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彩超用于川崎病冠脈病變情況診斷的效果

2021-08-25 07:01:50張英巧徐馬珍王星剛
甘肅科技 2021年13期
關鍵詞:心功能

張英巧,徐馬珍,王星剛,成 杰

(甘肅省隴南市第一人民醫(yī)院,甘肅 隴南 746000)

川崎病(Kawasaki disease,KD)是兒童高發(fā)的一種疾病,亦是一種以全身血管炎為主要病變的結締組織病。此病臨床表現為急性高熱、眼結合膜充血、頸部淋巴結腫大、手足皮膚硬性腫脹、掌跖紅斑等,常使冠脈受到損害。急性期易引發(fā)冠脈擴張、心瓣膜炎等,部分嚴重者可因心肌梗死或冠脈瘤破裂而致死。因此,有必要對KD 冠脈病變及早做出明確診斷,便于患兒早期接受治療,從而改善其預后。本研究采取47 例KD 患兒進行彩超檢查,重點觀察冠脈是否存在病變,以此為臨床診治提供有利依據,現將檢查結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 資料

將2018 年11 月-2019 年11 月甘肅省隴南市第一人民醫(yī)院接收的47 例KD 患兒作為研究組,疾病診斷參照中華醫(yī)學會兒科學分會心血管學組制定的相關標準[1],即不明原因發(fā)熱超過5d;手足皮膚硬性腫脹,燒退后脫皮;皮膚出現多形皮疹;嘴唇充血皸裂;雙眼球結膜充血;舌乳頭突起呈楊梅狀;頸部淋巴結腫大。納入標準:①均符合上述有關KD 的診斷標準;②患兒年齡不超過10 歲:③患兒家長自愿配合研究,并于知情同意書上簽字;④經醫(yī)學倫理委員會審批通過。排除標準:①患有先心病等先天性疾病;②臟器器質性病變;③精神失常。患兒中男31 例,女16 例;年齡6 個月~9 歲,平均(5.16±1.87)歲。將同期進行健康體檢的53 例兒童作為對照組,其中男33 例,女20 例;年齡7 個月~9 歲,平均(5.23±1.91)歲。對兩組性別、年齡等基線資料做比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 儀器

選用彩超診斷儀,探頭頻率2~4 MHz。檢查中要求保持安靜,對于不能配合的患兒可使用鎮(zhèn)靜劑水合氯醛,待其入睡后再開展檢查。

1.2.2 檢查方法

檢查時,取患兒左側臥位,常規(guī)探查心尖區(qū)、劍突下區(qū)、胸骨上窩區(qū)等心臟各個標準切面,觀察心內結構是否異常,同時注意了解心房功能狀態(tài)以及有無瓣膜反流、心包積液等情況。隨后在胸骨左緣第3 肋間放置探頭,顯示大動脈短軸切面后略微向下移動探頭,探查左側冠脈主干、分支情況,并對主干、左回旋支、左前降支內徑進行測量,之后調轉探頭于主動脈根部及左室長軸切面,使右冠脈主干清晰顯現,測其內徑3 次,取平均值。觀察冠脈有無擴張、瘤體形成。

1.3 冠脈病變診斷標準[2]

正常:冠脈管壁光滑,不存在擴張,體表面積0.5~1.0m2,冠脈內徑小于3mm,冠脈內徑/動脈根部內徑小于0.16。

冠脈擴張:冠脈輕度損害,冠脈內徑小于0.4 mm或冠脈內徑/動脈根部內徑大于0.16mm 但小于0.3mm。

冠脈瘤:冠脈中度損害,出現局限性球形、囊狀或串珠樣擴張,邊界清晰無回聲暗區(qū),冠脈主干內徑為0.4~0.8cm,冠脈內徑/動脈根部內徑在0.3mm及以上,可單發(fā)或多發(fā)。

巨大冠脈瘤:冠脈重度損害,冠脈直徑在0.8cm及以上,冠脈內徑/動脈根部內徑在0.6 及以上,病變多廣泛。

1.4 觀察指標

以二尖瓣彩色多普勒血流圖測定患兒左室舒張早期流速(Ve)、舒張晚期流速(Va),此外測定左室射血分數(LVEF)及左冠脈前降支舒張期峰值流速(LAD-Vmax),采用室壁運動記分法對患兒心室壁運動情況進行評定,運動正常、減弱、消失、反向分別記為1 分、2 分、3 分、4 分,對室壁運動指數(WMSI)進行計算,即各節(jié)段評分相加之和/節(jié)段數。

1.5 統計學方法

2 結果

2.1 冠脈病變彩超檢查結果

研究組彩超檢查結果顯示,47 例患兒中檢出冠脈病變16 例,檢出率為34.04%,其中冠脈擴張11例,在檢出冠脈病變中的占比68.75%(11/16),冠脈瘤5 例,占比31.25%(5/16)。左側冠脈受累7 例,右側冠脈受累3 例,雙側同時受累6 例,詳見表1。

表1 冠脈病變彩超檢查結果 例

2.2 比較心功能及LAD-Vmax、WMSI

研究組Ve、Va、LVEF 等心功能指標與對照組比較無明顯差異(P>0.05),而LAD-Vmax、WMSI 高于對照組(P<0.05),詳見表2。

表2 兩組心功能及LAD-Vmax、WMSI 比較()

表2 兩組心功能及LAD-Vmax、WMSI 比較()

3 討論

KD 為一種病因不明的血管炎綜合征,其病理過程分為四期:①初期(1~2 周):微血管炎、動脈血管內膜炎、外膜炎;②極期(2~4 周):冠狀動脈炎、冠脈擴張,此后易引起冠脈瘤;③肉芽期(4~7 周):血管炎癥減退,肉芽組織增生;④陳舊期(7 周~4 年):瘢痕形成,血管內膜增厚,冠脈狹窄鈣化,易致冠脈瘤破裂、血栓形成,并可能遺留缺血性心臟病。據有關研究顯示[3],KD 冠脈病變發(fā)生率為18.5%~30%,1%~2%的患兒可因血栓栓塞所致的心肌梗死而死亡。故應重視川崎病患兒冠脈結構的檢查,及早發(fā)現冠脈病變,以便及時開展有效治療,進而將疾病對患兒的不良影響降至最低。

目前,彩超是診斷KD 冠脈病變的常用方法,其具有簡易、直觀、無創(chuàng)、快速、精準等優(yōu)點。KD 的冠脈損害,彩超動態(tài)觀察可見冠脈壁回聲增強、毛躁,且呈增厚狀態(tài),內膜形態(tài)不規(guī)則,呈波浪狀,內徑增寬(冠脈內徑/動脈根部內徑大于0.16mm)。對于KD患兒,在進行冠脈彩超檢查時,一般選用高頻探頭,通過探查心臟標準切面可使冠脈主干及前降支、回旋支等分支清晰顯示,能夠幫助醫(yī)師對冠脈受累部位做出準確判定,同時有利于了解患兒內徑變化及心功能狀態(tài)。且利用多普勒超聲技術可更直觀地顯示冠脈內血流情況,正常左冠脈、右冠脈近端分別可見均勻藍色、紅色血流信號。對于病變的冠脈,則可見暗淡紅藍鑲嵌的血流信號,且出現異常湍流頻譜。在本研究中,KD 患兒冠脈受累多見于左側冠脈,占比為43.75%(7/16),雙側同時受累亦較為常見。冠脈擴張在KD 冠脈病變類型中所占比較高,為68.75%。KD 冠脈擴張呈局限性,通常范圍不大,通過心動圖一個二位彩超心動圖便可完全顯現。KD 并發(fā)冠脈瘤相對較低,其多為球形、囊狀,彩色多普勒血流顯示瘤腔內有色澤暗淡的血流信號,而心腔內則未見異常血流信號。研究組Ve、Va、LVEF 等心功能指標和對照組比較則無顯著差異。提示KD 患兒心功能不會受到明顯影響。研究組LAD-Vmax、WMSI 與對照組相比較高。提示KD 可致使患兒動脈結構、內徑異常改變,且會減低冠脈血液流速及心肌血供。

綜上所述,KD 可改變患兒冠脈結構、內徑及血液流速,并影響其心肌供血,但不會導致心功能改變。彩超利于早期診斷KD 患兒冠脈病變,進而可為后續(xù)的治療提供有利指導。

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