周玲梅 張文倩 張智偉
(廣東省人民醫(yī)院心兒科 廣東省心血管病研究所,廣東 廣州 510080)
先天性心臟病(congenital heart disease,CHD)是人類常見的先天性疾病類型,發(fā)生率為0.7%~0.8%,是嬰兒和兒童死亡的主要原因[1]。CHD可分為心臟和大血管的形態(tài)和功能異常,以外科或介入治療糾正解剖畸形或改善癥狀,延緩繼發(fā)性肺動脈高壓(pulmonary hypertension,PH)及心力衰竭的進展是治療CHD的根本手段。因此,為研究CHD的病理生理,優(yōu)化治療手段,建立穩(wěn)定可靠的動物模型就至關重要。體-肺動脈分流術(systemic pulmonary arterial shunt,SPAS)是指通過建立體循環(huán)動脈或靜脈與肺動脈的連接,使血流改變走向,繼而改變心臟壓力及負荷。這種血流改變導致的肺循環(huán)血流及壓力改變適合CHD所致的PH的模型制作。傳統(tǒng)上,該技術多采用外科手術方法實現(xiàn),創(chuàng)傷較大,動物模型圍手術期護理難度大,死亡風險高。介入方式建立SPAS具有創(chuàng)傷小和恢復快等特點,但其穩(wěn)定性仍待評估。隨著技術發(fā)展、經驗積累和研究需要,建立SPAS的方式不斷得到改進,現(xiàn)就SPAS在多種CHD動物模型中的應用和發(fā)展進行綜述。
SPAS最早應用于紫紺型CHD的姑息治療。1944年,Helen Taussig和Alfred Blalock為治療法洛四聯(lián)癥,外科手術建立了鎖骨下動脈(或無名動脈)與肺動脈的端側吻合,即所謂的Blalock-Taussig分流術,該手術旨在通過增加肺循環(huán)血流,改善氧飽和度和促進肺動脈發(fā)育,為后續(xù)的根治手術創(chuàng)造條件。類似的Ports分流術(降主動脈和左肺動脈)、Waterson分流術(升主動脈和主肺動脈)、Cooley分流術(升主動脈和右肺動脈)等[2]基于不同血管間的吻合術式也隨之出現(xiàn),相繼應用于各種復雜CHD的治療。……