正交試驗法優選復方舒心康的提取工藝研究*

于 瑩，張虎娟，梁 浩，張曉燕，周忠光

（1.黑龍江中醫藥大學a.中醫藥研究院；b.研究生院，黑龍江 哈爾濱 150040；2.黑龍江省中醫藥科學院，黑龍江 哈爾濱 150036）

缺血性心臟病是嚴重危害人類健康的疾病之一，近年來患病率和死亡率不斷上升，尤其是在老年人中呈逐年上升的趨勢[1]。本研究中的復方舒心康包括丹參、廣棗、檀香、訶子、木棉花等中藥，被蒙醫用于治療缺血性心臟病，在多年的使用中效果良好，未見不良反應。丹參為方中君藥，丹參酮ⅡA 是中藥丹參中的脂溶性成分，現代研究表明，丹參酮ⅡA 具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤等作用[2]。在2020 版《中國藥典》中以HPLC 法檢測丹參酮ⅡA 的含量為中藥材丹參的質量標準參考,因此，本實驗以丹參酮ⅡA的含量為復方舒心康的質量控制提供參考。用正交實驗設計法，對舒心康的最佳水提提取工藝進行優選。

1 實驗部分

1.1 儀器和材料

Dinex Ultiate 3000 型高效液相色譜儀（美國戴安儀器有限公司）；GZX-9070MBE 型電熱鼓風干燥箱（上海博訊實業有限公司醫療設備廠）；SB-5200DT型超聲波清洗機（寧波新藝超聲波設備有限公司）；RE-52AA 型旋轉蒸發儀（上海亞榮生化儀器廠）；XMTD-204 型數顯式電熱恒溫水浴鍋（上海博訊實業有限公司醫療設備廠）；CPA225D 型電子分析天平（賽多利斯科學儀器有限公司）。

丹參藥材（批號1601002 河北全泰藥業有限公司）；丹參酮ⅡA 對照品（批號110766-201721 中國食品藥品檢定研究院）；甲醇（AR 南京化學試劑廠）；乙腈（色譜醇DikmaPure）。

1.2 實驗方法

1.2.1 丹參酮ⅡA 的含量測定

1.2.1.1 色譜條件與系統適應性試驗[3]采用Diamonsil C18色譜柱（250mm×4.6mm，5μm）；以乙腈（A）-磷酸水（B）為流動相，按表1 的液相條件進行洗脫；柱溫為20℃；檢測波長為270nm；理論板數按丹參酮ⅡA 峰計算應不低于60000。

表1 流動相設置條件Tab.1 Setting conditions of mobile phase

1.2.1.2 對照品溶液的制備[4]精密稱取丹參酮ⅡA 標準品5.0012mg，用甲醇于5mL 容量瓶中定容，搖勻。精密量取上述對照品溶液1mL，置于50mL 容量瓶中，甲醇定容，搖勻，即得丹參酮ⅡA 對照品溶液，濃度為20.0048μg·mL-1。

1.2.1.3 供試品溶液的制備 取水提醇沉濃縮液，用水定容于100mL 容量瓶，搖勻，即得。

1.2.1.4 陰性對照溶液的制備 稱取缺少丹參的全方藥材，按水提醇沉工藝制備不含丹參的樣品一份，用水定容于100mL 容量瓶，搖勻，即得。

1.2.1.5 專屬性試驗[5]將上文中所述的對照品溶液、陰性對照溶液和供試品溶液用微孔濾膜濾過（0.45μm），高效液相色譜儀中分別進樣10μL。

1.2.1.6 測定方法 將1.2.1.2 中對照品溶液及1.2.1.3中供試品溶液在高效液相色譜儀中分別進樣10μL，測定，即得。

2 結果與討論

2.1 標準曲線的制備

將對照品溶液用甲醇分別按照2、4、6、8、10 倍稀釋，精密吸取10μL 注入高效液相色譜儀，按“1.2.1.1”項 下色譜條件測定。分別以丹參酮ⅡA 的含量和色譜峰面積為橫、縱坐標，應用Excel 軟件處理數據，繪制標準曲線，得到回歸方程為:Y=69.66X+0.2946，（R2=0.9998）。

從圖1 可以觀察到，在相同的液相條件下，在與丹參酮ⅡA 對照品色譜圖相同的保留時間處，供試品的色譜圖上也存在色譜峰，該峰與其它組分能達到分離;陰性對照溶液色譜圖在相對應的位置上無干擾峰，表明在該液相色譜條件下檢測丹參酮ⅡA具有專屬性。

圖1 丹參酮ⅡA 的標準曲線圖Fig.1 Standard curve of tanshinone ⅡA

2.2 精密度試驗

取“1.2.1.2”項下對照品溶液，連續進樣6 針，每次進樣量10μL，記錄對照品溶液在檢測波長270nm的峰面積，結果顯示，丹參酮ⅡA 的峰面積RSD 為1.86%，表明該實驗儀器精密度良好。

2.3 穩定性試驗

按“1.2.1.2”項下方法制備舒心康提取液，分別于2、4、6、8、10h 進樣10μL，按“1.2.1.1”項下色譜條件測定放置不同時間后樣品中丹參酮ⅡA 含量變化，計算得RSD 為1.13%，表明樣品中丹參酮ⅡA放置10h 以內穩定性良好。

2.4 正交試驗設計

以舒心通提取液中丹參酮ⅡA 的含量和干浸膏得率為工藝考察標準，按4 因素3 水平進行L9（34）正交試驗設計，選擇醇沉濃度（A）、提取次數（B）、加水量（C）和提取時間（D）4 個因素進行考察，見表2。

表2 正交試驗提取因素水平表Tab.2 Table of factors and levels of orthogonal test

2.4.1 提取方法 按處方稱取9 份全方藥材，每份55 g，采用正交設計試驗L9（34），選取4 個因素水平（見表2），按照正交試驗方案，水煎煮過濾，向濾液中加入75%～85%乙醇溶液，靜置析出沉淀后，過濾，將濾液濃縮，用水定容至100mL，制得相應的9 個樣品溶液。

2.4.2 收膏率的測定 將上述制得的9 個樣品溶液精密量取50mL，分別置于已干燥至恒重的蒸發皿中，水浴蒸干后，在80℃下減壓干燥至恒重，精密稱定藥膏的質量，計算收膏率。

2.4.3 評價指標及結果分析[6-9]正交試驗結果采用直觀分析和方差分析相結合，結果見表3、4。

表4 綜合評分方差分析結果Tab.4 Table of factors and levels of orthogonal test

根據直觀分析和方差分析結果，綜合評分的極差大小顯示各因素作用主次為B＞D＞C＞A，即提取次數對丹參酮IIA 含量影響最大，其次為提取時間、加水量、醇沉濃度，最優水提醇沉工藝組合為A3B3C3D2。即用12 倍的水，熱回流提取3 次，每次1.5h，用85%乙醇沉淀后，取濾液。

2.4.4 驗證性實驗 按處方分別稱取全方藥材3 份，每份55g，按本實驗得出的最佳的工藝方案進行3次驗證試驗，測定樣品中丹參酮ⅡA 的含量和干浸膏得率。結果說明，優選的工藝中丹參酮ⅡA 的含量和干浸膏得率的綜合評分最高，RSD 為2.21%。結果表明，該優選工藝穩定可行。

通過以上實驗結果得出，舒心康提取的最佳工藝為:用12 倍的水，熱回流提取3 次，每次1.5h，用85%乙醇沉淀后，取濾液。

3 結論

（1）舒心康中君藥為丹參和廣棗，丹參酮ⅡA 在《中國藥典》中作為檢測丹參藥材質量的指標，該成分的提取制備工藝較簡易，檢測方法也具體清晰。廣棗中主要成分有沒食子酸[10]，但該方中另外一味藥材訶子中也含有沒食子酸[11]。因此，選用丹參酮ⅡA 和干浸膏得率作為優選舒心康提取工藝的檢測指標。

（2）本實驗通過正交試驗，對藥物的提取次數、提取時間、加水量、醇沉濃度4 個因素進行考察，以干膏得率和丹參酮ⅡA 作為指標綜合評價，篩選出舒心康的最佳提取工藝，為該藥在實際生產中節約時間及提高藥物療效奠定了一定的基礎。