孔凡磊
(邢臺市人民醫院脊柱骨科,河北 邢臺 054031)
SAPHO綜合征在臨床上非常罕見,許多臨床醫生對其缺乏認識,容易被誤診,近期邢臺市人民醫院脊柱骨科收治了一名SAPHO綜合征的患者,該患者以腰背部疼痛為主要表現就診,本次研究對該患者的診療過程進行回顧性分析,以期為臨床診治提供參考。
SAPHO綜合征在臨床上非常罕見,許多臨床醫生對其缺乏認識,容易被誤診[1],該病是一種以滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚和骨炎(Synovitis acne pustulosis hyperostosis osteitis syndrome,SAPHO)為主要表現的綜合征,是引起皮膚和骨關節受累的自身免疫性非特異性炎癥,最早由法國風濕病學家Chamot提出此病的診斷[2]。近期本院脊柱骨科收治了1例SAPHO綜合征的患者,該患者以腰背部疼痛為主要表現就診,現報道如下。
患者,女性,35歲,主訴“胸背部及右臀部疼痛1年”入院。1年前,患者無明顯誘因出現胸背部疼痛,當時癥狀較輕,休息后緩解,在進行體力勞動時明顯加重。期間曾就診于多家醫院,口服消炎止痛藥物治療后疼痛可緩解,但停藥后仍感疼痛,1年來疼痛逐漸加重,入院前1個月就診于本市其他醫院,行胸椎及腰椎MRI顯示T6、L1、S1椎體T1WI低信號,T2WI高信號,脂肪抑制相高信號,考慮終板炎可能,患者攜帶MRI檢查再次就診于另一家骨科醫院,考慮不除外骨轉移瘤可能,輾轉多家醫院后就診于本院。住院后查體全身皮膚粘膜無黃染,淺表淋巴結未觸及腫大,心肺腹查體均未見明顯異常。約T6水平、L1水平、骶骨水平及右側骶髂關節處均有明顯壓痛及叩擊痛,右側骶髂關節處疼痛尤其嚴重,雙側肩胛骨內側緣處壓痛明顯,右側髖關節“4”字試驗陽性,雙下肢肌力及活動均正常,雙側直腿抬高試驗均陰性。……