999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

超聲引導(dǎo)前鋸肌阻滯對(duì)乳腺癌改良根治術(shù)后鎮(zhèn)痛的影響

2021-06-29 08:50:42席春娟巨志剛
智慧健康 2021年15期
關(guān)鍵詞:乳腺癌血清水平

席春娟,巨志剛

(甘肅省慶陽市人民醫(yī)院,甘肅 慶陽 745000)

0 引言

乳腺癌為常見惡性腫瘤,臨床針對(duì)其主要提倡手術(shù)治療,以及早清除腫瘤病灶,避免遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[1]。乳腺癌改良根治術(shù)可清除病灶,延長(zhǎng)患者生存期,但術(shù)后易引發(fā)急性疼痛,影響患者術(shù)后恢復(fù)。且手術(shù)過程中,存在癌細(xì)胞進(jìn)入血液、淋巴管風(fēng)險(xiǎn),腫瘤復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移均會(huì)降低預(yù)后效果。有研究指出[2],實(shí)施有效區(qū)域間神經(jīng)阻滯對(duì)調(diào)節(jié)患者圍術(shù)期免疫功能,降低腫瘤轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)有積極意義。基于此,本研究就探討超聲引導(dǎo)前鋸肌阻滯對(duì)乳腺癌改良根治術(shù)的應(yīng)用價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選取2017年8月至2019年11月甘肅省慶陽市人民醫(yī)院收治的乳腺癌患者64例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組32例與對(duì)照組32例。研究組:年齡31~62歲,平均(41.85±5.13)歲;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí):Ⅰ級(jí)21例,Ⅱ級(jí)11例。對(duì)照組:年齡31~63歲,平均(42.36±5.59)歲;ASA 分級(jí):Ⅰ級(jí)22例,Ⅱ級(jí)10例。兩組一般資料(年齡、ASA 分級(jí))均衡可比(P >0.05)。

1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)

(1)納入:①經(jīng)X 線檢查、乳腺觸診、病理學(xué)檢查確診為乳腺癌;②符合乳腺癌改良根治術(shù)適應(yīng)證;③無麻醉禁忌。

(2)排除:①既往有放化療史者;②既往有鎮(zhèn)痛藥物依賴史者;③合并其他惡性腫瘤者。

1.3 方法

兩組患者術(shù)中均予以常規(guī)心電監(jiān)護(hù)。

(1)對(duì)照組:采用常規(guī)麻醉,采用0.05mg/kg咪達(dá)唑侖、2mg/kg 丙泊酚、0.3mg/kg 順式阿曲庫銨、3μg/kg 芬太尼麻醉誘導(dǎo)。誘導(dǎo)完成后行麻醉維持:瑞芬太尼TCI 血漿靶控輸注,濃度為3.5~4.5ng/mL,丙泊酚TCI 血漿靶控輸注,濃度為3~4μg/mL,維持雙頻譜指數(shù)為45~55范圍內(nèi)。

(2)研究組:在對(duì)照組基礎(chǔ)上應(yīng)用超聲引導(dǎo)前鋸肌阻滯,在麻醉誘導(dǎo)完成后,常規(guī)消毒患側(cè)皮膚、鋪巾,應(yīng)用索諾聲彩色多普勒超聲診斷儀,超聲探頭線性頻率10MHz~13MHz,定位于術(shù)側(cè)第4、5肋間水平獲取清晰的背闊肌、前鋸肌圖像。應(yīng)用22G 神經(jīng)阻滯針行平面內(nèi)穿刺進(jìn)針,超聲實(shí)時(shí)引導(dǎo)下確認(rèn)針尖到達(dá)前鋸肌間隙,回抽無血無氣后注射0.375%羅哌卡因40mL 進(jìn)行阻滯。兩組術(shù)后均予以自控鎮(zhèn)痛泵鎮(zhèn)痛處理。

1.4 觀察指標(biāo)

①采用視覺模擬評(píng)分法(VAS)評(píng)估兩組術(shù)后3h、術(shù)后24h 疼痛度,總分0~10分,評(píng)分越高,疼痛度越高。②記錄對(duì)比兩組術(shù)前、術(shù)后3h、術(shù)后24h 血清基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平。③分別在手術(shù)前和手術(shù)后3d 采集患者的血液檢測(cè)血清炎癥指標(biāo),檢測(cè)內(nèi)容包括:白細(xì)胞介素-1(IL-1)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α),所有檢測(cè)操作均說明書完成。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 VAS評(píng)分

術(shù)后3h、24h,研究組VAS 評(píng)分較對(duì)照組低,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表1。

表1 VAS評(píng)分()

表1 VAS評(píng)分()

2.2 血清MMP-2、MMP-9水平

術(shù)前,兩組血清MMP-2、MMP-9水平對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);術(shù)后3h、24h,研究組血清MMP-2、MMP-9水平較對(duì)照組低差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),見表2。

表2 血清MMP-2、MMP-9水平()

表2 血清MMP-2、MMP-9水平()

2.3 血清炎癥因子水平對(duì)比

術(shù)前的各項(xiàng)炎癥因子水平差異無意義,手術(shù)后研究組患者的各項(xiàng)炎癥因子水平均顯著低于對(duì)照組,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P <0.05,見表3。

表3 血清炎癥因子水平對(duì)比()

表3 血清炎癥因子水平對(duì)比()

3 討論

現(xiàn)階段,乳腺癌改良根治術(shù)為臨床常用術(shù)式之一,但手術(shù)牽拉等因素易引發(fā)疼痛等并發(fā)癥,且疼痛持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)。探討一種理想麻醉方案,提高麻醉、鎮(zhèn)痛效果,是加快患者術(shù)后機(jī)體功能恢復(fù)的關(guān)鍵。常規(guī)麻醉雖具有一定麻醉效果,但單獨(dú)應(yīng)用在術(shù)后鎮(zhèn)痛等方面效果不理想。

超聲引導(dǎo)前鋸肌阻滯為區(qū)域性阻滯方法,不僅能有效阻滯肋間神經(jīng)外側(cè)皮支,并能抑制疼痛信號(hào)分子活化,通過雙重作用發(fā)揮鎮(zhèn)痛效果,減輕術(shù)后疼痛度[3]。同時(shí),前鋸肌為人體淺表性肌肉,B超引導(dǎo)下定位具有精準(zhǔn)性,可提高阻滯麻醉準(zhǔn)確度,避免出現(xiàn)鎮(zhèn)痛過度或鎮(zhèn)痛不全[4]。本研究針對(duì)乳腺癌改良根治術(shù)患者采取超聲引導(dǎo)前鋸肌阻滯,結(jié)果顯示,術(shù)后3h、24h,研究組VAS 評(píng)分較對(duì)照組低(P<0.05),提示該方案可提高術(shù)后鎮(zhèn)痛效果。本研究進(jìn)一步監(jiān)測(cè)該麻醉方案對(duì)兩組術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)的影響,發(fā)現(xiàn)術(shù)后3h、24h,研究組血清MMP-2、MMP-9水平較對(duì)照組低(P <0.05),研究組術(shù)后的各項(xiàng)炎癥因子水平均低于對(duì)照組(P <0.05),表明超聲引導(dǎo)前鋸肌阻滯下血清MMP-2、MMP-9水平較對(duì)照組低,并且此麻醉方法對(duì)機(jī)體炎癥細(xì)胞因子的刺激反應(yīng)小,能減少炎癥細(xì)胞因子的釋放,故其炎癥反應(yīng)程度低[5]。MMP-2、MMP-9屬于依賴鋅離子內(nèi)肽酶,是評(píng)估腫瘤活躍程度重要指標(biāo),麻醉藥物等因素會(huì)對(duì)機(jī)體免疫功能產(chǎn)生影響,免疫功能異常易導(dǎo)致其高表達(dá),其表達(dá)水平升高,會(huì)加快血管生成和腫瘤局部侵襲、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[6]。超聲引導(dǎo)前鋸肌阻滯能通過減輕機(jī)體疼痛,避免炎性反應(yīng)激活引發(fā)免疫功能障礙,減輕對(duì)MMP-2、MMP-9的影響,避免其過度增高。

綜上所述,超聲引導(dǎo)前鋸肌阻滯對(duì)乳腺癌改良根治術(shù)患者中,可減輕術(shù)后疼痛,且術(shù)后血清MMP-2、MMP-9水平較低,有助于降低腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。

猜你喜歡
乳腺癌血清水平
絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠(yuǎn)呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
張水平作品
血清免疫球蛋白測(cè)定的臨床意義
中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
Meigs綜合征伴血清CA-125水平升高1例
慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達(dá)及其臨床意義
乳腺癌是吃出來的嗎
加強(qiáng)上下聯(lián)動(dòng) 提升人大履職水平
胸大更容易得乳腺癌嗎
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
血清β32-MG,Cys-C及U-mALB在高血壓腎損傷中的應(yīng)用
主站蜘蛛池模板: 国产美女精品一区二区| 婷婷亚洲天堂| 在线观看的黄网| 88av在线看| 亚洲欧洲日韩综合色天使| 国产一级小视频| 国产午夜不卡| 成人字幕网视频在线观看| 色综合久久88| 日本成人在线不卡视频| 毛片久久久| 婷婷色婷婷| 热九九精品| 成人蜜桃网| 色综合日本| 99久久国产综合精品女同| 亚洲天堂成人| 亚洲高清无在码在线无弹窗| 亚洲欧美日韩成人在线| 人人爽人人爽人人片| 91av成人日本不卡三区| 精品视频一区二区三区在线播| 亚洲国产综合精品一区| 91精品啪在线观看国产| 91在线播放免费不卡无毒| 老司机午夜精品网站在线观看 | 91麻豆精品国产高清在线| 韩国v欧美v亚洲v日本v| 五月婷婷综合网| 一区二区三区毛片无码| 精品视频第一页| 国产亚洲精品97在线观看| 亚洲美女一级毛片| 久久99这里精品8国产| 狠狠操夜夜爽| 欧美综合成人| 91网在线| 国产主播福利在线观看| 免费又黄又爽又猛大片午夜| 亚洲精品亚洲人成在线| 97se亚洲| 国内99精品激情视频精品| 成人国产免费| 国产精品尹人在线观看| 91精品国产自产在线观看| 久久人妻xunleige无码| 永久毛片在线播| 国产又爽又黄无遮挡免费观看| 亚洲熟女中文字幕男人总站| 综合五月天网| 国产丝袜一区二区三区视频免下载| 亚洲人成影院在线观看| 久久男人视频| 日本亚洲最大的色成网站www| 欧美成人日韩| 国产精品性| 国产精品人人做人人爽人人添| 国产成人综合亚洲欧美在| 国产精品免费p区| 精品久久久久久中文字幕女| 日韩在线永久免费播放| 色偷偷综合网| av一区二区三区在线观看| 草逼视频国产| 亚洲一区二区三区国产精华液| 第一区免费在线观看| 久久99国产综合精品1| av色爱 天堂网| 欧美人人干| 国产后式a一视频| 日韩免费毛片| 亚洲系列无码专区偷窥无码| 丝袜无码一区二区三区| 日本午夜视频在线观看| 日韩欧美亚洲国产成人综合| 国产综合欧美| 久久亚洲国产视频| 欧美三级不卡在线观看视频| 色婷婷色丁香| 日韩免费成人| 色悠久久久久久久综合网伊人| 久久久久国产精品熟女影院|