 2018, 16(4): 630-633.

[18] 周貫中. 參苓白術散聯合西藥治療肺脾氣虛慢性阻塞性肺疾病呼吸肌疲勞隨機平行對照研究 [J]. 實用中醫內科雜志, 2017, 31(10): 53-55.

[19] 劉文兵. 平喘固本湯合補肺湯對COPD肺腎氣虛證患者免疫功能的影響 [D]. 杭州: 浙江大學, 2014.

[20] 關雪娃. 中性粒細胞在AECOPD發生中的作用及人參皂苷Rg3的保護機制研究 [D]. 長春: 吉林大學, 2020.

[21] 李寧. 人參提取物(人參總皂苷)對慢性阻塞性肺疾病肺脾氣虛型大鼠免疫功能及NF-kB信號傳導途徑機制研究 [D]. 長春: 長春中醫藥大學, 2015.

[22] Guan S, Xu W, Han F, et al. Ginsenoside Rg1 Attenuates Cigarette Smoke-Induced Pulmonary Epithelial - Mesenchymal Transition via Inhibition of the TGF-β1/Smad Pathway [J]., 2017, 2017: 1-12.

[23] Silva R N, Pellicioli A C A, dos Santos Silva A R,. Synchronous oral paracoccidioidomycosis and pulmonary tuberculosis in an immunocompetent patient [J]., 2015, 120(2): e35.

[24] Benza R L, Miller D P, Barst R J,. An evaluation of long-term survival from time of diagnosis in pulmonary arterial hypertension from the REVEAL Registry [J]., 2012, 142(2): 448-456.

[25] 張金強. 人參補肺飲治療肺源性心臟病肺腎氣虛證的療效評價與安全性評估 [D]. 濟南: 山東中醫藥大學, 2019.

[26] 張艷華. 參附益心顆粒改善野百合堿誘導肺動脈高壓大鼠氧化應激水平的研究 [D]. 鄭州: 河南中醫藥大學, 2016.

[27] 歐敏, 張超, 宋秀杰, 等. 益肺活血顆粒對中重度COPD穩定期患者的干預研究 [J]. 中華保健醫學雜志, 2014, 16(4): 280-282.

[28] 葛建國, 魏青杰, 邵建西. 通心絡膠囊治療慢性肺心病急性加重期臨床觀察[J]. 臨床肺科雜志, 2008, 13(1): 98-99.

[29] 周振興, 周茹. 人參皂苷Rg2對野百合堿誘導肺動脈高壓模型大鼠的作用 [J]. 標記免疫分析與臨床, 2017, 24(8): 938-942.

[30] 董學峰. 人參皂苷Rg1對慢性間歇性缺氧小鼠肺小動脈損害的影響 [D]. 福州: 福建醫科大學, 2017.

[31] 林碧, 張瓊, 戴一洳, 等. 人參皂甙Rb1通過Rho/Rho激酶通路影響低氧誘導大鼠肺動脈平滑肌細胞增殖及SERT和5-HT1BR表達 [J]. 中國病理生理雜志, 2016, 32(10): 1848-1853.

[32] 張潤田. 人參皂苷Rb1預處理通過下調STIM-TRPC- Ca2+-NFATc通路改善野百合堿致肺高壓 [D]. 福州: 福建醫科大學, 2016.

[33] 戴耄, 王瑞幸, 胡瑩, 等. 人參皂苷Rb1抑制SOCE功能降低兩種肺高壓大鼠肺動脈收縮效應 [A] // 中國生理學會第十屆全國青年生理學工作者學術會議論文集[C]. 長沙: 中國生理學會, 2013: 216.

[34] Wang R X, He R L, Jiao H X,. Preventive treatment with ginsenoside Rb1 ameliorates monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension in rats and involves store-operated calcium entry inhibition [J]., 2020, 58(1): 1055-1063.

[35] Xu X, Yu C C, Zhang L G,. Imaging features of 2019 novel coronavirus pneumonia [J]., 2020, 47(5): 1022-1023.

[36] Niu T, Zhong S H, Ding R,. Prescription analysis of traditional chinese medicine for COVID-19treatment [J]. 藥物聯合治療, 2020, 3(1): 14.

[37] 蘇捷, 楊賢海, 付大清, 等. 運用“十味清瘟湯”防治新型冠狀病毒肺炎臨證思路撮要 [J]. 中國中醫基礎醫學雜志, 2020, 26(3): 389-390.

[38] 吳嫣然, 齊海軍, 姜淑君, 等. 玉屏風散預防新型冠狀病毒肺炎的可行性 [J]. 中國老年學雜志, 2020, 40(8): 1769-1772.

[39] 王影, 徐芳菲, 查琳, 等. 人參對預防新冠肺炎的潛在作用研究進展 [J]. 人參研究, 2021, 33(2): 56-61.

[40] 殷勝駿, 彭桂英, 顧立剛, 等. 人參皂苷對DC2.4吞噬抗原和表達CD40分子的影響 [J]. 中華中醫藥學刊, 2012, 30(7): 1487-1489.

[41] Wang Y, Liu Y, Zhang X Y,. Ginsenoside Rg1 regulates innate immune responses in macrophages through differentially modulating the NF-κB and PI3K/Akt/mTOR pathways [J]., 2014, 23(1): 77-84.

[42] 王一鳴, 王興錄. 人參多糖提取分離及藥理作用研究進展 [J]. 東北農業科學, 2021, 46(2): 103-107.

[43] 左莉華. 基于網絡藥理學的血必凈注射液治療急性肺損傷作用機制研究 [J]. 中草藥, 2018, 49(15): 3541-3549.

[44] 胡曉燕, 張仕瑾, 楊思蕓, 等. 治療新型冠狀病毒肺炎的中藥聯用常用西藥不良相互作用分析 [J]. 中國藥業, 2020, 29(6): 29-32.

[45] 王梁鳳, 李慧婷. 基于網絡藥理學和分子對接技術探討生脈注射液抗新型冠狀病毒肺炎的作用機制 [J]. 中草藥, 2020, 51(11): 2977-2987.

[46] 曹杰, 孫連坤, 程曉耕, 等. IFN-PDS合劑對流感病毒感染小鼠T淋巴細胞增殖反應性的影響 [J]. 吉林大學學報: 醫學版, 2004, 30(3): 357-359.

[47] Kang S, Song M J, Min H. Antiviral activity of ginsenoside Rg3 isomers against gammaherpesvirus through inhibition of p38- and JNK-associated pathways [J]., 2018, 40: 219-228.

[48] 李平亞, 郝秀華, 趙春芳, 等. 人參皂甙-Rg3、-Rb3抗病毒作用的研究 [J]. 中國老年學雜志, 2001, 21(3): 215-216.

[49] 劉寶劍, 王存連, 徐明舉, 等. 人參皂苷Rb1對H9N2亞型豬流感病毒誘導急性肺損傷小鼠肺組織氧自由基的影響 [J]. 畜牧獸醫學報, 2013, 44(9): 1468-1474.

[50] Lee M H, Lee B H, Lee S,. Reduction of hepatitis A virus on FRhK-4 cells treated with Korean red ginseng extract and ginsenosides [J]., 2013, 78(9): M1412-M1415.

[51] 付建邦. 人參多糖治療慢性乙型病毒性肝炎的臨床療效觀察 [J]. 中國社區醫師: 醫學專業, 2011, 13(14): 65.

[52] 羅蘭, 白明華, 申燕偉. 首次公布“國醫大師”王琦院士開的預防藥方來了[EB/OL]. [2020-01-29]. http://www. cnhan.com/html/shyw/20200129/1069040. htm.

[53] 張建勛. 中藥治療耐多藥肺結核的研究進展[J]. 醫藥前沿, 2019.

[54] 宋成濤, 夏春苗, 陳宗燕. 研究中藥湯劑霧化吸入輔助治療耐藥肺結核的臨床效果 [J]. 當代醫學, 2019, 25(27): 142-143.

[55] 周敏華, 孫艷, 石曉麗, 等. 參麥湯臨床應用解讀 [J]. 四川中醫, 2021, 39(6): 34-37.

[56] 范路修. 人參多糖輔治肺結核合并肺癌的臨床效果觀察 [J]. 臨床合理用藥雜志, 2016, 9(8): 3-4.

[57] Chen H S, Tsai Y F, Lin S,. Studies on the immuno-modulating and anti-tumor activities of(Reishi) polysaccharides [J]., 2004, 12(21): 5595-5601.

[58] Xu J, Liu H, Su G,. Purification of ginseng rare sapogenins 25-OH-PPT and its hypoglycemic, antiinflammatory and lipid-lowering mechanisms [J]., 2021, 45(1): 86-97.

[59] Park S J, Nam J, Ahn C W,. Anti-diabetic properties of different fractions of Korean red ginseng [J]., 2019, 236: 220-230.

[60] 蔡清河, 林健雄, 黃松武, 等. 人參多糖輔助治療糖尿病合并肺結核患者的近期臨床觀察 [J]. 中國防癆雜志, 2013, 35(7): 533-537.

[61] Guarnieri M, Balmes J R. Outdoor air pollution and asthma [J]., 2014, 383(9928): 1581-1592.

[62] 毛利華. 補肺健脾祛風化痰治療小兒哮喘緩解期臨床療效觀察 [J]. 四川中醫, 2016, 34(2): 136-137.

[63] 李惠賢. 人參五味子湯加減治療小兒哮喘緩解期療效觀察 [J]. 中醫藥導報, 2015, 21(4): 78-80.

[64] 吳軍紅, 康冰心, 康國喜. 人參養營湯治療支氣管哮喘慢性持續期60例 [J]. 河南中醫, 2016, 36(10): 1778-1780.

[65] 張李興, 劉立昌. 人參敗毒散治療咳嗽變異性哮喘72例臨床分析 [J]. 深圳中西醫結合雜志, 2010, 20(1): 39-40.

[66] Ivanova Z I, Ivanov Y Y. Pharmacoeconomics of bronchial asthma [J]., 2019, 61(2): 163-171.

[67] 張春晶, 李淑艷, 趙容杰, 等. 人參皂苷Rh1對哮喘模型小鼠炎癥因子表達的抑制作用 [J]. 中國病理生理雜志, 2018, 34(1): 163-167.

[68] 崔勇, 李世明, 金燕, 等. 人參皂苷Rh2通過VEGF/MMP-9信號通路抑制哮喘小鼠氣道重塑的實驗研究 [J]. 中華中醫藥學刊, 2017, 35(8): 1932-1935.

[69] 李群益, 陳莉, 張留弟, 等. 人參皂苷代謝產物Compound K抑制TNF-α誘導的人支氣管上皮細胞分泌RANTES [J]. 第二軍醫大學學報, 2015, 36(7): 722-726.

[70] King T E Jr. Clinical advances in the diagnosis and therapy of the interstitial lung diseases [J]., 2005, 172(3): 268-279.

[71] Oldenburger E, Cappelle S, Wildiers H,. Solitary pituitary metastasis from HER2-positive breast cancer treated with stereotactic radiotherapy - a case report [J]., 2021, 4: 100081.

[72] 李想, 常虹, 石松利, 等. 肺纖維化的中醫病機及中醫藥治療研究進展 [J]. 中藥藥理與臨床, 2021, 37(1): 240-247.

[73] Wang D W, Hu B, Hu C,. Clinical characteristics of 138 hospitalized patients with 2019 novel coronavirus–infected pneumonia in Wuhan, China [J]., 2020, 323(11): 1061.

[74] 李建生, 董浩然, 鄭萬春, 等. 金水緩纖方治療肺纖維化的組分配伍研究 [J]. 中草藥, 2021, 52(13): 3966-3979.

[75] 胡方媛. 人參平肺散干預博來霉素誘導大鼠肺纖維化模型的效應及機制研究 [D]. 南京: 南京中醫藥大學, 2020.

[76] Bellaye P S, Yanagihara T, Granton E,. Macitentan reduces progression of TGF-β1-induced pulmonary fibrosis and pulmonary hypertension [J]., 2018, 52(2): 1701857.

[77] 劉穎. 復方芒果葉干膏抗肺纖維化作用及抗炎機制研究 [D]. 成都: 成都中醫藥大學, 2017.

[78] 黃鋒, 孫娟, 楊智華, 等. 人參皂苷Rg1灌胃對大鼠特發性肺間質纖維化的治療作用及其機制探討 [J]. 山東醫藥, 2017, 57(27): 40-42.

[79] 陳盼盼, 羅敏, 楊露, 等. 人參莖葉總皂苷對肺纖維化小鼠肺組織中MMP-2、MMP-9蛋白表達的抑制作用 [J]. 神經藥理學報, 2017, 7(3): 58.

[80] Kusko R L, Brothers J F, Tedrow J,. Integrated genomics reveals convergent transcriptomic networks underlying chronic obstructive pulmonary disease and idiopathic pulmonary fibrosis [J]., 2016, 194(8): 948-960.

[81] 管夢月. 人參皂苷Rg1基于PI3k/Akt通路對人胚肺成纖維細胞MRC-5作用機制及相關臨床研究 [D]. 濟南: 山東中醫藥大學, 2018.

[82] 黃倩, 張素萍, 施子祿. 人參多糖通過cAMP/PKA/CREB信號通路抗糖尿病腎病腎纖維化作用機制研究 [J]. 中國藥理學通報, 2018, 34(5): 695-701.

[83] 王影, 查琳, 楊懷雷, 等. 人參食品研究進展 [J]. 人參研究, 2019, 31(5): 54-58.

[84] Szulcek R, Happe C, Rol N,. Time-resolved study of endothelial shear-responsiveness in pulmonary arterial hypertension [J]., 2015, 46: PA4907.

[85] Ding Z, Wang K, Li J,. Association between glutathione S-transferase gene M1 and T1 polymorphisms and chronic obstructive pulmonary disease risk: A meta-analysis [J]., 2019, 95(1): 53-62.

[86] Wang C, Xu J, Yang L,. Prevalence and risk factors of chronic obstructive pulmonary disease in China (the China Pulmonary Health [CPH] study): A national cross-sectional study [J]., 2018, 391(10131): 1706-1717.

[87] Sun Z, Yang Z, Wang M,. Paraquat induces pulmonary fibrosis through Wnt/β-catenin signaling pathway and myofibroblast differentiation [J]., 2020, 333: 170-183.

[88] Wiertz I A, Wuyts W A, van Moorsel C H M,. Unfavourable outcome of glucocorticoid treatment in suspected idiopathic pulmonary fibrosis [J]., 2018, 23(3): 311-317.

[89] Sun J, Bao J, Shi Y,. Effect of simvastatin on MMPs and TIMPs in cigarette smoke-induced rat COPD model [J]., 2017, 12: 717-724.

[90] Noble P. W. et al. Analysis of pooled data from 3 phase 3, multinational, randomized, double-blind, placebo controlled trials evaluating pirfenidone in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) [J]., 2014, 189.

[91] Fisher J H, O'Connor D, Flexman A M,. Accuracy and reliability of Internet resources for information on idiopathic pulmonary fibrosis [J]., 2016, 194(2): 218-225.

[92] Chen R R, Li Y J, Chen J J,. A review for natural polysaccharides with anti-pulmonary fibrosis properties, which may benefit to patients infected by 2019-nCoV [J]., 2020, 247: 116740.

Research progress ofand its compound preparation on lung diseases

LI Tao1, LI Yuan1, 2, CHEN Yu1, KE Ang-ang1, LI Yi-nan1, SU Guang-yue1, ZHAO Yu-qing1, 3

1. Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China 2. Liaoning Medical Vocational College, Shenyang 110016, China 3. Shenyang Pharmaceutical University, Key Laboratory of Drug Design and Research Based on Target Ministry of Education, Shenyang 110016, China

is a traditional medicinal and edible plant with multiple physiological functions. It is one of the most widely used Chinese herbal medicines in clinic. It is known as the "king of herb". Prescriptions containing the Ginseng as their principal ingredient such as Renshenbufei Decoction and Shenmai injection are widely used in traditional Chinese Medicine. In addition, a large number of studies have shown that ginseng and its preparations have pharmacological effects such as anti-atherosclerosis, anti-myocardial ischemia, anti-tumor and anti-liver fibrosis. With the outbreak of novel coronavirus pneumonia, Traditional Chinese Medicine is widely applied in clinical and experimental studies on lung injury protection. It is found that they possess good curative effects on various lung diseases. However, the material basis and mechanism of their prevention and treatment on lung diseases are uncertain. The main active components of ginseng are the material basis of bioactivity of ginseng. The present review summarized the effects and mechanisms of ginseng and its preparations in the treatment of lung diseases via its functional components, which will provide a reference for the further study of ginseng and its preparations in anti-pulmonary disease and clinical treatments.

C.A. Mey.; compound prescriptions; ginsenosides; COVID-19; lung disease

R286.2

A

0253 - 2670(2021)17 - 5339 - 11

10.7501/j.issn.0253-2670.2021.17.026

2021-06-03

國家自然科學基金青年基金資助項目(81703386);沈陽藥科大學骨干人才培育計劃(ZQN2018003)

李 濤(1997—),男,碩士研究生,主要研究方向為藥學藥理學方向。

蘇光悅(1985—),女,副教授,碩士生導師,主要從事藥理學及功能食品方向研究。E-mail: suggyy@163.com

趙余慶(1957—),男,沈陽藥科大學1989級天然藥化專業碩士校友,教授,博士生導師,發表SCI論文160余篇,主持國家省級項目30余項,獲科技進步獎12項,主編著作21余部,享受國務院特殊津貼,主要從事天然藥物及功能食品方向研究。E-mail: zyq4885@126.com

[責任編輯 時圣明]

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中老年保健(2022年2期)2022-11-25 23:46:31
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滇龍膽草對肺纖維化小鼠肺組織NF-κB和CTGF表達的影響
特發性肺纖維化合并肺癌
特發性肺纖維化康復治療的意義
肺纖維化合并肺氣腫的臨床特征分析
特發性肺纖維化合并肺癌研究進展
慢性阻塞性肺疾病合并肺纖維化臨床研究
抑制PARP1活性對博來霉素誘導的肺纖維化的改善作用
沙利度胺治療肺纖維化新進展
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