侯 雷
(永吉縣農業綜合行政執法大隊,吉林 永吉 132200)
雞非典型傳染性法氏囊病(IBD)好發于雛雞與育成雞,發病速度快,傳染性強,容易造成養雞企業較大的經濟損失。雞在感染該病后會有一定的臨床表現,如虛脫、震顫等,在剖檢中可以發現病死雞的法氏囊出現病變,進而完成IBD 的診斷。由于該病傳染性過強,防治難度大,目前主要使用IBD疫苗降低了IBD的發病率。
雞在感染IBD 后,精神萎靡,有的呆立不動,有的是側臥不起,羽毛松散,飲水增多、虛脫、震顫等。如果感染的是典型IBD,發病速度快,短時間導致雞群大面積傳染,有尖峰死亡現象,但是康復時間較短,通常為1周內。如果是非典型感染,臨床癥狀增多,需要進行實驗室剖檢診斷,并且有繼發感染病的表現,比如新城疫。
分別對典型與非典型IBD進行剖檢觀察,確定感染該病病雞的具體表現,其中典型IBD病雞胸肌和腿肌有出血表現,法氏囊腫大。而非典型的特征較多,肌肉組織有出血點,法氏囊萎縮且有充血、出血表現,表面還有滲出物;肝腎腫脹、出血、尿酸鹽沉淀;扁桃體腫大等。
1.3.1 免疫抑制類
免疫抑制類非典型IBD 有新城疫的疾病表現,雞在感染IBD 后,即使接種疫苗,免疫能力也較差,抗體水平較低,進而引發新城疫。以某個肉雞養殖廠為例,其執行了嚴格的免疫程序,對7日齡雛雞接種新城疫滅活疫苗與ND-Clone30;15 日齡接種IBDV 疫苗;20 日齡再次接種ND-Clone30,但是通過接種后,肉雞免疫水平沒有提升,出現了IBD病癥表現,精神萎靡、羽毛松散、呼吸道癥狀等,經實驗室檢查病雞,發現其大腸桿菌出現異常變化,并且病雞中出現了死亡現象,所以對接種疫苗的15 日齡雛雞進行新城疫抗體檢測,檢測結果顯示整體雛雞在免疫后出現免疫抑制表現,IBD免疫水平下降,雛雞的免疫力無法抵御新城疫疾病,雛雞群感染概率較高。
1.3.2 免疫激發類
免疫激發類的IBD 一般好出現在雞二次免疫后,有著非常高的發病率,但是致死率不高。比如,雞在15 日齡與22 日齡分別接種了IBDV 疫苗,但是在完成二次免疫后仍然感染了IBD 疾病,病雞出現了IBD臨床癥狀,并經剖檢確認病雞是非典型IBD,從發病到康復時間為7~10 d,病雞死亡數量較少。病雞此種發病表現就是非典型IBD中的免疫激發型。
1.3.3 反復發作類
雞在感染IBD后,病情反復出現,間隔時間在7~14 d,即使病雞接受了完整的免疫程序,仍然存在發病的可能性。如從雛雞7 日齡開始,在14 日齡、17 日齡、30 日齡分別進行了新城疫活疫苗、IBD 疫苗的接種,但是14 日齡雛雞接種后與30 日齡接種后分別發病,出現了IBD 反復發作的現象,影響到雞群整體的生長發育水平,產生較高的淘汰率,經濟損失嚴重。
針對IBD的疫苗主要有兩類,一類是IBD滅活疫苗,一類是活疫苗,包括IBDV-MB 株、IBDVD78 株、IBDV-B2、IBDV-LKT 等。疫苗有強毒、中毒、弱毒三個等級。比如免疫抑制類,其損害的是雞免疫器官,導致病雞法氏囊萎縮,如果選用滅活疫苗,針對14 日齡內的雛雞進行接種,該類疫苗對雛雞免疫器官影響較小,但是保護能力較弱,所以一般不會使用此種接種方案。如果選用最低的弱毒疫苗,可以預防雞群感染弱的IBD,但是無法有效防范強毒攻擊。所以在選擇IBD疫苗時,應根據IBD的發病規律和特點進行選用,在春季高發階段,建議使用中等毒力的疫苗,針對疫區內的雞群,在使用IBD抗體治療的同時,還應接種中等毒力的IBD疫苗,而在秋季發病概率較低的階段,則可使用弱毒IBD疫苗。
雞群感染非典型IBD 的主要原因是免疫不當,引起該病在雞群內部的反復發作,或者是免疫程序執行不夠嚴格,在二次免疫后引發了雞群IBD 感染。應在免疫程序制定過程中,通過實驗室檢測母源抗體水平,然后再進行免疫程序的制定,并在養殖過程中嚴格執行該程序,以提高雞群對IBD的免疫水平。第一,初免時間,從1日齡開始檢測母源抗體陽性率,當抗體陽性率小于20%時,應立即接種;當抗體陽性率大于20%、小于40%時,可在10 日齡接種;當抗體陽性率大于60%,可在18 日齡接種;當抗體陽性率大于80%時,則需在10 日齡時進行檢測,結果小于50%,需在14 日齡接種,反之在24 日齡接種;第二,最好一次免疫,以防止免疫激發導致的IBD感染,在育雛階段進行母源抗體檢測,然后進行一次免疫,可以起到很好的免疫效果。
基于非典型IBD的發病與感染特點,應在該病診斷與防治中明確其臨床表現,了解發病的原因,以便于提前采取防治手段,提高該病的防治效果。此外,在防治工作中,除了要做好疫苗接種,還應加強飼養管理,定期進行新城疫抗體檢測,及時發現,以及在雞群感染該病康復后應帶雞消毒,避免該病的反復發作。針對大腸桿菌感染,應做到定期投藥,最大限度地排除雞群感染IBD的隱患。