李培培
信陽市第一人民醫院醫學檢驗科 河南信陽 464000
類風濕性關節炎(RA)以滑膜炎為主要病理損傷,患者病情進展后,可出現關節軟骨和骨破壞,甚至引發殘疾[1]。對該病進行早期診治有助于控制患者病情進展,25 羥基維生素D(25OHD)、纖維蛋白原(Fbg)及D 二聚體(D-D)的水平變化在該病發展中具有一定臨床意義,其中25OHD 缺乏是該病病情進展的重要因素,而RA 患者同時還存在D-D 結果異常及凝血指標(Fbg)異常[2]。上述指標均可作為診斷RA 的指標,鑒于此,本研究選取了疑似RA 患者,以探討25OHD、Fbg 及D-D 聯合檢測對RA 的診斷價值。具示如下。
回顧性分析2018 年1 月~2019 年1 月期間于我院確診為骨質增生的35 例患者的臨床資料,納入對照組,回顧性分析同期確診為RA 的35 例患者的臨床資料,納入觀察組。對照組男11 例,女24 例;年齡38~69 歲,平均年齡(48.53±4.94)歲;病程3~29 個月,平均病程(21.59±4.27)個月;體重46~85kg,平均體重(61.34±7.29)kg;28 個關節疾病活動度(Disease Activity Score in 28 joints,DAS-28)[3]評級:緩解期7例,低度疾病活動期10 例,中度疾病活動期9 例,高度疾病活動期9 例。觀察組男10 例,女25 例;年齡37~70 歲,平均年齡(48.29±4.37)歲;病程3~28 個月,平均病程(21.78±4.15)個月;體重46~84kg,平均體重(61.02±7.03)kg;DAS-28 評級:緩解期8例,低度疾病活動期9 例,中度疾病活動期9 例,高度疾病活動期9 例。統計學比較兩組一般資料(性別、年齡、病程、體重、DAS-28),差異無統計學意義(P>0.05),具有可對比性。
(1)納入標準:①存在關節疼痛不適、活動受限等癥狀;②均為初次發病;③臨床資料齊全者。(2)排除標準:①入組前3 個月接受過治療者;②妊娠或哺乳期婦女;③合并骨折;④合并腫瘤;⑤表達障礙者。
抽取患者空腹靜脈血5mL,加入0.109mol/L 體積1/10 的枸櫞酸鈉抗凝管中,以3500r/min 的速度離心15min,取上層血清,保存于-20℃冰箱中待測。采血后1h 內進行監測,儀器選用Sysmex-CS2000i 全自動血凝儀及英國艾狄斯公司生產的試劑盒,采用酶聯免疫吸附試驗檢測25OHD,采用雙縮脲比色法檢測Fbg 水平,采用膠乳免疫比濁法檢測D-D 水平。所有操作按照試劑書內容進行,且需嚴格遵循無菌操作原則。25OHD 正常水平為30~100ng/mL,Fbg 正常水平為2~4g/L,D-D 正常水平為<0.5mg/L。
①比較兩組25OHD、Fbg 及D-D 水平。②比較觀察組中不同DAS-28 評級患者的25OHD、Fbg 及D-D水平,其中DAS-28 評級參照有關文獻評估[3]。③評估單項檢測和聯合檢測對RA 的診斷價值。
采用SPSS24.0 處理數據,以表示計量資料,組間用獨立樣本t 檢驗,組內用配對樣本t 檢驗,百分比表示計數資料,用χ2檢驗,多組間比較采用方差分析檢驗,P <0.05 為差異具有統計學意義。
表1 兩組患者25OHD、Fbg 及D-D 水平比較()

表1 兩組患者25OHD、Fbg 及D-D 水平比較()
表2 不同DAS-28 評級RA 患者25OHD、Fbg 及D-D水平比較()

表2 不同DAS-28 評級RA 患者25OHD、Fbg 及D-D水平比較()
注:與緩解期比較,aP <0.05;與低度疾病活動期比較,bP<0.05;與中度疾病活動期比較,cP <0.05
RA 病程較長,且具有病情反復、難以根治的特點。病情發展后,不僅可導致骨質、關節破壞,還可造成關節功能喪失,并累及全身多系統及臟器[4]。過往臨床診斷RA 主要采用X 線結合臨床癥狀確診,但X 線診斷早期關節炎的靈敏度較低,待確診時,患者通常已出現關節破壞,喪失了早期治療的最佳時期,增加預后風險[5]。近年來,血清學檢測成為診斷RA 的首選方法,由于該病具有炎癥、免疫等方面異常,可通過多項血清學指標聯合檢測提高診斷準確度,并結合臨床癥狀對患者病情進行有效判斷,促使患者疾病轉歸[6]。
陳峻[7]、章平衡[8]等研究結果顯示,25OHD、Fbg及D-D 水平均與RA 疾病活動性存在明顯關聯,可作為RA 確診及病情評估的有效參考指標。本研究結果顯示,觀察組250HD 水平低于對照組,Fbg 及D-D 水平均高于對照組,不同DAS-28 評級患者25OHD、Fbg及D-D 水平比較具有差異,表明D-D、Fbg、25OHD檢測對RA 具有較高診斷價值,并有助于判斷患者病情及預后。上述指標中,25OHD 是維生素D 在人體內的主要循環形式,是臨床常用骨代謝標志物,其可調整磷、鈣吸收,并可與B 細胞、T 細胞及樹突狀細胞表面維生素D 受體結合,調節機體免疫與炎癥,而在RA 患者中普遍存在25OHD 較低水平[9]。Fbg 是一種反應蛋白,在炎癥狀態下會出現升高現象,可在凝血酶激活下進一步轉變成纖維蛋白單體,并纖溶活化,增加以D-D 為主的纖維蛋白降解產物產生,因此檢查中可見Fbg 與D-D 升高情況[10]。而D-D 處于較高水平可反映機體內纖溶活性異常增強及血液高凝狀態,該指標通常用于鑒定原發性或繼發性纖溶,在炎癥鑒定中也具有一定價值。RA 是一種慢性炎癥性疾病,疾病活動期,出現血小板活化、滑膜中炎癥細胞浸潤、炎性因子釋放等癥狀,可造成凝血系統激活、纖維蛋白升高,形成血栓[11]。此外,血小板經活化后,與單核細胞、中性粒細胞、T 淋巴細胞亞群及嗜酸性粒細胞可發生相互黏附,加劇高凝狀態,造成微血栓,因此檢查中可見D-D 升高[12]。
綜上所述,D-D、Fbg、25OHD 聯合檢測對RA 診斷價值較高,有助于臨床判斷患者病情及預后,并及時采取有效干預措施。