高齡高血壓患者血壓晝夜節律及血管舒張功能與服藥時間的關系*

馬博聰， 趙明， 孫榮國， 賈國偉， 張巍

(滄州市中心醫院 心血管內科， 河北 滄州 061000)

研究認為，心腦腎等靶器官損害不僅與高血壓患者血壓水平有關，還與血壓晝夜節律紊亂密切相關。血壓的晝夜節律和高血壓患者的血壓變化有一定的聯系，以往與血壓晝夜節律有關的研究多針對80歲以下的高血壓患者，而對80歲以上高齡高血壓患者的研究較少[1-5]。有研究證實，高血壓與內皮功能不全有關，而血壓晝夜節律紊亂同樣也可導致或加重血管內皮功能不全，但目前鮮有報道分析≥80歲的高血壓患者血管內皮功能情況，尤其是服用苯磺酸左旋氨氯地平的時間對≥80歲患者的血管舒張功能和血壓晝夜節律的影響尚不明確[6-7]。本研究根據時間治療學的理論，觀察不同時間服用苯磺酸左旋氨氯地平對≥80歲高血壓患者的血壓節律和血管內皮功能的影響，現報告如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選擇2018年2月—2020年2月收治的高齡非杓型高血壓患者144例作為研究對象，男90例、女54例，年齡80～90歲、平均(85.79±3.82)歲，以隨機數字表法將患者分為晨起服藥組和夜間服藥組，每組72例。納入標準：(1)原發性1～2級高血壓的診斷標準參考《老年高血壓的診斷與治療中國專家共識(2017版)》[8]，且在進行本研究前停用降壓藥物2周(停藥期間未發現血壓過高或嚴重不適)；(2)符合非杓型高血壓診斷標準[6]；(3)臨床資料完整；(4)年齡≥80歲。排除標準：(1)繼發性高血壓、高血壓3級；(2)嚴重肝腎功能不全、甲狀腺功能亢進、嚴重貧血、感染性疾病、惡性腫瘤；(3)臨床心血管疾病病史，如慢性心力衰竭、急性冠狀動脈綜合征、嚴重心律失常、曾行冠脈血運重建治療、先天性心血管疾病、腦卒中病史(<6個月)等；(4)入組前4周內服用過葉酸；(5)存在明顯的精神疾病史；(6)嚴重嗜酒(每月純酒精攝入在3 000 mL以上)及濫用藥物者；(7)有已知藥物過敏史；(8)不能耐受相關檢查者。本研究所有患者及其家屬均對本研究知情同意并簽署知情同意書。

1.2 方法

治療期間，2組患者均保持相似的生活方式，包括限酒、戒煙、低鹽飲食等，晨起服藥組和夜間服藥組分別于每日8 ∶00和20 ∶00服用苯磺酸左旋氨氯地平(浙江昂利康制藥股份有限公司，國藥準字H20083459)2.5 mg，連續服用24周。治療期間避免服用甲氧氨啶、乙胺嘧啶、甲氨蝶呤等葉酸對抗劑。

1.3 觀察指標

1.3.1一般情況 記錄2組患者性別、體質量指數、病程、高血壓家族史、肌酐、脈壓、空腹血糖及高血壓分級資料。

1.3.2動態血壓監測 采用全自動無創性便攜式動態血壓監測儀(90207型，美國Spacelabs Medical公司)，分別于治療前(入院后第1 天)及治療結束時進行動態血壓監測(血壓袖帶束于非優勢側上臂，行24 h動態血壓監測，晝間(6 ∶00～22 ∶00)每間隔30 min自動測壓1次，夜間(22 ∶00～6 ∶00)每間隔60 min自動測壓1次，有效血壓監測次數>80%)，同時確保患者日常活動不受限(避免劇烈活動)。由計算機自動記錄以下參數：24 h平均收縮壓(24-hour mean systolic blood pressure，24hSBP)、24 h平均舒張壓(24-hour mean diastolic blood pressure，24hDBP)、白晝平均收縮壓(daytime mean systolic blood pressure，dSBP)、白晝平均舒張壓(daytime mean diastolic blood pressure，dDBP)、夜間平均收縮壓(nighttime mean systolic blood pressure，nSBP)、夜間平均舒張壓(nighttime mean diastolic blood pressure，nDBP)。杓型及非杓型血壓判斷標準[8]：夜間平均血壓下降程度>10%日間平均血壓的視為杓型血壓，<10%視為非杓型血壓。

1.3.3血管內皮功能及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平檢測 所有患者均于清晨空腹采集靜脈血3 mL，1 500 r/min離心5 min，血清分離后置于-80 ℃冰箱凍存。使用全自動生化分析儀(邁瑞BS230型，深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司)，采用循環酶法檢測血清Hcy水平，采用酶聯免疫吸附法測定血清一氧化氮(nitric oxide，NO)及內皮素(endothelin，ET)水平。采用日本UNEX EF38G檢測儀測定肱動脈血流介導的血管舒張功能(flow-mediated vasodilation，FMD)；于患者進食4 h安靜狀態下每日8 ∶00～9 ∶00同一固定時間測量，先行前臂血壓及肱動脈血管直徑測量，以靜息血壓收縮壓+50 mmHg的壓力持續加壓5 min后將袖帶釋放，開放后40～60 s行肱動脈最大血管管徑測量，獲取FMD值。FMD(%)=擴張幅度(最大擴張直徑-安靜直徑)/安靜直徑×100%。

1.4 統計學方法

2 結果

2.1 一般臨床資料

結果顯示，2組患者一般臨床資料比較，差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。見表1。

表1 兩組≥80歲高血壓患者一般臨床資料比較

2.2 動態血壓監測

結果顯示，治療前，2組患者動態血壓監測指標比較，差異無統計學意義(P>0.05)；治療后，2組患者24hSBP、24hDBP、dSBP、nSBP、dDBP、nDBP均低于治療前(P<0.05)，夜間服藥組nSBP、nDBP低于晨起服藥組(P<0.05)。見表2。

表2 兩組≥80歲高血壓患者治療前后動態血壓監測指標比較

2.3 血壓晝夜節律變化

結果顯示，治療后，與晨起服藥組相比，夜間服藥組杓型血壓所占比例較高，差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組≥80歲高血壓患者治療后血壓晝夜節律變化

2.4 FMD和血清ET、NO及Hcy水平

結果顯示，治療前，2組患者血清ET、NO及Hcy水平比較，差異無統計學意義(P>0.05)。治療后，2組患者血清ET、Hcy水平低于治療前(P<0.05)，NO水平及FMD高于治療前(P<0.05)；夜間服藥組治療后的血清ET水平低于晨起服藥組(P<0.05)，NO水平及FMD高于晨起服藥組(P<0.05)。見表4。

表4 兩組≥80歲高血壓患者治療前后FMD及血清ET、NO及Hcy 水平比較

3 討論

血壓晝夜節律異常可能誘發并加重靶器官損害，致使心腦血管不良事件發生風險增加[9-11]。而心腦血管不良事件的減少不僅與血壓水平有關，還可能與降壓藥物對血管內皮功能的改善有關[12-15]。有研究表明，使用時間治療學方案對高血壓患者降低血壓效果較好，此外，調節血壓晝夜節律，還具有改善內皮功能的作用，但很少研究不同時間服用苯磺酸左旋氨氯地平對≥80歲高血壓患者血壓晝夜節律及血管舒張功能的影響，故本研究對此進行初步探討。

本研究結果顯示，2組患者治療后的24hSBP、24hDBP、dSBP、nSBP、dDBP、nDBP均低于治療前，提示服用苯磺酸左旋氨氯地平無論在晨起還是夜間均能起到降低患者血壓的作用；而夜間服藥組治療后nSBP、nDBP低于晨起服藥組，提示相較于晨起服用苯磺酸左旋氨氯地平，高齡非杓型高血壓患者夜間服用苯磺酸左旋氨氯地平可更有效降低血壓。國內的報道證實，苯磺酸左旋氨氯地平具有可靠的降壓作用，而按照高血壓時間治療學給藥，能獲取更為滿意的降壓效果[16-19]。苯磺酸左旋氨氯地平具有阻滯L-型鈣離子通道的功效，可減少鈣離子向細胞內轉移，舒張血管平滑肌，改善血液動力學，最終降低血壓；而夜間服用苯磺酸左旋氨氯地平，能使高齡高血壓患者夜間血壓顯著降低，同時促使其血壓晝夜節律趨于杓型節律。

本研究還發現，夜間服藥組治療后杓型血壓所占比例明顯高于晨起服藥組，提示高齡非杓型高血壓患者夜間服用苯磺酸左旋氨氯地平可有效糾正非杓型血壓節律。Das 等[20]報道顯示，高齡非杓型高血壓患者苯磺酸左旋氨氯地平的服藥時間自晨起調整為夜間，可有效糾正非杓型血壓節律。而馬博聰等[21]認為晨起和夜間服用長效降壓藥物對高血壓患者血壓晝夜節律并無顯著影響，與本研究結論存在偏倚，可能與不同研究對象的個體差異、樣本規模、不同種類降壓藥物的藥代動力學特征等有關。時間治療學可糾正血壓晝夜節律，將非杓型高血壓恢復成杓型高血壓，多因晨起服藥后經過代謝會引起夜間血藥濃度不足，而夜間服用苯磺酸左旋氨氯地平可有效增加夜間血藥濃度，降低夜間血壓，糾正血壓晝夜節律。

本研究結果顯示，夜間服藥組治療后血清ET水平較晨起服藥組低，且NO、FMD水平較晨起服藥組高，提示相較于晨起服用苯磺酸左旋氨氯地平，高齡非杓型高血壓患者夜間服用苯磺酸左旋氨氯地平對血管內皮功能的改善效果更佳。Yang等[22]研究也證實夜間服用長效降壓藥物可改善非杓型高血壓患者血管內皮功能。針對非杓型高血壓患者，其夜間血壓下降幅度減弱或完全消失，易致使血管內皮細胞長時間受血流高切應力狀態及血流搏動過程刺激而誘發內皮功能障礙；同時，由于NO釋放減少，易引起內皮依賴性舒張功能損害，致使血管內皮內源性舒張血管因子產生減少，導致縮血管因子如ET等異常，促使非杓型高血壓進一步發展[23-25]。服用苯磺酸左旋氨氯地平的時間在夜間能有效降壓，并促使血流切應力狀態改變，促進NO釋放，誘導ET合成與釋放受抑，上調FMD水平，舒張血管平滑肌，改善血管內皮功能。

綜上所述，相較于晨起服用苯磺酸左旋氨氯地平，高齡非杓型高血壓患者在夜間服用苯磺酸左旋氨氯地平更能有效控制血壓水平，糾正異常血壓節律，并可通過增加血管內皮NO合成和釋放、上調FMD水平、抑制ET合成和釋放來改善血管內皮功能。但考慮本研究納入樣本量偏少，且納入對象均為輕、中度高血壓，故結果可能存在一定偏倚，有待今后進一步深入研究。