利伐沙班與華法林抗凝治療對非瓣膜性心房顫動患者心功能及血清CA125、PAF 水平的影響

王芳 宋陳芳 趙斐 張志杰

非瓣膜性心房顫動(Non-valvular atrial fibrillation,NVAF)是最常見的心律失常之一,占心房顫動患者的絕大多數,常由高血壓、冠心病等原發性心血管疾病引起。心房心肌組織出現結構及電生理變化,形成心房顫動。NVAF 患者存在血栓栓塞高風險［1］,需要借助抗凝治療預防血栓栓塞并發癥。華法林是心房顫動患者卒中預防及治療的有效藥物［2］。新型口服抗凝藥利伐沙班能夠在腦卒中預防方面臨床獲益,但關于兩種藥物對患者心功能的影響研究較少。本研究基于此,分析利伐沙班與華法林抗凝治療NVAF 患者的效果及對心功能的改善情況,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2018 年6 月～2019 年12 月于本院就診的76 例NVAF 患者,隨機分為觀察組和對照組,每組38 例。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

表1 兩組一般資料比較(n,)

表1 兩組一般資料比較(n,)

注：兩組比較,P>0.05

1.2 納入及排除標準

1.2.1 納入標準 ①符合《心房顫動治療指南》［3］診斷標準；②CHA2DS2-VASC評分≥2 分；③精神正常,配合服藥；④無卒中或出血風險；⑤本研究由倫理委員會通過,患者及家屬簽署同意書。

1.2.2 排除標準 ①合并甲狀腺功能亢進癥(甲亢)；②心、肺、腎、肝嚴重損傷；③凝血功能障礙或先天功能不足；④藥物過敏；⑤先天性心臟結構異?；蚬δ苷系K；⑥患有感染類心臟疾病；⑦心臟接受過移植、搭橋、矯治等手術；⑧近1 年內接受過冠狀動脈手術。

1.3 治療方案 兩組患者均給予常規治療,冠心病患者給予阿司匹林或氯吡格雷等藥物治療,適當給予β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑控制心室節律。對照組服用華法林(齊魯制藥有限公司,國藥準字H37021314)抗凝治療,初始服藥用量為2 mg/次,1 次/d,每間隔3 d根據國際標準化比值(INR)檢測結果調整1 次華法林用量,控制INR 值處于2.0～3.0 之間。觀察組服用利伐沙班(拜耳醫藥保健有限公司,國藥準字J20180075)抗凝治療,15 mg/次,1 次/d。兩組均治療6 個月。

1.4 觀察指標 比較兩組患者心功能指標、凝血指標、血清CA125、PAF 水平及出血情況。①心功能指標：包括LVEF 和LAD。②凝血指標：應用貝克曼ACLTOP 300 血凝分析儀測定APTT、TT、FIB 水平。③使用美國產AU5800 生化分析儀進行實驗室檢測,應用電化學發光法測定血清CA125 水平,應用酶聯免疫法測定血清PAF 水平。

1.5 統計學方法 采用SPSS22.0 統計學軟件對研究數據進行統計分析。計量資料以均數 ± 標準差()表示,采用t 檢驗；計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者治療前后心功能指標比較 治療前,兩組患者LVEF、LAD 比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者LVEF 較本組治療前無明顯變化,差異無統計學意義(P>0.05),兩組患者LAD 較本組治療前縮短,差異具有統計學意義(P<0.05)；兩組患者LVEF、LAD 比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療前后心功能指標比較()

表1 兩組患者治療前后心功能指標比較()

注：與本組治療前比較,aP<0.05

2.2 兩組患者治療前后凝血指標比較 治療前后,兩組患者APTT、TT、FIB 水平組間比較差異具無統計學意義(P>0.05)；治療后,兩組APTT、TT 較本組治療前延長,FIB 水平較本組治療前降低,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者治療前后凝血指標比較()

表2 兩組患者治療前后凝血指標比較()

注：與本組治療前比較,aP<0.05

2.3 兩組患者治療前后CA125、PAF 水平比較 治療前,兩組患者CA125、PAF 水平比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者CA125、PAF 水平均較本組治療前降低,且觀察組患者PAF 水平低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)；兩組患者CA125 水平比較差異無統計學意義(P>0.05)。見表3。

表3 兩組患者治療前后CA125、PAF 水平比較()

表3 兩組患者治療前后CA125、PAF 水平比較()

注：與本組治療前比較,aP<0.05；與對照組治療后比較,bP<0.05

2.4 兩組患者出血情況比較 治療期間,觀察組出現1 例嚴重出血,出血率為2.63%；對照組出現5 例嚴重出血,3 例輕微出血,出血率為21.05%,觀察組出血率低于對照組,差異具有統計學意義(χ2=6.176,P=0.013<0.05)。所有嚴重出血事件均得到有效控制,輕微出血患者停藥后癥狀自行消失,未造成嚴重后果。

3 討論

血栓栓塞性并發癥是心房顫動致死、致殘的主要原因,腦卒中是最為常見的表現類型,NVAF 患者中缺血性腦卒中的年發生率約5%,是無心房顫動患者的2～7 倍。臨床上一般應用抗凝治療預防血栓形成,利伐沙班與華法林均為口服抗凝藥物,華法林通過拮抗維生素K,干擾其參與凝血因子的合成進程,抑制凝血因子的活化,阻止凝血酶誘導血小板凝集,降低血栓形成風險,使用過程中需持續監測INR 的變化調整劑量,抗凝效果易受食物及藥物的影響,存在一定的出血風險；利伐沙班則是選擇性地拮抗凝血因子Xa 的激活,抑制凝血酶生成,具有靶點專一、藥效直接的作用特點,使用率更高。

受原發性心血管疾病影響,NVAF 患者普遍存在高凝血風險,體內血流速度較緩慢,血液流入和流出左心房的壓力增大,心房受血流壓迫,需要擴張容積來容納并泵出血液［4］,且血液在心房內停滯過久,容易生成血栓,心房顫動發生時心房內的血栓可能脫落進入血管,會進一步增加卒中風險。本研究結果顯示,治療后,NVAF 患者凝血狀態好轉,雖然LVEF 無明顯變化,但LAD 縮短,兩種藥物作用效果無明顯差異。邢宇等［5］研究表明利伐沙班和華法林抗凝作用相似,本研究與其一致。經過抗凝治療,患者血流速度及血液阻滯沉積情況逐漸改善,有效緩解了左心房的泵血壓力及擴張重構,對于控制房顫進展、減少并發癥的發生具有積極意義。李軍等［6］學者研究發現利伐沙班和華法林對NVAF 療效相近,與本研究結果相似。

CA125 是一類腫瘤標志物,部分研究指出其在心力衰竭疾病的診斷中具有一定價值［7］,心力衰竭患者CA125 水平高于正常人,心房顫動發生也更為頻繁。PAF 能夠刺激血小板活化,促進血小板凝集,與血栓的形成密切相關［8］。本研究結果顯示,經過利伐沙班和華法林治療后患者體內CA125、PAF 水平降低,且利伐沙班治療后PAF 下降更為顯著,出血發生更少。華法林藥物劑量的控制要求更為嚴格,使用上具有一定的局限性,雖然長期服用能夠維持抗凝效果,但與利伐沙班相比,半衰期長,當患者病情發生變化,而短期內藥物劑量未作適當調整時就可能出現出血［9-11］。利伐沙班使用簡單,較少食物及藥物相互作用,患者按固定劑量服用即可維持抗凝狀態,出血較少發生［12］。

綜上所述,利伐沙班與華法林抗凝治療均能夠有效改善NVAF 患者的心功能和凝血狀態,降低血清CA125、PAF 水平,利伐沙班治療期間出血發生情況更少。