豬溶血性曼氏桿菌的分離與鑒定

劉澤文，袁芳艷，劉 威，高 婷，周丹娜，楊克禮，段正贏，郭 銳，梁 婉，田永祥

（湖北省農業科學院畜牧獸醫研究所∕農業農村部畜禽細菌病防治制劑創制重點實驗室，武漢 430064）

從湖北省某有肺炎癥狀死亡的肥育豬中分離出一種呈兩極著色、革蘭氏染色陰性的短小桿菌，經PCR 和生化鑒定確定為豬溶血性曼氏桿菌（Mannheimia haemolytica）。現將試驗情況報告如下。

1 材料與方法

1.1 培養基

TSA 和TSB 培養基，按說明書配制，滅菌后加入5%的小牛血清。

1.2 病料采集與培養

采集發病豬肺臟，接種含5% 血清的TSA 平板，37 ℃培養20～24 h，挑選單個帶藍光菌落，再接種5% 血清的TSA 培養基，37 ℃培養20～24 h 后進行細菌鑒定。

1.3 細菌的鑒定

1.3.1 鏡檢 挑選TSA 培養基上的單個菌落，經革蘭氏染色，顯微鏡觀察細菌形態。

1.3.2 PCR 鑒定 用細菌通用引物16s 進行鑒定，參照文獻［1］合成PCR 引物：上游引物sgF：5’-AG AGTTTGATCATGGCTCAG-3’；下游引物sgR：5’-TAGGGTTACCTTGTTACGACTT-3’，擴增片段大小1 500 bp 左右。PCR 擴增條件：95 ℃預變性3 min，94 ℃變性1 min，52 ℃退火1 min，72 ℃延伸1 min，35 個循環；72 ℃延伸10 min。

1.3.3 生化試驗 挑選TSA 上單個菌落接種改良TSB 培養基，37 ℃振搖培養16～20 h 后分別接種糖發酵和其他生化試驗培養基小管，37 ℃培養，觀察結果。

1.4 藥敏試驗

將分離純化的菌株按常規方法進行藥敏試驗［2］。

1.5 致病性試驗

將分離菌株接種TSB 培養基，37 ℃培養18 h后用于小白鼠攻毒進行細菌計數，然后進行濃縮后稀釋成5×107、1×108、2×108、3×108CFU∕mL 劑量組對小白鼠進行攻毒，每組8 只小白鼠，每只腹腔注射0.5 mL，觀察小白鼠的死亡情況。

2 結果與分析

2.1 形態、染色特性

分離菌株在TSA 瓊脂平板上形成圓形、光滑、濕潤、半透明小菌落（圖1）。革蘭氏染色呈兩極著色、短小的陰性桿菌（圖2）。

圖1 分離菌株菌落形態

圖2 分離菌株革蘭氏染色

2.2 PCR 鑒定結果

分離菌株用16s 通用引物擴增出1 500 bp 左右目的條帶（圖3），送至北京擎科新業生物技術有限公司進行測序，通過GenBank 進行序列比對，該分離菌株與溶血性曼氏桿菌基因序列同源率在99.7%以上。

圖3 分離菌株通用引物PCR 擴增

2.3 生化試驗鑒定結果

由表1 可以看出，該分離菌株的生化特性符合溶血性曼氏桿菌的生物學特性。

表1 分離菌株的生化試驗鑒定結果

2.4 藥敏試驗結果

由表2 可以看出，該菌株除對阿米卡星和林可霉素耐藥，卡那霉素中度敏感以外，對頭孢呋辛、頭孢曲松、氨芐西林、環丙沙星等均高度敏感。

表2 分離菌株的藥敏試驗結果

2.5 致病性試驗結果

用不同劑量的分離菌株對小白鼠進行攻毒后，小白鼠均出現精神沉郁、被毛逆立、呼吸急促等臨床癥狀，2×108CFU∕mL 以上劑量組小白鼠均在24 h 以內死亡；剖檢病死亡小白鼠可見肺臟充血、出血，并從病死小白鼠肺臟中分離到接種菌株，表明該分離株對小白鼠具有較強的致病性。

表3 分離菌株致病性試驗結果

3 小結與討論

通過細菌分離、革蘭氏染色、通用引物PCR 擴增和序列比對和生化試驗鑒定，確定該分離菌株為溶血性曼氏桿菌。

溶血性曼氏桿菌病是牛、羊等反芻動物的重要呼吸道傳染病［3］，溶血性曼氏桿菌是該病的病原，屬于曼氏桿菌屬。目前，國內外對其的報道很多［4，5］，能夠引起牛、綿羊的肺炎，新生羔羊的急性敗血癥，給養牛業、養羊業帶來較大的經濟損失。據報道全球30% 的病死牛與其有關，造成較大的經濟損失［6］。而對于豬溶血性曼氏桿菌的報道很少，此次病原分離鑒定結果表明，該菌也可在豬的呼吸道中寄生。致病性試驗結果表明，該分離菌株可以致死昆明小鼠，具有較強毒力，與馬增軍等［7］報道的對小白鼠無致病力差別較大，但其是否對豬致病，還有待進一步研究。

分離菌株藥敏試驗結果顯示，該菌株對阿米卡星和林可霉素耐藥、對卡那霉素中敏以外，對其余的13 種抗生素全部高敏，高敏紙片占全部藥敏紙片的81.3%（13∕16），與李雪霞等［8］報道的85.7%（12∕14）一致，表明藥物治療對曼氏桿菌感染效果良好。