崔 強 周兵仔 鄭桂兵 朱陽戈 陳康康1
(1.礦冶科技集團有限公司,北京 102628;2.礦物加工科學與技術國家重點實驗室,北京 102628)
近年來,隨著陸地資源開采壓力的加大、科學技術的不斷進步,深海礦產資源的開發利用工作進一步加快。深海礦產資源包括富鈷結殼礦、稀土沉積物、多金屬硫化礦等,其中多金屬硫化礦因為賦存水深較淺并含有大量重金屬(銅、鉛、鋅、金、銀等),而逐漸成為各國關注的熱點[1-2]。
深海多金屬硫化礦與常規陸地礦石相比,通常金屬品位較高,但有用礦物物相復雜,同時深海礦產資源容易具有孔隙多、比表面積大的特點[3-4],這些都給深海多金屬硫化礦的利用造成了困難。本研究針對某航道深海多金屬硫化礦進行選礦工藝研究,旨在獲得合格選礦產品,為開發利用該類別海洋資源提供選礦技術支撐。
試驗所用深海硫化礦為深海熱液沉積物,在經過自然風干、破碎后得到-2 mm礦樣,作為試驗原礦。對礦石進行了化學多元素分析,結果見表1。

注:其中Ag、Au含量的單位為g/t。
表1表明:礦石含銅10.07%、含鉛0.053%、含鋅3.28%,為主要有用元素,同時伴生有銀29.30 g/t、金0.18 g/t,可綜合回收利用。
礦石礦物組成及相對含量見表2。

由表2可見,礦石中非金屬礦物含量很少,主要礦物為黃銅礦、黃鐵礦(白鐵礦)、閃鋅礦,這3種礦物大約占到礦物總含量的92%。
對銅及鋅進行化學物相分析,結果見表3、表4。


表3表明,水溶銅含量為0.17%,此外還有0.14%的次生硫化銅,這部分銅在磨礦過程中會解離出大量Cu2+,活化黃鐵礦、閃鋅礦,浮選分離難度很大。
從表4可以看出,鋅主要以硫化鋅形式存在。針對本次礦樣,在進行大量詳細研究后發現,在選礦過程中難以獲得單獨的鋅精礦,礦石中的鋅富集進入銅精礦,在冶金過程中分離得到鋅產品,本文僅對選礦過程中銅的走向進行研究分析。
每次稱取250 g原礦,置于3 L的三輥四桶式棒磨機中磨礦,磨礦濃度為62.5%,磨礦后將礦漿置于XFDⅢ型掛槽浮選機(0.75 L)中,立刻進行浮選,主軸攪拌速度為1 751 r/min,浮選流程見圖1所示,將所得產品分別烘干、稱重、化驗,計算回收率。

在石灰用量 12 000 g/t、Z200 用量 96 g/t、BK204用量32 g/t條件下,進行磨礦細度試驗,結果見圖2。

由圖2可見,隨著-0.074 mm粒級含量的提高,原礦中銅的回收率先提高后下降。結合能耗的考慮,在后續試驗中選用磨礦細度為-0.074 mm占85%。
考慮到樣品中含有相當一部分白鐵礦,添加適量次氯酸鈣能夠改變白鐵礦表面性質,從而提高銅礦物與白鐵礦分離效果。由于添加了額外的抑制劑,試驗降低了石灰用量,在石灰用量5 000 g/t、Z200用量96 g/t、BK204用量32 g/t條件下,進行次氯酸鈣用量試驗,結果見圖3。

由圖3可見,在降低石灰用量后,分選性有所下降。添加少量的次氯酸鈣,能夠抑制其中的脈石白鐵礦,提高精礦品位,但是次氯酸鈣添加過量會抑制黃銅礦,因此選用次氯酸鈣用量為250 g/t。
石灰作為最常見有效的黃鐵礦抑制劑,已在銅硫分離中得到廣泛應用[5-7]。在次氯酸鈣用量250 g/t、Z200用量96 g/t、BK204用量32 g/t條件下,進行石灰用量試驗,結果見圖4。

由圖4可見,添加石灰能夠明顯提高精礦品位,但是也會造成回收率的下降。由于該深海硫化礦中的脈石礦物主要為黃鐵礦,添加石灰能夠增加氫氧根離子的濃度,使黃鐵礦表面生成膠狀水和氧化鐵(針鐵礦與氫氧化鐵),使表面親水,阻止捕收劑的吸附;另一方面,大量添加石灰會影響黃銅礦回收,當添加量大于12 000 g/t時,回收率降低較為明顯,因此選用石灰用量為12 000 g/t進行后續試驗。
在次氯酸鈣用量250 g/t、石灰用量12 000 g/t、Z200用量96 g/t、BK204用量32 g/t條件下,進行放置時間試驗,即將磨好的礦漿放在浮選槽中,靜置不同的時間后,再進行試驗,結果見圖5。

由圖5可見,隨著放置時間的增長,浮選回收率下降明顯。由于深海硫化礦孔隙多,比表面積大,樣品氧化速率較快,同時樣品中的可溶性銅、鋅隨著時間的增長,溶出率越來越高,礦漿中的金屬離子越來越多。因此,隨著時間的增長,該深海硫化礦礦漿性質變化較快,在實際浮選過程中指標變化明顯,不利于流程穩定。
BK612作為礦冶科技集團自主研發的黃鐵礦高效抑制劑,能夠優化銅硫分離指標,提高精礦品位。在石灰用量 12 000 g/t、Z200用量96 g/t、BK204用量32 g/t條件下,進行BK612用量試驗,結果見圖6。

由圖6可見,添加BK612能夠明顯改善浮選指標,BK612具有一定還原性,能夠調控礦漿的氧化還原電位,進一步阻止捕收劑在黃鐵礦表面的吸附,從而強化石灰對黃鐵礦的抑制作用。同時,由于深海硫化礦的特殊礦石性質,樣品的孔隙多、比表面積大,黃銅礦在礦漿中氧化速度很快,在實際礦石浮選過程中,浮選指標隨著時間變化明顯,由于BK612的還原性,保護了有用礦物黃銅礦,添加后浮選過程穩定可控。隨著BK612用量的增加,精礦品位及回收率均呈上升趨勢,綜合考慮選用BK612用量為2 000 g/t。
在 BK612 用量 2 000 g/t、石灰用量 12 000 g/t、Z200用量96 g/t、BK204用量32 g/t條件下,再次進行放置時間試驗,將磨好的礦漿放在浮選槽中,靜置不同的時間后,再進行試驗,結果見圖7。

由圖7可見,添加BK612對于流程穩定有幫助,放置不同時間礦樣的浮選指標變化較小。
水玻璃作為一種常見的調整劑,適量添加能夠擦洗礦物表面,改善深海礦物表面性質,提高分選效果。在BK612用量2 000 g/t、石灰用量12 000 g/t、Z200用量96 g/t、BK204用量32 g/t條件下,進行水玻璃用量試驗,結果見圖8。

由圖8可見,添加水玻璃對浮選結果影響較小,因此不添加水玻璃。
由于樣品中含有大量水溶銅及次生硫化銅,浮選礦漿中有大量游離Cu2+,通常采用硫化鈉來消除銅離子的活化影響。因此在BK612用量2 000 g/t、石灰用量12 000 g/t、Z200用量96 g/t、BK204用量32 g/t條件下,進行硫化鈉用量試驗,結果見圖9。

由圖9可見,添加硫化鈉對精礦品位影響較小,提高用量會降低Cu的回收率。硫化鈉能夠與金屬陽離子生成難溶硫化物沉淀,因此能夠消除礦漿中的游離Cu2+對黃鐵礦的活化作用。但是在這里使用時,由于樣品中可溶銅含量過高,少量的添加不足以完全消除游離Cu2+對黃鐵礦的活化作用,而提高硫化鈉用量,礦漿中的HS-離子濃度較高,在礦物表面與捕收劑發生競爭吸附,阻礙捕收劑在黃銅礦表面的吸附,同時這些親水性的HS-離子吸附在黃銅礦表面,增大了黃銅礦的親水性,從而使其受到抑制。提高硫化鈉的用量,精礦回收率逐漸降低,因此實驗中不適合添加硫化鈉。
在BK612用量2 000 g/t、石灰用量12 000 g/t、捕收劑用量均為96 g/t、BK204用量32 g/t條件下,進行捕收劑種類試驗,結果見圖10。

由圖10可見,5種捕收劑中,乙黃藥的選擇性最好,但捕收能力較弱。BK915捕收能力最強,同時對該礦石中銅礦物的選擇性較好,選擇BK915作為回收該礦石中銅鋅捕收劑。
BK915是礦冶科技集團新開發的新型硫化礦捕收劑,其分子結構中帶有—OCSS基團,具有捕收能力強、選擇性好、用量少等特點,其對該海底熱液硫化物礦石中的銅鋅硫化物具有較好的捕收性能。
在 BK612 用量 2 000 g/t、石灰用量 12 000 g/t、BK204用量32 g/t條件下,進行捕收劑BK915用量試驗,結果見圖11。

由圖11可見,隨著捕收劑BK915用量的增加,銅回收率逐步提高,但是品位略有下降。綜合考慮,選用BK915用量為96 g/t。
在條件試驗的基礎上按圖12流程進行了閉路試驗,結果見表5。


表5表明,在該藥劑組合下,能夠得到精礦品位24.03%的銅精礦,聯合使用石灰及抑制劑BK612能夠消除游離銅離子的影響,提高銅硫分選效果,從深海多金屬硫化礦中得到合格銅精礦。
(1)某深海多金屬硫化礦含銅10.07%,銅物相分析表明水溶銅品位0.17%、次生銅品位0.14%,在磨礦中產生大量游離銅離子,活化各種金屬礦物,浮選分離難度大。
(2)添加石灰能夠提高精礦Cu品位,但是會降低Cu回收率。隨著礦漿放置時間的增長,樣品性質變化明顯,浮選指標下降較快。添加BK612能夠有效抑制脈石黃鐵礦、白鐵礦,提高分選指標,同時能夠解決樣品性質變化快的問題,穩定試驗流程,捕收劑BK915捕收力強,同時對銅礦物選擇性好。
(3)組合使用BK612、石灰、BK915及起泡劑,能夠降低次生銅對脈石黃鐵礦、白鐵礦的影響,從深海多金屬硫化礦中獲得合格的銅精礦。在磨礦細度為-0.074 mm占85%條件下,以石灰、BK612為抑制劑、BK915為捕收劑、BK204為起泡劑,經1粗3精2掃閉路浮選試驗,獲得的精礦銅品位24.03%、銅回收率88.22%。