付志輝
江西省撫州市第一人民醫院血透室,江西撫州 344000
終末期腎病(ESRD)為一種比較常見且嚴重的腎臟疾病,患此病后,身體會處于一種慢性低反應炎癥狀態,并且典型特征為促氧化、細胞因子驅動;此炎癥反應不僅與慢性腎衰竭的發生、發展之間有緊密關聯,而且還與其各種并發癥(如動脈粥樣硬化、貧血等)的發生之間有密切聯系[1]。現階段,已經得到公認的促炎癥因子、微炎癥因子主要有白細胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及C反應蛋白(CRP),而血液透析(HD)是對慢性腎功能衰竭進行治療的常用手段[2-3]。有報道指出,不管是尿毒癥非透析患者,還是尿毒癥患者,都存在心血管疾病及營養不良等情況,而患者的營養不良與心血管疾病之間互為因果[4];此外,在二者之間,起到核心作用的是炎癥。另有學者指出,炎癥除了會使營養不良、貧血等情況加重,而且還易誘發心血管疾病,從而對患者的生存質量造成直接影響[5]。本研究針對行維持性HD的ESRD患者,分析其微炎癥狀態與心功能、營養狀況之間的關系,現報道如下。
回顧性分析2018年2月~2020年4月江西省撫州市第一人民醫院收治的60例ESRD患者的臨床資料,根據治療方式不同將其分為兩組,行維持性HD的30例患者作為HD組,未行透析治療的30例患者作為非透析組。選取同期于江西省撫州市第一人民醫院進行健康體檢的30例健康人群作為對照組。HD組中,男17例,女13例;年齡35~60歲,平均(50.4±4.1)歲;腎病類型:風性腎病3例,梗阻性腎病7例,高血壓腎病8例,慢性腎小球腎炎12例。非透析組中,男16例,女14例;年齡35~60歲,平均(50.2±3.9)歲;腎病類型:風性腎病4例,梗阻性腎病8例,高血壓腎病7例,慢性腎小球腎炎11例。對照組中,男15例,女15例;年齡35~58歲,平均(50.2±4.3)歲。三組的性別、年齡等一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院醫學倫理委員會審核批準,所有研究對象均對本研究治療內容知情。納入標準:①患者均經臨床檢查明確為ESRD;②患者意識清晰,認知能力正常;③患者近期沒有血液透析治療經歷;④患者經美國紐約心臟病學會心功能分級法(NYHA)分級均為Ⅱ~Ⅳ級。排除標準:①患有惡性腫瘤者;②全身免疫系統異常者;③其他臟器(心、肺等)嚴重功能障礙者。
三組均于清晨空腹狀態下,采集肘靜脈血,HD患者在單次透析前進行采血,對血常規、B型鈉尿肽(BNP)、CRP、腎功能等進行測定;用FAME型全自動酶免疫分析系統(瑞士哈美頓)測定BNP、CRP,貝克曼庫爾特產的全自動血細胞分析儀(BECKMAN COULTER)測定血生化以及血常規,且用心臟彩超對左心室射血分數(LVEF)進行測定。
比較三組患者的CRP水平,分析ESRD患者CRP與營養之間的相關性,同時根據NYHA分級(Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級)將ESRD患者進行分級,比較各級患者的CRP水平,且分析不同分級患者的CRP 與心功能之間的相關性。
采用SPSS 17.0 統計學軟件進行數據分析,計量資料用均數±標準差()表示,兩組間比較采用t 檢驗;計數資料用率表示,兩組間比較采用χ2檢驗;采用Pearson 相關系數法分析相關性,以P<0.05為差異有統計學意義。
非透析組、HD組的CRP水平[(4.36±1.75)、(14.45±3.25)mg/L]高于對照組[(2.07±0.58)mg/L],差異有統計學意義(t=6.80、20.54,P<0.05),且HD組高于非透析組,差異有統計學意義(t=14.97,P<0.05)。
ESRD患者的CRP水平與血清鐵(SF)、血肌酐(SCr)水平無相關性(P>0.05)。非透析組與HD組的CRP水平與ALB、Hb 呈負相關(P<0.05)(表2)。

表2 ESRD患者CRP 與營養的相關性
Ⅱ級組的CRP、BNP水平低于Ⅲ、Ⅳ級組,差異有統計學意義(P<0.05);Ⅲ級組的CRP、BNP水平低于Ⅳ級組,差異有統計學意義(P<0.05),Ⅱ級組的LVEF高于Ⅲ級組、Ⅳ級組,差異有統計學意義(P<0.05),Ⅲ級組的LVEF 高于Ⅳ級組,差異有統計學意義(P<0.05)(表3)。ESRD患者的CRP水平隨心功能的持續惡化,呈現出不斷升高的趨勢,ESRD患者的CRP水平與LVEF 呈負相關(r=-0.36,P<0.05),與血漿BNP呈正相關(r=0.58,P<0.05)。

表3 不同NYHA分級ESRD患者BNP、LVEF 及CRP水平的比較
微炎癥狀態是在化學物質、內毒素、微生物、免疫復合物、化學物質等的影響或刺激下,機體當中的促炎癥因子釋放中心(多為單核細胞激活TNF-α、IL-6)發生異常的炎癥反應,而免疫性炎癥為其核心所在[6-7]。現階段,已得到認可且比較常用的微炎癥狀態指標有CRP 等急性時相蛋白及TNF-α、IL-6 等前炎癥細胞因子。針對TNF-α、IL-6 而言,其實際就是一類促炎因子,對肝細胞急性時相反應蛋白的合成具有促進作用,而且都能對急性時相反應進行調節[8]。CRP 實為一種比較典型的急性反應蛋白,有著較多特點,比如升高幅度大、較短的半衰期以及較快的反應速度,而且激素以及放、化療等不會影響其反應,可以始終處于一種穩定狀態,所以,是一種比較理想且特異性高的炎癥反應標志物[9-10]。
有學者指出,ESRD 沒有進行透析者,其CRP、IL-6 均有異常且大幅升高,而且與肌酐清除率之間,存在著明顯的負相關[11]。表明ESRD 自身對微炎癥反應有誘發作用。本研究結果顯示,非透析組、HD組的CRP水平均高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),提示ESRD 有著比較常見的微炎癥狀態。針對ESRD的微炎癥狀態來講,其基本機制為:蛋白氧化產物、糖的聚積以及活性氧簇的增加,加速慢性炎癥狀態的持續性發展;在ESRD者的機體當中,AngⅡ的分泌量會有大幅增加;此物質作為一種致炎癥因子,不僅對腎小球系膜具有促進作用,還能加速炎癥細胞因子的分泌(單核細胞),最終引發微炎癥。
微炎癥狀態對腎功能衰竭有加速作用,而且與其營養不良、動脈粥樣硬化等并發癥之間,也存在著緊密關聯。當ESRD患者維持在一種血漿高水平炎癥反應狀態時,會降低食欲,減少機體活動,抑制蛋白質的合成,增加蛋白質的分解,最終會降低Alb 水平,引發營養不良。本研究結果顯示,ESRD患者的CRP水平與SF、SCr 水平無相關性(P>0.05),非透析組與HD組的CRP水平與ALB、Hb 呈負相關(P<0.05),提示營養不良與微炎癥狀態之間存在著緊密關聯。有報道指出,TNF-α、IL-6、CRP 與左心室收縮功能下降之間,存在著十分緊密的關系,同時也是誘發心力衰竭患者死亡的重要誘因[12]。本研究結果還顯示,Ⅱ級組的CRP水平低于Ⅲ、Ⅳ級組,Ⅲ級組的CRP水平低于Ⅳ級組,差異有統計學意義(P<0.05);ESRD患者的CRP水平與LVEF 呈負相關(P<0.05),與血漿BNP 呈正相關(P<0.05),與相關研究的結論一致[13-15],提示ESRD患者的CRP 密切相關于心功能。因此,針對ESRD患者,若能對微炎癥狀態加以改善,并消除炎癥因子,有助于抑制腎功能衰竭的進展,并且還能達到改善其預后的目的。
綜上所述,多數ESRD患者存在微炎癥狀態,其與營養不良、心功能等因素之間存在著緊密關聯。由于本次研究選取病例數較少,研究時間較短,一些因素未能研究在內,因而存在研究深入、廣度不足的情況,因此,在今后的研究中,需加大樣本量,延長研究時間,使結果更為準確與全面,為ESRD的治療提供更確切的依據。