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多種提取液浸提金線蓮葉片葉綠素效果研究

2021-05-06 05:27:10甘勇輝連建技
熱帶農業科學 2021年3期

甘勇輝 連建技

(1 漳州職業技術學院食品工程學院 福建漳州363000;2 儒蘭(福建)生物科技有限公司 福建南靖 363600)

植物葉綠素含量與植物光合作用、營養吸收狀況等密切相關,是植物生長期間對環境條件反應敏感的生理指標之一,被廣泛作為栽培植物生長的常測指標項目。適時對植物葉綠素含量進行跟蹤監測,能及時掌握植物生長狀況,尤其是林下或大棚種植的陰生植物[1-2]。葉綠素a、葉綠素b在單色光區(紅光區)具有不同吸收反應最敏感波長(峰)。根據朗伯-比爾定律,最大吸收光譜峰不同的兩個組分的混合液,其各組分濃度與吸光度值之間可建立聯立方程,通過測定混合液在相應波長的吸光度值,即可求得提取液中葉綠素a、b 含量,進而計算出單位葉片(嫩技段等)含葉綠素的量。分光光度計測定是目前葉綠素測定最常用方法[3-4]。金線蓮(Anoectochilus roxburghii)為蘭科開唇蘭屬,是名貴的中藥材,因富含多糖、黃酮、生物堿等成分而廣受消費者喜愛[5-6]。目前野生金線蓮資源日益枯竭,現以人工大棚及林下仿野生栽培為主要種植生產方式。金線蓮是陰生草本植物,因種植環境條件尤其是光照差異葉色變化輻度大,葉綠素含量變化測定是監測其生長狀況的指標之一。葉綠素提取液制備傳統方法是研磨法,此法存在葉綠素易見光分解、操作繁瑣、洗滌容器易造成誤差等不足,已有不少研究者采用浸提法,取得了較好效果,但已有報道均以陽生植物葉片為研究材料[2,7-12]。本研究同時采用5種葉綠素浸提劑,并對陰生植物金線蓮葉片葉綠素進行浸提測定,比較分析其浸提效果,以篩選適宜的葉綠素浸提液。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 試材

供試品種為金線蓮紅霞,2019 年10 月以組培苗移栽于儒蘭(福建)生物科技有限公司南靖云水瑤洋頂崠林下種植基地,于2020 年5 月16 日采樣測定。

1.1.2 儀器及試劑

紫外可見分光光度計(UV-1800,PC 型,上海翱藝儀器有限公司);甲醇、95%乙醇、80%丙酮、丙酮-乙醇混合液(按體積比1∶1 混合)、二甲基亞砜。上述藥品除95%乙醇(上海國藥)外均為分析純或由分析純藥品與純凈水按體積比配制。

1.2 方法

1.2.1 提取液制備

選取生長一致的林下種植金線蓮植株,剪取倒數第2 葉,擦凈葉片。選取90 片葉隨機分成3份,編號Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,每份30 片。取第Ⅰ份30 片葉以打孔器(直經12 mm)在每張葉片主脈兩側對應部位各取2個圓片并分開放至兩個燒杯中,依次打取完30 個葉片,則共得2 小份,每小份30 個葉圓片。取其中1小份按圓片材料的多少由高到低分組為10、8、6、4、2 個圓片,分別作為1、2、3、4、5 五個處理,并把圓片剪成2 mm 細絲無損放入標記好的5 個具塞刻度試管中,5 個試管分別加入甲醇提取液至20 mL;取剩下的另1小份同樣按10、8、6、4、2 個圓片分成1、2、3、4、5 五個處理,并把圓片剪成2 mm細絲無損放入標記好的5個具塞刻度試管中,5 個試管分別加入95%乙醇至20mL。取第Ⅱ份30 片葉片以上述同樣方法取葉圓片并分做2 小份,每份分成5 個處理,同樣地分別加入80%丙酮、丙酮-乙醇混合液(1∶1)至20 mL;再以第Ⅲ份30 片葉片以相同方法取2 小份,取其中的1 小份分成5 個處理,同樣5 個試管分別加入二甲基亞砜至20 mL。把刻度試管封口后置室溫暗處浸泡提取,待材料變白后吸取清液用紫外可見分光光度計比色測定吸光度值。分別以各對應提取液為空白調零。

1.2.2 指標測定

甲醇提取液用紫外可見分光光度計在665、650 nm 波長下測定吸光度,95%乙醇提取液在665、649 nm波長下測定吸光度,并依據文獻[13]中的公式計算葉綠素含量。

80%丙酮、丙酮-乙醇提取液在663、645 nm 波長下測定吸光度,并依據文獻[13][14]中的公式計算葉綠素含量。

二甲基亞砜提取液在665、649 nm 波長下測定吸光度,并依據文獻[14][15]中的公式計算葉綠素含量。

1.2.3 數據處理

采用成對法t測驗進行顯著性分析。

2 結果與分析

2.1 葉綠素a浸提含量差異

由表1 可知,5 種提取液提取的金線蓮葉綠素a含量:80%丙酮>二甲基亞砜>丙酮-乙醇>甲醇>95%乙醇。5 種浸提液中80%丙酮、二甲基亞砜兩者的葉綠素a 含量都極顯著高于甲醇和95%乙醇;丙酮-乙醇的葉綠素a 含量也顯著高于甲醇和95%乙醇(表2、圖1)。表明80%丙酮、二甲基亞砜、丙酮-乙醇等浸提金線蓮的葉綠素a 的效果優于醇類。

2.2 葉綠素b浸提含量差異

由表1 可知,5 種提取液提取的金線蓮葉綠素b 含量:80%丙酮>丙酮-乙醇>95%乙醇>甲醇>二甲基亞砜。80%丙酮、丙酮-乙醇和95%乙醇的葉綠素b含量極顯著高于二甲基亞砜,甲醇的葉綠素b 含量顯著高于二甲基亞砜(表2、圖2)。在葉綠素a、b提取效果上,80%丙酮都有最好的表現,而二甲基亞砜則表現出較大的差異,對葉綠素b的提取不完全。

表1 五種提取液提取測定金線蓮葉綠素含量

表2 金線蓮葉綠素含量測定結果分析

圖1 五種浸提液浸提葉綠素a含量

圖2 五種浸提液浸提葉綠素b含量

2.3 葉綠素a+b浸提含量差異

由表1 可知,5 種提取液浸提測定的葉綠素a+b 含量:80%丙酮>丙酮-乙醇>二甲基亞砜>95%乙醇>甲醇。80%丙酮的葉綠素a+b 含量顯著高于二甲基亞砜、極顯著高于95%乙醇及甲醇,丙酮-乙醇的葉綠素a+b 含量顯著高于95%乙醇、極顯著高于甲醇(表2、圖3)。結果表明:80%丙酮、丙酮-乙醇浸提測定葉綠素a+b 的效果好于二甲基亞砜、95%乙醇和甲醇。

圖3 五種浸提液浸提葉綠素a+b含量

2.4 葉綠素a/b值差異

由表1 可知5 種提取液浸提測定的葉綠素a/b值:二甲基亞砜>甲醇>丙酮>丙酮-乙醇>95%乙醇。二甲基亞砜浸提測定的a/b值極顯著高于甲醇、丙酮、丙酮-乙醇和95%乙醇(表2、圖4)。二甲基亞砜(DMSO)浸提測定的葉綠素a/b值極顯著偏高應與其提取葉綠素b效果差有關。

圖4 五種浸提液浸提葉綠素a/b值

3 討論

根據比爾定律,用于比色測定的溶液濃度不宜太高,否則會影響透光率,導致吸光度讀數不準確,進而影響葉綠素含量測定的準確性[8,16]。本研究以5 種提取劑并采用5 個浸提濃度浸提測定金線蓮葉片葉綠素含量值,結果顯示由各處理濃度的吸光度讀數計算的測定值勻較為穩定,說明在本試驗葉綠素濃度范圍內符合比爾定律的測定濃度要求。5 種提取劑浸提測定結果表現為80%丙酮、丙酮-乙醇混合液(1∶1)浸提測定的葉綠素a+b 值在5 種浸提液中居第一和第二位,且兩種提取液浸提測定的葉綠素a+b、葉綠素a、葉綠素b、葉綠素a/b 值等差異均不顯著。說明丙酮或丙酮-醇混合液是浸提測定金線蓮葉綠素的比較好的浸提液,浸提效果優于醇和DMSO。醇類浸提測定的金線蓮葉綠素a+b值顯著偏低,可能是醇類對葉部細胞浸透性較差,對相關色素萃取溶解不完全導致。

在本研究的5種提取液中,DMSO浸提測定的葉綠素a/b 值極顯著偏高,這應該與葉綠素b 的分子結構特點有密切關系。葉綠a 與葉綠素b 結構上的差異在于第Ⅱ吡咯環上由一個甲基(-CH3)取代成一個羰基(-CHO),因此葉綠素b的極性增強了,而5 種浸提液中只有DMSO 是非極性溶劑,浸提葉綠素b的作用受到影響,浸提效率顯著或極顯著低于酮、酮-醇、醇提取液,進而影響了葉綠素a+b測定值(顯著低于80%丙酮浸提測定值)及葉綠素a/b 值,此結果也可能與葉綠素b 在非極性溶劑DMSO 浸提液中穩定性較差、易分解有關,另外DMSO 也有一定的毒性。上述因素說明在選用DMSO作為葉綠素浸提劑時應慎重。

在本試驗5種提取液浸提測定金線蓮葉綠素含量中,葉綠素a+b 值最高為80%丙酮浸提,表明金線蓮葉部具有較高的葉綠素a+b值和較低的葉綠素a/b 值(<3.0),與陰生植物生長于遮陰環境下,要依賴較高密度的聚光色素以捕獲更多的光能、完成必要的光合作用,以完成其生長周期的現象基本一致[17]。而金線蓮組培種苗在移栽后對光照適應能力有所增強,且在較強光照條件下種植的金線蓮植株木質化程度高,多糖含量相應提高,致于能承受多強的光照強度、葉綠素含量會呈現怎樣的相應變化及其與生物量關系等,則有待進一步的研究。

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