小汗腺汗孔癌1例

孟威威, 王麗, 趙巍

(河南省中醫院皮膚科，河南 鄭州 450003)

1 臨床資料

患者女，56歲，頭部結節30余年，破潰、滲液2個月。患者30年前頭部開始出現米粒大小結節，無癢痛等不適，未予重視，未至醫院就診。結節緩慢增大至黃豆大小。7年前在外院行激光治療，激光治療半年后，原處再次出現米粒大小結節，無癢痛等不適，患者未至醫院就診。半年前結節明顯增大至蠶豆大小，2個月前開始出現破潰、少許滲血、滲液、結痂，伴輕微瘙癢，遂至我院皮膚科就診。患者既往體健，否認藥物及食物過敏史。家族中無類似病史。體格檢查：一般情況好，各系統檢查無異常，全身淺表淋巴結未觸及腫大。皮膚科檢查(圖1)：頭頂部可見1 cm×2 cm大小結節，高出皮膚約0.3 cm，表面粗糙，少許滲液，結黃色痂，質硬，輕微壓痛。皮損組織病理檢查示(圖2A、2B)：真皮內可見大小不等的瘤細胞團呈巢狀分布，瘤細胞巢周圍有明顯裂隙，部分瘤細胞巢與表皮相連，呈片狀向真皮下延伸。瘤細胞以不典型嗜伊紅鱗狀細胞樣細胞為主，細胞核大，深染，形態不規則，核分裂相增多，部分區域可見細胞間橋，瘤細胞巢內可見管腔樣結構。免疫組化(圖3A、3B)：CD10間質陽性，Ki- 67 50%陽性。診斷：小汗腺汗孔癌。門診予擴大手術切除，現定期隨訪中。

圖1 小汗腺汗孔癌患者臨床圖片Fig.1 Clinical image of the patient with eccrine porocarcinoma.

圖2 皮損組織病理 2A：真皮內可見大小不等的瘤細胞團呈巢狀分布，瘤細胞巢周圍有明顯裂隙，部分瘤細胞巢與表皮相連(HE，40×)；2B：瘤細胞以不典型嗜伊紅鱗狀細胞樣細胞為主，細胞核大，深染，形態不規則，核分裂相增多(黃色箭頭)，瘤細胞巢內可見管腔樣結構(紅色箭頭)(HE，400×) 圖3 免疫組化 3A：CD10間質陽性；3B：Ki- 67 50%陽性

2 討論

小汗腺汗孔癌(eccrine porocarcinoma)又稱惡性小汗腺汗孔瘤，是一種較罕見的汗腺來源的惡性腫瘤，由Pinkus 和Mehregan于1963 年首次以“親表皮性小汗腺癌”為病名報告[1]。該病約占外泌汗腺癌的50%, 大部分繼發于存在時間較長的良性小汗腺汗孔瘤, 開始即為惡性者比較少見[2]。該病轉化為惡性的標志有自發性出血、瘙癢、潰瘍、疼痛和短期內增大明顯。本病多見于60歲以上老年人，男女發病率無明顯差別，死亡率達7%～11%[3]。皮損多發生于四肢和頭皮，常單發，呈結節狀或斑塊狀，部分可呈疣狀，容易破潰，常沿淋巴管擴散或遠處內臟轉移，也有廣泛轉移的病例報道[4]。

本病臨床表現缺乏特異性，主要依靠組織病理學檢查做出診斷，其組織病理主要有伴和不伴汗孔瘤兩種改變, 前者組織中除有明顯的惡性改變外, 可見汗孔瘤的組織學特點, 后者組織中則沒有明顯的汗孔瘤改變[5]。腫瘤可僅局限于表皮內，但大部分常伴有真皮內侵襲性生長，腫瘤低分化區，由不典型嗜伊紅鱗狀細胞樣細胞和基底樣細胞組成，前者最常見，瘤細胞核大，深染，形態不規則，可見到多核形成或瘤巨細胞，病理分裂象多見，細胞質內富含糖原，PAS染色陽性。瘤巢內可見充分發育的導管，因末端汗管瘤細胞為親表皮性，所以上方表皮常受侵犯，表皮內瘤細胞巢大小不一，呈Paget病樣，周圍繞以增生的鱗狀細胞，真皮擴張淋巴管中有瘤巢，提示淋巴管轉移，腫瘤細胞表達EMA、CEA和p53[3]。

本病在臨床和組織病理學上應與汗孔瘤、鱗狀細胞癌、基底細胞癌、Bowen病、脂溢性角化病、Paget病、化膿性肉芽腫、無色素性黑素瘤、轉移癌等相鑒別。本病與侵襲性基底細胞癌的鑒別是前者有細胞間橋，周邊細胞不呈柵欄狀排列，而侵襲性基底細胞癌癌團周邊細胞排列呈柵欄狀，與正常組織間有裂隙形成；與鱗狀細胞癌的鑒別是鱗狀細胞癌細胞體積較大，呈多邊形或不規則形，胞質豐富，無導管分化和管腔形成，而本病出現導管分化和管腔形成，細胞較小；脂溢性角化病可形成巢狀，但無導管分化現象。

本病治療上應盡早行手術切除。本例患者在皮損邊緣正常皮膚2 cm處切除，經組織病理學確認腫瘤組織切除干凈，術后半年無復發，現仍在隨訪中。