段連香,陳杰,劉子洋,廖琳,郭玥,路建饒
1.上海中醫(yī)藥大學附屬第七人民醫(yī)院,上海 200137;2.葉景華全國名老中醫(yī)傳承工作室,上海 200137
痛風性關節(jié)炎是由于尿酸鹽沉積在關節(jié)囊、滑囊、軟骨、骨質和其他組織中而引起的病損及炎性反應[1],起病急,以關節(jié)紅、腫、熱、痛及活動受限為主要表現(xiàn),多夜間發(fā)作,屬中醫(yī)學“痹證”范疇。目前強調需在治療早期(24 h內)抗炎止痛,以達到快速緩解疼痛的首要目的[2],非甾體消炎藥、秋水仙堿及糖皮質激素等雖可在一定程度上緩解病情,但可能伴隨消化道不良事件及肝腎損傷,甚至出現(xiàn)心腦血管不良事件。目前,中西醫(yī)結合治療急性痛風的方法眾多,但缺乏規(guī)范化標準。二黃膏是上海市名老中醫(yī)葉景華經(jīng)驗方,主要用于痛風病急性發(fā)作的局部外敷及其他局部關節(jié)炎癥導致的紅腫熱痛。本研究采用二黃膏外敷聯(lián)合西藥常規(guī)療法治療急性痛風性關節(jié)炎,觀察其臨床療效,現(xiàn)報道如下。
選擇2019年10月1日-2020年10月1日上海中醫(yī)藥大學附屬第七人民醫(yī)院腎病科門診或住院痛風性關節(jié)炎急性發(fā)作患者80例,采用隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組各40例。治療組男性33例,女性7例;年齡25~59歲,平均(46.1±9.7)歲;病程1.0~8.0年,平均(3.77±1.86)年;急性發(fā)作病程12~46 h,平均(28.50±9.22)h;累及關節(jié)1~3個,平均(1.63±0.63)個。對照組男性32例,女性8例;年齡26~58歲,平均(45.8±9.2)歲;病程0.8~7.5年,平均(3.40±1.81)年;急性發(fā)作病程12~45 h,平均(28.35±8.39)h;累及關節(jié)1~3個,平均(1.53±0.51)個。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)上海中醫(yī)藥大學附屬第七人民醫(yī)院倫理委員會審查批準(2019-IRBQYYS-022)。
參照《2015年美國風濕病學會/歐洲抗風濕病聯(lián)盟痛風分類標準》[3]制定急性痛風性關節(jié)炎診斷標準:①急性關節(jié)炎發(fā)作>1次;②第一跖趾關節(jié)痛、腫;③單關節(jié)炎發(fā)作;④關節(jié)色紅;⑤第一跖趾關節(jié)受累;⑥高尿酸血癥;⑦可疑痛風石;⑧炎癥反應7 d內達高峰;⑨單側跗骨關節(jié)受累;⑩X線證實關節(jié)內腫脹。具有上述癥狀中的6項即可確診。
①符合上述急性痛風性關節(jié)炎診斷標準;②急性起病,本次發(fā)作48 h內;③年齡18~60歲;④意識清晰,無明顯障礙,無心、肝、腎、血液系統(tǒng)或免疫系統(tǒng)等嚴重疾病;⑤患者依從性良好,自愿簽署知情同意書。
①合并其他風濕病;②合并心、肝、腎功能和造血系統(tǒng)嚴重原發(fā)疾病;③妊娠及哺乳期婦女;④精神疾病患者;⑤藥物過敏者或不能夠按要求用藥,后續(xù)資料統(tǒng)計不全;⑥皮膚破潰者或對本方藥過敏。
脫落標準:①治療過程中,受訪者依從性差,影響診治信息真實、完整記錄;②觀察過程中自行退出;③資料不全,影響有效性和安全性判斷。
剔除標準:因不符合納入標準而納入的病例或事后發(fā)現(xiàn)應予排除的病例,包括誤診、誤納、無任何檢測記錄。
2組均進行生活干預,包括健康教育,臥床休息,抬高患肢,保護患側關節(jié),限制活動,調整生活方式;低嘌呤飲食,禁止飲酒;飲水>2 L/d。
對照組在生活干預基礎上加用秋水仙堿片(昆藥集團股份有限公司,0.5 mg/片,批號190705)0.5~1 mg,24 h總量不超過6 mg,疼痛癥狀明顯改善后減量,療程1周。
治療組在對照組治療基礎上予二黃膏(專利號ZL201810920600.8)外敷,將梔子、大黃、紅花、丁香、肉桂、芒硝按4∶5∶2∶1∶1∶5打粉,以甘油調成糊狀,上海中醫(yī)藥大學附屬第七人民醫(yī)院中藥房制備。敷藥前溫水清洗患處,均勻外敷并覆蓋患者關節(jié)的紅腫熱痛點,厚度約2 mm,以紗布覆蓋后用繃帶固定,4 h/次,2次/d,療程1周。
1.7.1 臨床體征評分
于治療前后參考《22個專業(yè)95個病種中醫(yī)診療方案》[4]對關節(jié)腫脹按4級計分。0分:關節(jié)無腫脹或腫脹消失;1分:關節(jié)腫脹、皮色紅;2分:關節(jié)顯著腫脹、皮色發(fā)紅;3分:關節(jié)高度腫脹、皮色黯紅。
1.7.2 疼痛視覺模擬法評分
于治療前后采用疼痛視覺模擬法(VAS)[5]評估患者主觀表述的疼痛強度。10 cm標尺上選擇可代表當前疼痛強度的點,0分表示無痛,10分表示最大強度疼痛,患者所選分數(shù)為VAS評分。記錄疼痛緩解時間。
1.7.3 實驗室指標
于治療前后采集2組患者空腹肘靜脈血10 mL,由上海中醫(yī)藥大學附屬第七人民醫(yī)院檢驗科采用全自動生化分析儀檢測白細胞計數(shù)(WBC)、血尿酸(UA)、C反應蛋白(CRP)、紅細胞沉降率(ESR)、白細胞介素(IL)-1β、IL-6、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平。
1.7.4 超聲聲像圖
由上海中醫(yī)藥大學附屬第七人民醫(yī)院超聲科采用Siemens Acuson Oxana 2型彩色多普勒超聲診斷儀,于治療前后清晨檢測2組患者雙肘及雙膝、雙踝及雙足第1跖趾關節(jié),記錄超聲聲像圖雙軌征、痛風石、骨侵蝕、積液、滑膜增生、最大痛風石直徑及軟骨厚度。
1.7.5 不良反應及安全性
觀察并記錄2組治療期間不良反應,檢測2組血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能。
1.7.6 隨訪
主要采用門診、住院及電話隨訪,直至入組治療后1周,觀察截止日期2020年10月1日(首例入組2019年12月15日,末位入組2020年9月22日),后續(xù)隨訪3個月至2020年12月31日,記錄再次因痛風性關節(jié)急性發(fā)作入院患者情況。
參照《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》[6]評價臨床療效。治愈:癥狀消失或基本消失,臨床體征評分降低率≥95%,生化指標正常;顯效:癥狀明顯改善或消失1項,60%≤臨床體征評分降低率<95%,生化指標基本恢復正常;有效:癥狀有所好轉,30%≤臨床體征評分降低率<60%,生化指標明顯好轉;無效:癥狀緩解不明顯或無緩解,甚或加重,臨床體征評分降低率<30%,生化指標未見改變或加重。總有效率(%)=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))÷總例數(shù)×100%。
采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料以±s表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用卡方檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
與本組治療前比較,2組治療后臨床體征評分及VAS評分明顯降低(P<0.05);2組治療后比較,治療組臨床體征評分及VAS評分明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 2組急性痛風性關節(jié)炎患者臨床體征評分及VAS評分比較(±s,分)

表1 2組急性痛風性關節(jié)炎患者臨床體征評分及VAS評分比較(±s,分)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05
組別 時間 例數(shù) 臨床體征評分 VAS評分 治療組 治療前 40 2.33±0.66 6.45±1.38 治療后 40 0.55±0.68*△ 1.18±0.64*△ 對照組 治療前 40 2.28±0.55 6.48±1.37 治療后 40 1.00±0.75* 1.68±0.80*
與本組治療前比較,2組治療后WBC、UA、CRP、ESR水平明顯降低(P<0.05);2組治療后比較,治療組上述實驗室指標明顯低于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 2組急性痛風性關節(jié)炎患者治療前后WBC、UA、CRP、ESR水平比較(±s)

表2 2組急性痛風性關節(jié)炎患者治療前后WBC、UA、CRP、ESR水平比較(±s)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05
組別 時間 例數(shù) WBC(×109/L) UA/(μmol/L) CRP/(mg/L) ESR/(mm/h) 治療組 治療前 40 14.71±2.59 488.90±60.28 40.44±10.07 30.73±5.13 治療后 40 6.93±1.29*△ 334.50±25.14*△ 7.19± 1.25*△ 12.28±3.45*△ 對照組 治療前 40 14.92±2.61 486.09±48.79 39.76± 9.83 30.55±4.58 治療后 40 7.88±1.20* 397.08±27.10* 8.02± 1.04* 13.95±3.69*
與本組治療前比較,2組治療后IL-1β、IL-6、TNF-α水平明顯降低(P<0.05);2組治療后比較,治療組上述炎癥因子水平明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 2組急性痛風性關節(jié)炎患者治療前后炎癥因子水平比較(±s,pg/mL)

表3 2組急性痛風性關節(jié)炎患者治療前后炎癥因子水平比較(±s,pg/mL)
注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05
組別 時間 例數(shù) IL-1β IL-6 TNF-α 治療組 治療前 40 20.34±1.13 15.42±2.58 4.51±0.73 治療后 40 9.25±0.98*△ 5.11±1.10*△ 2.06±0.32*△對照組 治療前 40 20.19±1.04 15.78±2.26 4.60±0.51 治療后 40 11.33±0.69* 8.53±1.21* 3.28±0.39*
與本組治療前比較,治療組積液、滑膜增生明顯改善(P<0.05),見表4。2組治療前后最大痛風石直徑比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療組治療后軟骨厚度變薄明顯減輕(P<0.05),見表5。

表4 2組急性痛風性關節(jié)炎患者治療前后超聲聲像圖比較(例)
表5 2組急性痛風性關節(jié)炎患者最大痛風石直徑及軟骨厚度 治療前后比較(±s,mm)

表5 2組急性痛風性關節(jié)炎患者最大痛風石直徑及軟骨厚度 治療前后比較(±s,mm)
注:與對照組治療后比較,△P<0.05
組別 例數(shù) 最大痛風石直徑 軟骨厚度 治療前 治療后 治療前 治療后 治療組 40 8.12±4.15 8.10±3.70 2.20±0.37 2.17±0.28△對照組 40 7.95±5.24 7.92±5.13 2.19±0.35 2.10±0.22
治療組總有效率為95.0%(38/40),對照組為87.5%(35/40),治療組臨床療效優(yōu)于對照組(P<0.05),見表6。

表6 2組急性痛風性關節(jié)炎患者臨床療效比較(例)
對照組出現(xiàn)惡心、食欲不振等胃腸道反應2例,服用質子泵抑制劑后改善,治療組未見明顯不良反應,2組均無因不良反應放棄治療,無脫落。2組治療前后肝功能、腎功能、血常規(guī)、尿常規(guī)未見明顯異常。治療組不良反應低于對照組(P<0.05)。
隨訪3個月,治療組最長緩解時間為6 d,對照組最長緩解時間為11 d。3個月內對照組再次出現(xiàn)痛風急性發(fā)作1例。
痛風性關節(jié)炎的發(fā)病與環(huán)境、飲食、代謝紊亂、遺傳等因素密切相關。由于近年來生活水平提高,海產品、肉類、酒等高嘌呤飲食的攝入增加,以及運動減少、作息不規(guī)律、肥胖等導致代謝異常的因素增多,痛風性關節(jié)炎發(fā)病率逐年上升,且有年輕化趨勢[7]。
急性痛風性關節(jié)炎屬中醫(yī)學“痹證”范疇,主要病機為脾腎失調,痰濁內聚,又外感風寒濕熱之邪、勞倦過度、七情所傷,或飲食不節(jié),或關節(jié)外傷等,加重并促使痰濁流注關節(jié)、肌肉、骨骼,氣血不暢而致病。中醫(yī)治療痛風采用中藥湯劑、外敷、針灸、熏洗等,其中藥物外敷因不良反應小,患者適應性好,有廣泛臨床基礎[8]。中藥外敷存在藥物透皮吸收機理及神經(jīng)-內分泌-免疫網(wǎng)絡機理,中藥外用通過局部微作用、微刺激、微吸收,即“三微調平衡”[9],調整神經(jīng)-內分泌-免疫網(wǎng)絡紊亂,外敷后游離的藥物與皮膚角蛋白發(fā)生結合或吸附,有促進炎癥吸收、改善微循環(huán)等維護機體穩(wěn)態(tài)的作用。
二黃膏以大黃、梔子為君,大黃瀉火通便、破積行瘀,梔子涼血解毒、清熱利濕,兩者聯(lián)合有清熱解毒、消腫止痛的作用;芒硝助君藥清熱解毒、消腫散結為臣;紅花活血化瘀為佐;丁香、肉桂性溫,既助活血消腫,更助局部外敷藥物的透散之力,是為佐使。大黃酸是大黃的有效化學成分之一,大黃酸通過抑制靶向蛋白P38、PI3Kγ、JAK2,進而阻礙炎癥信號傳遞,影響下游蛋白表達,發(fā)揮抗炎作用[10]。梔子主要成分梔子苷通過使A549細胞中黃嘌呤氧化酶的活性下降,從而降低尿酸水平[11]。研究表明,含有梔子的中藥組方外敷痛風患部,可有效改善局部紅腫熱痛[12]。芒硝外敷可加快淋巴循環(huán),增強網(wǎng)狀內皮細胞吞噬功能,減少局部白細胞浸潤,減輕炎性反應[13]。熱板實驗顯示,丁香的甲醇提取物在200 mg/kg給藥劑量時具有較好的鎮(zhèn)痛作用,并在給藥后45 min藥效達到高峰[14]。桂皮醛可通過調控固有免疫應答進程進而抑制滑膜炎性反應[15]。紅花具有較好的抗炎作用,對于致炎物質組織胺引起的毛細血管通透性增高有明顯抑制作用[16]。
本研究顯示,二黃膏外敷能快速有效地緩解痛風性關節(jié)炎紅腫熱痛,降低UA、WBC、CRP、ESR,總有效率優(yōu)于對照組,且不良反應少,與相關研究[17-18]結果相符。炎性因子與急性痛風性關節(jié)炎發(fā)生、發(fā)展密切相關,血清及關節(jié)液IL-1β、IL-6、TNF-α在急性痛風性關節(jié)炎中明顯升高[19-21]。故推測二黃膏治療急性痛風性關節(jié)炎可能與介導炎癥因子下調有關。
本研究依據(jù)2015年類風濕關節(jié)炎臨床試驗結果測量組(OMERACT)超聲痛風組發(fā)布的痛風患者基本病變的國際共識[22],分析2組治療前后局部超聲聲像圖特征,發(fā)現(xiàn)治療前2組均有雙軌征、痛風石、骨侵蝕、積液及滑膜增生表現(xiàn)。在西醫(yī)常規(guī)治療基礎上,聯(lián)合二黃膏外敷能明顯改善關節(jié)局部積液及滑膜增生,減輕軟骨厚度變薄的程度,表明二黃膏可通過減輕局部積液,減輕尿酸結晶對軟骨的破壞,從而改善急性痛風性關節(jié)炎紅腫熱痛。有研究顯示,痛風石與關節(jié)骨質破壞密切相關[23]。本研究暫未發(fā)現(xiàn)對痛風石的改變,考慮可能與觀察周期短有關。
綜上所述,在西醫(yī)常規(guī)治療基礎上聯(lián)合二黃膏外敷,可明顯改善急性痛風性關節(jié)炎患者臨床癥狀和炎癥性指標,減輕關節(jié)積液、滑膜增生。結合炎癥因子及超聲聲像圖,考慮二黃膏可能通過抑制炎癥因子以減輕局部積液,減輕尿酸結晶對軟骨的破壞,從而改善急性痛風性關節(jié)炎紅腫熱痛。但本研究觀察周期短,還需進一步觀察遠期效應,探討其分子機制。