光強對4種鴨跖草科植物葉片生理特性和超微結構的影響

陳 斌， 薛 晴， 李子葳， 楊宇佳， 楊小梅， 薄 杉， 李 強， 何 淼

(東北林業大學園林學院， 黑龍江 哈爾濱 150040)

紫鴨跖草(Commelinapurpurea)、‘花葉’水竹草(Tradescantiaflurnuensis‘Variegata’)、吊竹梅(Tradescantiazebrina)、‘綠葉’水竹草(Tradescantiaflurnuensis‘Vairidia’)是鴨跖草科(Commelinaceae)的4種植物，植株低矮、葉色豐富、耐瘠薄、莖多呈匍匐狀、莖節處易生氣生根、繁殖能力強、成坪覆蓋速度快且價格低廉，現已經作為地被植物在園林綠化中應用，具有較強的光適應能力，但每種植物的適光策略目前尚不清晰。因此，本試驗通過人工模擬不同立地條件下的光強，通過遮光網設置5種光環境對紫鴨跖草、‘花葉’水竹草、吊竹梅和‘綠葉’水竹草進行光處理，測定不同光強下4種植物的生理生化指標和葉肉細胞的超微結構，揭示4種植物的適光策略和潛能，以期為其在園林中栽培應用和進一步大范圍的推廣提供科學依據。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

試驗于2019年3—7月在黑龍江省哈爾濱市東北林業大學花卉研究所苗圃進行。以紫鴨跖草、‘花葉’水竹草、吊竹梅、‘綠葉’水竹草為材料(表1)，3月初選取當年生健壯的枝條，剪取頂部長約5 cm的莖段作為插條，基質采用75%腐殖土+25%蛭石混合，經120℃高溫滅菌后裝入直徑12 cm高18 cm的花盆中，采用浸盆法充分浸潤盆中的栽培基質，然后進行扦插。每盆扦插2個莖段，每種試驗材料各60盆。扦插完畢后放置在育苗室內緩苗，緩苗期間的環境條件為：溫度24～26℃，相對濕度60%～70%，12 h光照，白天光強為480 μmol·m-2·s-1。緩苗1個月后，選取長勢旺盛，無病蟲害的植株進行試驗。

表1 植物材料

1.2 試驗方法

于2019年4月30在苗圃內利用不同密度的黑色尼龍遮光網設置5種光強梯度(分別為自然光強的100%，75%，50%，25%，5%)，每個處理間隔50 cm，頂部遮光網距植株體頂端30 cm，每個光強梯度每種植物材料各處理12盆，3個重復。每隔5 d澆水一次，處理45 d后，進行各項指標的測定。

1.3 指標測定

二氨基聯苯胺法(diaminobenzidine，DAB)染色測定H2O2：摘取莖頂部第3～5片成熟完整的葉片，放入pH為5.8的DAB染色液(1 mg·mL-1)中，在28℃下過夜避光保存，然后放入80%的乙醇中水浴煮沸若干次，直至葉片顏色完全脫去，并用相機拍照。

葉片超微結構的觀察：取健壯植株的第3片功能葉，在葉脈兩側各取1 mm×3 mm的矩形小塊，每組處理取3片。用濃度為2.5%的戊二醛溶液和1%的鋨酸進行雙固定，固定后用pH6.8的磷酸緩沖液漂洗；然后用不同濃度的乙醇及丙酮溶液依次脫水，并用環氧樹脂包埋；采用LKB-5型超薄切片機進行切片，切片經醋酸鈾-枸櫞酸鉛雙染色后，于H7650型透射電子顯微鏡下對材料進行觀察并拍照[17]，每個處理取10個視野，統計每個視野中每個葉肉細胞內的葉綠體、線粒體、淀粉粒數量，并在每個視野中隨機選取5個葉綠體，統計每個葉綠體中嗜鋨顆粒數量。

1.4 數據整理與分析

用Excel 2016對數據進行整理和作圖，利用SPSS 22.0對數據進行方差分析，用Duncan法進行多重比較(P<0.05)，并對處理結果進行雙因素(ANOVAs)分析。參照李京蓉等[18]的方法對4種植物采用隸屬函數法進行綜合評價。

2 結果與分析

2.1 光強對滲透調節物含量的影響

不同的光強對4種鴨跖草科植物的SS含量影響不同(圖1)。CP的SS含量在L0～L3光強間無顯著差異，而在L4光強下顯著降低(P<0.05)，TF的SS含量隨光強的降低顯著降低(P<0.05)，與L0相比，在L4條件下降低了58.91%，而TV的SS含量在L0～L2光強間無顯著差異，但均顯著高于L3和L4條件。TZ的SS含量隨光強的降低呈先升高后降低的趨勢，在L3條件下上升到最高值，在L4條件下降到最低值，與最高值相比顯著降低了22.06%(P<0.05)；

在不同的光強下，4種植物的SP含量呈相同的變化趨勢(圖1)，均隨光強的降低而顯著降低(P<0.05)。與L0條件相比，CP，TF，TZ和TV在L4條件的SP含量分別降低了48.68%，65.31%，70.28%，57.39%，其中TZ的降低幅度最大。

圖1 不同光強對滲透調節物含量的影響

4種植物的Pro含量隨光強的降低呈先降低后增加的趨勢，且在L0和L4條件下的Pro含量均高于L1，L2和L3光強條件，但TF和TV在各處理間的差異均不顯著(圖1)。CP在L0條件下達到峰值，是最低值(L3條件下)的1.06倍，TZ在L4條件下達到峰值，是最低值(L1條件下)的1.11倍。

2.2 光強對MDA含量的影響

不同的光強下，4種植物的MDA含量的變化趨勢相同，均隨光強的降低而顯著降低(P<0.05)(圖2)。與L0相比，CP，TF，TZ和TV在L4條件的MDA含量分別降低了42.60%，36.87%，73.65%，43.44%，且TZ和TV在L0～L3條件下的MDA含量高于CP和TF，這表明強光條件導致4種植物產生了膜脂過氧化反應，且TZ和TV的膜系統損傷更大。

2.3 光強對H2O2和含量的影響

圖2 不同光強對丙二醛含量的影響

圖3 不同光強對H2O2和的含量影響

圖4 不同光強對葉片H2O2(DAB染色檢驗)和(NBT染色檢驗)的影響

2.4 光強對抗氧化酶活性的影響

隨光強的降低，CP和TV的SOD活性均呈“高-低-高”的變化趨勢(圖5)，在L0條件下活性最高，且都在L3條件下降到最低值，與L0相比分別顯著降低了13.86%，17.93%(P<0.05)；TF在L0和L1條件下的SOD活性顯著高于L2～L4條件(P<0.05)，TZ在L0條件下的SOD活性顯著高于L1～L4條件(P<0.05)。

4種植物的CAT活性在不同的光強下呈不同的變化趨勢(圖5)。CP的CAT活性在各處理間無顯著差異，TF和TV的CAT活性隨光強的降低呈“高-低-高”的變化趨勢，其中，TF在L3條件下降到最低值，與L0相比，顯著將低了60.09% (P<0.05)，TV在L2條件下降到最低值，與L0相比，顯著降低了35.49%；TZ的CAT活性與光強正相關，在L4條件下降到最低，與L0相比，顯著降低了40.63%。

4種植物的POD活性隨光強的降低顯著降低(P<0.05)(圖5)，其中CP在L4條件下降到最低值，顯著降低了50.29%(P<0.05)；TF，TZ和TV均在L3條件下降到最低值，與L0相比分別顯著降低了70.39%，56.80%，60.15%。

2.5 光強對葉肉細胞超微結構的影響

不同的光強對4種植物葉肉細胞的超微結構形態產生了不同程度的影響(圖6、圖7、圖8)。CP在L0條件下，細胞結構產生了嚴重的損傷，細胞膜解體并與細胞壁分離；葉綠體發生嚴重的形變，基粒片層和基質片層蜷曲，排列松散且片層間隙大，細胞器無規律的散布在細胞中，淀粉粒體積大，幾乎占據整個葉綠體。在L1～L4條件下，細胞質壁結構完好并結合緊密，葉綠體無溶解破碎現象，各片層結構排列緊密，呈紡錘形緊密貼合在細胞壁上，無堆疊擠壓的情況出現，淀粉粒體積也逐漸變小。不同的光環境對CP的葉綠體、淀粉粒、嗜鋨顆粒數量產生了顯著的影響。葉綠體個數隨著光強的減小而顯著增加(P<0.05)，與L0相比，在L4條件下增加了39.57%；淀粉粒個數在L0條件下達到峰值，顯著高于其他光環境(P<0.05)，是最低值L4條件的3.47倍；嗜鋨顆粒數量隨光強的降低呈先降低后增加的趨勢(圖8)，在L3條件下數量最少；線粒體個數在不同的光環境下無顯著差異。

圖5 不同光強對抗氧化酶的影響

TF的細胞質壁結構在5種不同光強下結合緊密，界限清晰。在L0條件下，葉綠體部分解體，多個疊合分布在細胞壁邊緣，淀粉粒體積大,占據整個葉綠體結構的3/4左右；隨著光強的降低，淀粉粒體積逐漸變小，葉綠體也由寬圓形變為長紡錘形，單個獨立分布在細胞壁邊緣，但在L4條件下，部分葉綠體也發生了形變，雖然葉綠體在不同光環境下產生了不同的變化，但基質片層和基粒片層始終排列規則緊密。不同的光強對葉綠體、淀粉粒、線粒體和嗜鋨顆粒數量產生了顯著的影響(P<0.05)。L0條件下的葉綠體數量顯著低于其他光環境(P<0.05)，在L3條件下達到峰值，而L0條件下的淀粉粒個數又顯著高于其他光照條件，其中淀粉粒個數在L3條件下降到最小值，嗜鋨顆粒隨光強的降低而顯著降低(P<0.05)，在L3條件下數量最少，僅為L0條件下的34.78%，L1條件下的線粒體數量顯著高于其他光條件(P<0.05)。

TZ的細胞質壁結構在L0和L1條件下出現了嚴重的損壞，與細胞質界限不清，部分細胞膜解體，在L2,L3和L4條件下結構完好。L0和L1條件下的葉綠體結構破損，質膜溶解，部分基質片層和基粒片層結構出現解體現象，呈長圓形游離在細胞壁邊緣，淀粉粒體積大且出現空泡現象，在L2～L4條件下，葉綠體結構完好，片層結構緊密，緊貼細胞壁分布，淀粉粒體積也逐漸變小，在L4條件下消失。不同的光強對TZ的葉綠體、淀粉粒和嗜鋨顆粒數量產生了顯著的影響(P<0.05)，與L0相比，在L4條件下葉綠體數量增加了30.73%，淀粉粒數量降低了79.15%，嗜鋨顆粒數量隨光強的降低而顯著降低，在L0條件下數量最多，在L2條件下最少，顯著降低了58.58%，線粒體數量在各處理下無顯著變化。

TV的細胞質壁結構在L0條件下發生了質壁分離的現象，但與細胞質界限清晰，在其他光環境下質壁結構完好。葉綠體在L0和L1條件下質膜解體，變為圓形，出現了堆疊現象，少量片層結構出現卷曲現象，但排列仍較為緊密，整個葉綠體被淀粉粒充斥。在L2～L4條件下，葉綠體結構完好，基質片層和基粒片層排列規則緊密，緊貼細胞壁分布，但仍有部分葉綠體發生形變現象，淀粉粒體積逐漸變小。不同的光強對TV的葉綠體、線粒體和嗜鋨顆粒數量產生了顯著的影響(P<0.05)，葉綠體數量在L2條件下最多，在L4條件下最少。線粒體數量在L0條件下最少，顯著低于L1和L2條件(P<0.05)，而其他處理間無顯著差異。嗜鋨顆粒數量隨光強的降低顯著降低(P<0.05)，在L3條件下最少，與L0相比，顯著降低了48.42%。

圖7 不同光強對葉綠體結構的影響(12000×)

2.6 物種和光強對不同指標的雙因素方差分析

圖8 不同光強對葉肉細胞指標的影響

表2 物種和光強對不同指標的雙因素方差分析

2.7 4種植物的適光性綜合評價

通過隸屬函數法對4種鴨跖草科植物的適光能力進行了綜合評價(表3)，結果表明適光性強弱的的順序為：吊竹梅>紫鴨跖草>‘花葉’水竹草>‘綠葉’水竹草。

表3 不同光強下4種植物生理指標的隸屬函數值

3 討論

滲透調節物質在植物抵抗非生物脅迫時發揮著舉足輕重的作用。當產生的活性氧超過抗氧化物清除能力時，細胞質膜會發生嚴重的膜脂過氧化反應，此時植物細胞膜的通透性就會變大，導致細胞質外滲，造成植物生理代謝紊亂[19]，此時植物就會通過調整SS,SP,Pro等滲透調節物質的含量來減輕逆境脅迫引起的細胞失水，以維持細胞滲透壓平衡，從而降低逆境傷害的程度[20]。SS和SP既是重要的營養物質，又參與植物細胞的滲透調節過程[21]，其中SS還可清除液泡和葉綠體中的ROS[22]，可間接激活抗氧化酶系統。Pro被證明是一種有效的自由基清除劑，對穩定原生質膠體、細胞代謝過程、維持滲透調節平衡等方面起重要作用[23-24]。本研究發現‘花葉’水竹草和‘綠葉’水竹草的SS含量和SP含量均隨光強的降低而顯著降低，這表明這兩種植物在強光脅迫下均能通過增加SS含量和SP含量，以清除液泡和葉綠體中的ROS，并通過碳代謝途徑和氮代謝途徑協同作用進行滲透調節，維持細胞膨壓；而紫鴨跖草和吊竹梅的SS含量隨著光強的降低呈先升高后降低的趨勢，SP含量則隨光強的降低而顯著降低，這表明這2種植物在強光脅迫下氮代謝途徑對滲透調節的貢獻比碳代謝途徑大，而在75%～25%自然光強中，碳代謝途徑對滲透調節的貢獻大于氮代謝途徑。4種植物的SS含量和SP含量均在L4條件下降到最低，這可能是由于光強不足，葉片的光合作用急劇下降，SS和SP合成受阻，最終會導致植物的營養物質短缺，對生長造成不利影響。‘花葉’水竹草和‘綠葉’水竹草的Pro含量在各處理間無顯著差異，這表明這2種植物的Pro含量穩定，始終保持相對較高的含量，清除植物細胞內的自由基，并抵消光強因素對細胞滲透調節的影響，而紫鴨跖草和吊竹梅的Pro含量隨光強的降低呈先降后增的趨勢，這表明Pro在極端弱光中仍能很好的發揮滲透調節的作用。

4 結論