劉玉霞 謝瑞峰 胡延濤
直腸癌發病早期癥狀較輕微,疾病發展至中晚期可出現明顯排便習慣異常,包括腹瀉、便秘、膿血便等,患者就診時間較晚,多需接受以手術為主的綜合治療[1]。但因患者腫瘤分期不同,所需治療方案不同,因此術前為患者實施有效的影像學檢查,明確患者直腸癌特征,對指導治療意義重大[2]。目前直腸癌可用檢查方法較多,穿刺活檢是鑒別診斷良惡性的“金標準”,但造成創傷大,部分患者在檢查后排便習慣異常情況可能加重,不宜作為術前診斷工具[3]。影像學檢查具有無創優勢,被廣泛應用于癌癥患者術前檢查,但受圖像質量影響,可出現誤診[4]。研究指出,核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)檢查具有多層面成像、組織分辨率高等優勢,適用于腫瘤早期篩查[5]。但MRI常規掃描所獲取的圖像質量較差,不利于確診。磁共振擴散加權成像(diffusion weighted imaging,DWI)作為MRI檢查的新模式,可進一步獲取高質量圖像,明確病灶組織結構特點,并通過ADC值評估病灶特征[6-7]。但不同的多彌散加權系數(b)值下實施DWI成像檢查的質量不一。基于此,本研究選取直腸癌患者進行研究,進一步探討多b值DWI聯合MRI常規掃描在直腸癌患者診療中的應用價值。具示如下。
回顧分析醫院2018年1月至2020年1月收治的96例直腸癌患者資料,年齡51~67歲,平均(58.43±5.37)歲;男性57例,女性39例;病程2~4年,平均(2.78±0.67)年;腫瘤分期[8]:T2期26例,T3期53例,T4期17例;腫瘤分化程度:低分化12例,中分化55例,高分化29例。本研究符合倫理學相關規定。
納入標準:①符合《中國結直腸癌診療規范(2015版)》[9]中直腸癌診斷標準;②患者有排便習慣及大便性狀改變;③均為初次發病;④臨床資料齊全。排除標準:①合并其他類型腫瘤的患者;②合并體內金屬植入物的患者;③合并顱內動脈瘤的患者;④合并幽閉恐懼癥的患者;⑤合并癲癇的患者。
1.3.1 儀器與檢查前準備 所有患者均接受多b值DWI、MRI常規掃描,儀器選用美國GE公司3.0T超導型磁共振成像系統及相控陣表面線圈。檢查前患者需禁食8 h,指導患者服用腸道清潔藥物,于檢查前30 min喝溫開水,檢查時患者膀胱應處于充盈狀態。
1.3.2 MRI常規掃描 各序列掃描參數如下:①多次激發快速自旋回波序列(fast spin echo,FSE)T1加權成像(T1 weighted image,T1WI)軸位掃描參數:回波時間(Time of Echo,TE)10~20 ms,重復時間(Time of Repetition,TR)600~1 000 ms,相位分辨率85,讀出分辨率304,相位視野(Field of View,FOV)200,讀出FOV200,層厚3.5 mm,層間距0.35 mm,翻轉角150°,層數25,平均次數1.4。②多次激發FSE T2加權成像(T2 weighted image,T2WI)軸位平掃參數,TE 80~150 ms,TR 2000~4000 ms,相位分辨率100,讀出分辨率320,相位FOV 200,讀出FOV 200,層厚3.5 mm,層間距0.35 mm,翻轉角110°,層數25,平均次數1.5。③多次激發FSE T2WI矢狀位平掃,TE 100~200 ms,TR 300~5000 ms,相位分辨率100,讀出分辨率304,相位FOV 220,讀出FOV 220,層厚3 mm,層間距0.3 mm,翻轉角110°,層數20,平均次數2。④多次激發FSE T2WI脂肪抑制序列(spectral presaturation attenuated inversion recovery,SPAIR)軸位平掃參數,TE 90~160 ms,TR 4000~5000 ms,相位分辨率100,讀出分辨率320,相位FOV 200,讀出FOV 200,層厚3.5 mm,層間距0.35 mm,翻轉角110°,層數25,平均次數1.6。
1.3.3 DWI掃描 采用自由呼吸單次激發自旋回波平面回波序列掃描,b值分別取50、800、1 500 s/mm2,激勵次數(number of excitations,NEX)分別取4、6、12,掃描時長分別為1分8秒、2分5秒及4分5秒。其他掃描參數為TE 60~80 ms,TR 3 000~4 200 ms,相位分辨率100,讀出分辨率112,相位FOV 220,讀出FOV 260,層厚3.5 mm,層間距0.35 mm,翻轉角90°。
1.3.4 圖像處理 所得圖像上傳至Function4.4及Omi-Kinetics軟件進行處理,表觀擴散系數(apparent disffusion coefficient,ADC)感興趣區設置為b=50、800、1 500 s/mm2,重建原始圖像,獲得ADC圖,手動選取感興趣區(region of interest,ROI),面積為80~200 mm2。計算ADC值。由2位以上高年資影像科醫生單獨診斷。
①評估MRI常規掃描、多b值DWI檢查直腸癌的圖像質量,將圖像偽影、組織內本底增加、圖像移位各計為0~3分,0、1、2、3分分別計為無、輕、中、重,總分為0~9分,分值越低,提示圖像質量越好。②以手術后病理檢查結果為金標準,評估MRI常規掃描、b=800 s/mm2時DWI檢查對患者腫瘤分期的診斷價值。T1期:黏膜下層及黏膜層增厚,未累及固有肌層;T2:癌組織侵及固有肌層,未穿透腸管周圍脂肪,與腸管周圍脂肪交界面完整且光滑;T3期:癌組織穿透固有肌層,侵入腸管周圍脂肪,有點條狀、結節狀改變,與腸管周圍脂肪交界面模糊或消失;T4:癌組織累及鄰近器官。③比較低、中、高分化病灶在多b值下對應的ADC值。

b=800 s/mm2時DWI圖像質量評分最低,后由低到高依次為b=50 s/mm2、1500 s/mm2DWI、MRI常規掃描,不同檢查方法間圖像質量評分比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 MRI常規掃描、多b值DWI檢查直腸癌的圖像質量評分分)
手術后病理檢查結果顯示,96例直腸癌患者中,有26例T2期,53例T3期,17例T4期。MRI常規掃描與手術病理結果的一致性一般,Kappa=0.681;b=800 s/mm2時DWI檢查及其聯合MRI常規掃描檢查與手術后病理檢查結果的一致性好,Kappa分別為0.748、0.840。見表2。

表2 MRI常規掃描、b=800 s/mm2時DWI檢查對患者腫瘤分期的診斷價值/例
在多b值下,高分化組ADC值最高,后由高到低依次為中分化組、低分化組,不同分化程度腫瘤對應的ADC值比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 低、中、高分化病灶在多b值下對應的ADC值
直腸癌治療原則為選取有效手術方法,評估是否能保留肛門,實施術后放療、化療,降低復發率[10]。為合理規劃患者上述治療方案,實施術前檢查尤為必要。MRI是影像學常用方法,但常規MRI難以反饋病灶內部特征,應用價值有限[11]。結合MRI新模式檢查,為患者提供完整、準確的影像解剖,對進一步評估患者病情有重要意義。
董阿敏等[12]研究指出,DWI作為MRI新模式,可間接反映組織結構中微觀分子水平,在一定程度上提供細胞病理方面信息,反饋細胞完整性,對腫瘤診斷有重要價值。基于此,本研究進一步將多b值DWI聯合MRI常規掃描應用于直腸癌診斷中。結果顯示,b=800 s/mm2時DWI圖像質量評分最低,后由低到高依次為b=50 s/mm2、1 500 s/mm2DWI、MRI常規掃描,提示DWI檢查的圖像質量優于MRI常規掃描,其中b=800 s/mm2時DWI檢查的圖像質量較好。主要原因在于,直腸在盆腔中的位置固定,有較多脂肪組織圍繞腸管周圍,患者在檢查過程中無需屏氣,行DWI聯合常規MRI檢查時,化學位移偽影對成像的影響較小,故而圖像質量較高[13]。但在多b值下,圖像質量受影響。b值反饋擴散梯度場強度和持續時間,b值升高時,圖像質量及信噪比可隨之升高,但b值升高到一定程度后,圖像質量及信噪比則呈現降低趨勢[14]。選擇b值過小時,信噪比高,但檢查時圖像易受微灌注影響,組織對比度差,圖像質量受影響[15];選擇b值過大時,DWI擴散權重強,空間分辨率較低,信噪比低,受點狀噪聲信號影響,圖像完整性及連續性較差,還易出現圖像磁敏感偽影[16]。因此b=800 s/mm2時,圖像質量較好。
本研究結果還顯示,手術后病理檢查結果顯示,96例直腸癌患者中,有26例T2期,53例T3期,17例T4期;MRI常規掃描與手術病理結果的一致性一般,b=800 s/mm2時DWI檢查、DWI聯合MRI常規掃描檢查與手術后病理檢查結果的一致性好,提示b=800 s/mm2時DWI檢查聯合MRI常規掃描對腫瘤分期有較高診斷價值。主要原因在于,MRI常規掃描可顯示直腸壁固有肌層、漿膜層、黏膜下層及黏膜層,固有肌層、漿膜層表現為低信號,黏膜下層表現為高信號,黏膜層表現為波浪狀、均勻低信號影[17]。因各層可表現出不同信號,MRI常規掃描可在一定程度上反饋直腸癌進展程度,對評估患者分期有一定價值。而行DWI檢查的圖像質量較好,可更為清晰地顯示腫瘤邊界,受圖像偽影、組織內本底增加、圖像移位的影響較小,有助于判斷腫瘤組織的浸潤情況,利于確定腫瘤分期[18]。但DWI對直腸癌分期仍有一定誤診,可能與癌組織侵犯周邊組織時,存在腸管周圍纖維化及炎癥反應,導致腫瘤組織邊緣在圖像上有異常信號表現,可誤診為癌組織侵入肌層或組織有關[19]。在多b值下,高分化組ADC值最高,后由高到低依次為中分化組及低分化組,不同分化程度腫瘤對應的ADC值比較有差異,提示多b值DWI聯合MRI常規掃描還有助于進一步評估患者腫瘤分化程度。主要原因在于,ADC可定量反饋生物組織中分子的擴散性能,ADC值高可反饋分子在生物組織中隨機運動多,受限少,DWI信號衰弱重;而ADC值低可反饋分子在生物組織中隨機運動少,受限多,DWI信號衰弱輕[20]。由于不同分化程度直腸癌組織內分子含量及運動狀態均不同,因此可通過ADC值鑒別不同分化程度的直腸癌[21]。因本研究選用檢查方法較少,選取的b值較少,結論尚有局限性,還應在后續增加多b值探討,進一步證實多b值DWI聯合MRI常規掃描在直腸癌診斷中的應用價值。
綜上所述,b=800 s/mm2時DWI檢查的圖像質量較好,聯合MRI常規掃描對腫瘤分期有較高診斷價值,多b值DWI聯合MRI常規掃描還有助于進一步評估患者腫瘤分化程度。