俞薇 劉超
急性重癥胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是一種嚴重急腹癥,由胰腺內(nèi)胰液被激活,消化自身胰腺組織,導(dǎo)致局部胰腺水腫、出血、壞死,嚴重者胰酶入血損傷全身酶系統(tǒng)和機體遠處臟器,產(chǎn)生細胞因子及炎性介質(zhì),引發(fā)全身炎性反應(yīng),甚至多器官功能障礙,有較高的致死率[1]。本病病情嚴重,進展迅速,并發(fā)癥發(fā)生率高,臨床治療的關(guān)鍵在于早期阻斷胰酶活性和防止機體發(fā)生全身炎性反應(yīng)[2]。奧曲肽為SAP治療的常用藥,能夠抑制胰液分泌,減少胰酶的產(chǎn)生,降低胰腺自身消化,但對機體炎性反應(yīng)無明顯控制作用。烏司他丁為精制酸性糖蛋白,能抑制炎性因子的釋放,保護器官功能[3]。本研究進一步分析奧曲肽聯(lián)合烏司他丁治療SAP的臨床療效及安全性,匯報如下。
1.1 一般資料 將90例SAP患者隨機分為2組。觀察組45例,男27例,女18例;年齡34~72歲,平均年齡(52.5±11.9)歲;對照組45例,男27例,女18例;年齡34~72歲,平均年齡(52.5±11.9)歲。2組年齡、性別比等資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 納入標準 所有患者符合中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會胰腺外科學(xué)組制定的《急性胰腺炎診治指南(2014版)》[4]中SAP診斷標準,發(fā)病時間<72 h,急性生理和慢性健康狀況Ⅱ(APACHEⅡ)評分≤16分;存在明顯的上腹疼痛伴腹脹、腹部反跳痛、腹膜刺激征、嘔吐、發(fā)熱,血尿淀粉酶明顯升高,CT檢查顯示胰腺有不同程度的水腫、壞死;本研究經(jīng)我院倫理委員會批準,患者及家屬均簽署知情同意書,自愿加入研究。
1.3 排除標準 創(chuàng)傷、手術(shù)、糖尿病等引起繼發(fā)性重癥胰腺炎,合并胰腺或其他部位感染,嚴重心肝腎疾病,合并自身免疫系統(tǒng)疾病,藥物過敏者。
1.4 方法 (1)所有患者給予常規(guī)內(nèi)科治療,嚴格禁食、胃腸減壓、營養(yǎng)支持、抗感染、抑酸、解痙、改善微循環(huán)、補充循環(huán)血量、維持水和電解質(zhì)平衡、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜等對癥治療。(2)在此基礎(chǔ)上,對照組使用醋酸奧曲肽注射液(北京百奧藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),1 ml∶0.1 mg),首診時靜脈推注10 μg,之后將0.6 g加入0.9%氯化鈉溶液20 ml,以25 μg/h的速度持續(xù)靜脈泵注24 h,1次/d,連續(xù)使用2周[5]。(3)觀察組在對照組基礎(chǔ)上使用注射用烏司他丁(廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),1 ml:5萬單位),將20萬U位加入5%葡萄糖注射液500 ml中靜脈滴注,2 h內(nèi)滴完,1次/d,連續(xù)使用2周[6]。均治療2周后評價療效。
1.5 療效判斷標準 治愈:治療7 d內(nèi)各癥狀及體征完全消失,血尿淀粉酶恢復(fù)正常,影像學(xué)檢查胰腺恢復(fù)正常;顯效:治療7 d內(nèi)各癥狀及體征明顯改善,血尿淀粉酶明顯下降,影像學(xué)檢查胰腺大部分恢復(fù)正常;有效:治療7 d內(nèi)各癥狀及體征有所緩解,血尿淀粉酶有所下降,影像學(xué)檢查胰腺小部分恢復(fù)正常;無效:治療7 d內(nèi)各癥狀及體征無明顯改善,血尿淀粉酶及影像學(xué)檢查均無好轉(zhuǎn)[7]。


2.1 2組患者臨床療效比較 觀察組治療有效率為91.11%,明顯高于對照組的73.33%(P<0.05)。見表1。

表1 2組患者臨床療效比較 n=45,例(%)
2.2 2組患者癥狀體征消失時間及血淀粉酶恢復(fù)正常時間比較 觀察組腹痛腹脹消失時間、惡心嘔吐消失時間、腹膜刺激征消失時間、胃腸減壓時間、血淀粉酶恢復(fù)正常時間、治愈時間均明顯短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 2組患者癥狀體征消失時間及血淀粉酶恢復(fù)正常時間比較


表3 2組患者治療前后各項血清炎癥及免疫指標變化
2.4 2組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較 觀察組45例中,菌血癥1例、腹腔嚴重感染1例、膿毒血癥2例、MODS 1例、肝功能衰竭0例、休克0例,共5例,并發(fā)癥發(fā)生率為11.11%;對照組45例中,菌血癥4例、腹腔嚴重感染4例、膿毒血癥6例、MODS 3例、肝功能衰竭1例、休克1例,共19例,發(fā)生率為42.22%;觀察組菌血癥、膿毒血癥、腹腔嚴重感染、MODS、肝功能衰竭、休克等并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05)。
2.5 2組患者不良反應(yīng)比較 觀察組45例中,發(fā)生頭痛1例、皮膚過敏1例、惡心嘔吐1例、嗜酸粒細胞增多1例,共4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.89%;對照組45例中,發(fā)生惡心嘔吐1例、嗜酸粒細胞增多1例、皮膚過敏1例,共3例,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%;2組在頭痛、惡心嘔吐、皮膚過敏、嗜酸粒細胞增多等不良反應(yīng)發(fā)生率上無明顯差異(P>0.05)。
SAP的發(fā)病機制至今尚未明確,多數(shù)研究認為與多種原因引起的體內(nèi)酶異常激活,正常胰腺組織被胰液消化,導(dǎo)致胰腺細胞泡遭到破壞,病情累及胰腺及周圍組織,隨著病情進展,病變部位釋放大量炎性因子,引起炎性反應(yīng)的聯(lián)級反應(yīng),引發(fā)全身炎性反應(yīng)[8]。臨床表現(xiàn)為急劇的上腹部疼痛、惡心嘔吐等消化道癥狀,血尿淀粉酶明顯升高,發(fā)生菌血癥、膿毒血癥、腹腔重度感染、MODS等嚴重并發(fā)癥,病情兇險,病死率較高[9]。

臨床治療SAP的關(guān)鍵在于快速阻斷胰酶對胰腺的自身消化、抑制炎癥聯(lián)級反應(yīng),預(yù)防并發(fā)癥。奧曲肽是與天然內(nèi)源性生長抑素有相似作用的人工合成的八肽環(huán)狀化合物,作用較強且持續(xù)時間久,與天然內(nèi)源性生長抑素相比,半衰期是其的30倍[17]。奧曲肽能夠持續(xù)抑制胰消化酶及胰液的分泌,降低碳酸氫鹽、胰液量和消化酶的分泌量,并能胃腸道及胰腺的內(nèi)分泌激素病理性分泌,使得胃泌素、胰高血糖素、胰促胰泌素等胃腸胰內(nèi)分泌激素含量明顯下降,保護胰腺組織,降低胰腺損害,保護胰腺功能[18]。同時,抑制磷脂酶A2的活性和胰酶的活性,促進壞死性毒素的消除和吸收,減輕胰管內(nèi)壓力,松弛Oddi括約肌,促進腸道電解質(zhì)和水的吸收,刺激單核巨噬細胞系統(tǒng),減輕內(nèi)毒素血癥[19]。但單純使用奧曲肽無法有效控制因胰酶異常激活誘發(fā)的炎性反應(yīng)[20]。
烏司他丁為外源性蛋白酶抑制劑,具有廣譜酶抑制性作用,能抑制胰蛋白酶作用,降低胰蛋白酶、溶酶體酶、彈性硬蛋白酶等多種蛋白酶釋放,減少內(nèi)毒素吸收,清除氧自由基,保護胰腺組織功能,并減輕其他組織受損,可用于急性循環(huán)衰竭的搶救治療[21];增加胰腺血流量,防止微血栓形成,改善機體微循環(huán)[22];有效穩(wěn)定機體溶酶體膜,抑制細胞因子的流動性,干擾效應(yīng)體結(jié)合受體,抑制炎性介質(zhì)及內(nèi)源性休克因子的釋放,減輕機體炎性反應(yīng),減少遠處臟器功能損傷[23];還可可糾正血液淀粉酶水平,促進患者癥狀緩解,改善患者腹痛、腹脹等臨床癥狀,縮短治療時間[24]。
本研究結(jié)果顯示,觀察組療效、癥狀消失時間、炎性因子及免疫功能指標均優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組菌血癥、膿毒血癥、腹腔嚴重感染、MODS、肝功能衰竭、休克等并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05);2組在頭痛、惡心嘔吐、皮膚過敏、嗜酸粒細胞增多等不良反應(yīng)發(fā)生率上無明顯差異(P>0.05)。充分證明奧曲肽聯(lián)合烏司他丁治療SAP效果確切,能從不同作用途徑發(fā)揮療效,一方面增強了抑制胰液和消化酶分泌作用,減輕胰腺的自身消化;另一方面抑制胰酶及細胞因子釋放,改善胰腺微循環(huán),抑制機體炎性反應(yīng),增強保護胰腺及遠處臟器功能。
綜上所述,奧曲肽聯(lián)合烏司他丁治療SAP效果良好,治愈率高,癥狀緩解快,炎癥抑制力強,并能增強機體免疫力,降低并發(fā)癥發(fā)生率,值得在臨床推廣使用。