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沙琪瑪電子束輻照殺菌HACCP關(guān)鍵控制點及其限值的確定

2021-06-16 09:57:04古明亮
現(xiàn)代面粉工業(yè) 2021年3期
關(guān)鍵詞:劑量

古明亮

(1.四川茂華食品有限公司,四川眉山 620038)

(2.四川省休閑糖果糕點工程技術(shù)研究中心,四川眉山 620038)

(3.糖果與烘焙食品四川省國際科技合作基地,四川眉山 620038)

沙琪瑪是源自我國滿族的一種傳統(tǒng)中式糕點,以小麥粉、雞蛋為主要原料,經(jīng)調(diào)制面團、靜置、壓片、切條、油炸、拌糖漿、成型、裝飾、切塊等步驟制成,因其色澤乳黃、外形規(guī)整、組織酥松、蛋香味濃郁、營養(yǎng)豐富,深受廣大消費者喜愛[1]。

近年來,食品安全事件頻發(fā),普通消費者對食品安全的關(guān)注和要求日益增加。沙琪瑪雖營養(yǎng)豐富,但由于生產(chǎn)過程中的成型、裝飾、切塊等工序在常溫或低溫條件下操作,若現(xiàn)場衛(wèi)生管控不嚴或未建立有效清潔消毒規(guī)范,都會使其受到各類微生物的污染,導致微生物超標,從而危害消費者的健康。電子束輻照技術(shù)作為一種冷殺菌技術(shù),對食品中的大腸菌群、霉菌、金黃色葡萄球菌和沙門氏菌具有良好的殺菌效果,被廣泛應用于食品保鮮及品質(zhì)改善[2-7]。HACCP(hazard analysis and critical control point)體系被認為是控制食品安全最好最有效的管理體系。已有學者對HACCP體系在輻照加工單位的應用做了探討[8-9],但有關(guān)HACCP體系在電子束輻照殺菌企業(yè)處理沙琪瑪?shù)膽眠€未見報道。

文中在沙琪瑪產(chǎn)品輻照前微生物指標調(diào)查的基礎(chǔ)上,研究了電子束輻照對沙琪瑪殺菌效果和感官品質(zhì)的影響,對電子束輻照加工過程中存在的主要危害因素進行分析,確定沙琪瑪輻照加工HACCP體系的關(guān)鍵控制點和限值,建立沙琪瑪輻照加工的HACCP計劃表,以期提高沙琪瑪電子束輻照殺菌的質(zhì)量品質(zhì)和安全性,促進電子束輻照技術(shù)在食品保鮮及品質(zhì)改善的應用與推廣。

1 材料與方法

1.1 材料的選擇

沙琪瑪購于成都某大型連鎖超市,購買了10個小品牌的散裝和定量裝沙琪瑪。樣品中每個單封產(chǎn)品均采用食品級包裝膜密封包裝,經(jīng)四川某食品檢測機構(gòu)檢測其感官指標符合GB/T 22475—2008《沙琪瑪》中的要求。

根據(jù)預試驗的結(jié)果,將經(jīng)密封度檢測合格的樣品用食品級PE袋按5 kg/袋的標準進行分裝,使用袋子尺寸為800 mm×600 mm×0.05 mm,分裝后的樣品依次編號為A、B、C、D、E、F、G、H、I、J。對樣品進行菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌等微生物指標檢測后,選擇微生物超標最嚴重的產(chǎn)品進行電子束輻照處理。

1.2 微生物檢驗方法

菌落總數(shù)測定,GB 4789.2—2016;大腸菌群計數(shù),GB 4789.3—2016;霉 菌 和 酵 母 計 數(shù),GB 4789.15—2016;沙門氏菌檢驗,GB 4789.4—2016;金黃色葡萄球菌檢驗,GB 4789.10—2016。

1.3 電子束輻照處理及產(chǎn)品檢測

樣品分裝完成后立即在四川潤祥輻照技術(shù)有限公司的輻照場進行輻照處理。輻照裝置為VF-ProA-10/20型電子直線加速器,能量10 MeV,脈沖次數(shù)260次/s。根據(jù)預試驗結(jié)果,設(shè)0、1、2、3、4、5、6、7和8 kGy等9個輻照劑量處理,其中0 kGy為對照組,2次重復(第1次處理后,再翻轉(zhuǎn)處理1次),吸收劑量的不均勻度≤1.5。

樣品經(jīng)電子束輻照處理2 d后,對輻照前超標的微生物項目進行檢驗。

將輻照后的樣品在陰涼、通風、干燥處存放3 d后,委托四川某食品檢測機構(gòu)以對照組樣品為標準樣,對輻照后樣品進行感官檢驗。

1.4 微生物指標的限量標準

試驗中菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌限量標準參照GB 7099—2015《食品安全國家標準 糕點、面包》和GB 29921—2013《食品安全國家標準 食品中致病菌限量》指標規(guī)定要求:即菌落總數(shù)“n=5、c=2、m=104CFU/g、M=105CFU/g”,大腸菌群“n=5、c=2、m=10 CFU/g、M=102CFU/g”,沙門氏菌“n=5、c=2、m=0 CFU/g”,金黃色葡萄球菌“n=5、c=2、m=102CFU/g、M=103CFU/g”,其中n為同一批次產(chǎn)品應采集的樣品數(shù),m為微生物指標中可接受水平限量值,c為最大可允許超出m值的樣品數(shù),M為微生物指標的最高安全限量值;霉菌≤150。

2 結(jié)果與分析

2.1 影響沙琪瑪電子束輻照加工質(zhì)量的因素

2.1.1 沙琪瑪輻照前后微生物檢驗結(jié)果

沙琪瑪輻照前,微生物檢驗結(jié)果見表1—5。由表1—5可知,10個樣品的菌落總數(shù)、金黃色葡萄球菌、沙門氏菌均符合規(guī)定的限量,而大腸菌群、霉菌均不符合規(guī)定的限量,其中樣品A的大腸菌群、霉菌超標最嚴重,大腸菌群初始含菌量檢出最大值≤1350 CFU/g,霉菌初始含菌量檢出值≤2000 CFU/g,按規(guī)定對樣品A進行高輻照處理,輻照后結(jié)果見表6。

由表6可知,電子束輻照殺菌劑量對沙琪瑪?shù)臍⒕Ч^好,電子束輻照劑量為5 kGy處理后的沙琪瑪中大腸菌群(CFU/g)為“<10/<10/<10/10/70”、霉菌為110 CFU/g,均符合國家標準規(guī)定的限量要求;電子束輻照劑量≥6 kGy時,沙琪瑪中的大腸菌群被100%殺滅;電子束輻照劑量8 kGy時,沙琪瑪中的霉菌被100%殺滅。因此,采用5~8 kGy的輻照劑量處理,大腸菌群和霉菌均符合國家標準規(guī)定的限量要求。

2.1.2 沙琪瑪輻照后感官檢測結(jié)果

由表7可知,沙琪瑪經(jīng)電子束輻照劑量為1~7 kGy處理后,其感官檢驗結(jié)果均合格;但當電子束輻照劑量為8 kGy時,沙琪瑪?shù)纳珴伞⒆涛逗蜌馕毒环细泄贆z驗標準(不符合情況為色澤變淡、蛋香味變淡、出現(xiàn)輕微輻照味),感官檢驗結(jié)果不合格。

表1 沙琪瑪輻照前菌落總數(shù)的檢驗結(jié)果

表2 沙琪瑪輻照前大腸菌群檢驗結(jié)果

表3 沙琪瑪輻照前金黃色葡萄球菌檢驗結(jié)果

表4 沙琪瑪輻照前沙門氏菌檢驗結(jié)果

表5 沙琪瑪輻照前霉菌檢驗結(jié)果

表6 沙琪瑪輻照后大腸菌群和霉菌檢驗結(jié)果

表7 沙琪瑪輻照后感官檢驗結(jié)果

2.1.3 沙琪瑪輻照殺菌劑量的確定

綜合輻照后沙琪瑪大腸菌群、霉菌、感官檢驗的結(jié)果,確定沙琪瑪電子束輻照殺菌的最低有效輻照劑量為5 kGy,最高耐受劑量為7 kGy。

2.2 沙琪瑪電子束輻照加工的HACCP管理方法

2.2.1 沙琪瑪電子束輻照加工流程

沙琪瑪電子束輻照加工流程見圖1。

2.2.2 沙琪瑪電子束輻照加工過程中的危害

圖1 沙琪瑪電子束輻照加工流程

根據(jù)上述試驗結(jié)果,結(jié)合沙琪瑪輻照加工流程,對沙琪瑪輻照加工過程中存在的生物性、化學性和物理性危害進行識別和判斷,并進行危害評估,提出控制危害的預防措施,確定關(guān)鍵控制點,具體見表8。

表8 沙琪瑪輻照加工過程危害分析工作單

2.2.3 沙琪瑪電子束輻照加工過程中關(guān)鍵控制點及限值的確定

針對沙琪瑪電子束輻照加工過程中的每一個關(guān)鍵控制點,確定輻照前產(chǎn)品大腸菌群、霉菌的限量,最低有效吸收劑量、最高耐受劑量,重復輻照累積總吸收劑量等對應的關(guān)鍵限值。具體見表9。

續(xù) 表

表9 沙琪瑪電子束輻照加工過程中關(guān)鍵限值的確定依據(jù)

2.2.4 沙琪瑪電子束輻照加工HACCP計劃表

按照HACCP管理體系要求結(jié)合本次研究情況,制定的沙琪瑪電子束輻照加工HACCP計劃表,見表10。

表10 沙琪瑪電子束輻照加工HACCP計劃表

3 結(jié)論

綜上所述,小品牌沙琪瑪?shù)拇竽c菌群、霉菌超標問題較普遍,電子束輻照處理可能有效保證沙琪瑪產(chǎn)品的食用安全性。本研究確定了輻照前產(chǎn)品驗收、產(chǎn)品輻照、重復輻照為HACCP體系關(guān)鍵控制點,確定關(guān)鍵限值分別是大腸菌群初始含菌量檢出最大值≤1350 CFU/g、霉菌初始含菌量檢出值≤2000 CFU/g,最低有效劑量為5 kGy、最高耐受劑量為7 kGy、吸收劑量的不均勻度≤1.5,總累積吸收劑量不應超過7 kGy。同時,制定了沙琪瑪電子束輻照加工HACCP計劃,并構(gòu)建了沙琪瑪電子束輻照加工HACCP管理體系。

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