結節性筋膜炎病因學研究進展

周潔 ，孫睿 ，2

1 山西醫科大學口腔醫學院，太原030001；2 山西省人民醫院

結節性筋膜炎（NF）是一種以纖維母細胞和肌纖維母細胞增生為主，具有自限性的良性軟組織瘤樣病變。1955 年Konwaller 首次描述該病為皮下假肉瘤性纖維瘤病，1961 年Price 再次報道了這種病變，并首次命名為NF，2013 版世界衛生組織軟組織腫瘤新分類將其歸為纖維母細胞和肌纖維母細胞性腫瘤［1］。此外NF 的幾個亞型陸續被確認，其中最重要的是血管內筋膜炎（IVF）和顱筋膜炎（CF）［2］。NF常表現為突然出現的、生長迅速的、孤立的皮下深部腫塊或結節，發病年齡20～40 歲，無明顯的性別差異，最常見的發病部位是上肢，其次為軀干、頭頸部，偶爾出現在一些不同尋常的部位，包括唾液腺、乳房、膝關節、外陰和血管內等［3-6］。長期以來，NF 被認為是一種反應性病變，直到2011 年ERICKSONJOHNSON 等［7］報道了 MYH9-USP6 復發融合基因，表明NF實際上是一種腫瘤病變。NF的病因尚不清楚，本文將從創傷和細胞遺傳學改變兩個方面闡述NF的病因，為其診斷和治療提供依據。

1 創傷因素

文獻報道，NF 患者的外傷發生率高達10%～15%，外傷可導致纖維母細胞增生形成病變［8］。纖維母細胞也稱成纖維細胞，是疏松結締組織中最常見的細胞。肌纖維母細胞也稱肌成纖維細胞，是指含有肌動蛋白、肌球蛋白和其他肌肉蛋白的呈現為激活狀態的一類成纖維細胞。研究指出，肌成纖維細胞至少參與了3 種病理環境：①損傷和修復的反應性環境；②準腫瘤增生環境；③惡性腫瘤間質環境（在腫瘤間質微環境中，腫瘤間質的主體——癌相關成纖維細胞由于其活化機制及生物學行為復雜，也是肌成纖維細胞的一種特殊類型）［9］。因此，成纖維細胞也構成了癌基質反應的一部分，特別是在纖維組織增生和收縮的腫瘤中。

在組織病理學上，NF與肉芽組織的病理結構非常相似。鏡下可見肌成纖維細胞增生，血管從含有殘余纖維蛋白凝塊的中心區域呈放射狀發出，這可能是由局部損傷或者炎癥過程引起的，該發現有力地支持了創傷引發反應性增生這一觀點［10］。創傷恢復的正常過程包括凝血、炎癥反應、肉芽組織生長和重塑。肉芽組織由損傷組織周圍的結締組織衍生而來，包括血管炎性組織、成纖維細胞和肌成纖維細胞，其中肌成纖維細胞在組織損傷過程中具有重要作用。損傷發生后，傷口的正常修復是一個復雜而有序的調節過程，包括成纖維細胞的激活與增殖，一些成纖維細胞在增殖過程通過轉化生長因子β1（TGF-β1）/Smad 通路分化為肌成纖維細胞。此外，損傷發生時創面可分泌大量整合素連接激酶，該激酶可活化PI3K/AKT 信號通路，調節成纖維細胞向創面遷移，并分化成肌成纖維細胞，從而促進傷口收縮，隨后被引發組織重塑的第二波成纖維細胞取代。因此，正常組織中幾乎沒有肌成纖維細胞。但是在病理過程中，多種前體細胞經外界因素刺激激活形成肌成纖維細胞，但隨后的凋亡或溶解過程遭到破壞，導致其持續存在，從而促進腫瘤生成［11-12］。

值得注意的是，高創傷率和低NF發生率之間的鮮明對比表明單純創傷不足以導致腫瘤形成，由此推測創傷刺激了原本存在遺傳異常但不增殖的間充質細胞，即創傷及其引起的炎癥和修復過程可能是促進腫瘤發生的相關因素。

2 細胞遺傳學改變

2.1 17 號染色體易位

2.1.1 USP6 重排 2011 年，ERICKSON-JOHNSON等［7］在 NF 中發現 USP6 基因重排的染色體易位，并證實65%的NF 患者存在t（17p13；22q12.3）MYH9-USP6 染色體易位。2013 年 AMARY 等［13］也有類似的發現。泛素特異性蛋白酶6（USP6）基因（也稱TRE17）是由 TBC1D3 和 USP32 嵌合衍生的一種古人類特異性基因，位于第17 號染色體p13 位點上，1992 年被鑒定為原癌基因，正常情況下僅在睪丸組織中表達。USP6基因編碼一種功能性去泛素酶，該酶在細胞運輸中具有多種作用，包括細胞內運輸、蛋白質轉化和炎癥信號等［14］。非肌性肌球蛋白重鏈9（MYH9）基因位于染色體22q12.3-13.1，是一種結構性細胞骨架非肌球編碼蛋白，在細胞質分裂、細胞運動、細胞形態維持等方面發揮重要作用，在成纖維細胞、內皮細胞、巨噬細胞、白細胞和腎細胞亞群中表達相對較高［7］。

USP6 基因重排首次由 OLIVEIRA 等［14］在動脈瘤性骨囊腫中發現，之后有學者發現NF 病灶中的USP6 mRNA 表達顯著升高，進一步研究發現約92%的患者存在 USP6 基因重排［7，13］。有學者認為，動脈瘤性骨囊腫和NF位于USP6誘導腫瘤的同一生物學光譜中，具有許多相同的生物學特征。MYH9-USP6是NF 中最常見的基因融合，USP6 的整個編碼區與MYH9 啟動子區融合，驅動USP6 轉錄上調。有研究使用熒光原位雜交進行USP6重排檢測，結果顯示其敏感度為83%～93%，特異度為100%，表明NF 中可能存在其他伴侶基因［15］。近年來，NF中檢測到越來越多新的伴侶基因，包括RRBP1、CALU、CTNNB1、MIR22HG、SPARC、THB2S、COL6A2、SERPINH1、COL3A1、EIF5A以及PPP6R3［6，15-17］。從結構上看，所有的融合都是由USP6 的整個編碼區與伴侶基因的啟動子并置構成，通過啟動子交換機制為融合轉錄本提供了一個高活性的啟動子，導致USP6 轉錄上調。這些伴侶基因通常在細胞和細胞外基質、炎癥、肌纖維活性或應激反應中發揮作用，USP6編碼序列與這些基因啟動子的關聯導致USP6在引起NF的環境中表達升高，這可能解釋了與病變相關的炎癥和肌成纖維細胞增生的組織學特征。USP6 的所有伴侶基因在間充質細胞系，如成纖維細胞和成骨細胞中都高度活躍，易位發生在向成纖維細胞或成骨細胞譜系分化的間充質前體中。值得注意的是，由USP6 組成的17 號染色體區域正是重排易感位點之一，即USP6 位點代表了基因不穩定區域，這可能也促進了腫瘤的發生［8］。

2.1.2 USP6 在 NF 中的相關致病機制 USP6 過表達或者易位激活均會導致USP6 靶基因異常和腫瘤形成。最近發現，USP6在NF 中以Frizzleds、JAK1和JUN 為底物，分別激活 Wnt、JAK1/STAT3 和 c-Jun 信號通路，從而促進腫瘤形成［18］。

USP6 癌基因通過去泛素化卷曲蛋白（Fzd）促進Wnt 信號激活。Wnt 信號通路是一條進化上十分保守的信號通路，控制著細胞的生長、分化、凋亡和自我更新。Wnt 信號通路在癌變中起關鍵作用，Wnt受體的細胞表面豐度是調控Wnt配體敏感性的重要機制，Wnt 受體卷曲蛋白和脂蛋白相關蛋白6（LRP6）的內吞和降解受到E3 泛素連接酶鋅和環指蛋白3（ZARF3）、環指蛋白43（RNF43）的調控，這些蛋白在腫瘤形成過程中被破壞。USP6 是Wnt 信號通路的一個有效激活因子，NF 的染色體易位使USP6 過表達，導致 Wnt/β-catenin 信號通路的轉錄激活；使用DKK1 和PORCN 抑制劑抑制Wnt 信號通路可以顯著降低USP6驅動的移植瘤生長，表明Wnt信號是USP6 在腫瘤發生過程中的關鍵靶點。Fzd是USP6 的直接底物，USP6 通過去泛素化Fzd 受體激活Wnt/β-catenin 信號通路［19］。此外，二磷酸腺苷核糖基化因子6（ARF6）在非經典Wnt信號通路中參與調節Fzd 受體的內吞作用。USP6 除編碼USP6 結構域外，還含有一個TBC 結構域，與ARF6 GTP 酶結合，并在體內促進其活化。RUBERT等［20］研究顯示，USP6的致癌潛力與其通過ARF6依賴途徑參與調控細胞遷移和細胞質分裂的能力有關，表明USP6可通過激活ARF6 參與腫瘤發生。因此，去泛素化活性和TBC/ARF6 相互作用可能參與了USP6 介導的Wnt信號通路激活，進而促進NF發生。

JAK1/STAT3 信號通路是USP6 癌基因參與NF發生的重要通路。JAK 家族酪氨酸激酶在細胞因子信號傳導中起重要作用，其作用是磷酸化STAT 家族轉錄因子，觸發二聚化和核轉位，從而參與細胞增殖、分化、凋亡及免疫調節等生物學過程。STAT3家族成員在許多癌癥中被激活，通常與NF-κB 共同作用，促進腫瘤細胞的存活和增殖。此外，STAT3家族成員通過誘導血管生成和刺激炎癥細胞因子（如IL-6、IL-1 等）的產生，協同建立促進腫瘤發生的微環境［21-22］。JAK1/STAT3 是 USP6 在腫瘤發生中的關鍵效應分子，USP6 通過對JAK1 的去泛素化使其免于被蛋白酶體降解，JAK1 水平升高，使細胞對微環境中存在的低水平JAK1激動劑高度敏感，導致STAT3激活，進而驅動表達USP6 的細胞產生自分泌/旁分泌因子。自分泌因子在正反饋回路中放大這些細胞中STAT3 的激活，旁分泌分子則在腫瘤微環境中誘導鄰近非易位細胞STAT3 的激活，從而促進腫瘤形成。但自分泌/旁分泌因子的產生是否涉及除JAK1/STAT3以外的途徑尚未可知［23］。

c-Jun基因編碼一種轉錄因子，涉及許多生理和病理過程，包括胚胎發育、炎癥和惡性轉化等。c-Jun 是一種高度不穩定的蛋白，通過泛素化/蛋白酶體依賴的方式受到嚴格調控。c-Jun 是USP6 易位性NF 基因表達異常上調的最有效的轉錄因子之一，USP6 以酶活性依賴的方式調節c-Jun 蛋白穩定性，二者相互作用，促進c-Jun 去泛素化，調控AP-1 復合物下游信號，從而促進細胞遷移和侵襲。因此，USP6 和c-Jun 之間的相互作用可能在NF 的發生中發揮重要作用［24］。

2.2 15 號染色體易位 15 號染色體上定位到兩個與傷口愈合和腫瘤發生有關的基因，其中一個基因是角質化細胞生長因子或成纖維細胞生長因子7（KGF/FGF7），被映射到15q22 區域，該區域參與了NF 的細胞遺傳學重排。BIRDSALL 等［25］報道 1 例乳腺NF患者，該病例出現2號和15號染色體易位［46，XX，t（2；15）（q31；q26）］，涉及到15q22區域。該區域內包含FGF7，是一種具有致癌特性的上皮特異性生長因子，與傷口愈合和各種癌癥（如乳腺癌或前列腺癌）有關。成纖維細胞生長因子與成纖維細胞生長因子受體（FGFR）結合，進行二聚化和自磷酸化，激活下游信號通路。活化的FGFR 能激活絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）、c-Jun 氨基末端激酶（JNK）、AKT以及轉錄因子STAT這些主要細胞信號通路。MAPK包括了三條主要信號通路，即p38、JNK、MAPK 相關激酶（ERK），上述信號通路激活可導致肌成纖維細胞活化，該細胞的異常積累可能導致NF發生［26］。

15 號染色體上第二個與傷口愈合和腫瘤發生有關的基因是蛋白質酪氨酸激酶家族成員TRKC（NTRK3）。VELAGALETI 等［27］報道了 1 例鎖骨下NF，患者細胞遺傳學異常涉及15號染色體的同系物［46，XX，t（15；15）（q13；q25）］，TRKC 基因被映射到15q25 區域。TRKC 在先天性纖維肉瘤中扮演重要角色，先天性纖維肉瘤中最常出現的細胞遺傳學異常是12 號和15 號染色體相互易位，導致TEL（EVT6）基因與TRKC 基因融合。也有人認為，TRKC 在包括先天性中胚層腎細胞瘤（CMN）在內的不同細胞類型的腫瘤中發揮作用，推測TRKC 是通過15號染色體的同系物易位激活，使成纖維細胞不受控制地增殖，從而導致NF發生。

2.3 3 號染色體易位 有學者報道NF出現3q21斷裂點，3q21 上的RPN1 基因和 GATA2 基因與惡性血液病的發病密切相關，同時在子宮平滑肌瘤上也觀察到了該斷點［28］。細胞遺傳學技術已廣泛應用于許多良惡性腫瘤的研究，結果顯示出一群特定染色體區域的畸變聚集，在良性間質腫瘤的幾種組織學亞型中最常涉及的染色體區域有12q13-15、6p21-6q23、13q12-q22、lpter、2pll、8q21 和 21q12。這些區域可能含有對生長控制很重要的基因，而3q21 恰好在這些區域之中，因此我們猜測NF中纖維母細胞過度增生和染色體斷點3q21 可能有著密切關系。此外，高遷移率組（HMG）蛋白基因被認為是導致良性實體瘤形成的染色體重排最常見的靶點，該家族的一些成員已經定位并映射到染色體區域內，如lp34.1-35、4q31、6p21、12ql4-15、13q21 和2lq22。這些區域均涉及到良性間充質腫瘤，染色體斷點3q21可能含有該家族的不明成員或相關基因。但NF 細胞中3q21 的異常是否是非隨機的、是否真的含有HMG家族成員均有待研究。

2.4 其他遺傳學改變 DONNER 等［29］報道了 1 例涉及到 15p11.2、16p11.2 和 16q13.3 克隆性重排的NF，推測NF 的發病機制可能涉及到許多基因。16q11.2 的基因包括編碼視網膜母細胞瘤結合蛋白6 的 RBBP6 基因，編碼 RNA 結合蛋白的 FUS 基因，以及編碼MYC 相關鋅指蛋白的MAZ 基因；16q13.1的基因包括編碼E4F 轉錄因子的E4F1 基因和編碼馬鈴薯球蛋白的腫瘤抑制基因TSC2。

綜上所述，NF 被認為是一種反應性病變，USP6基因重排及其相關致病機制的闡明進一步改變了人們對NF 本質的認知。由于NF 生長迅速，增生的纖維母細胞生長活躍，核分裂象多見，組織學圖象多變，NF 極易誤診為肉瘤。而USP6基因重排對NF 診斷有很大幫助，特別是在與其他梭型細胞軟組織腫瘤，如纖維瘤病、隆突性皮膚纖維肉瘤和黏液性纖維肉瘤等鑒別時，可減少誤診引起的不必要治療。由于大部分病灶可自行消退，故NF被認為是自限性腫瘤樣病變，這挑戰了獲得性非遺傳隨機融合基因形成僅與持續、自主腫瘤增殖相關的傳統觀念。MAT?SUDA 等［30］認為，p16 在 NF 肌成纖維細胞中可能參與了細胞周期阻滯和假定的細胞衰老，這可能解釋了NF 的自限性和炎癥性。但近年來有研究發現少數患者出現多次復發、轉移［22］，這意味著NF 可能不同于其他自限性疾病。因此，有學者提出NF可能是一類不屬于腫瘤和非腫瘤的特殊病變類型，即“暫時性瘤變”［8］，但該假設是否成立仍需更多研究證實。