張向勇 郭澤麗
(隆昌市人民醫院兒科,四川 隆昌 642150)
喘息性氣管炎是為兒科常見呼吸道感染性疾病,多發于3歲以下兒童。該疾病主要臨床表現為喘息,少數伴有干咳,反復發作未受到重視或治療不當,嚴重時可發展為哮喘,該病病程長,可能出現呼吸衰竭、心力衰竭,甚至死亡,嚴重威脅著小兒的生命健康[1-2]。小兒復發性喘息是指發生3次以上的喘息復發,而影響喘息復發的因素多樣,其中包括多種病原體能夠誘發氣道炎癥,增加反復喘息的風險,患兒的個人史、家族史也與喘息的復發息息相關。因此早期評估復發性喘息相關危險因素并進行干預,可減少復發的可能性,并減少患兒家庭負擔[3-4]。。故本研究就小兒復發性喘息相關危險因素分析進行探討,現報道如下。
選取我院兒科2018年1月至2018年10收治的首次喘息性氣管炎患兒112例為研究對象。其中男65例,女47例,年齡5個月~11歲,平均3.52±1.05歲。治療后隨訪1年,根據是否發生喘息復發分為復發組(n=53)和非復發組(n=59)。
納入標準:①所有患兒均符合喘息性支氣管炎診斷標準[4];②就診時表現不同程度咳嗽、吸氣性呼吸困難,雙肺有細濕羅音及明顯的哮鳴音;③X線胸片提示雙肺紋理增粗、局限性肺氣腫和片狀陰影;④完成隨訪者;⑤患兒家屬知情且簽署知情同意書。
排除標準:①先天性心臟病、支氣管及肺發育不良;②免疫缺陷者;③惡性腫瘤等嚴重影響生命安全疾病。
1.2.1 一般資料
收集兩組患兒一般狀況、個人史、家族史等情況。
1.2.2 血清呼吸道病原體抗體檢測
抽取靜脈血及時分離血清,4℃保存,3 d內采用酶聯免疫吸附法檢測血清呼吸道病原體抗體,按試劑盒相關說明操作。
1.2.3 隨訪方法
隨訪時間1年,隨訪時間截止為2019年10月31日,隨訪方式可通過電話隨訪或門診隨訪,治療后每3個月通過電話或復診等方式隨訪患兒喘息情況,共隨訪4次,所有患兒均完成隨訪,隨訪率100%。
所有數據采用SPSS22.0進行統計分析,計數資料以例或率(n(%))表示,進行X2檢驗,對存在統計學差異的變量進行Logistic回歸分析,以P<0.05為差異有統計學意義。
復發組與非復發組進行單因素組間比較顯示,喘息復發與患兒年齡、治療前疾病嚴重程度、個人過敏史、家族過敏史、被動吸煙史及呼吸道合胞病毒均有關(P<0.05)。而性別、肺炎支原體、乙型流感病毒、肺炎鏈球菌及百日咳桿菌與喘息復發無關(P>0.05),見表1。
以復發為因變量(否=0,是=1),上訴單因素分析中有統計學差異為自變量,進行Logistic回歸分析,結果顯示年齡、治療前疾病嚴重程度、個人過敏史、呼吸道合胞病毒感染是引發小兒復發性喘息的獨立危險因素,見表2、3。
喘息性支氣管炎是由病毒和細菌感染引發的呼吸系統疾病,多見于1~3歲小兒,患兒主要表現為中低度發熱、呼氣時間延長,并伴哮鳴音和粗濕啰音[6]。
患兒受病毒或細菌侵襲后,抑制呼吸道β2受體,使支氣管平滑肌收縮而增加呼吸道阻力;加之嬰幼兒氣道和支氣管發育尚未完全,纖毛運動能力較差;且感染引起炎癥介質大量釋放導致的支氣管粘膜水腫,會增加支氣管狹窄,造成呼吸功能損害[7-8]。研究發現臨床上多種病原體可誘發氣道炎癥,增加反復喘息的風險,因此早期預防小兒復發性喘息尤為重要,找到影響小兒復發性喘息,并針對性控制,可降低小兒復發性喘息發生率[9-10]。

表1 小兒復發性喘息的單因素分析(n(%))

表2 多因素Logistic分析各變量賦值情況
本研究單因素分析結果顯示,喘息復發與患兒年齡、治療前疾病嚴重程度、個人過敏史、家族過敏史、被動吸煙史及呼吸道合胞病毒均有關。進行Logistic回歸分析結果顯示年齡、治療前疾病嚴重程度、個人過敏史、呼吸道合胞病毒感染是引發小兒復發性喘息的獨立危險因素。>3歲的幼兒因呼吸道和肺臟的發育尚不完善,氣管、支氣管相對狹窄、缺乏彈力組織,加上幼兒咳嗽功能差,呼吸道中纖毛運動功能弱,使支氣管內分泌物和吸入的異物不易排出。此外幼兒免疫功能相對較差,接觸過敏原后損傷氣道,更容易繼發感染,加重氣道病變,從而更加容易誘發哮喘[11-12]。

表3 小兒復發性喘息的多因素Logistic分析
治療前疾病嚴重程度為預后不良的獨立風險因素,氣道炎癥與氣道重塑密切相關,而隨著嚴重程度增加,氣道炎癥反應愈加劇烈,炎癥介質介導的炎性浸潤和氣道收縮更加嚴重,直接影響預后[13]。有研究指出過敏性體質的患兒患感冒和哮喘的發作頻率增加,這與本研究結果一致[14]。呼吸道合胞病毒感染所致的喘息致病機制較為復雜,氣管和支氣管出現炎癥導致黏膜充血,氣道內分泌物滲出增多和血管痙攣,造成氣道狹窄出現喘息的癥狀[15-17]。本研究發現呼吸道合胞病毒感染對首次發生小兒喘息的患者未來1年內是否發生再次喘息具有預測價值,有助于早期識別小兒喘息復發風險,對于此類患兒可早期進行干預治療。小兒喘息復發主要原因是呼吸道合胞病毒感染、個人過敏史及年齡。年齡是不可控因數,因此臨床可以通過治療小兒過敏史,早期的識別并針對性抗病毒治療,有助于降低小兒復發喘息的風險。
綜上所述,小兒年齡、個人過敏史與呼吸道合胞病毒感染為小兒復發性喘息的高風險因素,應該進行有針對性的控制,降低小兒喘息復發風險。但本研究也存在不足之處,研究樣本量較小,以期將加大樣本量繼續研究,提供小兒復發性喘息的相關危險因素分析。