張小燕 何 平 梁雪玲
(中山火炬開發區醫院,廣東 中山 528437)
肺栓塞是由于栓子將肺動脈血管堵塞而誘發的疾病,對人類的身體健康、生命安全造成嚴重影響,具有較高的病死率。經流行病學調查研究發現,該疾病的高發群體為50歲以上群體,疾病致死率為第1位[1]。該疾病誘發患者出現肺梗死的概率較低,如患者臨床癥狀較輕,則并不會有其他癥狀出現,如栓塞較大,則直接會造成患者死亡[2]。目前,臨床對該疾病的主要治療方式為抗凝以及溶栓,其中華法林屬于較為常見的藥物之一,具有較佳的臨床治療效果。但該藥物半衰期較長,導致發揮作用耗時較長,且在給藥期間需對INR指標進行反復監測,故應用具有較大的局限性。現為探究更為有效的治療方案,特選取2019年1月至2021年1月在我院接受治療的肺栓塞患者30例的治療情況進行分析,報道如下。
1.1 臨床資料 選取2019年1月至2021年1月在我院接受治療的肺栓塞患者30例作為研究對象,院倫理委員會以及患者均對本研究涉及內容知情同意。通過隨機數字表法均分對照組(n=15)和觀察組(n=15)。對照組患者中男性8例,女性7例;年齡36~62歲,平均年齡為(44.92±1.98)歲。試驗組患者中男性9例,女性6例;年齡35~64歲,平均年齡為(45.01±2.00)歲。組間一般情況比較,差異無統計學意義(P>0.05)。
納入標準[3]:①符合該疾病診斷標準。②對本研究治療藥物耐受。排除標準:①哺乳期、妊娠期婦女。②惡性腫瘤疾病患者。③明顯活動性出血者。④嚴重臟器功能受損者。
1.2 方法 所有患者均給予生命體征監測支持、健康教育以及相關護理,并配合相關檢查。每日給予2次5 500~6 500 U低分子肝素(生產廠家:齊魯制藥有限公司,批準文號:國藥準字H20000096)皮下注射,連續給藥1周后。對照組患者接受每日早、晚各1次華法林(生產廠家:上海旭東海普藥業有限公司,批準文號:國藥準字H31020112)口服給藥,每次給藥2.5 mg。觀察組患者給予每日1次20 mg利伐沙班片(生產廠家:Bayer Pharma AG,批準文號:國藥準字J20180075)治療。所有患者均持續用藥3個月后對治療效果進行評定。
1.3 療效評定標準[4]根據影像學診斷結果以及臨床癥狀進行臨床療效評定。顯效:影像學檢查正常,臨床體征以及癥狀消失;有效:影像學檢查正常,癥狀、體征明顯緩解;無效:未達到上述標準。總有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。對比兩組患者血氣指標(動脈血氧分壓PaO2、動脈二氧化碳分壓PaCO2)水平改善情況。對比兩組患者血清學指標[D-二聚體、內皮素(ET)及一氧化氮(NO)]改善情況。對比兩組患者治療期間不良反應(腎功能損害、消化道出血)發生情況。
1.4 統計學處理 采用SPSS23.0軟件處理,計量資料結果用()表示,行t檢驗;計數資料結果用(%,n)表示,行χ2檢驗;P<0.05為差異具有統計學意義。
2.1 臨床療效對比 對照組治療后,顯效4例,有效5例,無效6例,總有效率60.00%;試驗組治療后,顯效8例,有效7例,無效0例,總有效率100.00%。兩組治療效果對比,為試驗組更高,差異具有統計學意義(P<0.05)。
2.2 肺功能改善情況比較 治療前兩組患者PaO2以及PaCO2的值對比無顯著差異(P>0.05);經治療后試驗組PaO2以及PaCO2的值較對照組更高,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 治療前后肺功能改善情況組間差異比較(mm Hg,)

表1 治療前后肺功能改善情況組間差異比較(mm Hg,)
注:與對照組相比,aP<0.05。
2.3 血清學指標改善情況比較 治療前兩組患者FVC、FEV1以及PEF的值對比無顯著差異(P>0.05);經治療后FVC、FEV1以及PEF的值對比,為試驗組較高,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 治療前后血清學指標改善情況組間差異比較()

表2 治療前后血清學指標改善情況組間差異比較()
注:與對照組相比,aP<0.05。
2.4 不良反應情況比較 對照組中有3例患者出現腎損害,1例患者出現消化道出血,總不良反應發生率為26.67%;觀察組中有1例患者出現腎損害,總不良反應發生率為6.67%。不良反應發生率對比,試驗組較對照組低,差異具有統計學意義(P<0.05)。
經臨床調查研究發現,肺栓塞在我國的發病率呈逐年遞增趨勢,且患病群體的年齡越來越小。疾病的嚴重程度與患者自身體質、栓塞發生的部位以及發生堵塞的血管數量均有顯著關系。疾病患病初期無典型臨床表現,不易被發現。隨著患者病情的加重,會有呼吸困難、咯血、胸痛等典型癥狀出現[5]。目前,抗凝治療以及溶栓治療是臨床對該疾病的主要治療方式,對于早期確診患者,以抗凝為首選治療方案[6]。華法林屬于以往臨床治療該疾病的常用藥物,能夠對內源性凝血因子的合成起到抑制作用,且此類凝血因子多與維生素K有關,對于其他的凝血因子無法清楚,且給藥后需要較長的一段時間才能發揮藥效,對于處于急性期患者并不適用[7]。且該藥物長期應用易對血管內皮細胞造成損傷,誘發多種出血性并發癥,故為了探尋更為有效、安全的治療方式,特做此研究。
本研究表明,兩組治療效果對比,為試驗組更高,差異具有統計學意義(P<0.05);經治療后PaO2以及PaCO2的值對比,為試驗組較高,差異具有統計學意義(P<0.05);經治療后FVC、FEV1以及PEF的值對比,試驗組較對照組高,差異具有統計學意義(P<0.05);不良反應發生率對比,試驗組較對照組低,差異具有統計學意義(P<0.05)。提示利伐沙班的應用效果更佳。究其原因,利伐沙班屬于近年來新興的抗凝藥物,屬于Xa因子抑制劑,具有較高的特異性以及選擇性,能夠與Xa因子單獨結合,進而使外源性凝血途徑以及內源性凝血途徑同時阻斷[8]。故相比于華法林具有更佳的抗凝效果。同時,該藥物能夠對體內的凝血過程有效抑制,使血栓不會受到血液高凝狀態影響而發生增長,進而使患者的影像學表現得以顯著改善[9-10]。且該藥物在對凝血過程進行阻斷的過程,能夠使血液中凝血因子得以保護,使其不會被消耗過多,進而誘發纖溶亢進,使血管內皮細胞的功能得以保護,提高治療安全性。
綜上所述,對肺栓塞患者應用利伐沙班抗凝治療效果顯著,且具有更高的治療安全性,應用價值較高。