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沙格列汀聯(lián)合伏格列波糖對老年2型糖尿病患者糖脂代謝的影響 ①蔣亞美

2021-04-15 02:44:52駐馬店市中心醫(yī)院全科醫(yī)學科河南駐馬店463000
黑龍江醫(yī)藥科學 2021年1期
關鍵詞:胰島素血糖水平

(駐馬店市中心醫(yī)院全科醫(yī)學科,河南 駐馬店 463000)

2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)多發(fā)于中老年人,超過90%糖尿病為T2DM[1]。伏格列波糖是治療老年T2DM常用藥物,可抑制α-葡萄糖苷酶,延遲糖分消化吸收,降低餐后血糖。但多數(shù)T2DM患者未完全喪失胰島素分泌能力,只是胰島素作用較差,導致血糖升高。因此,調節(jié)胰島素分泌、增強胰島素作用對老年T2DM治療具有重要作用。沙格列汀可升高內源性胰高血糖素樣肽-1(GLP-1),調節(jié)胰島素分泌。晏明珠等[2]研究發(fā)現(xiàn),沙格列汀聯(lián)合伏格列波糖治療T2DM患者,可降低血糖水平。但二者聯(lián)合是否會對血脂代謝、血管內皮功能產(chǎn)生影響尚未可知。本研究以我院老年T2DM患者為研究對象,予以沙格列汀聯(lián)合伏格列波糖治療,觀察對患者糖脂代謝、血管內皮功能的影響,現(xiàn)報道如下。

1 資料及方法

1.1 一般資料

選取2018-02~2019-05我院90例T2DM患者,采用隨機數(shù)字表法分組,各45例。觀察組男24例,女21例;年齡37~74歲,平均(55.39±7.82)歲;病程1~8年,平均(4.41±1.15)年。對照組男25例,女20例;年齡38~73歲,平均(55.68±7.64)歲;病程1~9年,平均(4.72±1.38)年。兩組基線資料(性別、病程、年齡)均衡可比(P>0.05),本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準。

1.2 納入標準

(1)符合T2DM診斷標準[3];(2)年齡≥60歲;(3)糖化血紅蛋白(HbA1c)7.5%~11.0%;(4)患者簽署知情同意書。

1.3 排除標準

(1)中重度貧血。(2)肝腎功能障礙。(3)胃腸功能紊亂。(4)精神異常。(5)存在藥物使用禁忌。(6)1型糖尿病。

1.4 方法

兩組均進行飲食控制及運動鍛煉。

1.4.1 對照組: 予以伏格列波糖(南京海辰藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20103291)治療,口服伏格列波糖0.2mg/次,3次/d。

1.4.2 觀察組: 在對照組基礎上予以沙格列汀(阿斯利康制藥有限公司,國藥準字J20160068)治療,口服沙格列汀5 mg/次,1次/d。兩組均治療3個月。

1.4.3 檢測方法: 抽取空腹靜脈血、餐后2 h靜脈血,離心取血清,-80℃冰箱保存。以葡萄糖氧化酶法測定空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、HbA1c,試劑盒由北京普利萊基因技術有限公司提供,嚴格按照說明書操作。以酶聯(lián)免疫法測定總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),試劑盒由上海欽誠生物科技有限公司提供,嚴格按照說明書操作。以硝酸還原酶法測定一氧化氮(NO),試劑盒由上海嵐派生物科技有限公司提供;以放射免疫分法檢測測定內皮素-1(ET-1),試劑盒由上海心語生物科技有限公司提供,嚴格按照說明書操作。

1.5 觀察指標

(1)檢測對比兩組治療前后糖脂代謝(FBG、2 hPG、HbA1c、TC、LDL-C水)水平。(2)檢測對比兩組治療前后血管內皮細胞功能(NO、ET-1)水平。

1.6 統(tǒng)計學方法

2 結果

2.1 糖脂代謝水平

治療前兩組血清FBG、2 hPG、HbA1c、TC、LDL-C水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療3個月后觀察組血清FBG、2 hPG、HbA1c、TC、LDL-C水平低于對照組(P<0.05),見表1。

表1 兩組糖脂代謝水平對比

2.2 血管內皮細胞功能水平

治療前兩組血清NO、ET-1水平對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療3個月后觀察組血清NO水平高于對照組,血清ET-1水平低于對照組(P<0.05),見表2。

表2 兩組血管內皮細胞功能水平對比

3 討論

T2DM發(fā)生與遺傳、年齡、肥胖、高熱飲食等多種因素有關[4]。T2DM患者胰島功能未完全喪失,胰島素調節(jié)糖脂代謝能力減弱,造成糖脂代謝紊亂[5]。因此,需通過調節(jié)胰島素分泌及功能治療T2DM。

伏格列波糖可抑制腸道內α-葡萄糖苷酶,α-葡萄糖苷酶能將雙糖分解為單糖,延緩糖分吸收,降低餐后高血糖。多項研究顯示,伏格列波糖治療T2DM,可有效調節(jié)血糖水平,降低血糖波動,改善胰島功能[6,7]。由于T2DM患者還能分泌胰島素,但胰島素功能減弱,故可通過增強胰島素功能治療T2DM。沙格列汀為二肽基肽酶-4抑制劑,可抑制二肽基肽酶-4,阻斷胰高血糖素樣肽-1降解,升高胰高血糖素樣肽-1水平,促進胰島素分泌,增強周圍組織葡萄的利用度。研究發(fā)現(xiàn),沙格列汀聯(lián)合胰島素治療老年T2DM患者,可改善患者血糖,增強胰島β細胞功能,調節(jié)血脂水平[8]。本研究結果顯示,治療3個月后觀察組血清FBG、2 hPG、HbA1c、TC、LDL-C水平低于對照組(P<0.05),提示沙格列汀聯(lián)合伏格列波糖治療老年T2DM患者,可改善糖脂代謝,其原因可能在于伏格列波糖與沙格列汀通過不同途徑降低血糖,增強降血糖效果。

研究指出,T2DM患者糖脂代謝紊亂會引起血管內皮功能障礙,增加心血管疾病發(fā)生風險[9]。NO、ET-1是一對調節(jié)血管張力物質。NO是內皮衍生舒張因子主要構成成分,可升高細胞內環(huán)磷酸鳥苷,促使血管舒張,NO分泌減少會影響內皮血管舒張功能。ET-1是內皮衍生收縮因子主要構成成分,可增加細胞內Ca2+濃度,促進血管收縮,并是血管內皮細胞損傷的重要標志物。實驗研究發(fā)現(xiàn),血管內NO會減少ET-1釋放,抑制血管收縮[10]。本研究顯示,治療3個月后觀察組血清NO水平高于對照組,血清ET-1水平低于對照組(P<0.05),可見,沙格列汀聯(lián)合伏格列波糖治療老年T2DM患者,可調節(jié)血管內皮細胞功能,可能是由于沙格列汀抑制血管內皮細胞損傷,負向調控ET-1分泌,增加NO合成。

綜上所述,沙格列汀聯(lián)合伏格列波糖治療老年T2DM患者,不僅能降低血糖,改善糖脂代謝,還可調節(jié)血管內皮細胞功能。

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