朱德曉
(福建省泉州市第一醫(yī)院,福建 泉州 362000)
冠心病是常見心血管疾病,臨床可采用經(jīng)皮冠狀動脈介入(PCI)治療,可改善心肌血流灌注,疏通冠狀動脈狹窄或者閉塞情況,取得了良好的治療效果。但實踐過程中,器械選擇不當(dāng)、支架涂層過敏等原因會影響機(jī)體凝血功能,術(shù)后容易并發(fā)缺血性疾病,因此為確保手術(shù)順利進(jìn)行,減少并發(fā)癥,需加強(qiáng)抗血小板治療。替格瑞洛、硫酸氫氯吡格雷均是常用藥物,研究證明均具有較好的抗血小板凝聚效果,但其用于冠心病PCI 治療患者中的效果比較研究較少且結(jié)果存在一定差異[1]。為確定替格瑞洛、硫酸氫氯吡格雷臨床應(yīng)用的效果,現(xiàn)進(jìn)行以下研究,報道如下。
共納入55 例冠心病PCI 治療患者作為研究對象,病例選取起始時間為2020 年2 月,截止時間為2021 年5 月,以隨機(jī)數(shù)字表法將其分為參照組(共27 例)和治療組(共 28 例)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)心電圖、彩超檢查確診[2];(2)符合手術(shù)指征;(3)心功能分級屬于Ⅱ、Ⅲ級;(4)患者個人信息以及臨床相關(guān)資料完整;(5)患者清醒并自愿配合。
排除標(biāo)準(zhǔn):心律失常、心肌梗死患者;對本研究使用的藥物過敏;使用其他抗凝藥物患者;合并重要臟器功能障礙;合并惡性腫瘤患者。
參照組行硫酸氫氯吡格雷治療。術(shù)前3d 口服硫酸氫氯吡格雷(樂普藥業(yè)股份有限公司;國藥準(zhǔn)字H20123116;規(guī)格 75mg×10s),負(fù)荷劑量 300mg,之后劑量75mg,每天1 次。
治療組行替格瑞洛治療。術(shù)前3d 口服替格瑞洛(AstraZeneca AB/阿斯利康制藥有限公司;H20171079;規(guī)格 90mg×14s),首次負(fù)荷劑量 180mg,之后劑量90mg,每天2 次。
(1)凝血功能指標(biāo)。抽取肘靜脈血,通過凝血儀測定凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間以及D-二聚體水平。(2)血清脂蛋白磷脂酶檢測。治療前后取空腹?fàn)顟B(tài)下靜脈血4mL,離心處理后(轉(zhuǎn)速3500r/min,時間5min)取上層血清,采用酶水解底物法測定血清脂蛋白磷脂酶。(3)心血管不良事件。隨訪一個月,觀察統(tǒng)計患者術(shù)后發(fā)生支架內(nèi)血栓、再發(fā)心絞痛、呼吸困難以及心源性死亡等不良事件發(fā)生率。
數(shù)據(jù)輸入SPSS20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料采用n(%)表示,以 χ2檢驗對比。計量資料以表示,以t檢驗。α=0.05 為分界值,P<0.05 則表示有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者性別、年齡、病程、心功能分級等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組一般資料對比
治療前,兩組凝血功能指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,較參照組,治療組凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間更短,D-二聚體水平更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 2。
表2 兩組凝血功能指標(biāo)對比()

表2 兩組凝血功能指標(biāo)對比()
組別 例數(shù)(n) 凝血酶原時間(s) 活化部分凝血活酶時間(s) D-二聚體水平(×109/L)參照組治療組t 值P 值27 28治療前11.47±1.87 11.62±1.95 0.291 0.772治療后15.97±1.11 13.66±1.54 6.361<0.001治療前27.00±3.84 27.14±3.95 0.133 0.895治療后35.86±2.21 31.11±2.87 6.859<0.001治療前130.33±28.86 131.01±30.15 0.085 0.932治療后147.76±20.02 136.86±18.98 2.073 0.043
治療前,兩組血清脂蛋白磷脂酶水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,較參照組,治療組血清脂蛋白磷脂酶水平更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 3。
表3 兩組血清脂蛋白磷脂酶水平對比(,mg/L)

表3 兩組血清脂蛋白磷脂酶水平對比(,mg/L)
組別參照組治療組t 值P 值例數(shù)(n)27 28治療前344.87±28.02 340.57±30.14 0.547 0.586治療后170.22±20.86 146.52±17.25 4.599<0.001
經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,治療組支架內(nèi)血栓、再發(fā)心絞痛、呼吸困難以及心源性死亡等發(fā)生率更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 4。

表4 兩組心血管不良事件發(fā)生情況對比[n(%)]
PCI 是治療冠心病的有效手段,操作簡單且對人體造成的損傷較小,可改善心肌缺血缺氧的狀態(tài)以及心功能,提高患者的生存率。但治療過程中易損傷血管內(nèi)壁而出現(xiàn)血小板聚集,術(shù)后易出現(xiàn)血栓形成和支架再狹窄,影響治療效果。
抗血小板治療是PCI 患者治療的重要內(nèi)容,硫酸氫氯吡格雷的應(yīng)用頻率較高,作為前體藥物使用,經(jīng)腸道吸收在經(jīng)肝細(xì)胞色素酶P450 代謝才具有抗血小板聚集效果,但部分患者存在抵抗現(xiàn)象,主要原因為CYP2C19×2 基因多態(tài)性。替格瑞洛則屬于非前體藥物,經(jīng)肝臟CYP3A4 代謝,無需肝臟轉(zhuǎn)化,作用于血小板P2Y12 ADP 受體,起效快,抗血小板作用顯著,停藥后血小板功能恢復(fù)較快。本次研究顯示,治療組凝血酶原時間、活化部分凝血活酶時間更短,D-二聚體水平更低(P<0.05)。研究說明替格瑞洛對凝血功能影響不大。這一研究結(jié)果與林琦[3]等研究結(jié)果相符。硫酸氫氯吡格雷雖然能結(jié)合P2Y12,抑制纖維蛋白原、部分糖蛋白受體的結(jié)合,從而改善凝血狀態(tài),但此藥物需先激活肝細(xì)胞,具有人群變異性,且作用遲緩,對血小板的功能和壽命會造成一定影響,從而造成凝血指標(biāo)的波動。而替格瑞洛與P2Y12結(jié)合是可逆的,因此不會引起受體構(gòu)象的改變,停藥后血小板功能即可恢復(fù),因此對凝血功能的影響不顯著。
血清脂蛋白磷脂酶是具有代表性的血管特異性炎癥標(biāo)記物,動脈粥樣硬化患者體內(nèi)的表達(dá)水平明顯上調(diào),生成大量的促炎物質(zhì),易出現(xiàn)斑塊不穩(wěn)定情況,因此該指標(biāo)可作為心血管事件的獨立危險因子[4]。結(jié)果顯示,較參照組,治療組血清脂蛋白磷脂酶水平更低,心血管不良事件發(fā)生更低(P<0.05)。研究說明替格瑞洛治療方案可減少術(shù)后心血管不良事件的發(fā)生,提高術(shù)后安全性,這一研究結(jié)果與王莉[5]研究結(jié)果相符。替格瑞洛可抑制核苷轉(zhuǎn)運(yùn)體-1 攝取腺苷,因此血漿中腺苷含量會上升,血流速度明顯增加,可有效改善血液循環(huán),避免發(fā)生心血管不良事件。
綜上所述,與硫酸氫氯吡格雷治療方案相比,替格瑞洛應(yīng)用于冠心病PCI 治療患者中不會明顯影響凝血功能,減少心血管不良事件,建議優(yōu)先選擇。