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對(duì)比分析乙型肝炎肝硬化與原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的臨床特點(diǎn)

2021-08-21 09:51:00張麗麗趙鳳娥
中國(guó)醫(yī)藥指南 2021年19期
關(guān)鍵詞:差異

張麗麗 趙鳳娥

(遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)鐵煤總醫(yī)院,遼寧 鐵嶺 112700)

肝硬化是臨床常見、多發(fā)慢性肝病之一,其具有較高的病死率,從一定程度上影響患者生命安全[1]。現(xiàn)階段,肝硬化疾病誘發(fā)因素有很多,具體有膽汁淤積、營(yíng)養(yǎng)障礙、代謝障礙、病毒性肝炎、酒精中毒等。近年來(lái),在醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷更新、完善的背景下,自身抗體檢測(cè)使用范圍越來(lái)越廣[2]。現(xiàn)階段,臨床上,針對(duì)原發(fā)性膽汁性肝硬化臨床特點(diǎn)的研究較少,但有關(guān)乙型肝炎肝硬化的研究不斷增加[3]。本次試驗(yàn)主要針對(duì)原發(fā)性膽汁性肝硬化與乙型肝炎肝硬化的臨床特點(diǎn)分析,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本次研究50例原發(fā)性膽汁性肝硬化患者和72例乙型肝炎肝硬化患者均為2020年4月至2021年2月本院接收的患者,原發(fā)性膽汁性肝硬化組中,有27例男患者,23例女患者;年齡35~67歲,平均年齡(52.31±3.68)歲;乙型肝炎肝硬化組中,有37例男患者,35例女患者;年齡37~66歲,平均年齡(52.28±3.72)歲。在基線資料上,兩組對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①與中華醫(yī)學(xué)會(huì)病毒性肝炎防治方案中乙型肝炎肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)相符。②與2000年美國(guó)肝病學(xué)會(huì)(AASLD)提出的原發(fā)性膽汁性肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)相符。③具備正常溝通、表達(dá)和理解能力者。④自愿簽署知情研究同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并心臟、腎臟等器官功能異常者。②存在精神異常及心理障礙者。③合并嚴(yán)重凝血功能障礙者。④妊娠及哺乳期女性。⑤合并系統(tǒng)性疾病。⑥因個(gè)人因素拒絕參與本次試驗(yàn)者。⑦缺乏完整臨床資料。⑧中途選擇退出者。

1.2 方法 統(tǒng)計(jì)各組感染、上消化道出血、自發(fā)性腹膜炎、原發(fā)性肝癌及肝性腦病發(fā)生率。并準(zhǔn)確記錄試驗(yàn)室各項(xiàng)指標(biāo),具體有白蛋白(ALB)、堿性磷酸酶(ALP)、血小板(PLT)及凝血酶原活動(dòng)度(PTA)。

1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組ALB、ALP、PLT、PTA水平以及并發(fā)癥發(fā)生率的差異性。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0準(zhǔn)確處理本次試驗(yàn)結(jié)果,采用t值檢驗(yàn)的計(jì)量資料的表示方法為();采用χ2檢驗(yàn)的計(jì)數(shù)資料的表示方法為率(%);兩組對(duì)比,差異明顯用P<0.05表示。

2 結(jié)果

2.1 比較試驗(yàn)室各項(xiàng)指標(biāo) 在ALB、ALP、PLT及PTA方面,乙型肝炎肝硬化組水平較原發(fā)性膽汁性肝硬化組偏低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 對(duì)比試驗(yàn)室各項(xiàng)指標(biāo)()

表1 對(duì)比試驗(yàn)室各項(xiàng)指標(biāo)()

2.2 比較并發(fā)癥發(fā)生率 乙型肝炎肝硬化組與原發(fā)性膽汁性肝硬化組感染發(fā)生率、自發(fā)性腹膜炎發(fā)生率及肝性腦病發(fā)生率對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在原發(fā)性肝癌及上消化道出血發(fā)生率方面,原發(fā)性膽汁性肝硬化組較乙型肝炎肝硬化組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 對(duì)比并發(fā)癥發(fā)生率[n(%)]

3 討論

肝硬化是一種由諸多病因誘發(fā)的慢性肝病,其具有較高的發(fā)病率。現(xiàn)階段,慢性乙型肝炎依舊是造成我國(guó)肝硬化的主要因素,近年來(lái),有關(guān)研究顯示,我國(guó)原發(fā)性膽汁性肝硬化患病人數(shù)越來(lái)越多[4]。本次試驗(yàn)主要選取我國(guó)較為常見的乙型肝炎肝硬化患者與近年發(fā)病率越來(lái)越高的原發(fā)性膽汁性肝硬化患者為研究對(duì)象,總結(jié)、歸納并分析兩類患者臨床特點(diǎn)。根據(jù)本次試驗(yàn)結(jié)果分析,在ALB、ALP、PLT及PTA方面,乙型肝炎肝硬化組水平較原發(fā)性膽汁性肝硬化組偏低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。可見,原發(fā)性膽汁性肝硬化組各項(xiàng)指標(biāo)更高,能夠?qū)⒒颊吒闻K狀況更加清晰的反映出來(lái)。

乙型肝炎肝硬化主要是因?yàn)橐倚透窝撞《绢l繁損傷肝細(xì)胞,造成肝臟彌漫性纖維化,在再生肝細(xì)胞無(wú)法滿足和補(bǔ)充受損肝細(xì)胞時(shí),極易出現(xiàn)肝功能異常體征、癥狀[5]。因?yàn)橐倚透窝撞《敬罅繌?fù)制,肝臟合成功能受到嚴(yán)重?fù)p傷,所以在ALP、ALB等指標(biāo)方面,乙型肝炎肝硬化組水平較原發(fā)性膽汁性肝硬化組偏低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。原因分析:ALP可以將膽汁淤積狀況清楚反映出來(lái),而原發(fā)性膽汁性肝硬化屬于慢性膽汁淤積性肝病[6],主要是因?yàn)楦蝺?nèi)中小膽管非化膿性炎性損傷,所以,原發(fā)性膽汁性肝硬化在膽汁淤積反映指標(biāo)方面較乙型肝炎肝硬化組更高,與原發(fā)性膽汁性肝硬化膽管細(xì)胞受損程度升高特點(diǎn)相符[7];ALB主要源于肝臟,其能夠?qū)⒏闻K功能全面反映出來(lái),其含量與有功能的肝細(xì)胞呈正相關(guān)。原發(fā)性膽汁性肝硬化與乙型肝炎肝硬化,二者均存在不同程度的血小板水平降低,其可能與脾功能亢進(jìn)及脾大存在緊密聯(lián)系。由本次試驗(yàn)結(jié)果可知,在PLT方面,乙型肝炎肝硬化組水平較原發(fā)性膽汁性肝硬化組偏低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這可能是因?yàn)楦窝撞《究娠@著抑制脊髓巨核細(xì)胞,致使骨髓增生受到影響,降低血小板數(shù)量。

肝硬化患者容易出現(xiàn)感染、原發(fā)性肝癌、上消化道出血、肝性腦病等并發(fā)癥,其中,相對(duì)嚴(yán)重的并發(fā)癥包括原發(fā)性肝癌和上消化道出血[8]。而且食管胃底靜脈曲張破裂出血是導(dǎo)致肝硬化患者出現(xiàn)上消化道出血的主要因素,有些患者因?yàn)殚T脈高壓性胃病引起。對(duì)于乙型肝炎肝硬化患者而言,很容易發(fā)生上消化道出血。本次試驗(yàn)結(jié)果顯示,在原發(fā)性肝癌及上消化道出血發(fā)生率方面,原發(fā)性膽汁性肝硬化組較乙型肝炎肝硬化組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在感染、自發(fā)性腹膜炎及肝性腦病發(fā)生率方面,原發(fā)性膽汁性肝硬化組與乙型肝炎肝硬化組相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

原發(fā)性膽汁性肝硬化往往與其他免疫性疾病合并,包括慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)類、硬皮病及干燥綜合征,針對(duì)中年婦女發(fā)病率較高,此類疾病發(fā)病相對(duì)隱匿,發(fā)展緩慢,早期病癥相對(duì)較輕,通常情況下,患者生活狀況良好,食欲及體質(zhì)量大部分未見顯著降低,10%左右的患者未見其他病癥[9]。對(duì)于誘因不明的慢性進(jìn)行性黃疸患者而言,特別是合并脂肪瀉者,首先,需要全面分析疾病誘發(fā)因素和病情發(fā)展?fàn)顩r,觀察其是否為合并免疫性疾病,鑒別清楚是繼發(fā)性膽汁性肝硬化還是其他原因造成的肝硬化。臨床上,主要采取試驗(yàn)室檢查和影像學(xué)檢查兩種方法甄別,試驗(yàn)室檢查內(nèi)容包括結(jié)合膽紅素、血清膽酸及血脂,GGT及AKP等指標(biāo)。影像學(xué)常用檢查方法包括PTC、ERCP、超聲波及CT等。原發(fā)性膽汁性肝硬化病理變化是由慢性進(jìn)行性膽汁淤積造成肝硬化,抗線粒體抗體呈陽(yáng)性,女性患病率同男性相比更高,往往與其他免疫性疾病合并,臨床表現(xiàn)類型較多,病情相對(duì)復(fù)雜,臨床上,誤診率較高,相比于慢性乙型肝炎肝硬化,失代償期的原發(fā)性膽汁性肝硬化臨床表現(xiàn)不僅包括常見臨床癥狀,還有可能出現(xiàn)肌肉關(guān)節(jié)痛、口干、眼睛干澀、多漿膜腔積液及口苦等癥狀[10]。凝血酶原時(shí)間在30 s以下時(shí),治療依舊以熊去氧膽酸聯(lián)合激素為主,因?yàn)楦斡不Т鷥斊谀軌蚪档脱“逅健<に刂委熀螅鲅蕰?huì)升高,所以,護(hù)胃治療特別重要,長(zhǎng)時(shí)間采取激素治療,極易誘發(fā)感染,因此,需要定期檢查,必要時(shí)將預(yù)防對(duì)策做好,避免其他并發(fā)癥的發(fā)生,為患者疾病治療及預(yù)后提供保障。

綜上所述,肝硬化從一定程度上對(duì)患者身體健康及生命安全造成威脅,在發(fā)病機(jī)制及誘發(fā)因素方面,原發(fā)性膽汁性肝硬化與乙型肝炎肝硬化存在不同,此外,其并發(fā)癥、臨床特點(diǎn)也有所不同。根據(jù)每種疾病臨床特點(diǎn),實(shí)施相應(yīng)的預(yù)防和治療對(duì)策,有助于病死率及并發(fā)癥發(fā)生率降低,使患者預(yù)后效果改善。

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