大黃素聯合甲磺酸阿帕替尼通過上調ACE2-Ang(1-7)-Mas受體軸抑制胰腺癌細胞增殖的研究Δ

王 婧，馬 曉，尚 昆，林海珊，曹邦偉

(首都醫科大學附屬北京友誼醫院腫瘤科，北京 100050)

胰腺癌是惡性度較高的惡性腫瘤之一，2018年全球范圍內報告了458 918例胰腺癌新病例，預計至2040年將出現355 317例新病例[1]。盡管在胰腺癌的檢測和治療方面取得了進展，但患者5年生存率仍然只有9%。甲磺酸阿帕替尼是我國獨立研發的抑制腫瘤新生血管形成的靶向治療藥物，其不僅具有抑制腫瘤新生血管形成的作用，還有抑制腫瘤細胞增殖的作用[2]。本研究擬通過觀察大黃素、甲磺酸阿帕替尼以及上述2種藥物聯合應用對胰腺癌細胞增殖能力的影響，探討其作用機制。

1 材料

1.1 細胞株

胰腺癌PANC-1細胞株購自江蘇凱基生物技術股份有限公司，于含10%胎牛血清的1640培養基傳代培養，當細胞處于對數生長期時開始進行實驗。

1.2 藥物與試劑

實驗所用大黃素購于美國Sigma公司；甲磺酸阿帕替尼購自江蘇恒瑞公司；胎牛血清購自ExCell公司；1640培養基購自Hyclone公司。

1.3 儀器

XD-101型CO2培養箱(日本SANYO公司)；IX51型生物倒置顯微鏡(日本OLYMPUS公司)；80-2型臺式低速離心機(上海醫療器械股份有限公司醫療設備廠)；WH-2型振蕩器(上海滬西分析儀器廠)；UV-2450型紫外光度儀(日本SHIMADZU公司)；ELx800型酶標儀(美國BioTek公司)。

2 方法

2.1 分組

本研究共分為對照組、甲磺酸阿帕替尼組、大黃素組及聯合用藥組(大黃素+甲磺酸阿帕替尼)。實驗藥物按照特定濃度分別溶于含10%胎牛血清的1640培養基，對照組為不含藥物的培養基。

2.2 四甲基偶氮唑鹽(methyl thiazolyl tetrazolium，MTT)法檢測細胞活力

將胰腺癌PANC-1細胞鋪于96孔板內，每孔注入細胞懸液50 μl(約含1×104個細胞)，加入1640培養液50 μl。……