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舒芬太尼與瑞芬太尼靜脈靶控輸注麻醉在婦科腹腔鏡手術(shù)中的應(yīng)用效果對(duì)比

2021-06-22 08:27:54林桂蘭楊競(jìng)凱馬海濤
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年12期
關(guān)鍵詞:腹腔鏡手術(shù)

林桂蘭,楊競(jìng)凱,馬海濤?,何 戀

(1.昆明市中醫(yī)醫(yī)院,云南 昆明 650011;2.中國生物研究所,云南 昆明 650011)

腹腔鏡技術(shù)出現(xiàn)于21世紀(jì)初,它的出現(xiàn)極大地推動(dòng)了外科學(xué)的發(fā)展。與進(jìn)行常規(guī)的開腹手術(shù)相比,進(jìn)行腹腔鏡手術(shù)能顯著減輕患者的手術(shù)創(chuàng)傷,減少其出血量,縮短其術(shù)后恢復(fù)的時(shí)間。近年來腹腔鏡手術(shù)在婦科疾病的治療中得到了廣泛應(yīng)用,并取得了顯著成效[1]。臨床上對(duì)患者進(jìn)行婦科腹腔鏡手術(shù)時(shí)常對(duì)其實(shí)施靜脈靶控輸注麻醉。該麻醉方法具有起效快、鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜效果好、操作簡(jiǎn)便、安全性高、可控性強(qiáng)及術(shù)后患者恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)。舒芬太尼和瑞芬太尼均屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥,均可用于進(jìn)行靜脈靶控輸注麻醉[2]。本文主要是比較用舒芬太尼與瑞芬太尼對(duì)接受婦科腹腔鏡手術(shù)的患者進(jìn)行靜脈靶控輸注麻醉的效果。

1 資料與方法

1.1 基線資料

選取2018年4月至2019年6月期間在我院進(jìn)行婦科腹腔鏡手術(shù)的96例患者作為研究對(duì)象。其納入標(biāo)準(zhǔn)是:病歷資料完整;具有進(jìn)行婦科腹腔鏡手術(shù)的指征;對(duì)治療的依從性良好;自愿參與本研究。其排除標(biāo)準(zhǔn)是:有腹腔鏡手術(shù)史;在近6個(gè)月內(nèi)接受過其他外科手術(shù);存在凝血功能障礙;存在意識(shí)障礙、溝通障礙或精神障礙,不能配合完成本研究;對(duì)本研究中所用的藥物過敏。按照術(shù)中麻醉用藥的不同將其分為觀察組與對(duì)照組,每組各有48例患者。對(duì)照組患者的年齡為24~60歲,平均年齡為(41.08±2.76)歲;其中,接受腹腔鏡下子宮切除術(shù)、子宮肌瘤剔除術(shù)、卵巢囊腫切除術(shù)、宮外孕手術(shù)及其他婦科手術(shù)的患者分別有12例、8例、9例、10例和9例;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)麻醉分級(jí)為Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí)的患者分別有23例和25例。觀察組患者的年齡為23~59歲,平均年齡為(40.35±1.89)歲;其中,接受腹腔鏡下子宮切除術(shù)、子宮肌瘤剔除術(shù)、卵巢囊腫切除術(shù)、宮外孕手術(shù)及其他婦科手術(shù)的患者分別有10例、9例、10例、8例和11例;ASA麻醉分級(jí)為Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí)的患者分別有25例和23例。兩組患者的基線資料相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究已通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的審核、批準(zhǔn)。

1.2 方法

對(duì)兩組患者均進(jìn)行婦科腹腔鏡手術(shù),術(shù)中用舒芬太尼對(duì)觀察組患者進(jìn)行靜脈靶控輸注麻醉,方法是:術(shù)前讓患者禁食禁水6 h,術(shù)前30 min為其肌內(nèi)注射0.5 mg的阿托品和0.1 g的苯巴比妥鈉。進(jìn)入手術(shù)室后為其建立靜脈通路,連接TCI-Ⅰ型輸注泵。為患者靜脈推注2 mg的咪唑安定,并為其靜脈靶控輸注0.03 mg/kg的丙泊酚和1 μg/kg的舒芬太尼。待其睫毛反應(yīng)消失后,為其靜脈推注0.6 mg/kg的羅庫溴銨,對(duì)其實(shí)施氣管插管機(jī)械通氣,合理調(diào)節(jié)呼吸機(jī)的各項(xiàng)參數(shù)。術(shù)中持續(xù)為患者靜脈靶控輸注0.3 ng/mL的舒芬太尼和3 μg/mL的丙泊酚進(jìn)行麻醉維持,并間斷為其靜脈注射羅庫溴銨。在沖洗腹腔前停止輸注舒芬太尼,在縫皮時(shí)停止輸注丙泊酚。術(shù)中用瑞芬太尼對(duì)對(duì)照組患者進(jìn)行靜脈靶控輸注麻醉,方法是:進(jìn)行術(shù)前準(zhǔn)備的方法同上。在患者進(jìn)入手術(shù)室后為其建立靜脈通路,連接TCI-Ⅰ型輸注泵。為患者靜脈推注2 mg的咪唑安定,并為其靜脈靶控輸注0.03 mg/kg的丙泊酚和1 μg/kg的瑞芬太尼。待其睫毛反應(yīng)消失后,為其靜脈推注0.6 mg/kg的羅庫溴銨,對(duì)其實(shí)施氣管插管機(jī)械通氣。術(shù)中持續(xù)為其靜脈靶控輸注3 ng/mL的瑞芬太尼和3 μg/mL的丙泊酚進(jìn)行麻醉維持,并間斷為其靜脈注射羅庫溴銨,在縫皮時(shí)停止輸注瑞芬太尼和丙泊酚。

1.3 觀察指標(biāo)

比較兩組患者術(shù)后自主呼吸恢復(fù)的時(shí)間和蘇醒的時(shí)間[3]。比較兩組患者術(shù)中麻醉效果的評(píng)分(總分為10分,評(píng)分越高表示患者術(shù)中的麻醉效果越好)。術(shù)后30 min、60 min及90 min,分別比較兩組患者視覺模擬評(píng)分法(Visual analogue scales,VAS)的評(píng)分。VAS的分值為0~10分,患者的評(píng)分越高表示其疼痛越嚴(yán)重。術(shù)后10 min、15 min和30 min,分別比較兩組患者的警覺-鎮(zhèn)靜(Observer Assessment of Sedation,OAA/S)評(píng)分。OAA/S評(píng)分的分值為1~5分。5分:患者完全清醒,對(duì)于呼喚能快速應(yīng)答。4分:患者清醒,但對(duì)于呼喚反應(yīng)遲鈍,語速緩慢。3分:患者目光呆滯,聽到呼喚后能言語模糊地回答。2分:患者處于昏睡狀態(tài),對(duì)輕拍或呼喚能做出反應(yīng)。1分:患者處于昏睡狀態(tài),對(duì)外界刺激無明顯反應(yīng)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

用SPSS 22.0軟件處理本研究中的數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用±s表示,用t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 對(duì)比兩組患者術(shù)中麻醉效果的評(píng)分、術(shù)后自主呼吸恢復(fù)的時(shí)間及蘇醒的時(shí)間

與對(duì)照組患者相比,觀察組患者術(shù)后自主呼吸恢復(fù)的時(shí)間和蘇醒的時(shí)間均更短,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者術(shù)中麻醉效果的評(píng)分相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

表1 對(duì)比兩組患者術(shù)中麻醉效果的評(píng)分、術(shù)后自主呼吸恢復(fù)的時(shí)間及蘇醒的時(shí)間(± s )

表1 對(duì)比兩組患者術(shù)中麻醉效果的評(píng)分、術(shù)后自主呼吸恢復(fù)的時(shí)間及蘇醒的時(shí)間(± s )

注:*與對(duì)照組相比,P<0.05;#與對(duì)照組相比,P>0.05。

術(shù)后蘇醒的時(shí)間(min)觀察組 48 9.55±0.30# 9.26±2.83* 12.33±2.00*對(duì)照組 48 9.39±0.17 12.35±2.09 19.65±2.17組別 例數(shù) 術(shù)中麻醉效果的評(píng)分(分)術(shù)后自主呼吸恢復(fù)的時(shí)間(min)

2.2 對(duì)比兩組患者術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的VAS評(píng)分及OAA/S評(píng)分

術(shù)后30 min、60 min及90 min,觀察組患者的VAS評(píng)分均低于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后10 min、15 min和30 min,觀察組患者的OAA/S評(píng)分均高于對(duì)照組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。

表2 對(duì)比兩組患者術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的VAS評(píng)分及OAA/S評(píng)分(分,± s )

表2 對(duì)比兩組患者術(shù)后不同時(shí)間點(diǎn)的VAS評(píng)分及OAA/S評(píng)分(分,± s )

注:*與對(duì)照組相比,P<0.05。

組別 例數(shù) VAS評(píng)分 OAA/S評(píng)分術(shù)后30 min 術(shù)后60 min 術(shù)后90 min 術(shù)后10 min 術(shù)后15 min 術(shù)后30 min觀察組 48 1.67±1.80* 2.73±3.64* 2.54±3.15* 3.12±0.83* 4.08±0.37* 4.87±0.13*對(duì)照組 48 2.88±0.88 3.62±5.42 3.85±1.67 2.39±0.58 3.47±0.63 4.11±0.45

3 討論

腹腔鏡手術(shù)是一種具有創(chuàng)傷小、患者術(shù)中出血量少、術(shù)后疼痛輕及康復(fù)快等優(yōu)點(diǎn)的手術(shù)方式,近年來在臨床上得到了廣泛應(yīng)用[4-5]?,F(xiàn)階段,婦科腹腔鏡手術(shù)正逐漸代替?zhèn)鹘y(tǒng)的婦科手術(shù),成為臨床上治療婦科疾病的主要術(shù)式。在對(duì)患者進(jìn)行婦科腹腔鏡手術(shù)時(shí),應(yīng)為其選擇一種合適的麻醉方式,以達(dá)到起效快、麻醉平穩(wěn)及患者術(shù)后蘇醒快的要求[6]。近年來,以藥代-藥效動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的靜脈靶控輸注(Target controlled infusion,TCI)麻醉在婦科腹腔鏡手術(shù)中逐漸得到應(yīng)用,并取得了良好的效果。進(jìn)行靜脈靶控輸注麻醉可利用計(jì)算機(jī)模擬藥物在人體內(nèi)的代謝過程,找出最佳的給藥方案與劑量,進(jìn)而可使麻醉藥物的血漿靶濃度迅速穩(wěn)定在預(yù)期值,且麻醉深度可控,患者術(shù)中的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)平穩(wěn)[7]。舒芬太尼和瑞芬太尼均是臨床上常用的麻醉藥,二者均屬于μ型阿片受體激動(dòng)劑?,F(xiàn)階段,臨床上常采用舒芬太尼或瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚對(duì)患者進(jìn)行靜脈靶控輸注麻醉。這兩種藥物在給藥后均能迅速起效,在1 min內(nèi)即可達(dá)到有效的血藥濃度。瑞芬太尼起效快且半衰期短,可在肝臟中被迅速代謝,其藥效維持的時(shí)間較短[8]。此藥是一種劑量依賴性鎮(zhèn)痛藥,其鎮(zhèn)痛作用可隨著用藥劑量的增加而增強(qiáng)。此藥可引起呼吸抑制、心血管抑制、肌強(qiáng)直、惡心嘔吐等不良反應(yīng),因此在使用過程中需注意其上限劑量。與瑞芬太尼相比,舒芬太尼的親脂性更強(qiáng),更易通過血腦屏障而發(fā)揮作用。舒芬太尼在肝臟內(nèi)進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化,形成代謝物后經(jīng)腎臟排出,其代謝物去甲舒芬太尼也有一定的鎮(zhèn)痛作用,故其鎮(zhèn)痛持續(xù)的時(shí)間長(zhǎng)于瑞芬太尼。

綜上所述,用舒芬太尼與瑞芬太尼對(duì)接受婦科腹腔鏡手術(shù)的患者進(jìn)行靜脈靶控輸注麻醉的效果相當(dāng),但用舒芬太尼對(duì)其進(jìn)行靜脈靶控輸注麻醉能縮短其術(shù)后自主呼吸恢復(fù)的時(shí)間和蘇醒的時(shí)間,緩解其術(shù)后疼痛。

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