苗 蕾,徐 瑛,王建民,于 嵐,鄒 瑩,任 娟,張敏杰,周冬亮
復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院寶山分院 神經(jīng)內(nèi)科,上海 200431
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,主要表現(xiàn)為運動遲緩、靜息性震顫等[1]。PD早期患者臨床特征不具有特征性,診斷具有難度,當發(fā)現(xiàn)明顯的PD表現(xiàn)后,患者的黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元已經(jīng)減少一半以上,此時治療難度較高[2-3]。經(jīng)顱多普勒超聲檢查(transcranial Doppler sonography,TCS)技術(shù)已廣泛用于診斷常規(guī)腦血管疾病,如腦血管狹窄和動靜脈畸形[4]。近年來,TCS技術(shù)已逐漸在臨床上用于診斷PD患者的病理生理過程[5]。有研究表明,黑質(zhì)強回聲可反映病情的嚴重程度,且與患者的病情持續(xù)時間、年齡存在一定的關(guān)聯(lián)[6]。在發(fā)病早期,黑質(zhì)表現(xiàn)出強回聲則提示為原發(fā)性PD;若表現(xiàn)為黑質(zhì)低回聲或伴有強回聲性雙凸狀核,則提示為非典型PD[7-8]。目前,TCS主要對PD的診斷主要體現(xiàn)在定性分析,而其定量分析還尚存在爭議。本研究旨在探討經(jīng)顱彩色超聲參數(shù)在PD診斷中的應(yīng)用價值。現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取自2018年1月至2020年1月在復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院寶山分院治療的78例PD患者,納入B組。納入標準:(1)診斷符合中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)病學(xué)分會運動障礙及帕金森病學(xué)組制定的標準[9];(2)在我院行經(jīng)顱彩色超聲檢查;(3)臨床影像資料保存完整。排除標準:(1)有腦卒中、腦外傷及腦炎病史;(2)合并有精神疾病、腦部惡性腫瘤、癡呆等疾病。選取同期50例健康體檢者納入A組。A組中,男性31例,女性19例;年齡62~83歲,平均年齡為(67.11±10.17)歲;體質(zhì)量指數(shù)(22.20±4.09)kg/m2;病程<5年29例,病程≥5年49例。B組中,男性40例,女性38例;年齡61~85歲,平均年齡(68.41±9.35)歲;體質(zhì)量指數(shù)(22.31±3.15)kg/m2。兩組患者除病程外一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 檢查方法 使用飛利浦iE 33彩色多普勒超聲檢查儀,分析系統(tǒng)為McAudi軟件(Motic Med 6.0)。設(shè)置s5-1探頭頻率為1~5 MHz,穿透深度為15 cm,沿軌道聽覺線的軸線對中腦的水平橫截面進行掃描,將中腦調(diào)整至圖像中心。設(shè)置感興趣為直徑0.4 cm的圓型區(qū)域。通過“手動分析”測量黑質(zhì)區(qū)域的平均灰度值,取大腦左右半球相同部分值的平均值作為實際測量值,根據(jù)圖像對兩側(cè)的黑質(zhì)強回聲面積/中腦面積進行測定。
1.3 圖像分析 黑質(zhì)回聲強度分級[10]:Ⅰ級,低強度且分布均勻的黑質(zhì)回聲;Ⅱ級,回聲散布在黑質(zhì)和細線中;Ⅲ級,黑質(zhì)回聲表現(xiàn)為片狀增強,并且比腳間池回聲低;Ⅳ級,黑質(zhì)回聲呈斑片狀增強,與腳間池回聲相等;Ⅴ級,黑質(zhì)回聲呈片狀增強,較腳間池回聲高。

2.1 兩組黑質(zhì)回聲情況比較 B組黑質(zhì)強回聲面積、黑質(zhì)強回聲面積/中腦面積均明顯高于A組,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組黑質(zhì)回聲情況比較
2.2 B組不同性別、年齡、病程患者黑質(zhì)回聲情況比較 病程≥5年患者黑質(zhì)強回聲面積為(0.22±0.04)cm2、黑質(zhì)強回聲面積/中腦面積為(0.07±0.02),明顯高于病程<5年患者的(0.17±0.05)cm2、(0.04±0.01),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。男性黑質(zhì)強回聲面積為(0.19±0.05)cm2、黑質(zhì)強回聲面積/中腦面積為(0.06±0.01),女性分別為(0.21±0.07)cm2、(0.06±0.02),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。年齡<70歲黑質(zhì)強回聲面積為(0.21±0.06)cm2、黑質(zhì)強回聲面積/中腦面積為(0.06±0.01),年齡≥70歲分別為(0.19±0.07)cm2、(0.06±0.02),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.3 ROC曲線分析 黑質(zhì)強回聲面積判斷PD的ROC曲線下面積為0.822(95%可信區(qū)間0.648~0.945,P<0.05),截斷值分別為0.13 cm2,靈敏性分別為82.00%,特異性分別為65.00%。黑質(zhì)強回聲面積/中腦面積判斷PD的ROC曲線下面積為0.908(95%可信區(qū)間0.718~0.977,P<0.05),截斷值為0.04 cm2,靈敏性為88.50%,特異性為70.00%。
PD是以黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元逐漸退化和路易小體形成為特征的神經(jīng)退行性疾病。PD在臨床癥狀出現(xiàn)之前就具有器質(zhì)性病變[11]。而當黑質(zhì)致密部分中的多巴胺能神經(jīng)元丟失50%時,才會出現(xiàn)相關(guān)的臨床癥狀,這提示黑質(zhì)的病理變化在臨床癥狀出現(xiàn)之前就已經(jīng)存在[12-13]。
CT、核磁共振和正電子發(fā)射斷層掃描等技術(shù)可用于PD中、晚期診斷[14]。在中腦區(qū)域,除了中腦核裂隙和導(dǎo)水管,蝴蝶形中腦通常表現(xiàn)出相對均勻的低回聲,而周圍的腳間池具有強烈的回聲,新月形黑質(zhì)為均勻的低回聲[15]。當鐵蛋白在圖像中反射時,呈回聲增強。既往僅通過肉眼判察回聲強度會引起一定的主觀判斷誤差[16]。有研究發(fā)現(xiàn),正常人群約10%的黑質(zhì)有強回聲的趨勢。腦組織尤其是黑質(zhì)的鐵代謝紊亂被認為是帕金森病的主要病因之一,而鐵離子等重金屬的蓄積會造成組織回聲增強[17],中腦黑質(zhì)的高回聲是帕金森病的主要特征,因此,TCS可通過發(fā)現(xiàn)鐵等離子體的沉積高回聲早期檢出大腦中的異常回聲,且TCS可以將探頭固定在顳窗內(nèi),避免不自主運動的影響[18]。本研究中,B組黑質(zhì)強回聲面積、黑質(zhì)強回聲面積/中腦面積顯著高于A組,分析原因為黑質(zhì)強回聲與黑質(zhì)中鐵含量增加和神經(jīng)黑色素丟失有關(guān)。
本研究結(jié)果顯示,B組病程≥5年的患者黑質(zhì)強回聲面積、黑質(zhì)強回聲面積/中腦面積顯著高于病程<5年的患者,分析原因為病程長的患者黑質(zhì)中的多巴胺能神經(jīng)元嚴重受損,黑質(zhì)中凝膠較小,橋腦前池腦脊液易造成黑質(zhì)結(jié)構(gòu)及功能異常,最終導(dǎo)致細胞纖維發(fā)生異常,影響其正常功能。這一系列的改變導(dǎo)致腦內(nèi)出現(xiàn)大量壞死及凋亡的細胞,細胞發(fā)生鈣化的幾率增大,加重患者神經(jīng)損傷程度。本研究兩組黑質(zhì)強回聲面積、黑質(zhì)強回聲面積/中腦面積與年齡及性別無相關(guān)性,可能是因為本研究樣本數(shù)量較少,還未出現(xiàn)顯著的差異。
本研究中,黑質(zhì)強回聲面積/中腦面積判斷PD的敏感性和特異性較高。黑質(zhì)強回聲面積/中腦面積定量地反映了大腦中感興趣區(qū)域的細胞結(jié)構(gòu)排列狀態(tài),比值增大說明大腦內(nèi)細胞結(jié)構(gòu)及功能出現(xiàn)異常,腦內(nèi)細胞出現(xiàn)軟化及鈣化的幾率增加,神經(jīng)出現(xiàn)退行性變化,導(dǎo)致神經(jīng)功能發(fā)生損害。超聲檢查通過定量分析大腦感興趣區(qū)域的灰度值,黑質(zhì)中高回聲區(qū)與中腦區(qū)的比值在PD的早期篩查中顯示出較高的診斷效率,值得進一步研究和探索。
綜上所述,經(jīng)顱彩色超聲在PD診斷中有一定的應(yīng)用價值,可提供定量分析參數(shù)。