黑樹莓多酚對糖尿病小鼠血糖代謝的調控作用及機制研究

陳麗莉，劉 月，牛曉琪，劉 威，畢秀麗

黑樹莓多酚對糖尿病小鼠血糖代謝的調控作用及機制研究

陳麗莉，劉 月，牛曉琪，劉 威，畢秀麗*

遼寧大學生命科學院，遼寧 沈陽 110036

探究黑樹莓多酚對糖尿病小鼠血糖代謝的調控作用及其作用機制。方法 分別以鏈脲佐菌素和四氧嘧啶誘導小鼠建立糖尿病模型，給予含黑樹莓多酚的飼料喂養，檢測各組小鼠血糖；采用試劑盒檢測各組小鼠血清中三酰甘油（triglyceride，TG）和總膽固醇（cholesterol，CHO）水平；考察黑樹莓多酚對糖尿病小鼠臟器指數的影響；采用qRT-PCR法考察黑樹莓多酚對糖尿病小鼠肝臟中白細胞介素-1（interleukin-1，）、、環氧合酶2（cyclooxygenase 2，）和腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，）mRNA和骨骼肌中葡萄糖轉運蛋白4（glucose transporter 4，）和AMP激活蛋白激酶α1（AMP-activated protein kinase α1，）mRNA表達的影響；采用Western blotting法檢測黑樹莓多酚對糖尿病小鼠骨骼肌中胰島素信號通路相關蛋白表達的影響。黑樹莓多酚顯著降低鏈脲佐菌素和四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠空腹血糖和糖耐量（＜0.05、0.01），顯著降低四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠血清中TG和CHO水平（＜0.05），顯著降低四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠腎臟指數（＜0.05），顯著降低四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠肝臟中、、和mRNA表達水平（＜0.05、0.01）；顯著上調鏈脲佐菌素誘導的糖尿病小鼠骨骼肌中磷酸化胰島素受體底物（phosphorylated insulin receptor substrate，p-IRS）、胰島素受體（insulin receptor，IR）、磷酸化IR（p-IR）和磷酸化蛋白激酶B（phosphorylated protein kinase B，p-Akt）蛋白表達水平（＜0.05、0.01），顯著上調骨骼肌mRNA表達水平（＜0.05）；顯著上調四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠骨骼肌中p-IRS、IR、p-IR和糖原合成酶激酶3β（glycogen synthase kinase 3β，GSK3β）蛋白表達水平（＜0.05），顯著上調骨骼肌及mRNA表達水平（＜0.05、0.01）。黑樹莓多酚可以通過激活胰島素信號通路并促進葡萄糖代謝，從而緩解鏈脲佐菌素以及四氧嘧啶誘導的糖尿病小鼠中血糖代謝紊亂引發的相關癥狀。

黑樹莓多酚；糖尿病；葡萄糖耐量；血脂；臟器指數；胰島素信號通路

糖尿病是一種全球常見的危及生命的代謝性疾病，其特征為由胰島素抵抗或胰島素分泌下降引起的高血糖。糖尿病的發病率逐年增加，國際糖尿病聯合會預計至2035年將有5.92億人患有糖尿病。因此，尋找有效的方法來預防和治療糖尿病及其并發癥極其重要[1]。現有的降糖類藥物如胰島素及化學制劑大多是針對某一特定類型的病癥進行緩解，但可能產生一定的藥物依賴性及不良反應[2]。植物活性提取物具有安全、不良反應小等優點，作為代替藥物對于糖尿病的預防及輔助治療有很大的研究意義。當前具有防治糖尿病作用的活性物質集中于多酚類、多糖類等化合物，其中多酚類化合物可通過加強細胞糖代謝達到降低血糖的作用[3-4]，參與其中的信號通路主要有胰島素受體信號通路、AMP激活蛋白激酶（AMP-activated protein kinase，AMPK）通路等[5]。

黑樹莓H. Lévl.又名覆盆子、懸鉤子等，為薔薇科勾懸子屬漿果，黑樹莓中含有酚酸類、黃酮類、原花青素、鞣質、苯乙烯、木脂素、三萜和甾醇等大量多酚類活性物質[6]。本課題組前期研究發現，黑樹莓花青素能夠通過調節腸道菌群和分泌型卷曲相關蛋白2（secreted frizzled-related protein 2，SFRP2）去甲基化[7]，還能夠通過調控miR-24-1-5p、miR-483-3p/Dickkopf相關蛋白3（Dickkopf-related protein 3，DKK3）相關信號通路，從而預防結直腸癌[8-9]。在飲食誘導的肥胖嚙齒動物模型中，含有黑樹莓花青素的膳食補充劑不會減緩肥胖的發展[10]；此外，關于黑樹莓花青素對代謝綜合征患者的血脂譜和血管內皮功能的最新研究，揭示了黑樹莓多酚在血脂代謝相關疾病中的潛在用途[11]。但黑樹莓活性成分尚未見血糖調控相關研究。本課題組前期研究表明，黑樹莓提取物對體外α-糖苷酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1B（protein tyrosine phosphatase 1B，PTP1B）活性有很好的抑制作用，表現出潛在的降血糖活性[12]，提示黑樹莓多酚對糖尿病可能具有調控作用。《本草通玄》中有“覆盆子，甘平入腎”之說；而中醫在糖尿病尤其并發癥的相關研究中，也一直認為其與腎息息相關。本研究考察了黑樹莓多酚對鏈脲佐菌素（streptozotocin，STZ）或四氧嘧啶（allxan，AXN）誘導的糖尿病小鼠的作用及其機制，為黑樹莓治療糖尿病提供科學依據。

1 材料

1.1 動物

SPF級C57BL/6雄性小鼠，4周齡，體質量20 g，購自遼寧長生生物技術有限公司，動物合格證號SCXK（遼）-2014-0001。動物飼養于遼寧大學生命科學院實驗動物中心，室內保持12 h明暗交替。動物實驗遵循遼寧大學實驗動物管理和使用的規定，符合3R原則。

1.2 黑樹莓多酚飼料配制

黑樹莓多酚（質量分數＞90%）由天津尖峰天然產物有限公司提供。根據本課題組前期研究中5%、10%黑樹莓凍干粉的小鼠喂食劑量，并結合黑樹莓多酚的提取率[7,12-13]，將黑樹莓多酚混合進正常飼料中做成日糧，具體成分配比見表1。飼料由遼寧長生生物技術有限公司制作。

1.3 藥品與試劑

STZ（批號S0130）、AXN（批號A7413）購自美國Sigma公司；活力型血糖儀及試紙（批號RSXTSZ）、SYBR Green PCR Master Mix試劑盒購自瑞士Roche公司；分析級氯仿、異丙醇、無水乙醇、HRP標記的抗小鼠IgG抗體、HRP標記的抗兔IgG抗體購自北京鼎國試劑公司；無RNA酶水（批號B541018）、RIPA裂解液（批號C500005）、BCA蛋白定量試劑盒（批號C503021）、β-tubulin抗體（批號D225847）購自上海生工生物有限公司；Trizol試劑（批號CW0580S）、qPCR逆轉錄試劑盒（批號RR047A）購自日本Takara公司；胰島素受體（insulin receptor，IR）、磷酸化IR（p-IR）、磷酸化胰島素受體底物（phosphorylated insulin receptor substrate，p-IRS）抗體、糖原合成酶激酶3β（glycogen synthase kinase 3β，GSK3β）抗體、磷酸化蛋白激酶B（phosphorylated protein kinase B，p-Akt）抗體購自美國CST公司；三酰甘油（triglyceride，TG）、總膽固醇（cholesterol，CHO）試劑盒購自北京北華康泰試劑有限公司。

表1 飼料配方

1.4 儀器

7500HT型qRT-PCR儀（美國ABI公司）；iMark酶標儀（美國Bio-Rad公司）；高速冷凍離心機（美國Agilent公司）；JY-SCZ2垂直電泳槽（北京君意東方電泳設備有限公司）；?80 ℃超低溫冰箱（日本Sanyo公司）；Cary紫外可見光分光光度計（美國Varian公司）。

2 方法

2.1 造模、分組與給藥

C57BL/6小鼠適應性飼養1周后，ip STZ溶液（50 mg/kg），每3天1次，共3次，建立STZ誘導的糖尿病小鼠模型；ip AXN溶液（50 mg/kg），每3天1次，共3次，建立AXN誘導的糖尿病小鼠模型。小鼠禁食16 h后，于尾端取靜脈血1滴測其血糖值，選擇血糖值為10～14并出現多飲、多食、多尿狀況的小鼠作為實驗性糖尿病模型。

2.1.1 STZ誘導的糖尿病小鼠分組與給藥 設置對照組、模型組以及黑樹莓多酚低、高劑量組，每組10只。對照組和模型組每日給予正常飼料喂養，各給藥組給予相應飼料喂養，連續喂養8周。

2.1.2 AXN誘導的糖尿病小鼠分組與給藥 設置對照組、模型組以及黑樹莓多酚高劑量組，每組10只。對照組和模型組給予正常飼料，各給藥組給予相應飼料，連續喂養4周。

2.2 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠糖耐量的影響

給藥結束后，小鼠禁食16 h，檢測其基礎血糖值，ip葡萄糖溶液（10 μL/g），進行腹腔葡萄糖耐量試驗（intraperitoneal glucose tolerance test，IPGTT），于5、15、30、60、120 min測定血糖值。根據血糖值繪制曲線，對藥時曲線下面積（AUC）積分來評價黑樹莓多酚對小鼠機體糖耐受的改善狀況。

2.3 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠血脂水平的影響

給藥結束后，采集小鼠眼球后靜脈叢血液1 mL，室溫靜置30 min后，4 ℃、4000 r/min離心15 min，取血清，按照試劑盒說明書測定小鼠血清中TC和CHO水平。

2.4 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠臟器指數的影響

給藥結束后，小鼠稱定質量，脫頸椎處死，解剖取脾、肝、腎組織，稱定質量并計算臟器指數。

臟器指數＝臟器質量/小鼠體質量

2.5 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠肝臟組織白細胞介素-1（interleukin-1，IL-1）、IL-6、環氧合酶2（cyclooxygenase 2，COX2）和腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）mRNA表達的影響

取肝臟組織50 mg，按照試劑盒說明書提取總RNA并合成cDNA，進行qRT-PCR分析。引物序列：上游引物5’-AGGCAAACCGTGAAAA- GATG-3’，下游引物5’-AGGCAAACCGTGAAAAG- ATG-3’；上游引物5’-GCAACTGTTCCTGAAC- TCAACT-3’，下游引物5’-ATCTTTTGGGGTCCG- TCAACT-3’；上游引物5’-TAGTCCTTCCTAC- CCCAATTTCC-3’，下游引物5’-TTGGTCCTTAGC- CACTCCTTC-3’；上游引物5’-TGAGCAACT- ATTCCAAACCAGC-3’，下游引物5’-GCACGTAG- TCTTCGATCACTATC-3’；上游引物5’-CCCTCACACTCAGATCATCTTCT-3’，下游引物5’-GCTACGACGTGGGCTACAG-3’。

2.6 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠骨骼肌組織p-IRS、IR、p-IR、p-Akt和GSK3β蛋白表達的影響

骨骼肌組織用液氮磨碎成粉末狀，盡快稱取20 mg磨碎后組織，加入200 μL含蛋白酶抑制劑的RIPA裂解液，冰上裂解3 h，4 ℃、12 000 r/min離心15 min，取上清，采用BCA蛋白定量試劑盒測蛋白質量濃度，加入40 μL 5×Loading Buffer混勻后，95 ℃金屬浴5 min使蛋白變性。蛋白樣品經10%十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳，轉至PVDF膜，加入5%牛血清白蛋白溶液，于室溫封閉3 h；分別加入p-IRS、IR、p-IR、p-Akt、GSK3β和β-tubulin抗體，孵育3 h；TBST洗滌3次，30 min/次，加入HRP標記的抗小鼠/兔IgG抗體，室溫孵育2.5 h，加入ECL發光液顯影。

2.7 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠骨骼肌組織葡萄糖轉運蛋白4（glucose transporter 4，GLUT4）和AMPKα1 mRNA表達的影響

取骨骼肌組織50 mg，按照試劑盒說明書提取總RNA并合成cDNA，進行qRT-PCR分析。引物序列：上游引物5’-CTTGGCTCCCTTCAGT- TTGG-3’，下游引物5’-CTACCCAGCCACGTTGC- ATT-3’；上游引物5’-AAGCCGACCCAAT- GACATCA-3’，下游引物5’-CTTCCTTCGTACACG- CAAAT-3’；上游引物5’-AGGCAAACCGTG- AAAAGATG-3’，下游引物5’-AGGCAAACCGTGA- AAAGATG-3’。

2.8 統計學處理

采用SPSS 18.0軟件分析數據，組間比較采用檢驗及方差分析。

3 結果

3.1 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠一般情況的影響

對照組小鼠狀態良好，毛色有光澤，尿量正常，反應靈敏，動作敏捷；造模后第2天，模型組小鼠精神萎靡，扎堆蜷臥，活動量減少，被毛凌亂，飲水量和排尿量增加，尤其以AXN誘導的糖尿病小鼠模型更為明顯。各給藥組小鼠的皮毛光澤改善，排尿量減少。

3.2 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠空腹血糖的影響

如圖1所示，STZ或AXN誘導的糖尿病模型小鼠血糖水平顯著高于對照組（＜0.01）；與模型組比較，給予黑樹莓多酚高劑量飼料第4周開始，STZ誘導的糖尿病小鼠血糖顯著降低（＜0.05、0.01），給予黑樹莓多酚低劑量飼料第6周開始，STZ誘導的糖尿病小鼠血糖顯著降低（＜0.05）；給予黑樹莓多酚高劑量飼料第2周開始，AXN誘導的糖尿病小鼠血糖顯著降低（＜0.05、0.01）。

3.3 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠糖耐量的影響

如圖2所示，STZ或AXN誘導的糖尿病模型小鼠血糖水平及糖耐量曲線AUC積分均顯著高于對照組（＜0.01）；與模型組比較，給予黑樹莓多酚低、高劑量飼料15 min時可抑制STZ誘導的糖尿病小鼠血糖的上升狀況，但無顯著差異；對糖耐量曲線進行AUC積分后，發現黑樹莓多酚高劑量組顯著抑制STZ誘導的糖尿病小鼠血糖水平（＜0.01）。與STZ誘導的糖尿病小鼠不同，黑樹莓多酚對AXN誘導的糖尿病小鼠表現出了更佳的降血糖效果。黑樹莓多酚高劑量組將AXN誘導的糖尿病小鼠血糖的上升趨勢延后至30 min；對糖耐量曲線進行AUC積分后，發現黑樹莓多酚高劑量組顯著抑制AXN誘導的糖尿病小鼠血糖水平（＜0.05）。

與對照組比較：#P＜0.05 ##P＜0.01；與模型組比較：*P＜0.05 **P＜0.01，下同

圖2 黑樹莓多酚對STZ (A、B)及AXN (C、D) 誘導的糖尿病小鼠糖耐量的影響()

3.4 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠血脂的影響

糖尿病是一組由多病因引起的以慢性高血糖為特征的終身性代謝性疾病。如圖3所示，STZ和AXN誘導的糖尿病小鼠在體內特征上有所不同，STZ誘導的糖尿病小鼠血脂無顯著變化；AXN誘導的糖尿病小鼠血清中TG和CHO水平顯著升高（＜0.05、0.01）；與模型組比較，黑樹莓多酚高劑量組小鼠血清中TG和CHO水平顯著降低（＜0.05）。

3.5 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠臟器指數的影響

如圖4所示，STZ和AXN誘導的糖尿病小鼠在臟器損傷方面也有所不同，STZ誘導的糖尿病小鼠臟器指數無顯著變化；AXN誘導的糖尿病小鼠腎臟指數顯著升高（＜0.05）；與模型組比較，黑樹莓多酚高劑量組小鼠腎臟指數顯著降低（＜0.05）。

圖3 黑樹莓多酚對STZ (A、B)及AXN (C、D) 誘導的糖尿病小鼠血脂的影響()

圖4 黑樹莓多酚對STZ (A)及AXN (B) 誘導的糖尿病小鼠臟器指數的影響()

3.6 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠肝臟炎癥的影響

糖尿病的高血糖癥狀會對機體的內臟造成不同程度的影響，肝臟參與大部分脂代謝，因而在糖尿病糖脂代謝紊亂的條件下，肝臟的負擔加重，產生的炎性反應作為并發癥加劇糖尿病的發展。通過檢測肝臟中炎性因子（、、和）轉錄水平表達情況，評估黑樹莓多酚對糖尿病小鼠肝臟炎癥的影響。鑒于上述對糖尿病小鼠并發癥（血脂水平及臟器指數）的測定發現，在STZ誘導的糖尿病小鼠中，這2項指標均無顯著變化。因此，選用AXN誘導的糖尿病小鼠觀察肝臟炎癥發生情況。如圖5所示，與對照組比較，模型組小鼠肝臟中、和表達水平顯著升高（＜0.05、0.01）；與模型組比較，黑樹莓多酚高劑量組小鼠肝臟中、、和mRNA表達水平均顯著降低（＜0.05、0.01）。

圖5 黑樹莓多酚對AXN誘導的糖尿病小鼠肝臟炎癥的影響()

3.7 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠胰島素信號通路相關蛋白表達的影響

胰島素影響的葡萄糖代謝大部分由骨骼肌細胞負責，因此骨骼肌在葡萄糖的代謝過程中起著重要作用。機體骨骼肌對葡萄糖代謝障礙會導致胰島素抵抗，胰島素抵抗除了與胰島素分泌不足有關，更主要是由機體對胰島素的不敏感狀況導致的。從細胞學角度上來看，機體對胰島素的不敏感反應，可能是由于胰島素信號傳導通路異常。胰島素信號通路的相關蛋白主要包括IR、IRS、GSK3β、Akt、GLUT4等，這些蛋白的表達及功能行使異常都有可能會導致胰島素信號通路的傳遞障礙，從而加劇機體的胰島素抵抗。如圖6所示，在STZ誘導的糖尿病小鼠中，與對照組比較，模型組小鼠骨骼肌組織中p-IRS、IR、p-IR和p-Akt蛋白表達水平明顯降低（＜0.05、0.01）；與模型組比較，黑樹莓多酚低、高劑量組骨骼肌組織IR、p-IR和p-Akt蛋白表達水平均顯著升高（＜0.05、0.01），黑樹莓多酚高劑量組p-IRS蛋白表達水平顯著升高（＜0.01）。AXN誘導的糖尿病小鼠中，與對照組比較，模型組小鼠骨骼肌組織中p-IRS、IR和p-IR蛋白表達水平明顯降低（＜0.05、0.01）；與模型組比較，黑樹莓多酚高劑量組p-IRS、IR、p-IR和GSK3β蛋白表達水平均顯著升高（＜0.05）。

3.8 黑樹莓多酚對糖尿病小鼠骨骼肌GLUT4及AMPKα1 mRNA表達的影響

如圖7所示，在STZ誘導的糖尿病小鼠中，與對照組比較，模型組小鼠骨骼肌組織中及mRNA表達水平無明顯變化；與模型組比較，黑樹莓多酚低、高劑量組mRNA表達水平顯著升高（＜0.05）。AXN誘導的糖尿病小鼠中，與對照組比較，模型組小鼠骨骼肌組織中及mRNA表達水平無明顯變化；與模型組比較，黑樹莓多酚高劑量組及mRNA表達水平顯著升高（＜0.05、0.01）。

圖6 黑樹莓多酚對STZ (A)及AXN (B) 誘導的糖尿病小鼠骨骼肌中胰島素信號通路相關蛋白表達的影響

圖7 黑樹莓多酚對STZ (A)及AXN (B) 誘導的糖尿病小鼠骨骼肌中GLUT4及AMPKα1mRNA表達的影響(, n = 3)

4 討論

本研究采用STZ或AXN誘導的糖尿病小鼠模型，考察黑樹莓多酚對小鼠空腹血糖、糖耐受能力、并發癥的作用及機制。實驗性糖尿病模型的建立方法主要分為高脂飲食誘導法[14]、化學誘導法[15]、高脂飲食結合化學誘導法和基因敲除方法等[16]。其中，STZ及AXN作為最常見的化學誘導藥物得到了廣泛應用[17-18]。本研究發現，相同劑量下，AXN誘導的小鼠糖尿病癥狀較STZ明顯。黑樹莓多酚飲食顯著降低STZ及AXN誘導的糖尿病小鼠血糖水平；黑樹莓多酚顯著上調STZ誘導的糖尿病小鼠骨骼肌中p-IRS、IR、p-IR和p-Akt蛋白表達水平，顯著上調mRNA表達水平，但對GSK3β蛋白表達及mRNA表達無明顯影響，這可能由于在STZ誘導的糖尿病小鼠中，黑樹莓多酚對GLUT4的活化作用并不是通過刺激GLUT4上游關鍵蛋白AMPK和GSK3β導致的，可能通過其他通路激活Akt從而導致下游GLUT4的活化[19]，其具體靶點還需進一步探究；黑樹莓多酚顯著上調AXN誘導的糖尿病小鼠骨骼肌中p-IRS、IR、p-IR和GSK3β蛋白表達水平，顯著上調及mRNA表達水平。綜上，黑樹莓多酚能夠上調2種糖尿病小鼠模型骨骼肌中胰島素信號通路上游蛋白IR、IRS的磷酸化水平，但對下游葡萄糖轉運關鍵蛋白GLUT4的活化作用有所不同。黑樹莓多酚對AXN誘導的糖尿病小鼠模型GLUT4轉錄活化是通過刺激GLUT4上游關鍵蛋白AMPK實現的，對STZ誘導的糖尿病小鼠模型GLUT4轉錄活化的作用靶點還需進一步探究。

糖尿病是一種由多病因引起的以慢性高血糖為特征的終身性代謝性疾病。患者血糖長期升高，大血管、微血管受損并危及心、腦、腎、周圍神經、眼睛、足等[20]。據世界衛生組織統計，糖尿病并發癥高達100多種，是目前已知并發癥最多的一種疾病，因此針對糖尿病并發癥對糖尿病的治療有著積極意義[21-22]。黑樹莓作為可食用的小漿果，其果實中富含多酚類化合物，本課題組前期研究結果提示，通過改善膳食結構，飲食添加一定量黑樹莓多酚，亦或是單獨開發黑樹莓多酚相關制劑，對于糖尿病的輔助治療有積極價值。黑樹莓多酚對糖尿病并發癥的緩解作用，主要從血脂水平、臟器指數、肝臟炎癥3個方面進行評估。STZ誘導的糖尿病小鼠血脂水平和臟器指數并未發生明顯變化，可能是由于STZ主要損傷胰島細胞，進而引發血糖代謝異常，而對脂類代謝的調控并不明顯。黑樹莓多酚顯著降低AXN誘導的糖尿病小鼠血清中血脂水平和腎臟指數。肝臟是脂類代謝的主要場所，在糖尿病糖脂代謝紊亂的條件下，肝臟負擔加重，產生炎性反應并作為并發癥加劇糖尿病的發展。黑樹莓多酚顯著抑制AXN誘導的糖尿病小鼠肝臟中、、和mRNA表達水平，表明黑樹莓多酚飲食可以明顯緩解AXN誘導的糖尿病小鼠并發癥。

綜上所述，黑樹莓多酚可以通過調控胰島素信號通路相關蛋白表達，進而促進葡萄糖代謝，緩解STZ及AXN誘導的糖尿病小鼠中血糖代謝紊亂引發的相關癥狀。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

[1] Pourhanifeh M H, Hosseinzadeh A, Dehdashtian E,. Melatonin: New insights on its therapeutic properties in diabetic complications [J]., 2020, 12: 30.

[2] Tan S Y, Mei Wong J L, Sim Y J,. Type 1 and 2 diabetes mellitus: A review on current treatment approach and gene therapy as potential intervention [J]., 2019, 13(1): 364-372.

[3] Sasaki M, Nishida N, Shimada M. A beneficial role of rooibos in diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis [J]., 2018, 23(4): 839.

[4] ?ztürk E, Arslan A K K, Yerer M B,. Resveratrol and diabetes: A critical review of clinical studies [J]., 2017, 95: 230-234.

[5] Vargas E, Podder V, Carrillo Sepulveda M A.[M]. Treasure Island: StatPearls, 2021.

[6] Parry J, Su L, Moore J,. Chemical compositions, antioxidant capacities, and antiproliferative activities of selected fruit seed flours [J]., 2006, 54(11): 3773-3778.

[7] Chen L L, Jiang B W, Zhong C G,. Chemoprevention of colorectal cancer by black raspberry anthocyanins involved the modulation of gut microbiota and SFRP2 demethylation [J]., 2018, 39(3): 471-481.

[8] Guo J, Yang Z, Zhou H R,. Upregulation of DKK3 by miR-483-3p plays an important role in the chemoprevention of colorectal cancer mediated by black raspberry anthocyanins [J]., 2020, 59(2): 168-178.

[9] Zhang H, Guo J, Mao L P,. Up-regulation of miR-24-1-5p is involved in the chemoprevention of colorectal cancer by black raspberry anthocyanins [J]., 2019, 122(5): 518-526.

[10] Prior R L, Wilkes S, Rogers T,. Dietary black raspberry anthocyanins do not alter development of obesity in mice fed an obesogenic high-fat diet [J]., 2010, 58(7): 3977-3983.

[11] Jeong H S, Hong S J, Lee T B,. Effects of black raspberry on lipid profiles and vascular endothelial function in patients with metabolic syndrome [J]., 2014, 28(10): 1492-1498.

[12] Xiao T, Guo Z H, Bi X L,. Polyphenolic profile as well as anti-oxidant and anti-diabetes effects of extracts from freeze-dried black raspberries [J]., 2017, 31: 179-187.

[13] Bi X L, Fang W F, Wang L S,. Black raspberries inhibit intestinal tumorigenesis in Apc1638+/–and Muc2–/–mouse models of colorectal cancer [J]., 2010, 3(11): 1443-1450.

[14] Islam M S, Loots du T. Experimental rodent models of type 2 diabetes: A review [J]., 2009, 31(4): 249-261.

[15] Radenkovi? M, Stojanovi? M, Prostran M. Experimental diabetes induced by alloxan and streptozotocin: The current state of the art [J]., 2016, 78: 13-31.

[16] 唐藝丹, 王鮮忠, 張姣姣. II型糖尿病動物模型構建的研究進展 [J]. 中國實驗動物學報, 2020, 28(6): 870-876.

[17] 王芳, 朱大菊, 孫明謹, 等. 鏈脲菌素在糖尿病鼠模型中的應用及其作用機理 [J]. 鄖陽醫學院學報, 2004, 23(1): 15-17.

[18] 王曉穎, 段有金, 董瑤, 等. 四氧嘧啶實驗性糖尿病大鼠模型的復制及其發病機制的探討[J]. 中國醫學理論與實踐, 2002, 17(7): 802-803.

[19] Turan B, Tuncay E, Vassort G. Resveratrol and diabetic cardiac function: Focus on recentandstudies [J]., 2012, 44(2): 281-296.

[20] 孫天慧. 2型糖尿病慢性并發癥的臨床特點及其影響因素分析 [D]. 合肥: 安徽醫科大學, 2020.

[21] 黃一青, 楊崢. 2型糖尿病健康教育研究進展 [J]. 現代醫藥衛生, 2013, 29(7): 1042-1044.

[22] 中華醫學會糖尿病學分會. 中國2型糖尿病防治指南(2013年版) [J]. 中國醫學前沿雜志: 電子版, 2015, 7(3): 26-89.

Regulation and mechanism of polyphenol fromon blood sugar metabolism in diabetic mice

CHEN Li-li, LIU Yue, NIU Xiao-qi, LIU Wei, BI Xiu-li

College of Life Science, Liaoning University, Shenyang 110036, China

To explore the blood sugar regulation and mechanism of polyphenol fromon blood sugar in diabetic mice.Diabetes models induced by streptozotocin and alloxan were established in mice, after fed with feed containing polyphenol from, blood glucose of mice in each group were detected; Kit was used to detect levels of triglyceride (TG) and total cholesterol (CHO) in serum of mice in each group; The effect of polyphenol fromon organ index of diabetic mice were investigated; qRT-PCR method was used to investigate the effect of polyphenol fromon interleukin-1 (),, cyclooxygenase 2 (), tumor necrosis factor-α () mRNA expressions in liver and glucose transporter 4 (), AMP-activated protein kinase α1 () mRNA expressions in skeletal muscle of diabetic mice; Western blotting was used to detect the effect of polyphenol fromon expression of insulin signaling pathway-related proteins in skeletal muscle of diabetic mice.Polyphenol fromsignificantly reduced fasting blood glucose and glucose tolerance in diabetic mice induced by streptozotocin and alloxan (< 0.05, 0.01), reduced levels of TG and CHO in serum of diabetic mice induced by alloxan (< 0.05), reduced the kidney index of diabetic mice induced by alloxan (< 0.05), reduced,,andmRNA expressions in liver of diabetic mice induced by alloxan (< 0.05, 0.01), up-regulated phosphorylated insulin receptor substrate (p-IRS), insulin receptor (IR), phosphorylated IR (p-IR) and phosphorylated protein kinase B (p-Akt) expressions in skeletal muscle of diabetic mice induced by streptozotocin (< 0.05, 0.01), up-regulatedmRNA expression levels (< 0.05), up-regulated p-IRS, IR, p-IR and glycogen synthase kinase 3β (GSK3β) expressions in skeletal muscle of diabetic mice induced by alloxan (< 0.05), and up-regulatedandmRNA expressions (< 0.05, 0.01).Polyphenol fromcan alleviate the symptoms caused by disorders of blood glucose metabolism in diabetic mice induced by streptozotocin and alloxan through activating the insulin signaling pathway and promoting glucose metabolism.

polyphenol fromH. Lévl.; diabetes; glucose tolerance; blood lipids; organ index; insulin signaling pathway

R285.5

A

0253 - 2670(2021)17 - 5258 - 09

10.7501/j.issn.0253-2670.2021.17.018

2021-07-26

陳麗莉（1990—），女，博士研究生，研究方向為代謝類疾病及腫瘤化學預防。E-mail: lilychen723@163.com

畢秀麗（1977—），女，沈陽藥科大學2000級碩博連讀，藥理學專業校友，博士生導師，教授，遼寧省首批“興遼英才”計劃入選者，遼寧省“百千萬人才工程”百層次人選，沈陽市高層次領軍人才，研究方向為代謝類疾病及腫瘤化學預防。E-mail: xiulibi@gmail.com

[責任編輯 李亞楠]