劉璐璐
鄭州市第九人民醫院檢驗科 河南鄭州 450002
乙型肝炎作為常見慢性傳染性疾病,將導致肝脾腫大、肝區疼痛及腹脹,隨著病情的進展,將損傷肝組織,誘發肝硬化甚至肝癌,危及患者生命健康[1]。乙型肝炎屬于病毒性感染疾病,臨床根治難度較大,需及早確診以及時實施抗病毒治療[2]。目前乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)5 項血清標志物定性檢查為乙型肝炎診斷中常用方法,利于反映人體對HBV免疫反應狀態,但由于HBV 血清標志物陽性模式復雜,且對于HBV 在患者體內復制及傳染情況無法判斷[3,4]。鑒于此,本研究將分析HBV-DNA 檢測在乙型肝炎診斷中的臨床價值。現報告如下。
選擇2018年6月~2019年6月我院治療HBV 感染患者300例,其中男性、女性分別為186例、114例;年齡13~76歲,平均年齡(35.82±6.19)歲;病程3 個月~8年,平均病程(3.18±1.03)年。依據血清標志物檢測結果將其分為5 組,A 組92例(HBsAg、HBeAg、抗-HBc陽性,“大三陽”)、B組132例(HBsAg、抗-HBe、抗-HBc 陽性,“小三陽”)、C 組38例(抗-HBs、抗-HBe、抗-HBc 陽性)、D 組(HBsAg、抗-HBc 陽性)、E 組6例(抗-HBs 陽性)。
獲院內醫學倫理委員會批準,患者簽署知情同意書,排除精神狀態異常者,不具備正常的交流及理解能力。
采集入選者空腹靜脈血6ml,乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)、乙型肝炎表面抗體(hepatitis B surface antibody,抗-HBs)、乙型肝炎e 抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)、乙型肝炎e 抗體(hepatitis B e antibody,抗-HBe)和乙型肝炎核心抗體(hepatitis B core antibody,抗-HBc)通過化學發光法測定,選取化學發光分析儀(ADC CLIA 400型,鄭州安圖科技生物工程有限公司提供)及配套試劑;同時采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(Polymerase chain reaction,PCR)測定HBV-DNA 水平,選取實時熒光定量PCR 儀(TL988 型,西安天隆科技有限公司提供)及配套試劑。HBV-DNA 水平>500copy/mL 則判定為陽性,需要臨床抗病毒治療,反之≤500copy/mL 判定為陰性,臨床不予治療。
觀察各組HBV-DNA 水平及陽性檢出率,與臨床治療價值。
采用SPSS 22.0 軟件分析數據,計數資料以百分數和例數表示,用χ2檢驗;計量資料用“”表示,用t 檢驗;多組間比較采用單因素方差分析檢驗,兩兩比較采用LSD-t 檢驗,以P <0.05 為差異有統計學意義。
表1 各組HBV-DNA 水平對比(±s py/mL)

表1 各組HBV-DNA 水平對比(±s py/mL)
注:與A 組相比,aP <0.05

表2 各組HBV-DNA 陽性檢出率對比[n(%)]
300例患者需抗病毒治療共162例(54.00%),其中A 組92例(30.67%),B 組54例(18.00%),C 組4例(1.33%),D 組12例(4.00%)。
HBV 在我國具有發病率高,傳染性強等特征,機體感染HBV 后,在體內存在的形式多樣。治療效果,特別是對清除該病毒的藥物,效果不理想,臨床醫師為了了解藥物的療效,采用化學發光法測定(乙型肝炎血清標志物)有利于評估疾病傳染性,多被用于乙型肝炎用藥前后療效及轉歸評估中,也為指導抗病毒治療用藥指征。本研究結果顯示:
A 組為HBsAg、HBeAg、抗-HBc 陽性,不僅病毒復制活躍,且傳染性也強,對機體肝臟的損害也重,當然這時進行抗病毒治療效果也相對明顯。B 組為HBsAg、抗-HBe、抗-HBc 陽性,雖是本組中人員數最多,但病毒復制且達到抗病毒治療條件的人數不多,這說明HBeAg 在病毒復制中起到相對重要地位,抗-HBe 的出現,只能說明HBV 在部分體內復制較低,但不能理解為沒有復制[5]。因此,化學發光法測定僅能反映HBV 病毒的免疫應答狀態,對機體內HBV 的復制及傳染性反映不準確[6]。其中,本文中C 組、D組也均有需要抗病毒治療的HBV 感染者。
實時熒光定量聚合酶鏈反應(測定HBV-DNA 水平)的檢查方法,隨著檢測技術的完善,能動態觀察乙肝病毒在體內復制情況,并能指導臨床抗病毒治療。采用實時熒光定量PCR 測定HBV-DNA 水平,檢查中采用閉管方式實時擴增、檢測,利于避免傳統PCR 污染問題,進而有助于提升檢查結果準確性,同時熒光探針的使用能夠促使PCR 檢查特異度提高,對HBV水平進行直接定量檢查[7],評估HBV 感染及復制情況,進而判定適宜治療的乙型肝炎患者及其治療時機,確定合適的治療方案,同時治療期間通過測定HBVDNA 水平,判定抗病毒療效,并及時對抗病毒治療方案進行調整[8]。臨床上抗病毒的一線藥物的應用及調整,均是依據HBV-DNA 定量來進行,其中,本文中C 組、D 組也均有需要抗病毒治療的HBV 感染者。
綜上所述,HBV-DNA 檢測有助于提升乙型肝炎早期診斷準確率,可作為HBV 血清標志物檢查的補充,明確HBV 感染臨床診斷,為患者治療方案的制定及治療效果評估提供依據。