宋 燕,王 兵,劉雪凱
航天中心醫院檢驗科,北京 100049
腫瘤標志物自1978年被提出以來,在臨床上廣泛應用,但大部分腫瘤標志物沒有器官特異性,也沒有腫瘤特異性,導致臨床醫師無法正確解讀,甚至造成誤診,給患者帶來嚴重的心理負擔。如何合理地利用和解讀每一項腫瘤標志物是現在亟待解決的問題[1-3]。糖類抗原(CA)50是一種以唾液酸糖脂和唾液酸糖蛋白為主的糖類抗原,在多種惡性腫瘤,特別是消化系統腫瘤如胰腺癌中水平較高,在某些良性疾病患者的血清中CA50水平也會出現升高[4-8]?,F將本院601例研究對象的CA50檢測結果進行分析,確定不同疾病狀態下血清CA50的水平,為臨床醫師的診療提供更加可靠的依據。
1.1一般資料 從本院實驗室信息系統(LIS)中獲取2019年1月至2020年2月所有進行CA50檢測的601例研究對象的資料。601例研究對象中男398例、女203例,年齡13~94歲、中位年齡58.8歲。將研究對象分為健康對照組(198例)、良性疾病組(290例)和惡性腫瘤組(113例)。根據研究對象不同的疾病類型(包括良性疾病和惡性腫瘤)分為各個疾病亞組。本研究共納入了16種疾病,包括2型糖尿病、腸梗阻、腦梗死、動脈粥樣硬化、肺炎、胃腸炎、腎功能不全、消化道出血、前列腺增生、后天性腎囊腫、胃癌、膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、結直腸癌和其他惡性腫瘤(15例,包括食管癌和乳腺癌等,由于病例數太少,沒有進一步詳細分類,統計為其他惡性腫瘤)。
1.2儀器與試劑 采用邁瑞全自動化學發光免疫分析儀CL6000-i檢測CA50水平,試劑盒、質控品和校準品均由深圳邁瑞公司提供。通過室內質控評價該系統檢測血清CA50的穩定性。
1.3方法 研究對象均空腹8~12 h后抽血,標本采集后3 000 r/min離心10 min,上機檢測。所有操作依據試劑盒和儀器說明書進行。



表1 CA50室內質控品的檢測結果
2.2健康對照組、良性疾病組和惡性腫瘤組血清CA50水平比較 由于血清CA50水平不滿足正態分布,采用Kruskal-Wallis檢驗進行統計分析。3組CA50水平比較,差異有統計學意義(P<0.05)。惡性腫瘤組的CA50水平最高[10.90(6.21,25.65)U/mL],其次是良性疾病組[7.30(4.35,11.83)U/mL],最低是健康對照組[4.00(2.70,6.45)U/mL]。隨后,通過Mann-WhitneyU檢驗分別比較了惡性腫瘤組和良性疾病組與健康對照組血清CA50水平的差異,結果提示,良性疾病組和惡性腫瘤組的CA50水平均高于健康對照組(Z=-7.92、-8.60,P<0.05)。
2.316種不同疾病患者及健康對照者血清CA50水平比較 將這16種疾病患者的血清CA50水平進行比較,見表2。除了消化道出血、前列腺增生患者與健康對照者血清CA50水平差異無統計學意義(P>0.05)外,其他14種疾病(除了胃癌、膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、結直腸癌和其他惡性腫瘤這6種惡性腫瘤外,還包括8種良性疾病,如動脈粥樣硬化、肺炎、胃腸炎、2型糖尿病、后天性腎囊腫、腸梗阻、腦梗死、腎功能不全)患者的血清CA50水平均高于健康對照者(P<0.05)。

表2 各疾病組及健康對照組血清CA50水平比較[M(P25,P75),U/mL]

續表2 各疾病組及健康對照組血清CA50水平比較[M(P25,P75),U/mL]
2.4ROC曲線分析 ROC曲線分析提示:血清CA50用于區分健康對照者和惡性腫瘤患者的曲線下面積(AUC)為0.79(95%CI:0.74~0.85),cut-off值為7.87 U/mL,靈敏度為65.49%,特異度為84.34%;CA50用于區分良性疾病患者和惡性腫瘤患者的AUC為0.64(95%CI:0.58~0.71),cut-off值為21.43 U/mL,靈敏度為93.35%,特異度為31.86%;CA50用于區分健康對照者和良性疾病患者的AUC為0.71(95%CI0.67~0.76),cut-off值為5.30 U/mL,靈敏度為67.93%,特異度為67.17%。見圖1。

圖1 ROC曲線分析
與CT、磁共振和組織活檢相比,腫瘤標志物具有檢測快速、方便、患者痛苦小等特點,在臨床上受到廣泛關注。近年來涌現的腫瘤標志物層出不窮,如CA125、CA19-9、CA724、CA50等,但腫瘤標志物給臨床診療帶來方便的同時,也存在一定的不足,臨床醫師在使用過程中要注意它們的局限性,需結合患者的臨床癥狀,正確解讀腫瘤標志物水平升高的原因,幫助患者盡可能地得到有效的診療。
本研究納入了198例健康對照者、290例良性疾病患者和113例惡性腫瘤患者,通過非參數檢驗發現3組的血清CA50水平不同,惡性腫瘤組、良性疾病組的CA50水平均高于健康對照組(P<0.05)。本研究還納入了16種疾病,除了消化道出血和前列腺增生患者和健康對照者血清CA50水平差異無統計學意義(P>0.05)外,其他14種疾病(除了胃癌、膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、結直腸癌和其他惡性腫瘤這6種惡性腫瘤外,還包括8種良性疾病,如動脈粥樣硬化、肺炎、胃腸炎、2型糖尿病、后天性腎囊腫、腸梗阻、腦梗死、腎功能不全)患者的血清CA50水平均高于健康對照者(P<0.05)。
ROC曲線分析提示,血清CA50用于區分健康對照者和惡性腫瘤患者的AUC為0.79,靈敏度為65.49%,特異度為84.34%;CA50用于區分良性疾病患者和惡性腫瘤患者的AUC為0.64,靈敏度為93.35%,特異度為31.86%;CA50用于區分健康對照者和良性疾病患者的AUC為0.71,靈敏度為67.93%,特異度為67.17%。這說明CA50不僅可以用于惡性腫瘤的診斷,在部分良性疾病中也有一定的診斷價值。
目前CA125、CA19-9、CA724等都已經被證實可在良性疾病中水平升高,關于CA50在良性疾病中的水平報道比較少。血清CA50通常作為診斷胰腺癌、結直腸癌和其他腫瘤的標志物。本研究通過對601例研究對象進行分析,證實CA50水平可以在某些腫瘤中升高,尤其是胰腺癌,這與之前的報道也是一致的[9-14]。同時,本研究也證實,CA50水平升高并不一定意味著患者有惡性腫瘤,尤其是老年患者,往往伴有基礎疾病如2型糖尿病、動脈粥樣硬化等,這些疾病也會導致CA50水平偏高。因此,臨床醫師在分析檢查結果時,一定要結合患者的癥狀和體征進行合理解讀,避免引起患者的恐慌和進行不必要的檢查。
CA50水平在多種良性疾病中升高的原因尚不完全明確。SHAN等[5]研究發現,CA50在胰腺炎、胃炎、肺炎和自身免疫性疾病中水平升高,隨著炎癥消失,CA50水平會降低,因此推測CA50可能是一個炎癥相關的產物。萬蕾等[15]的研究表明,肝內膽汁淤積和肝功能不良導致CA50清除減少,血清CA50水平升高。另外,筆者推測當細胞壞死時會引起細胞表面糖類的改變,造成CA50的生成增加,或者細胞溶解造成CA50釋放增加,這些都可引起血清CA50水平升高,但還需要進一步的驗證。FU等[16]報道了1例37歲的肺隔離癥患者出現了CA50和CA19-9水平升高,其CA50水平達50.02 U/mL,然而在患者進行了肺葉切除術后,血清CA50和CA19-9水平逐漸降低,3個月后恢復至正常水平。
本研究也存在一定的局限性:首先,納入的研究人群數量有限,有的良性疾病組不足10例;其次,沒有探討CA50水平與良性疾病患者的臨床特征如年齡、疾病分級、家族史和預后等的關系。由于本院應用邁瑞全自動化學發光免疫分析儀CL6000-i時間比較短,樣本量有限,后續將擴大樣本量進行更加詳細的分組研究,將初步探討的結果進行驗證。
綜上所述,CA50作為腫瘤標志物的特異度不高,在多種良性疾病如動脈粥樣硬化、肺炎、胃腸炎、2型糖尿病、后天性腎囊腫、腸梗阻、腦梗死、腎功能不全中其水平也可以升高,臨床解讀報告時要考慮到良性疾病造成的干擾,避免誤診。