同源異型盒蛋白2B在外周神經(jīng)母細胞性腫瘤中表達及臨床意義

李靜羽，高吉照.徐州醫(yī)科大學附屬徐州兒童醫(yī)院 病理科，江蘇 徐州 000；

2.徐州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院 兒童血液腫瘤專科，江蘇 徐州 221000

外周神經(jīng)母細胞性腫瘤(peripheral neuroblastic tumors，pNT)是小兒顱外最常見的惡性實體腫瘤之一[1]。國際神經(jīng)母細胞瘤病理分類系統(tǒng)根據(jù)年齡、有絲分裂—核碎裂指數(shù)、施萬間質數(shù)量和神經(jīng)母細胞瘤分化程度，將pNT分為神經(jīng)母細胞瘤、節(jié)細胞性神經(jīng)母細胞瘤、節(jié)細胞性神經(jīng)母細胞瘤結節(jié)型與節(jié)細胞性神經(jīng)瘤[2-5]。pNT起病隱匿，難以發(fā)現(xiàn)，且惡性程度高，進展迅速，常早期發(fā)生遠處轉移，且病死率高[6]。因此，對pNT進行早期明確診斷具有重要意義。同源異型盒蛋白2B(paired-like homebox 2B，PHOX2B)作為一種自主神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的轉錄因子，表達于神經(jīng)嵴起源的自主神經(jīng)節(jié)(交感神經(jīng)節(jié)、副交感神經(jīng)節(jié)、腸神經(jīng)節(jié))、腎上腺髓質及頸動脈體，影響神經(jīng)細胞的分化與干細胞的維持[7-8]。本研究通過免疫組化法檢測pNT組織中PHOX2B的表達情況，旨在探討其對pNT的發(fā)病年齡、組織分化及預后的意義。現(xiàn)報道如下。

1 材料與方法

1.1 實驗資料 收集2013—2019年徐州醫(yī)科大學附屬徐州兒童醫(yī)院收治的30例經(jīng)病理診斷明確、治療規(guī)律、隨訪資料完整的pNT患者的病理組織。排除標準：在外院診斷后來院治療者；無隨訪記錄者。其中，男性12例，女性18例；年齡10 d至6歲，中位年齡2歲。另選取同期收治的27例非pNT的小圓細胞性腫瘤患者的病理組織作為對照。

1.2 主要試劑 一抗兔單克隆抗體PHOX2B購于上海Abcam公司，克隆號14 423，稀釋濃度1∶1 000；二抗山羊抗小鼠/兔IgG復合物購于上海基因科技股份有限公司。光學顯微鏡型號Olympus BX43購于日本Olympus公司。

1.3 免疫組織化學染色 將組織常規(guī)包埋、切片、烤片、脫蠟、水化；內(nèi)源性過氧化物酶阻斷劑，室溫孵育10 min；檸檬酸鹽緩沖液抗原修復；滴加PHOX2B一抗，于4℃下孵育16 h。室溫復溫后，滴加酶標山羊抗小鼠/兔IgG復合物；二氨基聯(lián)苯胺顯色；蘇木素復染、鹽酸酒精返紅、氨水返藍；脫水、透明、封片。

1.4 染色判定標準 PHOX2B陽性結果判定標準：至少5%細胞存在核染色，PHOX2B染色主要定位于細胞核，陽性表達細胞判斷為鏡下組織細胞結構清晰，細胞質和/或細胞核有黃色顆粒沉著，且染色明顯高于背景。陰性表達的細胞中細胞質被蘇木素藍染，棕黃色顆粒少見或缺如染色。在染色強度和同樣物鏡視野下的陽性細胞數(shù)乘積作為評分。染色強度分級：無著色為0分；淺黃色為1分；棕黃色為2分；3棕褐色為3分。按陽性細胞比例進行評分：陽性占比<5%為1分；陽性占比5%～50%為2分；陽性占比51%～75%為3分；陽性占比76%～100%為4分。取兩項評分乘積判定結果：評分≤4分為低表達，評分>4分為高表達；12分為強陽性，中陽性為4～11分，分數(shù)<4分為弱陽性。

1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理。計數(shù)資料用例(百分率)表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

PHOX2B表達結果：pNT陽性表達率93.3%(28/30)。其中，強陽性22例(73.3%)、中陽性4例(13.3%)、弱陽性2例(6.7%)；陽性細胞比例評分4分22例(73.3%)、2～3分4例(13.3%)、1分2例(6.7%)；高表達23例(76.7%)，低表達5例(16.7%)。對照組27例全部為陰性。見圖1。PHOX2B蛋白主要定位于細胞核內(nèi)，并且其表達與pNT發(fā)病年齡、分化程度及預后均具有相關性(P<0.05)。見表1。

圖1 PHOX2B在pNT不同分型及對照組中表達[a.pNT中神經(jīng)母細胞瘤未分化型(200倍)；b.pNT中神經(jīng)母細胞瘤未分化型(400倍)；c.節(jié)細胞神經(jīng)母細胞瘤混合型中分化的腫瘤細胞PHOX2B表達(200倍)；d.原始神經(jīng)外胚層腫瘤細胞PHOX2B染色陰性(200倍)；e.淋巴母細胞性淋巴瘤腫瘤細胞PHOX2B染色陰性(200倍)；f.髓母細胞瘤腫瘤細胞PHOX2B染色陰性(200倍)]

表1 PHOX2B表達與pNT患者臨床病理特征關系/例(百分率/%)

3 討論

pNT作為常見的兒科顱外實體腫瘤，主要發(fā)生在18個月左右的兒童時期[9]，最常見于腎上腺髓質，其次為腹部、胸部或頭部和頸部。pNT臨床表現(xiàn)多樣，部分表現(xiàn)為腫瘤播散、轉移，不給予治療導致死亡，部分發(fā)展成熟為良性的節(jié)細胞神經(jīng)瘤，甚至自發(fā)消退[10]。pNT屬于小圓藍細胞性腫瘤，存在未分化小圓細胞的組織形態(tài)，診斷困難，鑒別需生物學標記。常用神經(jīng)源性標記物有Syn、CgA，但是這些標志物特異性不高，通常在其他小圓細胞腫瘤中也有表達[11-13]。此外，pNT的診斷在非典型病史或發(fā)生部位、有限的標本或壓碎的標本、未分化或差分化型的形態(tài)學方面具有挑戰(zhàn)性。所以尋找一種具有敏感性及特異性強的標記物至關重要。

在周圍神經(jīng)系統(tǒng)中，神經(jīng)嵴細胞的維持以及神經(jīng)元和神經(jīng)膠質細胞譜系是由 Delta-Notch通路介導的側向抑制決定的[13]。PHOX2B是調節(jié) Delta-Notch 通路的關鍵因子，編碼基因位于染色體 4p12，跨度4 888 bp，有一個3.0 kb 的轉錄本,編碼314個氨基酸，包括一個同源結構域和兩個同源異型片段，分別為9個和20個丙氨酸殘基[14]。PHOX2B作為轉錄因子，與性別決定區(qū)盒子(the sex-determining region Y box10，SOX10)相互協(xié)調對神經(jīng)嵴細胞的分化起引導作用[15-16]。本研究通過免疫組化的方法檢測pNT中PHOX2B蛋白表達，表明PHOX2B表達強度與pNT腫瘤細胞的分化程度有關，分化程度越低，表達越強。本研究結果還發(fā)現(xiàn)，PHOX2B的表達與年齡有關，年齡≤18個月患者的高表達率為93.7%，明顯高于年齡>18個月患者的57.1%。Bachetti等[17]對不同分化階段的神經(jīng)母細胞瘤進行PHOX2B基因檢測發(fā)現(xiàn)，PHOX2B的低表達與良好的總體生存率有關。

綜上所述，PHOX2B對pNT的診斷具有高度敏感性及特異性，可作為pNT可靠的診斷標記物；PHOX2B表達高低與發(fā)病年齡、腫瘤細胞分化程度及病理預后均相關，動態(tài)檢測PHOX2B變化，有望成為判斷pNT病情進展與否的重要指標。