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‘弗雷無核’胚挽救適宜接種期研究

2021-03-06 03:50:20張愛華陳紅梅
農(nóng)業(yè)科技通訊 2021年1期

張愛華 陳 虎 陳紅梅

(石河子農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院葡萄研究所 新疆石河子832000)

目前無核葡萄在國外葡萄市場(chǎng)上占據(jù)絕對(duì)的主導(dǎo)地位。在我國隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展,以及消費(fèi)市場(chǎng)的日趨成熟,無核葡萄也越來越受到消費(fèi)者的青睞,種植面積不斷增加,市場(chǎng)對(duì)不同類型品種的需求日漸豐富多元化。因此培育優(yōu)質(zhì)無核葡萄品種,已成為葡萄育種的主流方向。傳統(tǒng)的育種方法,為避免無核葡萄合子胚敗育,只能用有核葡萄品種作為母本、無核品種作為父本進(jìn)行雜交。這種方法,僅能產(chǎn)生較少的無核后代,效率非常低,平均僅為13.5%[1]。而使用胚培養(yǎng)技術(shù),則可以使用無核葡萄作母本,有核、無核葡萄均可以作父本雜交,既可以極大拓寬親本的選擇范圍,同時(shí)也可以簡(jiǎn)化育種程序,提高了后代的無核率,胚的離體培養(yǎng)使無核葡萄的育種周期縮短,對(duì)無核葡萄的育種有極大的促進(jìn)作用。1982 年RAMMING等[2]率先發(fā)明胚挽救技術(shù),成功實(shí)現(xiàn)無核葡萄作為雜交母本,從而大幅提高無核后代的比例,使得這項(xiàng)葡萄育種技術(shù)得到更廣泛的推廣與普及應(yīng)用。國內(nèi)外專家學(xué)者也正在利用這種手段進(jìn)行無核葡萄的選育,到目前為止,法國、美國、日本等許多國家創(chuàng)造出了大量的無核葡萄新品種種質(zhì)。我國部分高校和科研院所自20 世紀(jì)80 年代中后期開始引進(jìn)發(fā)展該技術(shù),在無核葡萄的胚培養(yǎng)技術(shù)方面做了大量的工作。目前,通過胚挽救技術(shù)已選育出了數(shù)十種新的無核葡萄品系,并培育出一些新種質(zhì)[3]。

‘火焰無核’葡萄又稱‘弗蕾無核’,歐亞種,原產(chǎn)美國,由美國Fresno 園藝試驗(yàn)站雜交選育而成。1993年新疆葡萄瓜果開發(fā)研究中心將其作為資源引入新疆,1998-2001 年 3 年品比試種,獲得好評(píng)[4]。2001 年大量擴(kuò)繁推廣,目前已成為新疆推廣面積較大的無核品種之一。據(jù)中國農(nóng)業(yè)大學(xué)梁樹樂等人研究,以火焰無核為母本進(jìn)行胚培養(yǎng),胚萌發(fā)率以及成苗率明顯高于其他10 個(gè)無核品種。因此本研究采用弗雷無核做母本,本地自育與外引品種做父本配置組合,做進(jìn)一步試驗(yàn)研究。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)于2019 年在石河子農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院葡萄所試驗(yàn)園進(jìn)行,供試母本材料是8 年‘弗雷無核’,3~5 個(gè)中部果穗掛牌,去雄后分別與本所資源圃多年生‘無核白雞心’‘紫香無核’‘夏至紅’‘粉紅亞都蜜’葡萄進(jìn)行雜交,獲得雜交組合。

1.2 研究方法

1.2.1 花粉的采集 在2019 年5月中旬進(jìn)行,在父本初花期時(shí),選取生長健壯、飽滿的花穗,將花藥剝離后在自然條件下陰干,用研缽碾成粉末狀,裝入玻璃瓶中備用。

1.2.2 授粉 選擇‘弗雷無核’母本開花前3~4 d,完成去雄,去雄過程中適當(dāng)去除部分過小和發(fā)育不全的花或花序。去雄后立即套袋,當(dāng)大部分花的柱頭上出現(xiàn)水滴狀液體時(shí)授粉最佳,連續(xù)授粉3 d,授粉后及時(shí)套袋并做好標(biāo)記。

1.2.3 胚珠取樣時(shí)間 胚挽救技術(shù)難度較大,需要嚴(yán)格操作,并且胚的萌發(fā)率受到很多因素的影響。其中接種時(shí)間是最為重要的因素,所以確定胚珠接種的最佳時(shí)期,是胚挽救成功的前提和關(guān)鍵,當(dāng)胚發(fā)育程度最高且尚未敗育時(shí)接種效果最好。

本研究主要對(duì)‘弗雷無核’胚珠的采樣時(shí)間做了不同的處理,分別在授粉后 35 d、40 d、45 d、50 d。

1.2.4 胚珠的離體培養(yǎng) 將雜交果穗采集后剪成果粒放入廣口瓶中,首先用自來水沖洗30 min,無菌水沖洗3 次,75%酒精浸泡30 s,無菌水沖洗3 次,有效氯含量0.5%的次氯酸鈉溶液浸泡20 min,最后用無菌水沖洗3 次。

從消毒處理后的果實(shí)中取出胚珠,接種到150 mL三角瓶中,每瓶約20 粒,胚珠發(fā)育培養(yǎng)基是(MM3+60 g/L 蔗糖+0.5 g/L 水解酪蛋白+0.1 g/L 肌醇+3 g/L活性炭+7 g/L 瓊脂)[5],暗培養(yǎng) 60 d。不同處理各取 5 瓶,統(tǒng)計(jì)胚珠發(fā)育數(shù)。

1.2.5 胚萌發(fā)培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件 將幼胚從暗培養(yǎng)完成后的胚珠中取出,接種到萌發(fā)培養(yǎng)基 (WPM+20 g/L 蔗糖+0.2 g/L 6-BA+0.1 g/L 肌醇+1.21 g/L 半胱氨酸+1.5 g/L 活性炭+7 g/L 瓊脂)中,培養(yǎng)溫度為25~28℃,光強(qiáng)度 2 000 Lx,光照時(shí)間 12 h。統(tǒng)計(jì)胚萌發(fā)數(shù)及成苗數(shù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 母本均為無核品種

隨著時(shí)間的推移,發(fā)育數(shù)、萌發(fā)數(shù)、成苗數(shù)先增加后降低,由此表明該組合授粉后45 d 左右,胚珠發(fā)育最充分,萌發(fā)率、成苗率也最高,隨著時(shí)間的推移,其胚珠逐漸退化,活力也隨著下降。當(dāng)授粉天數(shù)達(dá)到50 d 時(shí)發(fā)育率下降,萌發(fā)率、成苗率都降為0,開始轉(zhuǎn)向急劇敗育(表1)。

2.2 父本均為有核品種

從表2 可以看出,有核雜交組合胚的發(fā)育率、萌發(fā)率、成苗率也是在授粉后的第45 d 達(dá)到最大,因此適宜接種時(shí)間也為授粉后45 d,與無核父本基本一致。

綜合表1 和表2 表明,由‘弗雷無核’作母本的雜交組合,父本有核雜交組合后代發(fā)育率、萌發(fā)率、成苗率,與無核父本無明顯差別,但不同親本差異顯著,‘紫香無核’各指標(biāo)顯著高于其他品種20%以上。因此基因型對(duì)后代個(gè)體發(fā)育指標(biāo)影響遠(yuǎn)高于品種有核、無核的影響。

表2 有核組合不同采樣時(shí)期生長發(fā)育調(diào)查

3 討論

無核葡萄胚發(fā)育嚴(yán)格受基因型控制決定。同一品種不同年份、不同地域、不同氣候、不同部位,其胚發(fā)育期略有不同,但基本存在著發(fā)育率和成苗率先增后減趨勢(shì),在某一固定時(shí)間段,保持較高的發(fā)育率和成苗率。當(dāng)胚發(fā)育階段較高,較為成熟,進(jìn)行體外培養(yǎng),相對(duì)簡(jiǎn)單易于獲得再生后代。一般認(rèn)為,當(dāng)胚發(fā)育程度最高,最完善,且尚未敗育時(shí)接種效果最好。因此研究胚敗育過程,確定適宜的接種時(shí)間,是胚挽救成功的前提和核心環(huán)節(jié)。由表1、表2 可以看出,由弗雷無核做母本的雜交組合,取樣時(shí)間基本取決于母本。其適宜取樣時(shí)間為授粉后的第45 d 左右。父本無論有核還是無核還是不同品種,取樣時(shí)間沒有顯著差別。由于本試驗(yàn)是單品種、單年、單點(diǎn)試驗(yàn),未能充分綜合氣候、種植、技術(shù)水平等影響,單純以開花后天數(shù)定義適宜時(shí)間,存在著一定的不穩(wěn)定性和不確定性。因此結(jié)合與胚發(fā)育密切相關(guān)的著色期等形態(tài)特征指標(biāo)綜合確定適宜的胚挽救適宜時(shí)期更為準(zhǔn)確,符合育種實(shí)際。

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