劍葉三寶木的化學成分研究

王博聞 ，左遨勛，馬國需，李榕濤，陳德力*，劉平懷

1.海南大學化學工程與技術學院，海南 海口 570228

2.中國醫學科學院 北京協和醫學院藥用植物研究所海南分所，海南省南藥資源保護與開發重點實驗室，海南 海口 570311

3.中國醫學科學院 北京協和醫學院藥用植物研究所，北京 100193

大戟科（Euphorbiaceae）三寶木屬TrigonostemonBlume植物全世界約有50種，分布于亞洲的熱帶和亞熱帶地區，我國有10種，主要分布于海南、廣西、云南等地[1]。三寶木屬有多種植物在中國及東南亞地區常作為民間用藥，在泰國，Trigonostemon reidioidesCraib常用于解毒、消炎、祛痰、潤腸通便以及作為外用殺蟲、防腐劑[2-5]；而在我國云南部分地區，孟侖三寶木T.liiY.T.Chang被用于治療哮喘、腹瀉等疾病[6]。該屬植物含有多種化學成分，如萜類、生物堿、香豆素、木脂素、甾體以及黃酮類等，具有廣泛的藥理活性，其中瑞香烷型二萜是該屬植物特征性化學成分，因其具有顯著的抗艾滋病毒、抑制多種腫瘤細胞增殖、抗神經炎癥等作用[7]，引起天然藥物研究者的密切關注。劍葉三寶木T.xyphophylloides(Croiz.) L.K.Dai et T.L.Wu為大戟科三寶木屬植物，是海南島特有種，主要分布于海南省的三亞、陵水等地，生長在近海山地季雨林中[8]。目前對劍葉三寶木化學成分的研究報道較少，集中在2010—2015年，僅分離鑒定27個新化合物，主要為二萜類，有抗腫瘤細胞增殖和抗菌活性[9-18]，為了深入探討劍葉三寶木的物質基礎，對其枝條的95%乙醇提取物進行了系統的分離純化，得到了12個化合物，分別鑒定為補骨脂素（psoralen，1）、異補骨脂素（isopsoralen，2）、3,4,5-三甲氧基肉桂醛（3,4,5-trimethoxy cinnamaldehyde，3）、domohinone（4）、12-hydroxy-13-methylpodocarpa-9,11,13-trien-3-one（5）、sonderianol（6）、trigonostemone（7）、trigoxyphin N（8）、trigonochinene E（9）、trigoxyphin A（10）、trigoxyphin Q（11）、2,6,2′,6′- 四甲氧基-4,4′-雙 (2,3-環氧-1-羥丙基)聯苯[2,6,2′,6′-tetramethoxy-4,4′-bis(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)biphenyl，12]，以上化合物包括8個二萜類（4～11），2個香豆素類（1、2），1個苯基丙烯衍生物（3），1個木脂素類（12）。其中，化合物1～5為首次從該屬植物中分離得到，化合物6、7、9、11、12為首次從該植物中分離得到。

1 儀器與材料

Bruker Avance III 600型核磁共振波譜儀（德國Bruker公司）；Waters UPLC-Qtof液質聯用儀（美國Waters公司）；200～300目硅膠和GF254硅膠薄層色譜板（青島海洋化工有限公司）；HW-40 C凝膠（Toyopearl公司）；P230高壓半制備高效液相色譜儀、DAD230＋二極管陣列檢測器（大連依利特公司）；RE-5299型旋轉蒸發儀（上海亞榮生化儀器廠）；色譜柱為Venusil C18填料（Venusil C18Plus，250 mm×10 mm，5 μm，博納艾杰爾公司）和H&E ODS填料（H&E SP ODS-TA，250 mm×10 mm，5 μm，慧德易公司），常規試劑均為國產分析純，娃哈哈純凈水。

劍葉三寶木藥材于2019年9月采自海南省五指山市，經海南大學劉平懷教授鑒定為劍葉三寶木T.xyphophylloides(Croiz.) L.K.Dai et T.L.Wu的枝條，標本（20190911-TX）保存于中國醫學科學院藥用植物研究所海南分所標本館。

2 提取與分離

取劍葉三寶木枝條15.5 kg，陰干，粉碎，用體積分數95%的乙醇加熱回流提取3次，每次2 h，合并提取液，減壓回收溶劑，濃縮后得到棕色總浸膏910 g。將總浸膏分散于水中，依次用二氯甲烷、醋酸乙酯各萃取至上層無色，萃取液減壓濃縮至干，最終得到二氯甲烷部位浸膏184 g、醋酸乙酯部位浸膏22.8 g。

取二氯甲烷部位184 g經硅膠（100～200目）柱色譜，二氯甲烷-甲醇（1∶0～0∶1）梯度洗脫、TLC檢識合并得到8個流分Fr.1～8。Fr.1（30.3 g）進行硅膠柱色譜分離得到5個組分Fr.1-1～1-5。Fr.1-3（5.5 g）經硅膠柱色譜分離得到6個組分Fr.1-3-1～1-3-6。Fr.1-3-1經HPLC半制備色譜（Venusil C18Plus，250 mm×10 mm，5 μm，55%甲醇）分離得到化合物1（2.3 mg，tR＝25.80 min）、2（1.8 mg，tR＝28.78 min）。Fr.1-3-3經HPLC半制備色譜（Venusil C18Plus，250 mm×10 mm，5 μm，80%甲醇）分離得到化合物3（1.4 mg，tR＝10.44 min）、4（2.0 mg，tR＝13.55 min）、5（1.5 mg，tR＝23.39 min）、6（1.2 mg，tR＝34.23 min）、7（1.5 mg，tR＝36.45 min）。Fr.1-4經HPLC半制備色譜（Venusil C18Plus，250 mm×10 mm，5 μm，80%甲醇）分離得到化合物8（0.8 mg，tR＝14.09 min）、9（3.0 mg，tR＝24.50 min）、10（3.5 mg，tR＝40.92 min）。Fr.1-5（5.3 g）經硅膠柱色譜分離得到5個組分Fr.1-5-1～1-5-5。Fr.1-5-2經HPLC半制備色譜（Venusil C18Plus，250 mm×10 mm，5 μm，80%甲醇）分離得到化合物11（4.4 mg，tR＝21.69 min）。Fr.3（12.9 g）進行硅膠柱色譜分離得到5個組分Fr.3-1～3-5，Fr.3-2（5.3 g）經硅膠柱色譜分離得到4個組分Fr.3-2-1～3-2-4，Fr.3-2-3（1.8 g）經HW40C凝膠柱色譜分離得到4個組分Fr.3-2-3-1～3-2-3-4，Fr.3-2-3-2經HPLC半制備色譜（H&E SP ODS-TA，250 mm×10 mm，5 μm，45%甲醇）分離得到化合物12（3.5 mg，tR＝22.88 min）。

3 結構鑒定

化合物1：無色晶體（甲醇），ESI-MSm/z: 209[M＋Na]+。結合13C-NMR譜確定分子式為C11H6O3。1H-NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 7.81 (1H, d,J= 9.6 Hz, H-4), 7.70 (1H, d,J= 1.8 Hz, H-2′), 7.69 (1H, s,H-5), 7.48 (1H, s, H-8), 6.84 (1H, d,J= 1.8 Hz, H-3′),6.39 (1H, d,J= 9.6 Hz, H-3)；13C-NMR (150 MHz,CDCl3)δ: 161.0 (C-2), 114.6 (C-3), 144.1 (C-4), 119.8(C-5), 124.9 (C-6), 156.4 (C-7), 99.9 (C-8), 151.9 (C-9),115.4 (C-10), 146.9 (C-2′), 106.4 (C-3′)。以上數據與文獻報道一致[19]，故鑒定化合物1為補骨脂素。

化合物2：無色晶體（甲醇），ESI-MSm/z: 209[M＋Na]+。結合13C-NMR譜確定分子式為C11H6O3。1H-NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 7.82 (1H, d,J= 9.0 Hz, H-3), 7.70 (1H, d,J= 2.4 Hz, H-4), 7.46～7.38(2H, m, H-6, 7), 7.15 (1H, d,J= 2.4 Hz, H-5), 6.40(1H, d,J= 9.0 Hz, H-2)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ160.9 (C-1), 113.5 (C-2), 123.8 (C-3), 114.1 (C-3a),144.6 (C-4), 108.8 (C-5), 157.4 (C-5a), 145.9 (C-6),104.1 (C-7), 116.9 (C-7a), 148.4 (C-7b)。以上數據與文獻報道一致[20]，故鑒定化合物2為異補骨脂素。

化合物3：黃色粉末，ESI-MSm/z: 245 [M＋Na]+。結合13C-NMR譜確定分子式為C12H14O4。1H-NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 9.69 (1H, d,J= 7.8 Hz, H-9), 7.40 (1H, d,J= 15.6 Hz, H-7), 6.80 (2H, s,H-2, 6), 6.64 (1H, dd,J= 15.6, 7.8 Hz, H-8), 3.91(9H, s, 3, 4, 5-OMe)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ:127.9 (C-1), 105.6 (C-2, 6), 153.5 (C-3), 140.8 (C-4),152.8 (C-5), 35.7 (C-7), 129.4 (C-8), 193.5 (C-9), 61.0(4-OMe), 56.2 (3, 5-OMe)。以上數據與文獻報道一致[21]，故鑒定化合物3為3,4,5-三甲氧基肉桂醛。

化合物4：淡黃色晶體（甲醇），ESI-MSm/z: 323[M＋Na]+。結合13C-NMR譜確定分子式為C18H20O4。1H-NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 7.89 (1H, s,H-8 ), 7.09 (1H, s, H-5), 6.85 (1H, d,J= 2.4 Hz, H-4),4.11 (1H, s, H-2), 3.94 (3H, s, 6-OMe), 3.19 (1H, ddd,J= 13.8, 4.8, 2.4 Hz, H-10a), 2.89 (1H, dd,J= 15.6,4.8 Hz, H-10), 2.66 (1H, dd,J= 15.6, 13.8 Hz, H-10),2.28 (3H, s, 7-Me), 1.28 (3H, s, 1a-Me), 0.86 (3H, s,1b-Me)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ: 41.4 (C-1),79.7 (C-2), 199.1 (C-3), 119.1 (C-4), 105.2 (C-5),162.4 (C-6), 132.2 (C-7), 129.3 (C-8), 195.6 (C-9),37.7 (C-10), 153.9 (C-4a), 136.2 (C-4b), 125.5 (C-8a),46.3 (C-10a), 24.3 (1a-Me), 13.9 (1b-Me), 55.7(6-OMe), 16.4 (7-Me)。以上數據與文獻報道一致[22]，故鑒定化合物4為domohinone。

化合物5：白色粉末，ESI-MSm/z: 323 [M＋Na]+。結合13C-NMR譜確定分子式為C18H24O2。1H NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 6.82 (1H, s, H-14), 6.67(1H, s, H-11), 2.87 (1H, ddd,J= 16.2, 6.0, 1.8 Hz,H-7), 2.76 (1H, ddd,J= 16.2, 12.0, 6.0 Hz, H-7), 2.68(1H, ddd,J= 15.6, 10.2, 7.8 Hz, H-2a), 2.58 (1H, ddd,J= 15.6, 7.8, 4.2 Hz, H-2b), 2.38 (1H, ddd,J= 15.6,7.8, 4.2 Hz, H-1), 2.19 (3H, s, H-15), 1.94 (1H, ddd,J= 15.6, 10.2, 7.8 Hz, H-1), 1.88 (1H, dd,J= 12.0,1.8 Hz, H-5), 1.82～1.69 (2H, m, H-6), 1.27 (3H, s,H-18), 1.16 (3H, s, H-16), 1.12 (3H, s, H-17)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ: 37.5 (C-1), 34.6(C-2), 217.4 (C-3), 47.3 (C-4), 50.5 (C-5), 20.3 (C-6),29.9 (C-7), 126.9 (C-8), 146.3 (C-9), 37.1 (C-10), 111.4(C-11), 152.1 (C-12), 121.6 (C-13), 131.2 (C-14), 15.3(C-15), 24.6 (C-16), 26.9 (C-17), 21.1 (C-18)。以上數據與文獻報道一致[23]，故鑒定化合物 5為12-hydroxy-13-methylpodocarpa-9,11,13-trien-3-one。

化合物6：黃色晶體（甲醇），ESI-MSm/z: 321[M＋Na]+。結合13C-NMR譜確定分子式為C20H26O2。1H-NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 6.68 (1H, s,H-11), 6.58 (1H, dd,J= 11.4, 18.0 Hz, H-15), 5.55(1H, dd,J= 2.4, 11.4 Hz, H-16a), 5.18 (1H, dd,J=2.4, 18.0 Hz, H-16b), 2.83 (1H, dd,J= 4.2, 18.0 Hz,H-5), 2.69 (1H, ddd,J= 7.8, 10.2, 15.6 Hz, H-2a),2.58 (1H, ddd,J= 4.2, 7.8, 15.6 Hz, H-2b), 2.41 (1H,ddd,J= 4.2, 7.8, 15.6 Hz, H-1), 2.19 (3H, s, H-17),1.93 (1H, ddd,J= 7.8, 10.2, 15.6 Hz, H-1), 1.84 (2H,ddd,J= 6.6, 13.2, 18 Hz, H-6), 1.71 (2H, ddd,J= 6.6,13.2, 18 Hz, H-7), 1.30 (3H, s, H-20), 1.15 (3H, s,H-18), 1.12 (3H, s, H-19)；13C-NMR (150 MHz,CDCl3)δ: 37.9 (C-1), 34.7 (C-2), 219.7 (C-3), 47.2(C-4), 50.0 (C-5), 20.3 (C-6), 29.3 (C-7), 125.3 (C-8),139.3 (C-9), 37.3 (C-10), 110.5 (C-11), 151.9 (C-12),119.8 (C-13), 145.6 (C-14), 135.2 (C-15), 119.3(C-16), 12.8 (C-17), 24.6 (C-18), 26.8 (C-19), 21.1(C-20)。以上數據與文獻報道一致[24]，故鑒定化合物6為sonderianol。

化合物7：黃色粉末，ESI-MSm/z: 349 [M＋Na]+。結合13C-NMR譜確定分子式為C20H22O4。1H NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 8.03 (1H, s, H-8), 7.32(1H, s, H-4), 7.29 (1H, s, H-5), 6.75 (1H, s, H-10),4.03 (3H, s, 9-OMe), 4.02 (3H, s, 6-OMe), 3.94 (3H,s, 3-OMe), 2.39 (3H, s, 7-Me), 1.56 (6H, s, 1a,1b-Me)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ: 49.5 (C-1),199.3 (C-2), 147.6 (C-3), 111.9 (C-4), 99.2 (C-5),158.1 (C-6), 127.4 (C-7), 123.6 (C-8), 155.3 (C-9),100.8 (C-10), 115.3 (C-4a), 131.0 (C-5a), 119.4(C-8a), 142.9 (C-10a), 28.4 (1a-Me, 1b-Me), 16.7(7-Me), 55.6 (3-OMe), 55.5(6-OMe), 55.2 (9-OMe)。以上數據與文獻報道一致[25]，故鑒定化合物7為trigonostemone。

化合物8：淡黃色晶體（甲醇），ESI-MSm/z: 307[M＋Na]+。結合13C-NMR譜確定分子式為C17H16O4。1H- NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 7.93 (1H,s, H-13), 7.23 (1H, s, H-1), 6.40 (1H, s, H-5), 3.86(3H, s, 10-OMe), 2.39 (3H, s, H-14), 1.33 (6H, s,H-15, 16)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ: 131.8(C-1), 209.4 (C-2), 44.6 (C-3), 162.3 (C-4), 120.8(C-5), 183.7 (C-6), 124.6 (C-7), 121.2 (C-8), 151.2(C-9), 145.4 (C-10), 151.8 (C-11), 130.2 (C-12), 126.6(C-13), 16.2 (C-14), 23.5 (C-15, 16), 60.5 (10-OMe)。以上數據與文獻報道一致[14]，故鑒定化合物8為trigoxyphin N。

化合物9：白色粉末，ESI-MSm/z: 321 [M＋Na]+。結合13C-NMR 譜確定分子式為C18H18O4。1HNMR (600 MHz, CDCl3)δ: 8.08 (1H, s, H-14), 7.79(1H, s, H-11), 7.65 (1H, s, H-1), 6.89 (1H, s, H-6),4.07 (3H, s, 7-OMe), 4.06 (3H, s, 4-OMe), 2.56 (3H,s, H-16), 2.46 (3H, s, H-15)；13C-NMR (150 MHz,CDCl3)δ: 100.3 (C-1), 144.7 (C-2), 143.4 (C-3), 116.4(C-4), 127.5 (C-5), 96.2 (C-6), 152.4 (C-7), 123.5(C-8), 131.4 (C-9), 119.9 (C-10), 106.0 (C-11), 153.5(C-12), 125.1 (C-13), 124.5 (C-14), 16.2 (C-15), 11.2(C-16), 55.2 (2-OMe), 55.9 (7-OMe)。以上數據與文獻報道一致[26]，故鑒定化合物9為trigonochinene E。

化合物10：白色粉末，ESI-MSm/z: 609 [M＋Na]+。結合13C-NMR 譜確定分子式為C34H34O9。1H NMR (600 MHz, CDCl3)δ: 8.05 (2H, brd,J= 7.2 Hz,H-3′′, 7′′), 7.82 (2H, dd,J= 4.2, 8.4 Hz, H-3′, 7′), 7.65(1H, dd,J= 1.2, 2.4 Hz, H-1), 7.57 (1H, m, H-5′′),7.45 (2H, m, H-4′, 6′), 7.44 (2H, m, H-4′′, 6′′), 7.42(1H, m, H-5′), 5.52 (1H, d,J= 8.4 Hz, H-12), 5.31(1H, d,J= 4.8 Hz, H-16a), 5.05 (1H, m, H-16b), 4.69(1H, d,J= 2.4 Hz, H-14), 4.06 (2H, dd,J= 2.4, 6.0 Hz, H-5, 10), 3.73 (1H, m, 5-OH), 3.49 (1H, s, 4-OH),3.40 (1H, d,J= 2.4 Hz, H-8), 3.33 (1H, d,J= 8.4 Hz,H-7), 3.17 (1H, m, H-11), 1.80 (3H, s, H-17), 1.77(3H, dd,J= 1.2, 2.4 Hz, H-19), 1.48 (3H, s, H-20),1.14 (3H, d,J= 6.0 Hz, H-18)；13C-NMR (150 MHz,CDCl3)δ: 160.0 (C-1), 137.1 (C-2), 209.6 (C-3), 72.4(C-4), 72.6 (C-5), 59.7 (C-6), 67.3 (C-7), 35.3 (C-8),80.7 (C-9), 48.0 (C-10), 39.1 (C-11), 71.8 (C-12), 87.0(C-13), 82.0 (C-14), 142.0 (C-15), 113.4 (C-16), 19.5(C-17), 11.3 (C-18), 10.0 (C-19), 21.5 (C-20), 118.2(C-1′), 135.2 (C-2′), 128.0 (C-3′, 7′), 126.2 (C-4′, 6′),129.6 (C-5′), 165.7 (C-1′′), 129.4 (C-2′′), 133.3 (C-5′′),129.8 (C-3′′, 7′′), 128.5 (C-4′′, 6′′)。以上數據與文獻報道一致[9]，故鑒定化合物10為trigoxyphin A。

化合物11：黃色粉末，ESI-MSm/z: 467 [M＋Na]+。結合13C-NMR譜確定分子式為C27H24O6。1HNMR (600 MHz, CDCl3)δ: 8.43 (1H, s, H-13), 6.83(1H, s, 11-OH), 6.63 (1H, s, H-5), 6.62 (2H, s, H-2′,6′), 5.86 (1H, s, 4′-OH), 3.92 (6H, s, 3′, 5′-OMe), 2.43(3H, s, H-9′), 2.37 (3H, s, H-14), 1.46 (6H, s, H-15,16)；13C-NMR (150 MHz, CDCl3)δ: 133.3 (C-1),206.6 (C-2), 48.4 (C-3), 157.5 (C-4), 121.5 (C-5),185.2 (C-6), 122.4 (C-7), 124.0 (C-8), 141.0 (C-9),121.2 (C-10), 157.1 (C-11), 127.0 (C-12), 135.0(C-13), 17.1 (C-14), 23.7 (C-15, 16), 130.4 (C-1′),105.6 (C-2′, 6′), 148.4 (C-3′, 5′), 135.6 (C-4′), 140.4(C-7′), 127.6 (C-8′), 14.6 (C-9′), 56.5 (3′, 5′-OMe)。以上數據與文獻報道一致[13]，故鑒定化合物11為trigoxyphin Q。

化合物12：淡黃色粉末，ESI-MSm/z: 441 [M＋Na]+。結合13C-NMR譜確定分子式為C22H26O8。1HNMR (600 MHz, CDCl3)δ: 6.58 (4H, s, H-3, 3′, 5, 5′),4.73 (2H, d,J= 4.2 Hz, H-7, 7′), 3.10 (2H, dd,J= 4.2,6.6 Hz, H-8, 8′), 3.82 (2H, m, H-9a, 9′a), 4.28 (2H, dd,J= 6.6, 9.0 Hz, H-9b, 9′b), 3.90 (12H, s, 2, 2′, 6,6′-OMe), 5.50 (2H, s, 7, 7′-OH)；13C-NMR (150 MHz,CDCl3)δ: 132.0 (C-1, 1′), 147.1 (C-2, 2′, 6, 6′), 102.6(C-3, 3′, 5, 5′), 134.2 (C-4, 4′), 86.1 (C-7, 7′), 54.3(C-8, 8′), 71.8 (C-9, 9′), 56.3 (2, 2′, 6, 6′-OMe)。以上數據與文獻報道一致[27]，故鑒定化合物12為2,6,2′,6′-四甲氧基-4,4′-雙(2,3-環氧-1-羥丙基)聯苯。

4 討論

本研究從劍葉三寶木中分離得到了12個化合物，包括8個二萜類，2個香豆素類，1個苯基丙烯衍生物，1個木脂素類。其中，化合物1～5為首次從該屬植物中分離得到，化合物6、7、9、11、12為首次從該種植物中分離得到。現代藥理學研究表明這些化合物的活性集中在抗菌、抗HIV病毒以及抑制腫瘤細胞生長。

補骨脂素（1）和異補骨脂素（2）對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌均表現出一定的抑制活性[19]；由于香豆素類化合物本身抗菌活性相對較低，但當其母核上引入某些取代基后抗菌活性顯著增強[28]。通過濾紙圓盤瓊脂擴散法證實了trigonostemone（7）對金黃色葡萄球菌的體外抗菌活性[29]；trigonochinene E（9）對幽門螺桿菌SS1、白色念珠菌ACTT 1600（Candida albicansACTT 1600）、石膏樣小孢子菌Microsporum gypseum、金黃色葡萄球菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌具有一定的抑菌活性[26]；3,4,5-三甲氧基肉桂醛（3）參與了阻斷除HIV逆轉錄步驟以外的其他HIV-1復制周期的步驟，而且具有毒性[30]。

在確定博來霉素介導的DNA鏈斷裂活性的測定中，domohinone（4）具有活性，相當于0.91個“博來霉素單位”[31]；12-hydroxy-13-methylpodocarpa-9,11,13-trien-3-one（5）表現出對5種人類腫瘤細胞的細胞毒活性[32]；sonderianol（6）在50 μg/mL的質量濃度下對小鼠白血病L-1210、P-388細胞和小鼠肝癌HEPA1c1c7細胞表現出100%的生長抑制作用，對小鼠肝癌HEPAlclc7細胞表現出中等毒性[33]；trigoxyphin N（8）表現出對人肺腺癌SPC-A-1細胞和人胃腺癌SGC-7901細胞的細胞毒性[14]；trigonochinene E（9）除有抗菌活性外還具有較強的抗人白血病K562細胞活性[34]；trigoxyphin A（10）對HL-60的IC50值為0.27 μmol/L，對A549細胞IC50值為7.5 μmol/L[9]；trigoxyphin Q（11）對K562細胞有明顯的細胞毒性，對SPC-A-1和SGC-7901細胞表現出中等細胞毒活性[13]。

從劍葉三寶木中所分離得到的以上12個成分除化合物12（木脂素類）外都被報道有一定的生物活性，且集中在抑制多種腫瘤細胞增殖和對抗多種真菌、細菌生長；上述從劍葉三寶木中分離的具有抑制腫瘤細胞生長活性的化合物均為二萜類化合物，進一步驗證了前人研究報道三寶木屬植物中二萜類化合物普遍具有抑制腫瘤細胞增殖活性的結論。因此，劍葉三寶木尤其是其中的二萜類化合物，在作為抑制腫瘤細胞增殖和廣譜抗菌藥物方面可能具有非常大的潛在價值。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突