岳 軍
(江門市第三人民醫院,廣東 江門 529000)
臨床研究指出,2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)并發癥較多,多與動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)密切相關,以心血管疾病較為常見,可顯著增加患者病死率[1]。因此,早期監測T2DM患者AS 情況有助于臨床制定針對性防治方案。近年來,有報道指出,血脂水平異常是心血管疾病發生的主要因素,其中以高密度脂蛋白膽固醇(High density liptein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(Low-Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)與心血管疾病發生的關系較為密切。因此,推測血清HDL-C、LDL-C 可能參與T2DM 患者AS 的發生、發展,二者異常表達可能對T2DM 患者合并AS 有一定評估價值[2]。鑒于此,本研究旨在分析血清HDLC、LDL-C 對老年T2DM 患者合并AS 的評估價值,現報道如下。
經我院醫學倫理委員會審核并批準,選取2018年1月至2021年1月江門市第三人民醫院接收的95 例T2DM 患者作為研究對象,患者均簽署知情同意書。納入標準:(1)符合T2DM 診斷標準[3];(2)既往無心血管疾病史。排除標準:(1)合并高血壓;(2)合并凝血功能障礙;(3)合并甲狀腺疾病。
T2DM 患者合并AS 評估方法:患者入院均行數字減影血管造影(Digital subtraction angiography,DSA)檢查,測定頸動脈血管壁內-中膜厚度(intimamediathickness,IMT),IMT≥1.0mm 則確診為AS[4]。并根據此結果將所有患者分為T2DM 未合并AS 組和T2DM 合并AS 組。
收集并比較T2DM 未合并AS 組和T2DM 合并AS 組基線資料與血脂四項水平:(1)基線資料收集方法:自制基線資料調查表,克倫巴赫系數α(Cronbach's α)為0.845,重測效度為0.857,統計患者一般資料,包括性別、年齡、T2DM 病程。(2)血脂四項水平檢測:于患者入院后采集其空腹肘靜脈血5mL,以3000r/min 離心10min 分離出血清,采用Au680 型自動生化分析儀(貝克曼庫爾特公司)測定血清總膽固醇(Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、HDL-C、LDL-C 水平。
采用SPSS24.0 統計學軟件,以n(%)表示計數資料,以±s表示計量資料,組間檢驗分別采用χ2、t檢驗;繪制受試者工作曲線(ROC),檢驗血清HDL-C、LDL-C 對老年T2DM 患者合并AS 的評估價值,以曲線下面積(AUC)評價,AUC≤0.50:無評估價值;0.50<AUC<0.70:評估價值較低;0.70<AUC<0.90:評估價值中等;AUC>0.90:評估價值較高;以P<0.05為差異有統計學意義。
納入的95 例老年T2DM 患者中,有53 例合并AS,占55.79%。
T2DM 合并AS 組血清HDL-C 水平低于T2DM未合并組,LDL-C 水平高于T2DM 未合并AS 組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 合并與未合并AS 的老年T2DM 一般資料與血脂水平比較[n(%)/±s]

表1 合并與未合并AS 的老年T2DM 一般資料與血脂水平比較[n(%)/±s]
組別T2DM 合并AS 組T2DM 未合并AS 組χ2/t值P 值例數(n)53 42男38(71.70)29(69.05)女15(28.30)13(30.95)年齡(歲)66.25±3.15 65.89±3.36 0.537 0.593 T2DM病程(h)8.12±2.53 7.48±2.15 1.307 0.194 TC(mmol/L)5.62±1.77 5.44±1.54 0.521 0.634 TG(mmol/L)1.69±0.55 1.52±0.47 1.594 0.114 HDL-C(mmol/L)1.08±0.25 1.23±0.18 2.312 0.023 LDL-C(mmol/L)3.22±0.77 2.79±0.64 2.909 0.005性別0.079 0.778
將老年T2DM 患者是否合并AS 狀況作為狀態變量(1=合并,0=未合并),繪制ROC 曲線(見圖1)發現,血清HDL-C、LDL-C 單獨及聯合評估老年T2DM 患者合并AS 風險的ACU分別為0.810、0.803 及0.871,均>0.80,評估價值較理想,且以聯合評估價值最佳。相關參數詳見表2。

表2 血清HDL-C、LDL-C 對老年T2DM 患者合并AS 的評估價值分析

圖1 血清HDL-C、LDL-C 單獨及聯合評估老年T2DM 患者合并AS 風險的ROC 曲線圖
血管病變是T2DM 的嚴重并發癥,已成為導致T2DM 患者殘疾、病死的主要原因。而有研究指出,AS 是誘發血管病變的主要原因[5]。本研究結果顯示,納入的95 例老年T2DM 患者中,有53 例合并AS,占55.79%。由此可見,T2DM 患者AS 病變發生率高,早期識別T2DM 患者AS 發生,采取及時有效干預顯得極為重要。
目前,臨床診斷AS 多以DSA 為“金標準”,雖準確率高,但為有創檢查,應用受限,仍需進一步探尋可評估老年T2DM 患者AS 的相關指標。本研究經對比合并與未合并AS 的老年T2DM 一般資料與血脂水平發現,T2DM 合并AS 組血清HDL-C 水平低于T2DM 未合并AS 組,LDL-C 水平高于T2DM 未合并AS 組,初步說明血清HDL-C、LDL-C 可能對老年T2DM 患者合并AS 有一定評估價值。分析原因為,HDL-C 是一種具有抗AS 作用的脂蛋白,在AS 形成的始動環節起著重要的作用。HDL-C 在機體內可通過促進膽固醇的逆向轉動,不僅可有效清除動脈管壁膽固醇,抑制脂質新生斑塊生長,還可抑制低密度脂蛋白的氧化修飾,減少氧化修飾成低密度脂蛋白膽固醇(oxidized low density lipoproteincholesterol,ox LDL-C)的形成及對血管內皮細胞的損傷[6-7]。因此,當機體HDL-C 表達下調時,難以有效促進膽固醇的逆向轉動,進而導致動脈管壁膽固醇堆積,形成脂質斑塊,誘發AS。而LDL-C 可穿過損傷的內皮進入血管壁內膜,并氧化修飾成ox LDL-C,進一步損傷動脈內膜,血清LDL-C 越高則動脈內膜損傷越嚴重。同時,在內膜下的巨噬細胞可通過其清道夫受體吞噬ox LDL-C,使其轉變為泡沫細胞,進而形成AS 病變最早期的脂質條紋,長時間累積便會形成AS[8]。最后經繪制ROC 曲線發現,血清HDL-C、LDL-C 單獨及聯合評估T2DM 患者合并AS 風險的ACU均>0.80,評估價值較理想,且以聯合評估價值最佳,進一步證實血清HDL-C、LDL-C可能對老年T2DM 患者合并AS 有一定評估價值。
綜上所述,血清HDL-C、LDL-C 可能對老年T2DM 患者合并AS 有一定評估價值,血清HDL-C低表達、LDL-C 高表達時提示T2DM 患者可能合并AS。