ACTL6A在宮頸癌中的表達及意義

牛麗娟 劉俊霞 苗立坤

（1.漯河市郾城區人民醫院，河南 漯河 462300；2.漯河市中心醫院，河南 漯河 462000）

宮頸癌是全球第四大最常見的女性惡性腫瘤，鱗狀細胞癌和腺癌是最常見的組織學亞型，分別占子宮頸癌的70%和25%左右。盡管過去十年中在預防、篩查、診斷和治療宮頸癌方面取得了進步，但該病發病率和致死率仍然很高。因此，早期針對宮頸癌特定的分子標記物進行測定尤其重要[1]。肌動蛋白樣蛋白6A（Actin-like 6A，ACTL6A），也稱為BAF53a/Arp4/INO80K，是一種肌動蛋白樣蛋白，是ATP依賴的SWI / SNF樣BAF染色質重塑復合物的成員，該復合物編碼肌動蛋白相關蛋白家族[2]。研究顯示ACTL6A與各種細胞過程有關，包括染色質重塑、轉錄調控、囊泡運輸和核遷移[3]。最近一項研究發現，ACTL6A與神經祖細胞的分化和增殖有關[4]，而且在鱗狀細胞癌細胞的增殖中也起重要作用，參與表皮和鱗狀細胞癌的分化過程[5]。但是，ACTL6A在宮頸癌中的作用尚未見報道。

本研究采用免疫組化法檢測宮頸癌及相應癌旁組織中ACTL6A的表達情況，分析其與臨床病理參數之間的關系，以期為乳腺癌早期診斷及預后評估提供依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2012年1月至2015年1月在我院手術切除并保存的93例宮頸癌癌組織和癌旁組織（距離癌組織≧1 cm）石蠟標本進行研究。所有患者均經病理確診，術前均未接受化療和放療，年齡25~83歲，中位年齡58歲。研究實施前均告知并簽署知情同意書，并獲醫院倫理委員會批準。

1.2 免疫組織化學染色測定組織ACTL6A的表達

常規切片、脫蠟、水化、及抗原修復后，用Tris緩沖鹽水（TBS，pH7.6）洗滌，并以80%甲醛浸泡20 min阻斷過氧化物酶活性，再用TBS洗滌兩次，滴加ACTL6A兔抗人抗體（1: 50，Santa Cruz Biotechnology）4℃下孵育過夜（8 h）；TBS洗滌兩次，滴加稀釋度為1：200的二抗（抗山羊抗體，Santa Cruz Biotechnology）30 min，TBS洗滌兩次，滴加DAB，并在室溫下放置5 min后洗滌、蘇木精復染，然后脫水、透明、封片、鏡檢。以PBS代替一抗作為陰性對照。ACTL6A主要表達于細胞核，染色為黃色顆粒即陽性細胞。

1.3 判定標準

由兩位病理科醫師結合陽性細胞比例和染色強度做出判斷。陽性細胞比例評分：陽性細胞<1%為0分，1%-24%為1分，25%-49%為2分，50-74%為3分，75-100%為4分；染色強度記分：無染色細胞為0分，黃色為1分，棕黃色為2分，棕褐色為3分，兩者相乘≥3分為陽性?？偡e分0-2分：-，3-4分：+，5-8分：++，9-12分：+++。-/+低表達，++/+++高表達。

1.4 統計學分析

采用SPSS20.0進行統計學分析。計量資料以均數±標準差（±SD）表示，采用t檢驗。計數資料用率（%）表示，采用X2檢驗，應用Kaplan-Meier生存曲線和log-rank檢驗進行生存分析，P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 癌組織和癌旁組織中ACTL6A的表達差異

癌組織和癌旁組織ACTL6A蛋白表達水平呈現明顯差異（F=11.278，P<0.05），其中宮頸癌癌組織ACTL6A陽性表達率明顯高于癌旁組織（63.5% vs 27.9%，X2=9.126，P<0.05），見圖1。

圖1 免疫組化測定ACTL6A蛋白表達（×100）

表1 ACTL6A蛋白的表達率（例（%），n=93）

2.2 ACTL6A蛋白表達與宮頸癌臨床病理參數的關系

ACTL6A蛋白高表達與宮頸癌的淋巴結轉移、組織學分解、TNM分期相關，而與患者年齡、腫瘤大小無關，見表2。

2.3 ACTL6A與宮頸癌生存的相關分析

所有患者均接受門診或電話隨訪，隨訪時間3-60個月。在宮頸癌癌組織中，ACTL6A蛋白高表達患者總生存明顯低于低表達患者（X2=7.126，P=0.038），見圖2。

2.4 多因素Cox回歸分析

Cox逐步多因素分析顯示，淋巴結轉移、組織學分級、TNM分期和ACTL6A均是宮頸癌患者預后的獨立影響指標，見表3。

3 討論

宮頸癌是全球女性中第四大常見癌癥，發病率和致死率較高，目前臨床上主要還是采用手術、放療、化學療法或聯合療法進行治療，但臨床效果不明顯。ACTL6A是ATP依賴的SWI/SNF樣BAF染色質重塑復合物的成員，在調節核轉移、染色質重塑和轉錄調節中起著至關重要的作用。

圖2 生存曲線

ACTL6A在祖細胞和干細胞中的表達升高，并且在促進細胞自我更新和抑制分化中起重要作用；同時也是多種癌癥中潛在的致癌基因，在橫紋肌肉瘤、肝細胞癌、神經膠質瘤和結腸癌等多種癌組織中高表達[6]。本研究中，宮頸癌癌組織的ACTL6A陽性表達率明顯高于癌旁組織，說明ACTL6A高表達與宮頸癌的發生存在一定的聯系。而且，研究結果顯示ACTL6A蛋白高表達與宮頸癌的淋巴結轉移、組織學分解、TNM分期相關，其中發生淋巴結轉移、組織學分級G2+G3期、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期中ACTL6A表達水平較高，說明ACTL6A參與宮頸癌的進展，并與癌細胞的遷移和浸潤相關。

表2 ACTL6A蛋白表達與宮頸癌臨床病理參數的關系（例（%））

表3 多因素Cox回歸分析

研究發現，ACTL6A的過表達促進結腸癌細胞的遷移和侵襲，說明ACTL6A在體外可促進結腸癌的發生、發展[8]。而且Xiao等研究發現，ACTL6A在肝細胞癌細胞和組織中明顯上調，這種高水平ACTL6A與侵襲性臨床病理特征相關，是肝癌患者總體生存和獨立不良預后因素，同時ACTL6A異位表達在體外顯著促進HCC細胞遷移、侵襲[9]。

本研究多因素Cox回歸分析顯示淋巴結轉移、組織學分級、TNM分期和ACTL6A均是宮頸癌患者預后的獨立影響指標，說明ACTL6A參與了宮頸癌的發生、發展，宮頸癌癌組織中ACTL6A的表達可作為判斷宮頸癌病理類型的參考指標。而且在宮頸癌癌組織中，ACTL6A蛋白高表達患者與低表達患者相比，總生存較差，提示ACTL6A可以反映宮頸癌患者預后，并可以作為宮頸癌治療的新的靶點。

總之，ACTL6A與宮頸癌的發生和進展關系密切，是判斷宮頸癌患者預后的重要指標，并可能成為宮頸癌治療的新靶點。