999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

嗎啡控釋片、雙氯芬酸聯合塞來昔布治療轉移性骨癌痛的臨床療效

2021-08-25 07:15:26鄭華
中國現代藥物應用 2021年15期

鄭華

轉移性骨癌痛是臨床上常見的腫瘤疼痛疾病,其病癥是由于患者體內腫瘤發生轉移導致的,發病較快且病死率較高[1]。患者通常會出現持續性疼痛及短暫性的爆發性疼痛,對患者的生活造成一定程度的困擾,給予患者及患者家屬很大的生活壓力及心理壓力。臨床上多用藥物對患者的疼痛進行控制,讓患者能夠減少疼痛,提高生活質量。嗎啡控釋片、雙氯芬酸及塞來昔布是臨床上的常用藥物,其中嗎啡控釋片是一種中樞性鎮痛藥,是晚期癌癥患者治療過程中的常用藥物,若長時間使用會產生依賴性和耐受性[2]。雙氯芬酸是一種非甾體抗炎藥,在臨床上多用來對手術后的患者進行鎮痛,能夠有效減少患者的疼痛。塞來昔布是一種特異性環氧合酶抑制藥,是臨床上的常用藥物。嗎啡控釋片、雙氯芬酸、塞來昔布的聯合使用能夠有效控制患者的疼痛,緩解患者的癥狀,提升醫院的治療效率[3]。本文就嗎啡控釋片、雙氯芬酸聯合塞來昔布治療轉移性骨癌痛的臨床療效進行探討,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2015 年1 月~2019 年1 月在本院進行治療的轉移性骨癌痛患者86 例進行觀察研究,根據患者治療時間順序分為觀察組和對照組,各43 例。兩組患者的一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 兩組患者的一般資料比較(n,)

表1 兩組患者的一般資料比較(n,)

注:兩組比較,P>0.05

1.2 納入及排除標準

1.2.1 納入標準 醫院、患者及患者家屬同意進行本次研究;患者及患者家屬不存在嚴重的精神障礙;患者治療前沒有阿片類藥物濫用的情況;患者經影像學檢查被確診為轉移性骨癌痛。

1.2.2 排除標準 治療前患者存在惡心嘔吐等情況;患者或患者家屬拒絕參與;妊娠期或哺乳期的患者;對嗎啡控釋片、雙氯芬酸、塞來昔布過敏的患者;患者因自身原因導致研究無法進行;患者出現嚴重的不良情況。

1.3 方法

1.3.1 對照組 采用嗎啡控釋片、雙氯芬酸進行治療。嗎啡控釋片[萌蒂(中國)制藥有限公司,國藥準字H10980263]10 mg/次,2 次/d,根據患者治療中的疼痛緩解情況進行遞減;雙氯芬酸(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H10980297)75 mg/次,2 次/d。

1.3.2 觀察組 采用嗎啡控釋片、雙氯芬酸聯合塞來昔布進行治療。其中,嗎啡控釋片、雙氯芬酸用法、用量同對照組,塞來昔布(Pfizer Pharmaceuticals LLC/輝瑞制藥有限公司分裝,國藥準字J20120063)200 mg/次,2 次/d。

1.4 觀察指標及判定標準

1.4.1 對比兩組患者治療后7 d、14 d、1 個月的VAS評分 VAS 評分的判斷根據世界衛生組織頒布的癌痛治療手冊進行判斷,滿分為10 分。無痛為0 分;輕度疼痛為1~3 分;中度疼痛為4~6 分;重度疼痛為7~10 分。分數越低證明患者的疼痛狀況越輕。

1.4.2 對比兩組患者的疼痛緩解率 完全緩解(CR):為無痛,患者生活質量提高;部分緩解(PR):患者疼痛明顯緩解,生活質量改善;輕度緩解(MR):患者的疼痛有一定程度的緩解,但患者依舊受到疼痛的侵擾;無效(NR):患者的疼痛沒有得到緩解,癥狀沒有減輕。疼痛緩解率=(CR+PR)/總例數×100%。

1.4.3 對比兩組患者的不良反應發生情況 不良反應包括惡心嘔吐、嗜睡、頭暈、便秘、呼吸抑制。

1.4.4 對比兩組患者治療后7 d、14 d、1 個月的嗎啡控釋片總使用量 嗎啡控釋片根據患者治療中的疼痛緩解情況進行遞減,觀察患者治療后7 d、14 d、1 個月的嗎啡控釋片總使用量。

1.5 統計學方法 采用SPSS22.0 統計學軟件進行統計分析。計量資料以均數±標準差()表示,采用t 檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療后7 d、14 d、1 個月的VAS 評分對比 觀察組治療后7 d 的VAS 評分為(4.15±1.46)分,治療后14 d 的VAS 評分為(3.25±0.41)分,治療后1 個月的VAS 評分為(2.46±0.38)分。對照組治療后7 d 的VAS 評分為(5.75±1.83)分,治療后14 d的VAS 評分為(4.52±1.49)分,治療后1 個月的VAS評分為(3.55±0.53)分。觀察組患者治療后7 d、14 d、1 個月的VAS 評分低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。

2.2 兩組患者的疼痛緩解率對比 觀察組患者的疼痛緩解率高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者的疼痛緩解率對比[n(%)]

2.3 兩組患者的不良反應發生情況對比 觀察組患者發生惡心嘔吐8 例,嗜睡5 例,頭暈3 例,便秘4 例,呼吸抑制1 例,不良反應發生率為48.837%(21/43)。對照組患者發生惡心嘔吐6 例,嗜睡6 例,頭暈5 例,便秘9 例,呼吸抑制4 例,不良反應發生率為69.767%(30/43)。觀察組患者的不良反應發生率低于對照組,差異具有統計學意義(χ2=3.903,P<0.05)。

2.4 兩組患者治療后7 d、14 d、1 個月的嗎啡控釋片總使用量對比 觀察組患者治療后7 d的嗎啡控釋片總使用量為(54.15±10.46)mg,治療后14 d 的嗎啡控釋片總使用量為(63.85±12.41)mg,治療后1 個月的嗎啡控釋片總使用量為(84.46±21.38)mg。對照組患者治療后7 d 的嗎啡控釋片總使用量為(85.75±11.83)mg,治療后14 d 的嗎啡控釋片總使用量為(104.52±17.49)mg,治療后1 個月的嗎啡控釋片總使用量為(133.55±22.53)mg。觀察組患者治療后7 d、14 d、1 個月的嗎啡控釋片總使用量少于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。

3 討論

轉移性骨癌痛是臨床上一種常見的慢性疼痛疾病,患者的腫瘤細胞損傷患者的神經末梢及骨膜器官,導致患者產生劇烈的疼痛,需要及時的給予鎮痛治療,減輕患者的壓力。若不及時的進行治療可能會導致患者疼痛劇烈,進而導致患者病情逐漸加重,不利于患者的治療。嗎啡別名美施康定、美菲康,是鴉片中的一種物質,其中,鹽酸嗎啡是臨床上一種常見的麻醉劑,能夠非常有效的對患者進行鎮痛,在手術引起的劇痛中十分常見。嗎啡控釋片是治療晚期癌癥的重要藥物,能夠有效改善轉移性骨癌痛患者的疼痛[4]。雙氯芬酸是抗炎鎮痛藥物,能夠導致患者的中樞神經興奮,但對患者的呼吸造成一定程度的阻礙。塞來昔布是將環氧合酶的活性降低,能降低前列腺類物質的分泌,進而達到抗炎鎮痛的作用。嗎啡與雙氯芬酸都對呼吸中樞和咳嗽中樞有抑制作用,但嗎啡對膽道、輸尿管、支氣管等平滑肌能起到增加張力的作用,使其興奮。采用嗎啡控釋片、雙氯芬酸聯合使用能夠緩解患者的疼痛感,在使用嗎啡及雙氯芬酸的基礎上采用塞來昔布進行治療能夠降低患者嗜睡、惡心嘔吐、便秘、頭暈、呼吸抑制等情況的發生率,具有較高的安全性[5]。塞來昔布能夠控制腫瘤破壞的炎性反應,進而抑制痛覺感受器的刺激,不僅能夠達到鎮痛的效果,還能減少患者的嗎啡用量,降低由嗎啡引起的不良反應,提高患者對嗎啡的耐受性[6]。嗎啡控釋片、雙氯芬酸聯合塞來昔布治療的方案能夠有效降低患者的疼痛感,減少患者的爆發性疼痛發作次數。除此之外,雙氯芬酸能夠有效的修復患者損傷的軟骨組織,加快軟骨組織的合成速度,對血液的影響較小,具有較高的安全性。

本次研究通過對比兩組患者的VAS 評分、疼痛緩解率、不良反應發生情況及嗎啡控釋片總使用量進行判定。研究結果顯示,觀察組患者治療后7 d、14 d、1 個月的VAS 評分低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。其主要原因是在患者的治療過程中加入雙氯芬酸及塞來昔布能夠抑制患者的炎性因子,降低患者的疼痛[7]。觀察組患者的疼痛緩解率高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。證明采用嗎啡控釋片、雙氯芬酸聯合塞來昔布的治療方式與患者的代謝水平有關,讓患者的疼痛緩解速度加快[8]。觀察組患者的不良反應發生率低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。是由于塞來昔布具有較高的安全性,能夠代替部分嗎啡控釋片對患者進行疼痛控制,降低由嗎啡導致的嗜睡、頭暈及便秘等不良情況,提高患者的生活質量,故而觀察組患者的嗎啡控釋片總使用量相對更低[9]。通過本次研究,作者認為,采用嗎啡控釋片、雙氯芬酸聯合塞來昔布的治療方式能夠規避傳統治療方案的不足,降低患者不良反應發生率的同時能夠有效提升患者自身的耐藥性,減少患者的嗎啡控釋片總使用量,讓患者擁有更良好的治療體驗,安全有效[10]。

綜上所述,嗎啡控釋片、雙氯芬酸聯合塞來昔布對轉移性骨癌痛患者的治療效果良好,能夠有效緩解患者的疼痛,減少患者的嗎啡控釋片使用量及并發癥發生,具有很高的臨床價值,值得臨床推廣使用。

主站蜘蛛池模板: 精品视频免费在线| 亚洲色图综合在线| 国产在线拍偷自揄观看视频网站| 国产永久无码观看在线| 国产精品欧美在线观看| 成人午夜亚洲影视在线观看| 久久精品人人做人人综合试看| 成人午夜亚洲影视在线观看| 91亚洲影院| 熟女日韩精品2区| 爆操波多野结衣| 亚洲综合在线最大成人| 一本二本三本不卡无码| 不卡的在线视频免费观看| 伊人精品视频免费在线| 色综合热无码热国产| 狠狠做深爱婷婷综合一区| 久久这里只精品国产99热8| 女人18一级毛片免费观看| 一区二区三区四区日韩| 久久综合干| 国产精品一区二区久久精品无码| a级毛片一区二区免费视频| 激情综合网激情综合| 亚洲最大福利视频网| 亚洲男人的天堂网| 伊人丁香五月天久久综合| 波多野结衣无码中文字幕在线观看一区二区| 天天操天天噜| 国产美女无遮挡免费视频| 欧美全免费aaaaaa特黄在线| 久久精品亚洲热综合一区二区| 第一区免费在线观看| 欧洲一区二区三区无码| 欧美精品一区在线看| 国产免费久久精品99re丫丫一| 国产导航在线| 美女一级毛片无遮挡内谢| 久草视频精品| 国产精品丝袜视频| 美女被操黄色视频网站| 亚洲色图欧美| 最新精品久久精品| 国产一二视频| 国产成人乱无码视频| 特级毛片免费视频| 成人午夜福利视频| 99热这里只有精品在线观看| 日韩中文无码av超清| 亚洲av无码牛牛影视在线二区| 国产精品久线在线观看| 69av免费视频| 久久免费视频播放| av在线人妻熟妇| 日韩123欧美字幕| 亚洲人成在线精品| 1024国产在线| 亚洲成人精品| 亚洲午夜国产精品无卡| 久久精品这里只有国产中文精品| 98超碰在线观看| 亚洲精品无码在线播放网站| 日韩亚洲综合在线| 国产99视频精品免费观看9e| 精品天海翼一区二区| 97在线公开视频| 亚洲色图欧美在线| 伊人色综合久久天天| 欧美一级高清视频在线播放| 国产网站黄| 国产在线八区| 亚洲国产综合自在线另类| 国产精品香蕉| 青青极品在线| 欧美国产在线看| 在线欧美日韩国产| 亚洲国产精品无码久久一线| 精品91视频| 日韩a级毛片| 精品人妻无码中字系列| 999国产精品永久免费视频精品久久| 欧美在线视频a|