規?；唐啡怆u主要疫病流行動態

許傳田

（國家肉雞產業技術體系濰坊綜合試驗站，山東濰坊 261000）

標準化肉雞養殖專欄

1 禽流感

禽流感在很長時間仍然是養禽業重大傳染病，是禽病防控的重點。H5亞型家禽禽流感：H5N1、H5N2、H5N6、H5N8；H9亞型家禽禽流感：H9N2；H7亞型家禽禽流感：H7N7、H7N9。

1.1 病毒理化性質

禽流感病毒是囊膜病毒，對去污劑等脂溶劑比較敏感。對碘蒸氣和碘溶液特別敏感。常用消毒劑能迅速破壞其傳染性。病毒可在加熱、極端的pH、非等滲和干燥的條件下失活。禽流感病毒可以在自然環境中，特別是涼爽和潮濕的條件存活很長時間。糞便中病毒的傳染性在4℃條件下可以保持長達30～50天，20℃時為7天，60℃、20分鐘可以滅活病毒。

1.2 變異機制

禽流感病毒最顯著的生物學特征之一就是亞型眾多，變異頻繁。

抗原漂移：由點突變引起的抗原漂移，疫苗選擇壓力，自然界突變。

抗原轉變：不同亞型毒株同源重組產生新亞型所引起的抗原轉變，不同亞型病毒同時感染一個細胞時,病毒基因組可發生節段的交換。自然界中也經常有混合感染導致基因重組的事件發生。比如H7N9。

抗原漂移（量變）→抗原轉變（質變）。

1.3 病毒感染機制

病毒增殖的方式——自我復制。病毒缺少完整的酶系統，不具有合成自身成分的原料和能量，專性寄生性，必須侵入易感的宿主細胞，依靠宿主細胞的酶系統、原料和能量復制病毒的核酸，借助宿主細胞的核糖體翻譯病毒的蛋白質。病毒這種增殖的方式叫做“復制”。

病毒復制的過程：吸附→穿入→脫殼→生物合成→裝配釋放五個步驟，又稱復制周期。

1.4 H9流行特點

H9:是弱毒，單純H9攻毒雞沒有臨床癥狀，但是排毒。

流行特點：順風傳播，與H5不同（點狀傳播），H9傳播相當迅速，特別是大風時候，如果一個雞場有一棟雞舍感染H9，全場雞群很快都感染。環境中常在病毒，一旦機體免疫力下降，就會感染H9。

激發其他疾?。盒鲁且?、傳染性支氣管炎、傳染性法氏囊炎、大腸桿菌病，支原體病等，一旦感染H9，再感染任何疫病都有可能。

1.4.1 H9N2的新變化

毒力增強：多次疫苗免疫、抗體水平很高的蛋雞、種雞仍可感染，并出現一定的臨床癥狀和死亡。肉雞感染后死亡率增加，支氣管栓塞明顯，腎臟、腸道等肺外臟器出現明顯病變；抗原變異速度加快，2013年以后分離株分布在單獨一個進化分支內；含有H9N2病毒基因的新病毒對哺乳動物的感染性增強，公共衛生學意義越來越明顯，H9N2病毒是多種新型流感病毒的供體，如H7N9、H10N8、H5N2都有部分片段來源于H9N2。

1.4.2 H9N2 AIV分子進化：2016～2020年分離株基本在一個新的進化分支之內，與2016年以前分離株遺傳距離相對較遠，近五年來，H9N2禽流感病毒也在不斷進化，盡管進化速度沒有H5那么快。

所有H9N2亞型AIV分離株屬于同一個基因型：G57型。

1.4.3 H9N2 AIV抗原變異分析：12株H9N2 AIV代表株之間的交叉HI和R值存在差異，而且有的差異顯著，表明近四年山東及周邊H9N2 AIV流行株發生抗原變異。

1.5 小結

山東周邊H9發病主要是商品肉雞為主，鴨子分離很少；H9參與肉雞臨床發病，繼發感染是造成死淘高的主要原因；近五年H9病毒基因序列變異程度較小，均屬于G57型；部分H9N2病毒抗原發生較小變異（變異系數0.49～0.63）。呼吸道疫病，造成產蛋量下降，通常下降10%～20%。商品肉雞：感染1～35日商品肉雞，導致抵抗力下降，繼發各種細菌和病毒性疾病；是肉雞生產效益低下的主要原因之一。

1.6 感染H9應從管理上找原因

1.6.1 選擇與流行毒株匹配的疫苗株，7日齡油苗免疫，免疫劑量足。

1.6.2 安全度過免疫關口：7日齡免疫前后控制呼吸道病，防止感冒，這個階段相對好控制；14日齡法氏囊炎免疫，控制呼吸道病，有條件選擇1日齡免疫；21日齡ND二免前后控制呼吸道病；雞群不好，禁止免疫ND；28～35日齡：前期不發病，長勢快，冷應激，找出規律，針對性用藥。

1.6.3 整個生長期，保持一定濕度很重要。

1.6.4 平衡（中庸）H9根除很難，沒了H9還會有H8、H11等，不發病就行。

1.7 H9感染后治療藥物

目前有兩類藥物在人流感臨床實踐中得到了應用，即離子通道抑制劑（鹽酸金剛烷胺、鹽酸金剛乙胺）和神經氨酸酶抑制劑。神經氨酸酶抑制劑可以抑制神經氨酸酶的活性，阻止流感病毒從感染細胞向外釋放，使病毒聚積在感染細胞表面，不能感染其他細胞。

神經氨酸酶抑制劑用于治療流感不易產生耐藥性毒株，在治療成年患者流感時所產生的耐藥性毒株不超過1%。但是它價格比較昂貴，限制了它在禽流感治療中的應用。金剛烷胺和金剛乙胺相對廉價，在禽流感的治療中也得到了一定的應用。

1.7.1 治療藥物局限性

流感病毒的M2蛋白在病毒復制周期中起到離子通道的作用。鹽酸金剛烷胺和鹽酸金剛乙胺可以抑制M2蛋白的離子通道活性，由于質子流被阻礙，因此病毒不能侵入細胞或者在細胞內不能進行溶合和復制過程。但離子通道型抑制劑也存在著一個缺陷，就是在藥物應用后容易誘導產生抗藥性毒株。在對人流感患者用藥后5～7天后有16%～35%的患者體內分離到的病毒對其具有抗藥性。

1.7.2 中藥組方

傳統中藥在治療SARS、流感過程中發揮了重要作用。

增強動物機體非特異性免疫力，提高免疫細胞功能，更有效殺傷入侵的病毒，提高對病毒的抗感染能力；感染后，中藥能加快動物機體恢復過程；抑制病毒的增殖：某些有機酸抑制流感病毒復制。

1.7.3 干擾素早期治療

病毒感染早期，病毒粒子數量少，干擾素干擾病毒復制效果比較明確；病毒感染后期，每個感染細胞產生大量的病毒粒子，干擾素數量相對較少，在干擾素和病毒相互作用過程中，病毒增殖處于有利地位，干擾素作用就很微弱。

2傳染性支氣管炎

冠狀病毒RNA病毒單鏈對理化因素敏感，具有基因組高度變異性，新的血清型不斷出現。

2.1 血清型眾多

呼吸型（1931年Schalk首次報道）；腎型（1962年Cosgrove首次報道）；腸型（1986年EL-Houadfi報道）；生殖型（1990年king和Cavanagh報道）；以及1996年由Jones報道的英國1991年發生的引起雞的腎臟腫大和深層肌肉損傷或敗血的傳支變異株（4/91或793B）；中國的王玉東于1997年報道的在我國部分地區發生的腺胃腫脹、胃壁增厚、胃黏膜潰瘍為特點的腺胃型；QX（青島腺胃型，目前流行優勢毒株）。

許多不同血清型之間交叉保護反應低，或者沒有交叉保護作用。

2.2 危害

早期呼吸道病的重要原因：1～7日齡就可以出現呼吸道癥狀，5日齡以后出現花斑腎或腎腫。IBV可在輸卵管復制，成年雞感染后產蛋量下降10%～50%，同時崎型蛋增多，蛋殼變化明顯，蛋清變稀。對肉雞主要損傷呼吸道后，激發各種細菌和病毒感染。腎型傳支可引起幼雞30%～40%的死亡。

2.3 對不同日齡雞的影響（見圖）

IB對不同日齡雞的影響

2.4 傳播特點

通過呼吸道傳染：氣管炎、支氣管炎、氣囊炎。

雛雞（肉雞）感染腎型變毒株：先出現呼吸道，隨后呼吸道減輕，伴隨出現精神沉郁、羽毛松亂、下痢及飲水量增加、死亡率增加。

種雞（蛋雞）感染：產蛋率下降，蛋（蛋殼）品質降低，生殖系統病變。

冷應激誘發：天氣、季節突變；濕簾使用不當；夜間通風過大。

2.5 應對措施

預防措施：早期免疫，越早越好，1～3日齡噴霧免疫；免疫程序應含有不同血清型疫苗 呼吸型號（H120）+腎型（QX或491）；避免或最大程度減少冷應激。

IB發病后：本病尚無有效的治療方案。早發現，早處理；合理使用部分中藥；給脫水雞補液。