孔愛麗 仇曉玲
遼寧省葫蘆島市中心醫院腎內科,遼寧葫蘆島 125001
透析是終末期腎臟病(ESRD)長期腎臟替代的主要治療方式[1-3]。與常規血液透析比較,腹膜透析的清除毒素及維持電解質平衡效果較好,應用較多[4-5]。然而,隨透析時間延長,殘腎功能的耗竭,機體易合并多系統損害,心血管并發癥是ESRD 患者最主要死亡原因[6],而其心血管疾病的高發生率與血脂代謝紊亂密切相關,如何科學管理透析患者血脂,尚需探討。
KDIGO 在2014 年提出伴隨動脈粥樣硬化風險的慢性腎臟病可使用他汀類藥物[7],但是并不建議透析患者從一開始常規使用[8]。如何選擇合適的調脂藥物,以減輕透析患者因血脂異常導致的動脈粥樣硬化、微炎癥狀態成為臨床關心的話題。本研究采用中藥脂必泰膠囊治療腹膜透析患者,觀察其作用及安全性,分析如下:
選取2018 年1 月—2019 年12 月遼寧省葫蘆島市中心醫院(以下簡稱“我院”)收治的透析患者85 例,按隨機數字表法分為對照組42 例和觀察組43 例,取得患者知情同意并獲得我院醫學倫理委員會批準。觀察組:男23 例,女20 例;平均年齡(47.5±5.3)歲;原發疾病:慢性腎炎21 例,糖尿病腎病11 例,高血壓腎病8 例,其他3 例;平均病程(10.4±5.7)個月。對照組:男25 例,女17 例;平均年齡(48.5±5.8)歲;原發疾病:慢性腎炎19 例,糖尿病腎病12 例,高血壓腎病7 例,其他4 例;平均病程(10.2±5.3)個月。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P >0.05),具有可比性。
納入標準:ESRD 患者并接受腹膜透析治療;年齡>18 歲;對本研究知情并簽署知情同意書。排除標準:近3 個月內已接受降脂治療;存在嚴重心血管、腦血管疾病;合并肝功能障礙;對研究藥物過敏;合并惡性腫瘤等。
兩組均予腹膜透析治療,使用上海長富腹膜透析液(葡萄糖濃度1.5%、2.5%),3~4 次/d 換液,治療總量6000~8000 mL;輔以控制血壓、血糖、糾正貧血、糾正離子紊亂及酸堿失衡等常規治療。觀察組加用脂必泰膠囊(成都地奧九泓制藥廠,國藥準字:Z51022196,規格:0.24 g,批號:181001、190501)0.48 g/次,口服,2 次/d。連續治療6 個月。
比較兩組治療前后血脂、炎癥因子和氧化應激指標。采血時間點治療前、治療6 個月后晨起空腹狀態,每位患者采靜脈血5 mL,3000 r/min,離心半徑9.4 cm,離心10 min,取血清檢測。采用日立717 型全自動生化分析儀檢測三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C);采用酶聯免疫吸附法檢測白細胞介素-6(IL-6)、IL-8、超敏C 反應蛋白(hs-CRP),試劑盒購自Roche Diagnostics GmbH,產品批號:44 686901;比色法檢測丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)與超氧化物歧化酶(SOD),試劑盒購自南京建成生物工程研究所,產品批號:20170324。
采用SPSS 21.0 軟件對所得數據進行統計學分析,計量資料采用均數±標準差()表示,組間比較采用t 檢驗,計數資料采用例數和百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。以P <0.05 為差異有統計學意義。
治療前兩組TG、TC、LDL-C、HDL-C 比較,差異無統計學意義(P >0.05)。治療后,對照組TG、TC、LDL-C 高于治療前,HDL-C 低于治療前,差異有統計學意義(P <0.05);觀察組TG、TC、LDL-C 低于治療前,HDL-C 高于治療前,差異有統計學意義(P <0.05);且觀察組TG、TC、LDL-C 低于對照組,HDL-C 高于對照組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后血脂比較(mmol/L,)

表1 兩組治療前后血脂比較(mmol/L,)
注:TG:三酰甘油;TC:總膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇
治療前兩組炎癥因子指標比較,差異無統計學意義(P >0.05)。治療后,對照組IL-6、IL-8、hs-CRP 高于治療前,差異有統計學意義(P <0.05);觀察組治療后IL-6、IL-8、hs-CRP 低于治療前,差異有統計學意義(P <0.05);且治療后觀察組炎癥因子低于對照組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表2。
治療前兩組氧化應激指標比較,差異無統計學意義(P >0.05)。治療后兩組MDA 較治療前降低,SOD、GSH 較治療前升高,差異有統計學意義(P <0.05),且觀察組MDA 低于對照組,SOD、GSH 高于對照組,差異有統計學意義(P <0.05)。見表3。
表2 兩組治療前后炎性因子比較(pg/mL,)

表2 兩組治療前后炎性因子比較(pg/mL,)
注:IL:白細胞介素;hs-CRP:超敏C 反應蛋白
治療過程中無患者脫落,觀察組出現惡心1 例,未影響繼續治療。兩組無其他嚴重不良反應出現。
隨腎臟功能衰減可導致其對代謝廢物清除障礙、促紅細胞生成素缺乏、營養障礙、血鈣磷及甲狀旁腺功能調節異常,進而引起脂質代謝紊亂,而血脂異常也是腎臟疾病進展的重要因素[9]。本研究顯示,腹膜透析患者隨透析時間延長存在脂代謝紊亂,表現為TG、TC、LDL-C 升高及HDL-C 下降。相對于血液透析來說,腹膜透析脂代謝紊亂問題更嚴重,可能與使用葡萄糖透析液導致患者糖負荷增加、大量的蛋白質丟失刺激肝臟合成過多的脂質,而apoAl 分子量較小,易從腹透液中丟失有關[10]。
表3 兩組治療前后氧化應激指標比較()

表3 兩組治療前后氧化應激指標比較()
注:SOD:超氧化物歧化酶;MDA:丙二醛;GSH:谷胱甘肽
脂必泰膠囊由紅曲、澤瀉、山楂、白術組成。紅曲含有十多種他汀同系物及不飽和脂肪酸,降脂作用肯定[11],且能通過調節T-AOC、SOD 而改善高脂血癥小鼠機體的氧化應激狀態[12];澤瀉具有降低脂質過氧化、保護血管內皮功能[13];山楂的活性成分具有調節血脂、降壓、保肝、抗氧化、抑菌等多重作用[14];白術精提物可抑制肝臟中HMG-CoA 還原酶,增加脂質代謝轉運,有效調節高脂大鼠血脂紊亂[15]。全方降脂作用明確,不良反應少且輕微,廣泛應用于血脂升高[16]。本研究發現,與對照組比較,腹膜透析患者服用脂必泰膠囊6 個月后,TC、TG、LDL-C 水平顯著降低,HDL-C明顯升高(P <0.05),提示脂必泰可明顯對抗腹膜透析引起的血脂異常。
慢性腎臟病患者普遍存在持續的微炎癥狀態,主要表現為炎癥因子水平輕度升高[17]。透析引起的血脂異常可加劇微炎癥狀態,而微炎癥狀態又使患者心血管事件發生率增加[18]。脂必泰聯合他汀可以改善腹膜透析患者血脂異常,降低炎性因子水平[19],與本研究結果類似,應用脂必泰治療后不僅可調脂,還降低血清IL-6、IL-8 和hs-CRP 水平,即改善了機體的微炎癥狀態,這與脂必泰自身抗炎作用有關[20-22]。
腹膜透析時透析液中葡萄糖及糖降解產物引起氧自由基釋放,腹腔中細胞長期暴露于非生理環境而受損,促發氧化應激反應,因此要重視腹膜透析患者的抗氧化治療[23-24]。本研究發現,治療后觀察組較對照組血清MDA 降低,SOD、GSH 升高(P <0.05),提示脂必泰膠囊發揮了抗氧化作用,與組方藥物有明確抗氧化作用有關[12,25-26]。
綜上所述,本研究結論顯示脂必泰應用于腹膜透析患者可有效調節血脂異常,減輕炎癥因子和氧化應激,不良反應少,使用安全。此外,本研究未跟蹤心腦血管事件發生率,尚有進一步研究價值。