含硅尾渣常壓堿浸及浸出液制備白炭黑的研究

黃柱成 田百洲 梁之凱 蔡 威

（中南大學資源加工與生物工程學院，湖南 長沙 410083）

尾礦是選礦后的廢棄物，是工業固體廢棄物的主要來源之一［1］。2018年我國鐵尾礦產生量約為4.76 億 t［2］，鐵尾礦長期堆存，不僅占用大量土地，而且對周邊環境和安全帶來極大的隱患［3-4］。鐵尾礦中SiO2含量往往較高，一般為35%～75%，具有較大的潛在利用價值［5］。

白炭黑，又稱水合二氧化硅，是一種重要的無機非金屬材料，廣泛地應用于橡膠、牙膏、涂料、醫藥、造紙及印刷等行業［6-8］。目前，白炭黑的生產方法主要有氣相法和沉淀法。其中沉淀法最為常見，多以石英砂為硅源［3］。

本試驗采用常壓堿浸法處理高硅低品位鐵礦煤基回轉窯直接還原—磁選后尾渣，使Si和Al、Fe等得到有效分離，獲得了優質的硅酸鈉溶液，再采用化學沉淀法制備白炭黑，使硅的利用進一步增值化，同時減輕了尾礦堆存所帶來的問題。

1 試驗原料

針對TFe品位為31.24%、SiO2含量為41.81%的祁東鐵礦石，在φ1.5 m×15 m回轉窯進行了鐵礦內配煤球團煤基直接還原試驗，獲得了金屬化率85.15%的金屬化球團，經攪拌磨磨礦—磁選工藝后得到TFe為93.32%、Fe回收率91.75%的還原鐵粉以及SiO2含量58.74%，粒度為-0.037 mm，比表面積4 720 cm2/g的含硅尾渣［9-10］。含硅尾渣化學成分如表1所示。

含硅尾渣和祁東鐵礦石的XRD圖譜分析及硅物相分析結果分別如圖1和表2所示。

由圖1可知，祁東鐵礦石中硅物相主要以α-石英、柯石英等為主，含硅尾渣硅物相主要以紅柱石、鱗石英、柯石英、低鈉長石和硬玉為主。需要指出的是，祁東鐵礦經回轉窯還原焙燒生成了一部分結晶度較差的含硅化合物，未能在XRD圖譜中顯示。

由表2可知，祁東鐵礦經回轉窯還原后，游離二氧化硅占比大幅度減少，而硅鋁酸鹽占比有明顯增幅，硅酸鐵在還原前后含量均較少。根據上述可知，回轉窯還原焙燒過程促進了SiO2的轉化，使α-石英向易于堿浸的無定型SiO2和含硅化合物轉變。

2 試驗方法

稱取50 g含硅尾渣置于反應釜內，按照一定的液固比倒入一定量的NaOH溶液，安裝好反應釜后打開攪拌槳并加熱至指定溫度，恒溫反應一定時間后，停止攪拌并趁熱過濾，得到硅酸鈉浸出液。將浸出液配置成濃度（按SiO2質量計）為20 g/L的反應底液，置于恒溫數顯磁力攪拌器加熱至70℃并保溫，攪拌速度200 r/min，使用滴定管將質量分數為10%稀鹽酸溶液滴入硅酸鈉溶液中，滴定速度保持在0.4～0.7 mL/min，當溶液pH=6時，停止滴定，將所得固液混合物在常溫下陳化1.5 h，倒掉上層清液，將下層混合物使用真空抽濾機抽濾，并使用去離子水沖洗濾餅，將得到的沉淀置于干凈的玻璃燒杯中，放入100℃鼓風干燥箱中干燥10～15 h，干燥后使用瑪瑙研缽將其粉化，得到粗制白炭黑。

試驗探究了浸出溫度、浸出時間、堿硅比、液固比對浸出過程的影響，主要評價指標為Si、Al、Fe的浸出率和SiO32-相對含量（n（SiO32-）/n（SiO32-+AlO2-+FeO2-））。以所得硅酸鈉浸出液為硅源，采用化學沉淀法制備白炭黑并對其表征。

3 試驗結果與討論

3.1 浸出溫度對元素浸出率及浸出液質量的影響

堿硅比n（NaOH）/n（SiO2）=2∶1、堿濃度20%（一個大氣壓下沸點108.3℃）、液固比（NaOH溶液與含硅尾渣質量比）為3.9 mL/g、浸出時間3 h時，浸出溫度對含硅尾渣中Si、Al、Fe元素浸出率和浸出液中SiO32-相對含量的影響如圖2所示。

從圖2（a）可以看出，Si的浸出率遠高于Al和Fe的浸出率，且隨著溫度的升高，三者的浸出率均呈現出升高的趨勢。這是因為隨著浸出溫度的提高，溶液中分子熱運動變得更為劇烈，從而增加了反應物的有效碰撞，改善了浸出動力學條件。Si元素在80～120℃范圍內的浸出率增幅較大（50.73%→76.47%），且增速較均勻。Al元素在80～100℃范圍內的浸出率較低；100～120℃范圍內，其浸出率增幅比較明顯（6.56%→24.94%），這是因為鋁的浸出熱力學條件較差，通常需要通過提高溫度和堿用量來改善浸出動力學，所以低溫和低堿用量可以抑制Al的浸出［11-12］。Fe元素在80～120℃范圍內的浸出率較低，120℃時只有6.53%。

從圖2（b）可以看出，浸出溫度為108℃時，浸出液中SiO32-相對含量仍然可以保持在95%以上，因此，浸出溫度選取108℃比較合適。

3.2 浸出時間對元素浸出率及浸出液質量的影響

浸出溫度108 ℃、堿硅比n（NaOH）/n（SiO2）=2∶1、堿濃度20%、液固比為3.9 mL/g時，浸出時間對含硅尾渣中Si、Al、Fe元素浸出率和浸出液中SiO32-相對含量的影響如圖3所示。

由圖3（a）可知，Si元素在0.33～1 h內的浸出率明顯提升（60.48%→68.70%），1～4 h內Si的浸出率增幅明顯不如Al、Fe浸出率提高快，顯然延長時間會造成浸出液純度下降，這從圖3（b）也可以觀察出來，且隨著浸出時間的延長，浸出液中SiO32-相對含量迅速降低，不利于制備高純的硅酸鈉浸出液，因此實驗浸出時間選擇1 h。

3.3 堿硅比和液固比對元素浸出率及浸出液質量的影響

浸出溫度108℃、浸出時間1 h、液固比為3.9 mL/g時，堿硅比對含硅尾渣中Si、Al、Fe元素浸出率和浸出液中SiO32-相對含量影響如圖4所示。

由圖4（a）可知，隨著堿硅比的提高，三者的浸出率均呈現升高的趨勢。對于Si的浸出，在堿硅比0.5～2.0的范圍內，其浸出率增幅比較明顯，堿硅比2.0～4.0的范圍內，其浸出率基本保持不變。對于Al、Fe的浸出，在堿硅比0.5～2.0的范圍內，兩者的浸出率增幅比較緩慢；在堿硅比2.0～4.0的范圍內，兩者的浸出率增幅較大，尤其以Al較為明顯。

由圖4（b）可知，當堿硅比超過2.0時，浸出液中SO32-相對含量明顯下降，因此，堿硅比應當不超過2.0，選擇堿硅比0.5～2.0區間進行進一步研究。

在浸出溫度108℃，浸出時間1 h，堿硅比分別為0.5、1.0、2.0條件下，研究了液固比對含硅尾渣中Si、Al、Fe元素浸出的影響。結果見圖5。

由圖5可知，隨著液固比的降低，三者的浸出率均呈現出升高的趨勢，這是因為隨著液固比的降低，增加了反應物的碰撞幾率。在液固比1.3 mL/g、堿硅比0.5和1.0的條件下，雖然前者的堿用量是后者的一半，但是Si的浸出率卻很接近，而且此時前者的Al、Fe的浸出率也相對后者降低。

為了進一步確定液固比和堿硅比條件，研究了不同堿硅比條件下，液固比對浸出液中SiO32-相對含量的影響，結果如圖6所示。

由圖6可知，當堿硅比為2.0時，液固比對浸出液中SiO32-相對含量影響較為明顯，當液固比低于1.6 mL/g時，該指標下降至98%以下。當堿硅比為0.5和1.0時，液固比對浸出液中SiO32-相對含量影響較小，且該指標保持在較高水平。因此，堿硅比選取0.5，液固比選取1.3 mL/g比較合適。

3.4 浸出液分析與表征

經分析，浸出液中SiO2含量為300 g/L，模數為2.26，屬于中、低模數水玻璃。浸出液中雜質含量分析結果如表3所示，可以看出，所得浸出液中雜質含量非常低。

同時，對回轉窯內窯頭和窯尾位置球團磁選尾渣的浸出液進行分子量檢測，結果如圖7所示。

從圖7可以看出，球團剛入窯時，所得浸出液硅酸鈉分子質荷比（相對分子質量/硅酸根陰離子電荷量）最強峰在m/z=189.61處，其余峰強度均較弱，取最強峰作為質荷比，可得硅酸鈉相對分子質量為379。球團出窯時，所得浸出液硅酸鈉分子質荷比最強峰出現在m/z=743.97處，其次為m/z=368.20、m/z=501.28處兩個次強峰，取三條強峰的平均值作為質荷比，可得硅酸鈉相對分子質量為1 076。經推斷，硅酸鈉分子式分別為Na6Si2O7和Na10Si11O29～34。上述硅酸鈉分子可能的結構如圖8所示。

由圖8可知，經回轉窯還原焙燒后，球團磁選尾渣浸出液中硅酸鈉分子變化較為明顯。主要表現為硅酸鈉分子量顯著增大，同時分子鏈中鈉原子數占比明顯減少。回轉窯高溫焙燒作用促使SiO2結構發生轉變，由島狀結構的結晶態SiO2轉變為鏈狀或者網狀的含硅化合物，并與原SiO2結構脫離，這對浸出過程是十分有利的。在OH-的作用下，轉化后的含硅物相分子更加易于“成團”、“成鏈”地脫落，從而得到鏈狀或網狀硅酸鈉分子。

3.5 白炭黑表征

白炭黑產品的化學成分分析如表4所示。

從表4可以看出，煅燒除去結晶水后SiO2含量達到了99.35%，純度高于絕大多數沉淀法白炭黑［3，13-15］，接近于氣相法白炭黑。

白炭黑產品的XRD衍射圖譜如圖9所示。由圖9可知，圖譜中未出現尖銳的晶體衍射峰，僅在23°左右的低衍射角區出現一個非晶衍射峰，由此可判斷樣品為無定型非晶體結構。

白炭黑產品的SEM分析結果見圖10。

從圖10（a）可知，白炭黑產品的一次粒子（烘干前）顆粒呈葡萄狀集合體，粒徑比較均勻，單體粒子粒徑在50 nm左右。烘干、研磨后（圖10（b））變為不規則的塊狀，且粒度分布不均勻，較大的粒徑接近50 μm。圖10（c）為某商品白炭黑，硅源為經火法制得的高模數硅酸鈉溶液，經噴霧干燥機干燥后，顆粒基本為球形，但也有顆粒發生了破裂。

對圖10結果進行EDS打點分析，結果見表5。分析可知，自制白炭黑在硅元素含量和雜質含量方面均優于此商品白炭黑。

4 結 論

（1）以低品位鐵礦還原焙燒—磁選后所得含硅尾渣為原料，采用常壓堿浸法可獲得制備白炭黑的優質硅酸鈉浸出液。在浸出溫度108℃，浸出時間1 h，堿硅比0.5，液固比1.3 mL/g的條件下，Si、Al、Fe元素浸出率分別為56.21%、0.37%和0.11%，所得浸出液中SiO2含量為300 g/L，模數為2.26，Al、Fe元素含量分別為140 mg/L和71 mg/L。

（2）白炭黑中SiO2含量為99.35%，純度接近于氣相法白炭黑，經XRD和SEM分析可知，白炭黑為無定型結構，其一次粒子粒徑在50 nm左右，顆粒形貌為葡萄狀集合體。