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畢節(jié)吞天井邊緣地帶不同郁閉度環(huán)境對泥炭蘚葉綠素?zé)晒馓匦约靶钏康挠绊?/h1>
2021-02-26 08:40:32石匡正張朝暉何春梅王智慧
植物研究 2021年2期
關(guān)鍵詞:生長差異環(huán)境

石匡正 張朝暉* 何春梅 王智慧

(1. 貴州師范大學(xué)貴州省山地環(huán)境信息系統(tǒng)與生態(tài)環(huán)境保護重點實驗室,貴陽 550001;2. 貴州師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,貴陽 550001)

喀斯特天坑是中國西南喀斯特地形中發(fā)現(xiàn)的一種獨特且壯觀的負地貌,具有相當(dāng)高的科學(xué)和旅游價值,引起了國內(nèi)外相關(guān)研究人員的廣泛關(guān)注。中國是全球喀斯特天坑家族中發(fā)育最完善,種類最齊全,人為干擾程度最深,總量最龐大的國家,是國內(nèi)外學(xué)者前赴后繼爭相研究的喀斯特王國。研究喀斯特天坑相關(guān)植物群落生態(tài)、地形地貌、歷史演變及其發(fā)展現(xiàn)狀并對其產(chǎn)生的問題進行探討,對世界喀斯特環(huán)境研究有著極其深遠的意義[1~2]。

苔蘚植物是自然界中的一大植物門類,是最原始的高等植物,有4.7 億年的生活史,其生長環(huán)境極為豐富多樣,幾乎遍布在地球上除海洋外的各個角落,具有極其頑強的生命力[3~6]。苔蘚植物對整個生態(tài)系統(tǒng)具有重要的意義,不僅能豐富物種的多樣性,而且對環(huán)境污染、礦山找尋等都具有很強的指示作用[7~9]。由于天坑的避難所效應(yīng),使得天坑內(nèi)部的苔蘚植物多樣性更為豐富,國內(nèi)外工作目前大都是對天坑內(nèi)部苔蘚植物多樣性和環(huán)境因子對其影響的研究[10~14],而對坑口苔蘚研究甚少。筆者發(fā)現(xiàn),畢節(jié)吞天井具有典型的沖蝕型天坑[15]地貌特征,即有地表水流,坑口邊緣有大片的泥炭沼澤,屬酸性環(huán)境,經(jīng)由長年累月的水流沖蝕作用,且無地下河。而泥炭蘚極強的持水特性對自然界的水循環(huán)有著相當(dāng)重要的意義,或許會對天坑形成有影響,因此本研究便以吞天井坑口上游水源天然泥炭沼澤地作為研究背景,以其中生長的泥炭蘚為材料展開研究。

泥炭蘚科(Sphagnaceae)是苔蘚植物門中分布極廣的一科,多生長于泥炭沼澤,濕潤森林,及高山林下的巖面薄土之上。其生長的土壤及水質(zhì)呈較強酸性,具有極強的固碳能力,據(jù)研究顯示,北半球大部分泥潭沼澤地近一半的碳累積都出自泥炭蘚的固碳作用[16]。并且泥炭蘚作為一種具有超強吸水性的苔蘚植物,在醫(yī)療衛(wèi)生、包裝運輸、環(huán)境保護、能源開發(fā)及農(nóng)學(xué)和生物學(xué)等領(lǐng)域都具有很高的價值[17]。現(xiàn)今泥炭蘚又作為一種經(jīng)濟作物的身份出現(xiàn)在耕地和農(nóng)田中。目前,國外泥炭蘚研究眾多,如Jonathan Shaw 團隊,主要研究方向為苔蘚植物的進化和多樣性[18~19]。此外,Urban Gunnarsson 曾研究過溫度、種間競爭對泥炭蘚生長的影響[20];Anna M.Laine曾對泥炭沼澤演替過程中的泥炭蘚生長和生態(tài)生理學(xué)做過研究[21];Sebastian Sundberg 曾研究過以孢子的角度建立泥炭蘚的棲息地要求[22];Mulligan R C 曾有研究表明水位是決定泥炭地苔蘚植物生長及分布的最重要的環(huán)境因素[23]。國內(nèi)主要是從環(huán)境因子和各種脅迫作用對泥炭蘚的生長影響的角度展開的研究[24~28]。對于沖蝕型天坑來說,坑口旁地面的水源流入的集中性和水的循環(huán)過程是極為重要的,而泥炭蘚作為持水性能極強的苔蘚植物,對坑口地面外水分循環(huán)意義重大[2,29]。不同環(huán)境下泥炭蘚持水能力的強弱,對生態(tài)系統(tǒng)水的分配規(guī)律有著重要的影響,本文旨在對喀斯特天坑邊緣地帶不同郁閉度環(huán)境下對泥炭蘚葉綠素?zé)晒夂托钏康挠绊戇M行研究探討,以期對泥炭蘚的生長環(huán)境做出補充,并為沖蝕型天坑地面外泥炭蘚與環(huán)境之間的相互作用及其對生態(tài)系統(tǒng)水的微循環(huán)所帶來的重要意義提供參考。

1 材料與方法

1.1 研究樣地概況

貴州畢節(jié)國家森林公園位于貴州省畢節(jié)市境內(nèi)的烏蒙山區(qū),地處云貴高原東側(cè)梯級斜坡地帶,吞天井位于其中的拱攏坪景區(qū)內(nèi),屬北亞熱帶濕潤季風(fēng)氣候區(qū),年平均氣溫12.8℃左右,冬無嚴(yán)寒、夏無酷暑。吞天井位于景區(qū)西北端,為一巖溶奇景——沖蝕型大型天坑。天坑四面環(huán)山,坑口南北向約400 m、東西向約150 m,坑深約200 m,地理坐標(biāo)為27°14′11.01″N,104°59′47.19″E。在吞天井頂部邊緣地帶,有約6 000 m2的天然野生泥炭沼澤地,其覆蓋度由落花溪上游一直延伸到吞天井口。

1.2 研究方法

1.2.1 野外工作

在吞天井頂部邊緣地帶泥炭沼澤地蘚類植物眾多,以泥炭蘚科(Sphagnaceae)為優(yōu)勢科,其種類分別有粗葉泥炭蘚(Sphagnum squarrosum)、禿葉泥炭蘚(S.obtusiusculum)、廣舌泥炭蘚(S.russowii)、泥炭蘚(S.palustre)。其中又以泥炭蘚為優(yōu)勢種。根據(jù)泥炭蘚生長環(huán)境郁閉度大小,分別以郁閉度為0%,30%,60%,90%(分別為開闊濕地,矮灌木叢邊,矮灌木叢下,華山松(Pinus armandii)林下的小水澤)進行取樣,并將郁閉度0%環(huán)境設(shè)為對照組(CK)。每個郁閉度下設(shè)5 個1 m×1 m 小樣地,使用10 cm×10 cm 的樣方框,在每個樣地隨機取十份樣,并分別稱取其鮮重(注:取樣前當(dāng)?shù)剡B續(xù)3 d為晴天)。

1.2.2 室內(nèi)工作

標(biāo)本采集的同時利用CI-340 便攜式葉綠素?zé)晒鈨x測定了各個郁閉度下泥炭蘚的熒光參數(shù),且每個郁閉度下隨機測3 次。隨后將采回的標(biāo)本分別裝入塑料網(wǎng)袋完全浸泡入水中2 h 至最大飽和度,并懸掛直至不再有水滴下,稱重計算飽和含水量。接著將其放入干燥培養(yǎng)箱,70℃恒溫進行烘干處理30 h,計算干物質(zhì)重量和含水量。

1.2.3 數(shù)據(jù)處理和分析

利用SPSS Statistics 21 對不同郁閉度環(huán)境下初始熒光(Fo)、最大熒光(Fm)、PSⅡ最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)、非光化學(xué)淬滅系數(shù)(NPQ)、光化學(xué)淬滅系數(shù)(qP)、光合電子傳遞速率(ETR)和蓄水量的數(shù)據(jù)進行分析,使用單因素方差分析(One-way ANOVA),分析不同郁閉度環(huán)境對各個指標(biāo)的顯著性影響,最小顯著性差異法(LSD)進行兩兩比較,顯著性水平設(shè)為0.05;再用Student-Newman-Keuls 法進行所有各組均值間的配對比較,即將各組均值按從大到小的順序排列,尋找最極端差異。并利用Arc GIS10.2、Origin 9.0和Excel 2010繪制圖表。

相關(guān)計算公式:

自然吸水率:

飽和吸水率:

自然蓄水量:

飽和蓄水量:

2 結(jié)果與分析

2.1 郁閉度對泥炭蘚熒光參數(shù)的影響

結(jié)果顯示泥炭蘚F0,F(xiàn)m均隨郁閉度的增大而增大(見圖2)。對于F0,其中30%郁閉度下比對照增大5.79%,差異顯著(P<0.05),60%郁閉度下比對照增大12.61%,差異極顯著(P<0.01),90%郁閉度下比對照增大17.51%,差異極顯著(P<0.01),且各個郁閉度梯度之間差異都顯著(P<0.05)。對于Fm,30%郁閉度下比對照增大2.79%,差異不顯著,60%郁閉度下比對照增大3.91%,差異顯著(P<0.05),90% 郁閉度下比對照增大9.68%,差異極顯著(P<0.01),梯度之間僅60%~90%差異顯著(P<0.05),相比增大5.56%。

泥炭蘚Fv/Fm的值呈現(xiàn)先降后保持穩(wěn)定的趨勢(見圖3),郁閉度為30%時比對照減小1.45%,差異不顯著,60%和90%郁閉度下都比對照減小4.35%,差異顯著(P<0.05),差異顯著且在30%到60%郁閉度變化下,差異發(fā)生顯著性變化,相比減小2.94%(P<0.05)。

泥炭蘚qP 隨著郁閉度的增大而逐漸增大,其升幅先陡進而接近平緩,再變陡(見圖4)。在郁閉度為30%、60%和90%下變化相比對照皆有極顯著性差異(P<0.01),分別增大88.24%、94.12%、170.59%。且在60%~90%郁閉度變化下,差異顯著(P<0.05),增大39.39%。泥炭蘚NPQ隨著郁閉度的增大而逐漸減小,降幅由陡最終趨于平緩(見圖4)。在郁閉度為30%、60%和90%下變化相比對照皆有極顯著差異(P<0.01),分別減小17.2%、46.5%、49.04%。且在30%~60%郁閉度變化下,有極顯著差異(P<0.01),減小35.38%。泥炭蘚ETR隨著郁閉度的增大而逐漸增大,呈現(xiàn)增幅先陡后緩再變陡的趨勢(見圖4)。在郁閉度為30%和60%下變化相比對照皆顯著(P<0.05),分別增大29.9%和36.71%,在90%下變化相比對照有極顯著差異(P<0.01),增大69.23%,且在60%~90%郁閉度變化下,差異顯著(P<0.05),增大23.79%。

2.2 郁閉度對泥炭蘚吸水率、蓄水量的影響

結(jié)果顯示,泥炭蘚自然吸水率隨著環(huán)境郁閉度的增大呈現(xiàn)逐步上升的趨勢,且在90%郁閉度下增幅最為顯著,30% 郁閉度下比對照增大1.67%,60% 和90% 郁閉度下分別比對照增大30.92%和83.64%(見表2),有極顯著差異(P<0.01);飽和吸水率隨著郁閉度增大也呈升高趨勢,同樣在90%郁閉度下增幅最為顯著,30%郁閉度下比對照增大2.86%,60%和90%郁閉度下比對照分別增大38.66%和24.47%(見表2),有極顯著差異(P<0.01);且在90%郁閉度下自然吸水率與飽和吸水率相差很小,其余都有明顯不同。

泥炭蘚的自然蓄水量和飽和蓄水量都隨著郁閉度的增大呈升高趨勢,在90%郁閉度下增幅最為顯著。且在90%郁閉度下自然蓄水量與飽和蓄水量相差很小,其余都有明顯不同。自然蓄水量在30%、60%和90%郁閉度下比對照分別增大65.27%、126.42%和322.56%,有極顯著差異(P<0.01);飽和蓄水量在30%、60%和90%郁閉度下比對照分別增大75.65%、89.5%和187.92%(見表2),有極顯著差異(P<0.01)。

表1 泥炭蘚在不同郁閉度環(huán)境下的吸水率、蓄水量和生物量的變化(平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差)Table 1 Changes in water absorption,pondage and biomass of S.palustre in different canopy density(mean±SD)

3 討論

3.1 不同郁閉度環(huán)境下生長的泥炭蘚熒光特性的不同

植物的光合作用是植物生存和發(fā)展的基礎(chǔ),決定了植物生產(chǎn)力的大小,而葉綠素?zé)晒鈪?shù)能夠靈敏、無損地展示出植物光合功能對環(huán)境變化的響應(yīng),其參與了植物光合作用的整個反應(yīng)過程,包含了一系列植物生理響應(yīng)機制,對我們研究植物生長有著極其重要的指示意義[30]。不同的植物對其生活的環(huán)境要求不同。郁閉度環(huán)境不同,其光照強度,環(huán)境溫度,空氣潮度、土壤濕度乃至可利用土壤肥力都不相同。進而使得植物光合作用強度和葉綠素?zé)晒馓匦远加凶兓H缯谑a處理導(dǎo)致甜菜樹葉片PSⅡ最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)和實際光化學(xué)效率(ФPSⅡ)下降[31];遮陰后耐弱光基因型馬鈴薯具有較高的凈光合速率、較低的光補償點、較低的CO2補償點、較快的光誘導(dǎo)反應(yīng)速度和較高的非光化學(xué)熱耗散能力[32]。

本研究中,泥炭蘚的初始熒光(Fo)和最大熒光(Fm)都隨著郁閉度的增加而顯著增大,說明中度遮陰有利于泥炭蘚的葉綠素積累,從而促進其生長,而在重度遮陰環(huán)境下,由于其生長水位極大而使得其生長依舊最好,這與Mulligan R[23]的研究相吻合。楊冠松等曾對不同遮陰程度下的甜菜樹葉綠素?zé)晒膺M行研究,發(fā)現(xiàn)(Fv/Fm)在80%遮陰環(huán)境下顯著降低,即發(fā)生了光抑制[31];范貝貝等曾研究黃綠型和紅型兩種泥炭蘚在踐踏過程中(Fv/Fm)的變化,前者無顯著變化,后者略有下降,從而推斷黃綠型泥炭蘚具有較強的踐踏耐受性[33]。本研究中泥炭蘚最大光化學(xué)效率(Fv/Fm)在郁閉度為60%時略有降低,接著又趨于不變,可能是由于泥炭蘚具有一定的耐光性,全光或遮陰并不會對其產(chǎn)生脅迫作用,在郁閉度為60%時略有降低的原因可能是灌木林與其的競爭作用,導(dǎo)致土壤水分和營養(yǎng)元素的吸收減少,所以產(chǎn)生了脅迫作用,之后又因為其良好的耐受能力而維持不變。這與資源脅迫假說及馬進澤的研究相吻合[24,34~35]。泥炭蘚良好的抗脅迫能力,或許正是其在各種環(huán)境下能生存的原因,奠定了其能始終維持自身生物特性和對生態(tài)系統(tǒng)水的微循環(huán)的調(diào)節(jié)作用。

葉綠素?zé)晒夤饣瘜W(xué)淬滅系數(shù)(qP)表示植物將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的能力和效率,非光化學(xué)淬滅系數(shù)(NPQ)則表示PSⅡ所吸收的光能不能用于光合電子傳遞,而是以熱能的形式消耗掉。梁文華[36]曾做過遮陰對金葉風(fēng)箱果葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響,發(fā)現(xiàn)在80%遮陰環(huán)境下,電子傳遞速率明顯升高,而熱耗散的量子比率由0.36 下降至0.25,唐星林[37]則發(fā)現(xiàn)當(dāng)遮陰程度為全光,50%遮陰,78%遮陰時,閩楠電子傳遞速率分別為52.46、55.30、71.34,呈正相關(guān),本研究中,隨著郁閉度的增大,泥炭蘚光化學(xué)淬滅系數(shù)(qP)由0.17 升至0.46,光合電子傳遞速率(ETR)由5.72 升至9.68,都顯著增大,非光化學(xué)淬滅系數(shù)(NPQ)由1.57 降至0.8,顯著減小,說明遮陰能提高泥炭蘚的光能利用效率,并通過降低熱耗散比例從而適應(yīng)弱光生境。

3.2 不同郁閉度環(huán)境下生長的泥炭蘚吸水率和蓄水量的不同

苔蘚植物因具有極強的持水特性,對整個喀斯特森林地帶的生態(tài)水循環(huán)有著重要的生態(tài)學(xué)意義,而泥炭蘚作為吸水能力最強的苔蘚植物,研究其區(qū)系吸水率和蓄水量有助于我們認識喀斯特高原森林生態(tài)系統(tǒng)水的微生態(tài)循環(huán)過程與分布規(guī)律[38]。

隨著生長環(huán)境郁閉度的增大,泥炭蘚的吸水率與蓄水量都發(fā)生了顯著增大,且在全光無遮蔽物與30%郁閉度環(huán)境下其自然吸水率與飽和吸水率相差最大,說明持續(xù)的強光照射會降低泥炭蘚的自身蓄水量,并在一定程度上破壞其吸水性能。而遮陰的確有效地促進了其生物量的累積,從而增大其蓄水量。在郁閉度為90%下,因其生長環(huán)境為華山松林下的小水澤,有豐富的自然水分條件,故擁有極大的自然和飽和蓄水量,且二者相差無幾。在畢節(jié)吞天井頂部的開闊濕地中,常年雜草叢生,且陽光直射程度高,泥炭蘚生長雖具有一定規(guī)模,但生物量較小且植株較為矮小細弱,而在井口的泉邊華山松林下,泥炭蘚的植株生長的更加粗壯高大則為本文的研究結(jié)果提供實際的依據(jù)。而不同郁閉度下泥炭蘚的持水能力對地表徑流水的分配規(guī)律有著重要意義,從而對吞天井的形成產(chǎn)生影響。

4 結(jié)論

泥炭蘚具有良好的抗光脅迫能力,可在各種光照條件下正常生存,但是郁閉度在30%~90%的環(huán)境下更有利于其葉綠素的積累,促進光合作用的進行,進而產(chǎn)生更大的生物量和蓄水量。且在泥炭蘚周圍生長的其他種群的植物會與其產(chǎn)生競爭關(guān)系,分享土壤水分和營養(yǎng)元素,從而影響泥炭蘚的生長,更多的水分有助于它的生長。泥炭蘚的生長及其與環(huán)境間的相互作用可能對吞天井外部地面的生態(tài)系統(tǒng)水循環(huán)產(chǎn)生更有益的影響,而泥炭蘚極強的吸水性在減緩地表徑流上具有重要作用,這或許對減慢吞天井這一沖蝕型天坑的形成有著極為重要的意義。

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