李泓雨,許萍
(北京建筑大學 水環境國家級實驗教學示范中心 城市雨水系統與水環境省部共建教育部重點實驗室,北京 100044)
胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)是微生物分泌在細胞壁外用于自我保護和相互黏附的高分子多聚化合物[1]。胞外聚合物中蛋白質和多糖是決定微生物表面特性的關鍵物質,約占有機物總量的70%~80%[2]。目前,人們就EPS對金屬腐蝕的影響進行了大量研究,但從蛋白質、多糖角度出發的研究相對較少,筆者綜述了EPS及EPS中蛋白質、多糖特性;EPS對金屬腐蝕的影響;蛋白質、多糖對腐蝕的影響途徑及作用,旨在為今后的相關研究和應用提供參考。
EPS一般分為兩類,EPS緊密層(tightly bound EPS,TB-EPS)和EPS松散層(loosely bound EPS,LB-EPS)。TB-EPS位于內層,易于提取;LB-EPS位于TB-EPS的外層,結構松散,具有流變的性質[3]。LB EPS包含更多的多糖,TB EPS含有更多的蛋白質。LB EPS具有的緩蝕作用較強,而TB EPS的緩蝕作用較弱[4]。
EPS因蛋白質和多糖中含有許多帶有負電荷的官能團,COOH、—NH2、磷酸基團等基團使其本身呈負電,這些基團能夠給出或接受電子,從而可以使EPS具有吸附性和絡合性[5],使EPS可以和金屬表面相互作用形成致密的保護層減緩金屬腐蝕[6-7]。
微生物種類不同,EPS的成分和性能也會不同。習偉進[8]研究發現羅伊氏乳桿菌(L.reuteri)EPS、熒光假單胞菌(P.fluorescens)EPS、大腸桿菌(E.coli)EPS中多糖蛋白質含量不同,其中P.fluorescens的EPS的蛋白質含量最高,L.reuteri的EPS的多糖含量最高。且不同微生物EPS所含官能團數量也不同,是那種微生物EPS中所含羧基數量從多到少依次為L.reuteri、P.fluorescens、E.coli。EPS中多糖與蛋白質的比例決定著細胞的表面電荷,有研究顯示細胞表面電荷與EPS中多糖與蛋白質的比例呈正相關[9]。因此多糖/蛋白質和官能團數量的差異影響了EPS的性能,EPS的多糖/蛋白質越大,所帶的負電荷量越多,靜電吸附作用越強,且羧基會直接或間接的影響EPS對金屬離子的吸附能力,因此L.reuteri的EPS對Cu2+/Zn2+的吸附能最強。
傳統研究認為,EPS會促進金屬的腐蝕。Beech等[2]研究了不同類型EPS對金屬腐蝕的影響,發現EPS的分泌使得金屬腐蝕速率加快。但隨著深入的研究,有些研究人員發現,有些微生物的EPS可以抑制腐蝕。Dong[10]利用陽離子交換樹脂法從海洋產鈉弧菌中分離出胞外聚合物質,發現EPS能在海水中碳鋼表面形成保護膜,延緩溶解氧的擴散,降低金屬的腐蝕速率。EPS作為一種新型的綠色防腐蝕涂料在腐蝕的研究方面具有積極地意義。

見表1,蛋白質對金屬的腐蝕的影響主要通過穩定的吸附在金屬表面改變界面性質,改變界面性質主要通過三個途徑。首先,被吸附的蛋白質層在電解質和金屬表面之間形成一個屏障,這可能會減少腐蝕性離子和溶解氧的運輸;其次,蛋白質可以通過物理阻滯陰極位點來抑制陰極半反應,與具有侵略性的離子競爭,優先吸附在金屬表面阻隔電子的轉移增加極化作用來抑制金屬降解;第三,蛋白質可以吸附在金屬表面改變其親疏水性,抑制細菌在金屬表面的附著。

表1 蛋白質、多糖對腐蝕的影響途徑及作用Table 1 The protein,polysaccharide on the corrosion of the way and the effect
多糖因其含有氨基(—NH2)、羥基(—OH)和乙酰基(—COCH3)等極性官能團,能有效地吸附在金屬表面形成鈍化保護層阻隔腐蝕性離子對金屬的侵襲,并且多糖形成的保護層較蛋白質更加致密;其次,多糖中C、N、O原子可以為金屬的空軌道提供電子形成穩定的配合物,抑制陰陽兩極的腐蝕反應;除此之外,有研究發現多糖可通過促進細菌表面附著和營養誘捕等生存策略,促進生物膜的形成和發育保護金屬免受腐蝕。

機械阻隔作用的的效果取決于金屬和蛋白質的結合效果。因為蛋白質的吸附也可能會導致表面氧缺乏或吸引質子,使得表面氧化物的鈍化程度降低,而表面氧化物的質子化會增強腐蝕。蛋白質直接螯合金屬離子和氧化物形成的金屬蛋白復合物可弱化機械阻隔作用,提高金屬的溶解速率。Wang[23]的研究發現,在腐蝕前期,快速吸附的白蛋白起到了有效的屏障作用,導致初始階段金屬溶解速度慢得多,隨著浸泡時間的增加,由于螯合效應對鈍化層的去除有更大的加速作用,腐蝕速率更快。但在金屬氧化物中,蛋白質與金屬原子的結合強烈依賴于表面氧化物的性質,只有當蛋白質-金屬鍵比金屬-氧化物或金屬-氫氧鍵強或這些鍵被削弱時才會發生。
然而金屬-蛋白質復合物對金屬-氧化物鍵的削弱通常是一個非常緩慢的過程,因此在許多情況下,蛋白質與金屬的結合取決于其他因素的存在[24-25],如蛋白質類型、金屬成分和表面氧化物成分等。Johnson等[26]證明血清蛋白對鎂降解的抑制或促進作用取決于蛋白質的類型和鎂表面的性質。他們的研究表明,蛋白質螯合金屬離子和氧化物可以提高鎂合金的降解率。雖然牛血清白蛋白(BSA)帶負電荷與帶正電荷的Mg表面之間有很強的靜電相互作用,促使蛋白質可以快速吸附在鎂表面[27],但是Mg2+在腐蝕過程中與蛋白質發生螯合作用形成Mg-蛋白質復合物,減少了蛋白質吸附的自由結合位點。
一般來說,大分子結構中的活性吸附位越多,吸附作用就越強,在金屬表面形成的保護層越厚或者越致密,更易將金屬基底與外界腐蝕分子或離子隔離,緩蝕效果更好。Zhang等[28]對兩種新型殼聚糖衍生物對金屬腐蝕的影響進行了研究,發現疏水芐基的存在增強了分子活性位點上的電子密度和Q235鋼表面的覆蓋,使其具有更高的抑制作用。在粘附方面,多糖、蛋白質和脂類對疏水(低表面能)基質有親和力,而酸性和中性多糖更喜歡粘附親水(高表面能)材料[29]。
蛋白質被認為通過物理阻滯陰極位點來抑制陰極半反應。帶負電荷的蛋白質更強地吸引到降解金屬的陰極位置上,并通過與具有侵略性的離子(例如Cl-)競爭吸附來抑制降解[30],氨基酸作為組成蛋白質的基本單位,曲濟方等[31]選取由豆類水解的氨基酸為研究對象,對氨基酸的緩蝕作用進行了研究。研究發現氨基酸主要通過抑制陰極反應起到減緩腐蝕速率的作用,并且隨著酸浸液濃度的增大抑制作用會更加明顯。這主要是由于當酸濃度增加時,有機胺與H+結合,基團帶正電荷部分因靜電作用被吸附在金屬表面的局部陰極區,從而抑制了H+接近金屬表面。
多糖可以通過增強極化作用對金屬的腐蝕產生影響。多糖中的C、N原子和羥基中的氧原子能很好地與金屬結合吸附到金屬的表面,抑制陰陽兩極的降解速率。并且對金屬腐蝕的抑制效率有可能與C、N、O元素含量有關,C、N、O元素含量越高,抑制效率越高[33]。多糖大多可抑制陰陽兩極的腐蝕反應[14]。Banerjee等[33]測試了一種天然多糖緩蝕劑對低碳鋼腐蝕抑制影響,發現這種多聚糖能夠在低碳鋼表面生成一層高聚膜,這層膜可以有效抑制低碳鋼的陰極反應過程,并發現其在0.5 mol/L H2SO4、100 mg/L濃度下對低碳鋼的緩蝕效果為96.6%,在72 h內,緩蝕效率與緩蝕劑濃度和浸泡時長成正比。

極化作用的強度還取決于蛋白質類型。含纖維蛋白原溶液對陰極電流的抑制作用與牛血清蛋白相比較低,可能是由于被吸附的纖維蛋白原分子在表面的結構更為開放或有序程度較低,這是由于蛋白質結構的差異造成的。纖維蛋白原是一種具有長開放結構的纖維分子,更容易破碎,而牛血清白蛋白具有橢圓形致密球形結構,包裝良好,在吸附過程中有一定程度的抗變性。因此,BSA可以比纖維蛋白原形成更有效地阻斷反應位點[38]。
蛋白質通過改變材料的表面性質如表面親水性/疏水性來控制生物分子的吸附抑制微生物的粘附,而不是影響了細菌的生存,從而減緩了金屬的腐蝕。當蛋白質吸附在材料表面,由于負電荷蛋白和細菌之間的排斥作用,對細菌粘附起排斥作用,限制或避免了細菌粘附[39]。He等[40]對白蛋白在熱噴涂鋁涂層上的吸附行為進行了研究,發現白蛋白可以有效吸附在熱噴涂鋁涂層上,吸附白蛋白的潤濕性改變樣品的疏水性水分子與高度親水性的表面一起產生水化層。這就給大腸桿菌的粘附帶來了困難,因為細菌必須克服一定的能量障礙才能突破水化層[41],從而抑制了大腸桿菌的粘附,減緩了金屬的腐蝕。此外,當細菌與材料表面的距離小于3 nm時,化學鍵、離子和偶極子作用、疏水作用等短距離作用可能是決定細菌粘附的主要因素。生物大分子對細菌粘附的影響特別依賴于生物大分子本身的特性。如纖維連接蛋白可以促進細菌[42]的粘附,而明膠和胃蛋白酶可以抑制細菌[43]的粘附。其機理尚不明確,還需要實驗證明。
生物分子的吸附是生物膜形成的第一步,有研究發現多糖可通過促進細菌表面附著和營養誘捕等生存策略,促進生物膜的形成和發育保護金屬免受腐蝕。Ignatova-Ivanova等[44]研究發現,多糖不僅會產生金屬-多糖復合物參與金屬表面保護膜的形成,而且10%的蔗糖、10%的乳糖或10%的麥芽糖可以促進微生物生物膜的形成,從而抑制鋼的腐蝕,但在金屬表面的生物聚合物層需要一段時間才能形成完整的保護層。目前關于這方面的研究還相對較少。
EPS因蛋白質和多糖中因含有未配對電子元素和極性基團,使得EPS可以與金屬離子和腐蝕性產物相互作用吸附在金屬表面對腐蝕產生影響。蛋白質多糖因含有未配對電子元素和極性基團而具有吸附性能,吸附性能的存在對金屬腐蝕過程具有至關重要的作用。蛋白質和多糖可以吸附在金屬表面與金屬離子相互作用,形成保護層阻隔腐蝕性離子和溶解氧的遷移,抑制腐蝕的極化反應,亦可通過改變金屬材料表面特性抑制細菌附著影響腐蝕進程。
EPS作為一種新型綠色防腐蝕材料,學者對其防腐蝕機理做了眾多研究,雖未形成完善的體系,但有了一定深度的了解。近年來,學者開始從其組分出發研究其防腐蝕機理,但大多從蛋白質多糖角度出發。EPS組成成分復雜,如DNA含量是衡量EPS提取過程中細胞破損程度的重要指標。其余組分是否對腐蝕產生的影響又是如何影響的值得探究。EPS的培養提取與分析方法對蛋白質和多糖含量也有較大的影響。盡管國內外很多學者對EPS組分和分析方法進行了很多研究,但是仍缺乏規范的提取方法與準確性較高測試方法。未來應將操作與分析方法規范化,有具體的衡量標準。