陳越,吳澤鈺,貊燕麗,敬英豪,劉奕杉,3
1.新疆醫科大學第一附屬醫院(附屬口腔醫院)兒童口腔科-口腔預防科,新疆維吾爾自治區 烏魯木齊(830054);2.新疆醫科大學第一附屬醫院(附屬口腔醫院)牙體牙髓病科,新疆維吾爾自治區 烏魯木齊(830054);3.新疆維吾爾自治區口腔醫學研究所,新疆維吾爾自治區 烏魯木齊(830054)
齲病是以細菌為主的多因素作用下,牙體硬組織發生的慢性進行性破壞[1-2]。隨著齲病病因學的深入研究,遺傳因素在齲病病因學中的作用被逐漸重視,基因多態性與齲病相關性的研究也越來越多被報道。人類白細胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)主要包括高度多態性的HLAⅠ類和HLAⅡ類基因[3]。HLA超級基因座是染色體位置6p21的一個基因組區域,它編碼6個經典的HLA基因和至少132個蛋白質編碼基因,這些基因在免疫系統等調控中具有重要作用[4]。HLA-DR單倍型由多個編碼和非編碼HLA-DR基因的拷貝組成。高度多態性的DRB1等位基因存在于所有單倍型中[5]。人類基因組的這一小部分已與100多種不同疾病相關,如糖尿病、系統性紅斑狼瘡和各種其他自身免疫性疾病[6-7]。近年關于HLA與齲病相 關 性 的 研 究 被 廣 泛 報 道[8-11],Valarini等[12]對15~19歲學生進行了對比分析,按照DMFT>1和DMFT=0進行分組:結果證實HLA基因與齲病的發生密切相關。但HLA-DQB1和HLA-DRB1基因多態性與齲病的相關性未能達成統一結論,筆者通過Meta分析探討HLA-D基因多態性與齲病的相關性,為齲病的早期預防提供理論依據及數據支持。
使用系統綜述和薈萃分析首選報告條目(preferred reporting items for systematic reviews and metaanalyses,PRISMA)檢查表作為指南。本……